普伐他汀对不稳定型心绞痛合并高脂血症患者临床及血液流变学的影响

目的观察普伐他汀对不稳定型心绞痛并高脂血症患者临床及血液流变学的影响。方法120例不稳定型心绞痛并高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予硝酸酯类,阿司匹林等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上加普伐他汀口服,20mg,每晚服用。两组均连续治疗6个月。观察两组治疗前后临床疗效及血液流变学等指标的变化。结果治疗后治疗组心绞痛及心电图总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组总胆固醇（TC）、甘油三酪（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL～C）非常显著低于对照组（P〈0．01）;治疗组全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）。结论普伐他汀能有效调整血脂代谢,改善血液流变学指标,对不稳定型心绞痛并高脂血症的疗效确切,且安全性好。     

银杏达莫注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的观察银杏达莫注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛（uA）疗效。方法选择124例冠心病UA患者,随机分为采用常规西药抗心绞痛治疗（对照组60例）,及常规西药治疗基础上,加用银杏达莫注射液辅助治疗（治疗组64例）。治疗6个月后观察二组心绞痛缓解情况、心电图心肌缺血及、血脂、血液流变学各指标的变化。结果6个月后,治疗组心绞痛缓解总有效率92．00％,对照组总有效率72．00％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。心电图心肌缺血、血脂、血液流变学各指标均好转明显,与治疗前比较差异有显著性,与对照组比较差异也有显著性（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛有明确的治疗效果。     

老年不稳定型心绞痛伴高脂血症行补元益心汤的疗效研究

目的：观察老年不稳定型心绞痛伴高脂血症行补元益心汤治疗的效果。方法：资料选取本院2013年2月-2014年2月收治的老年不稳定型心绞痛伴高脂血症患者共116例,随机分为研究组与对照组;对照组58例予常规治疗,研究组58例在对照组基础上予朴元益心汤治疗;观察两组治疗后血脂变化与血液流变学的水平。结果：治疗后研究组的血脂变化情况显著优于对照组（P〈0.05）;研究组的血液流变学变化情况显著优于对照组（P〈0．05）。结论：老年不稳定型心绞痛伴高脂血症行补元益心汤治疗疗效显著,具有临床应用价值。     

血府逐瘀汤对126例不稳定型心绞痛患者血管内皮功能的影响效果分析

目的：观察血府逐瘀汤对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能的影响效果。方法：将126例不稳定型心绞痛患者随机分为血府逐瘀汤治疗组（简称观察组）以及常规西药治疗组（简称对照组），每组各63例，观察两组患者的疗效及血管内皮功能相关因子水平变化。结果：观察组患者的有效率92．19％，对照组有效率79．37％，两组比较，观察组优于对照组，差异具统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，观察组患者的ET、sVCAM-1、sICAM-1水平降低明显，NO水平升高明显，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：血府逐瘀汤可有效提高不稳定型心绞痛患者的临床疗效，其机制可能与其可改善血管内皮功能有关。     

银杏叶注射液治疗老年急性缺血性脑病61例疗效观察

目的观察银杏叶注射液对老年急性缺血性脑病的疗效及对血液流变学的影响。方法将119例急性缺血性脑病患者随机分为观察组61例与对照组58例．观察组予银杏叶注射液静滴，对照组予脉络宁注射液静滴，疗程均为15d。结果治疗后观察组总有效率（91．8％）、神经功能缺损评分（11．2±6．13）及血液流变学指标均优于对照组（79.3％，13．67±6．19），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏叶注射液对老年急性缺血性脑病疗效明显且安全。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血液流变学和C反应蛋白的影响及临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）患者血液流变学和血浆C反应蛋白（CRP）的影响及疗效。方法：将70例UA患者按治疗方法不同分为实验组和对照组，对照组予以常规治疗，实验组在对照组的基础上加用丹红注射液40ml（加入生理盐水250ml中）静脉滴注，1次/d，连续14d。观察2组治疗前后血液流变学和CRP水平的变化和临床疗效。结果：2组治疗前血液流变学和血浆CRP水平差异无统计学意义（P〉0．05），治疗2周后上述指标改善，且实验组改善尤为明显，与临床疗效相对应（P〈0．01）。对照组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组总有效率高于对照组（P〈0．05），实验组使用丹红注射液无明显不良反应。结论：丹红注射液可明显改善UA患者血液流变学和CRP水平，临床疗效满意。     

加味小柴胡汤治疗冠心病劳累性心绞痛80例临床观察

目的观察加味小柴胡汤治疗冠心病劳累性心绞痛的临床疗效及其血液流变学的变化。方法80例冠心病劳累性心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组为西医基础治疗加用复方丹参片,治疗组为西医基础治疗加用加味小柴胡汤。结果临床总有效率：治疗组95％,对照组77．5％（P〈0．05）,加味小柴胡汤改善血液流变学指标的疗效优于对照组（P〈0．05）。结论加味小柴胡汤是治疗冠心病劳累性心绞痛的有效方药。     

冠合剂治疗冠心病稳定劳累型心绞痛疗效观察

目的对冠合剂治疗冠心病稳定劳累型心绞痛进行疗效观察。方法通过随机对照试验。对40例冠心病稳定劳累型心绞痛患者进行疗效观察。治疗组（n=20,西医常规治疗加冠心合剂）、对照组（n=20,西医常规治疗加复方丹参片）,疗程4周。结果治疗组心绞痛症状总有效率90％,优于对照组60％（P〈0．05）,治疗组中医症候总有效率95％也优于对照组的70％（P〈0．01）;心肌缺血总负荷（TIB）有较明显改善（P〈0．001）;治疗组对血液流变学指标改善作用优于对照组（P〈0．05）。结论冠合剂治疗冠心病稳定劳累型心绞痛有较显著疗效。     

盐酸法舒地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价盐酸法舒地尔注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法76例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组38例，予以常规治疗，包括吸氧，抗血小板制剂。硝酸酯类药物，β受体阻滞剂或钙拮抗剂以及调脂药物。治疗组38例，常规治疗外加盐酸法舒地尔注射液，每日60mg，连用14d为1疗程。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率为92．1％，明显优于对照组81．6％。两者比较差异存在显著性（P〈0．05）。心电图的改变治疗组总有效率为71．1％，较对照组55．2％，差异有显著性（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组50例和观察组50例。对照组仅采取常规治疗（硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等），观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和辛伐他汀，观察比较各组的疗效。结果观察组总有效率为90．0％，对照组总有效率为60．0％，两组疗效比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛取得满意的疗效。     

琥珀酸美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效对比

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效方法随机将59例稳定型心绞痛分成两组,治疗组30例,在常规治疗基础上加服琥珀酸关托洛尔缓释片每天一次;对照组29例,在常规治疗基础上加服单硝酸异山梨酯,对比观察两组用药治疗后,心绞痛缓解情况及心电图改善情况并进行两组间比较结果治疗组心绞痛总有效率90．0％,对照组心绞痛总有效率69．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组心电图ST段恢复达到70．0％,对照组为51．7％,两组间比较也有统计学意义（P〈0．05）结论琥珀酸美托洛尔缓释片是一种治疗冠心病稳定型心绞痛较为理想的药物。     

葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：64例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各32例，联合用药组用葛根素注射液0．4g（克）和纳络酮2．0mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注每日一次，共15天；对照组用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液16ml，每日一次静脉滴注，共15天。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、日常生活能力评定及血液流变学的变化及疗效。结果：联合用药组总有效率为96．87％，明显高于对照组的90．62％（P〈0．05）；神经功能缺损程度评分和日常生活能力评定及血液流变学变化联合用药组明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）；血液流变学改变联合用药组与对照组比较有显著性（P〈0．05）。结论：葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效满意。     

尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的对比尼可地尔与地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择本院住院确诊为不稳定型心绞痛患者80例,随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40）,在常规治疗的基础上,观察组口服尼可地尔5mg3次／d,对照组口服地尔硫卓30mg3次／d,每组均治疗4周,观察心绞痛及心电图变化。结果治疗后观察组总有效率是95．0％,对照组总有效率87．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组心电图疗效较对照组明显好转,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尼可地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效优于地尔硫卓,且对心电图的改善优于后者,不良反应少。     

乐脉片对60例冠心病稳定型心绞痛患者治疗效果临床分析

目的评价乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法随机把冠心病稳定型心绞痛患者60例分为治疗组（乐脉片每次4片,3次／d,）30例和对照组（硝酸异山梨酯片10mg,每天2次）30例,作疗效比较,疗程4周。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善总有效率分别为90．0％和83．3％,但两组有明显差异（P〈O．05）;心电图改善分别为83．3和73．3％（P〈0．05）,而且治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于硝酸异山梨酯片,且副反应小,安全性好,是治疗冠心病稳定型心绞痛的理想药物,值得推广。     

舒血宁联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的评价舒血宁联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性,探讨其在基层医院的应用前景。方法将2008年6月-2011年6月收治的83例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组41例和对照组42例。对照组予卧床休息、吸氧、心电监护,给予硝苯地平缓释片、氟伐他汀胶囊、美托洛尔、贝那普利、肠溶阿司匹林等治疗,心绞痛发作时,舌下含服硝酸甘油。观察组在上述治疗基础上,给予舒血宁注射液和低分子肝素钙。结果心绞痛总有效率观察组90．24％、对照组69．05％,差异有统计学意义（P〈0．05）;心电图总有效率观察组65．85％、对照组54．76％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组出现1例皮疹、头晕、潮红,对症处理后症状消失,未发现明显出血等不良反应。结论舒血宁联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛具有疗效好、安全性高等优点,且应用方便,监测指标简单,适宜在基层医院推广应用。     

银杏叶片联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：探讨银杏叶片联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将240例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各120例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上予以银杏叶片联用低分子肝素治疗,两组疗程均为14d,观察两组患者临床症状改善情况、治疗前后心电图的变化、凝血指标变化及不良反应。结果：治疗组与对照组比较,两组治疗前后临床症状均有改善,治疗组总有效率为90.8%,明显高于对照组68.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）,心电图改善率亦明显高于对照组（P〈0.05）,凝血指标两组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论：银杏叶片联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛能明显改善临床症状,安全、无明显毒副作用。     

自拟养心活血汤辅助治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨自拟养心活血汤辅助治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将本院收治的气虚血瘀型不稳定型心绞痛患者随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟养心活血汤辅助治疗,治疗两个疗程后对两组患者的临床疗效、血液流变学相关指标变化以及不良反应发生情况进行对比分析。结果：所有患者均顺利完成两个疗程的治疗,观察组心绞痛症状显效率及总有效率均明显高于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组心绞痛发作频率明显低于对照组,且持续时间也明显短于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组血液流变学各项指标均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟养心活血汤辅助治疗气虚血瘀型不稳定型心绞痛不仅取得了良好的临床疗效,而且治疗后患者血液流变学指标也得到了明显改善,同时并未出现明显的不良反应,具有良好安全性,值得临床推广。     

红花治疗不稳定型心绞痛41例临床观察

目的观察红花注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择不稳定型心绞痛住院患者82例,随机分为两组,治疗组、对照组各41例。两组患者均服用硝酸异山梨酯、倍他乐克、肠溶阿司匹林及硫氮卓酮,治疗组加用红花注射液,每天1次,每次20ml,溶于5％葡萄糖注射液250ml或0．9％氯化钠注射液250ml中,以15d为一疗程。治疗前后观察心绞痛发作变化及心电图改善情况。结果治疗组临床症状有效率为90．2％,心电图有效率为92．7％,治疗前后心电图ST段下降导联数及ST段压低数值总和与对照组比较有明显改善,两组治疗后比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液治疗不稳定型心绞痛疗效好,不良反应少。     

祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛及其对血浆中Fib，DD的影响

目的观察祛瘀消斑胶囊治疗不稳定型心绞痛（UAP）及对其血浆纤维蛋白原（Fib）和D-聚体（DD）水平的影响。方法对40例不稳定型心绞痛患者随机分为常规西药加祛瘀消斑胶囊治疗组（治疗组）和常规西药治疗组（对照组）,治疗组与对照组各20例。采用相应药物治疗4周后,观察2组患者的临床疗效、心电图改善及硝酸酯类药物的停减率,以及血浆中Fib、DD水平变化,并进行比较分析。结果治疗组可显著改善心绞痛症状总有效率为95．0％,与对照组总有效率75．0％比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组患者血浆中Fib和DD下降水平治疗组优于对照组（P〈0．05）;心电图改善情况及硝酸酯类药物减停率差异无统计学意义（P〉0．05）。2组均未出现明显不良反应。结论祛瘀消斑胶囊联合西药治疗UAP,疗效优于单用西药,且安全可靠。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床应用

目的观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组。对照组40例采用常规治疗。肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14d,同时应用低分子肝素4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。以临床症状、体表心电图等为观察项目。结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89．1％,肝素组总有效率为78．6％,对照组总有效率为65．0％（P〈0．05）。心电图疗效,治疗组总有效率为84．8％,肝素组总有效率为76．2％,对照组总有效率为67．5％（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用。