多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者41例，采用多西紫杉醇联合顺铂（TP）化疗：多西紫杉醇的剂量第1、8天为40mg／m^2。第1～3天，顺铂（DDP）25mg/m^2。每3周为1周期，2周期后评价疗效。结果全组患者均可评价疗效，其中完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）17例，稳定（SD）12例，进展（PD）7例，总有效率为53．7％（22／41）。不良反应主要为骨髓抑制，消化道反应，但均可耐受，无化疗相关性死亡。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好，生存时间有所延长，患者耐受性较好。     

多西紫杉醇联合顺铂在晚期食管癌临床治疗中的意义

目的探究多西紫杉醇联合顺铂在晚期食管癌临床治疗中的意义。方法136例晚期食管癌患者,随机分为观察组和对照组,各68例。两组患者均采用放疗,在此基础上,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,比较两组患者治疗效果和生存情况。结果观察组治疗总有效率58.82%高于对照组的36.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年期、2年期、3年期生存率分别为63.24%、51.47%、26.47%,均高于对照组的45.59%、29.41%、11.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论以紫杉醇联合顺铂与放疗为基准的方案治疗晚期食管癌,能够有效延缓疾病进展,提升患者治疗效果及生存率,值得临床推广应用。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效及毒副反应。方法入组26例病理诊断的食道癌应用多西紫杉醇联合顺铂方案（多西紫杉醇60mg第1、8天＋顺铂40mg第2～4天）化疗2个周期以上评价疗效。结果CR1例，PR14例，NC6例，PD5例，临床有效率（CR＋PR）57．7％。主要不良反应是可逆性的骨髓抑制和胃肠反应，Ⅲ、Ⅳ度少见，未见明显肝肾毒性。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗国入晚期食道癌疗效和安全性均较好，毒性反应可以耐受，值得进一步研究和观察。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌16例

2001-02～2003-02我们用泰索帝联合顺铂治疗晚期肺癌16例,均经病理细胞学确诊。其中,肺癌Ⅲ期9例;肺癌Ⅳ期7例,其中骨转移4例,肝转移1例,脑转移1例,骨、肝转移1例。年龄42～62岁,中位年龄52岁。病理分型鳞癌4例,腺癌8例,小细胞肺癌4例,均为中、低分化。所有患者泰索帝40mg/m2每周一次,连用4周。顺铂(DDP)40mg/m2每周一次,连用3周,每次用DDP即水化2d,3周为一个疗程,休息15～20d,重复第2个疗程。共3个疗程,判断疗效及毒性评价。疗效按UICC及卫生部规定的恶性肿瘤近期疗效分CR、PR、NC、PD4个标准进行评定和毒性评价。16例晚期肺癌患者…     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察分析周剂量多西紫杉醇（TXT）联合顺铂（DDP）方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法38例Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者，给予周剂量TXT＋DDP，即TXT第1、8天35mg／m^2，DDP第1～3天40mg／m^2，21d为1个周期，2个周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果全组38例，均可评价疗效，总有效率为55．3％，25例初治组有效率为60％，13例复治组有效率为46．2％。不良反应主要表现为骨髓抑制，恶心，呕吐，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效高，不良反应轻，患者易耐受，值得进一步研究。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法晚期乳腺癌31例,其中包括既往应用蒽环类药物治疗18例,非蒽环类药物化疗13例。用多西紫杉醇75mg／m^2,第1天静滴,顺铂25mg／m^2。第1～3天静滴,21天为1周期,2周期后评价疗效。结果31例中CR3例,PR14例,总有效率为54．84％。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发,但均可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,副作用较轻可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌31例临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法 晚期乳腺癌31例,其中包括既往应用蒽环类药物治疗18例,非蒽环类药物化疗13例.用多西紫杉醇75mg/m2,第1天静滴,顺铂25mg/m2,第1～3天静滴,21天为1周期,2周期后评价疗效.结果 31例中CR3例,PR 14例,总有效率为54.84%.主要不良反应为骨髓抑制.恶心呕吐和脱发,但均可耐受.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,副作用较轻可耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

乳腺癌为女性最常见的恶性肿瘤,易复发和多途径转移,化疗在其治疗中占重要地位,晚期乳腺癌（Advance breastcancer,ABC）目前主要治疗手段为选择与蒽环类药物无交叉耐药且有效的联合化疗。2008年2月至2009年2月笔者采用多西紫杉醇联合顺铂（Docetaxe＋DDP）方案治疗ABC患者32例,现结合临床资料报告如下。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西紫杉醇（Doeetaxel）联合顺铂化疗方案，治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：对30例晚期胃癌患者用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗78周期。结果：可评价疗效者30例，无完全缓解（CR）、部分缓解（PR）者10例（33．3％），稳定（SD）15例（50．0％），进展（PD）5例（16．7％），总有效率（CR＋PR）33．3％。临床受益率73．3％。肿瘤中位进展期5．6个月，中位生存期9．7个月。主要不良反应：WBC减少27例（90.0％），脱发26例（86．7％），恶心、呕吐22例（73．3％）等，无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应可耐受，可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年2月～2012年2月于笔者所在医院接受检查和治疗的晚期胃癌患者48例,随机分为观察组与对照组,每组24例,观察其治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为54.17%,明显高于对照组的33.34%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶的临床治疗效果显著,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的分析研究紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期食道癌的临床疗效。方法按照住院先后顺序选取本院收治的88例晚期食道癌患者,均分为两组,参照组采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗,实验组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两种治疗方案的治疗效果。结果实验组患者治疗效果优于参照组,恶心呕吐以及中性粒细胞减少不良反应明显少于参照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,安全可靠,疗效显著,可有效提高患者生命质量。     

多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌的疗效观察

目的探究多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌的临床效果。方法选取医院于2007年2月-2010年2月收治的晚期食管癌患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶同期放疗方案进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合顺铂同期放疗,观察2组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率,并对2组患者的平均生存时间以及3年存活率进行调查记录,运用统计学工具分析研究。结果经过治疗,观察组总有效率为55.88%与对照组的50.00%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组发生不良反应事件共34例,对照组为37例,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组3年存活率为38.24%明显高于对照组的5.88%,差异有统计学差异（P〈0.05）;观察组平均生存时间明显长于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂同期放疗治疗晚期食管癌能够有效延长患者生存时间,增加患者的生存几率,值得在临床中予以推广。     

多西紫杉醇与顺铂同步放疗治疗晚期食管癌临床研究

目的 探讨多西紫杉醇与顺铂同步放疗治疗晚期食管癌临床效果及安全性.方法 选取我院2008年5月至2009年3月收治晚期食管癌患者137例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组69例,采用顺铂20 mg/m2,5-氟尿嘧啶,400 mg/m2联用治疗;实验组68例,采用多西紫杉醇,120 mg/m2,顺铂,20 mg/m2联用治疗;疗程均为3周;同时两组患者均采用三维适形放疗,总剂量为55-65 gy,疗程均为6周;比较两组患者临床治疗总有效率,中位生存时间,1、2、3年生存率以及毒副反应发生率等.结果 对照组患者中完全缓解11例,部分缓解35例,稳定14例,进展8例,治疗总有效例数为46例,临床治疗总有效率为66.7%;实验组患者中完全缓解27例,部分缓解34例,稳定5例,进展2例,治疗总有效例数为61例,临床治疗总有效率为89.7%;实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);实验组患者中位生存时间明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);实验组患者1、2、3年生存率均明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);同时对照组患者发生毒副作用48例,毒副作用发生率为69.6%;实验组患者发生毒副作用49例,毒副作用发生率为72.1%;.两组患者毒副作用发生率明组间比较无显著差异(P>0.05).结论 多西紫杉醇与顺铂同步放疗治疗晚期食管癌能够有效延缓疾病进展,提高临床中位生存时间及治疗后生存率,且并无不良反应显著增加.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法 2003年6月至2007年6月,我科以多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌36例。多西紫杉醇75mg/m2,静脉点滴,第1天;顺铂30mg/（m2.d）,静脉点滴,第1天至第3天;每21d为一周期,至少两个周期后评价疗效。本组中位化疗周期数为4（2-6）周期。结果 36例均可评价疗效。完全缓解（CR）2例（5.6%）,部分缓解（PR）18例（50%）,稳定（SD）9例（25%）,进展（PD）7例（19.4%）,总有效率（CR＋PR）55.6%,中位肿瘤进展时间6个月,一年生存率71%,中为生存时间16个月。主要的不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,是蒽环类耐药的晚期乳腺癌的有效解救方案。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌35例分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法晚期乳腺癌患者35例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗,2周期后评价疗效。结果35例中总有效率为54．3％,不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶亚叶酸钙顺铂治疗胃癌的研究

目的 观察多西紫杉醇(TAX)联合DFL方案治疗中晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 治疗组39例病人应用TAX联合DFL方案治疗.对照组30例单用DFL方案,用药量及用药方法同治疗组.两组均21天为一周期.2个周期结束后评价疗效.结果 结果显示近期疗效:治疗组37例中,CR1例、PR20例,有效率(CR PR)为56.5%;对照组30例中,CR0例,PR10例,有效率(CR PR)为33.3%,两组相比,差异有显著性(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合DFL方案治疗中晚期胃癌,疗效肯定,毒副反应可耐受.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌临床观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效和毒副作用。方法24例晚期食道癌患者．紫杉醇135mg／m^2d1，静脉滴注3h，顺铂70—80mg／m^2，分5天，21天为一周期。结果24例患者共完成68个周期，CR4．17％．PR50.00％，有效率为54．17％，TTP4．5个月，中位生存期7．5个月，毒副反应主要为骨髓抑制，胃肠道反应和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效肯定，毒副反应可以耐受，值得临床推广。