盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的:研究观察盐酸坦洛新缓释片联合中药前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院男科门诊患慢性非细菌性前列腺病人80例,随机分为治疗组(n40)和对照组(n40)进行对照观察研究。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI积分,改善疼痛及排尿症状,提高病人生活质量方面明显优于对照组(P<0.001)。结论:盐酸坦洛新缓释片联合前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效,为中西结合治疗该病,提供了又一经济有效的临床选择。     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年5月四川石油管理局总医院收治的前列腺炎患者64例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组患者口服前列倍喜胶囊,6粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸坦洛新缓释片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的NIH-CPSI积分、白细胞(WBC)和卵磷脂小体。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.13%、96.88%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI积分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIH-CPSI积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC水平显著降低,卵磷脂小体水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对我院2009年7月至2012年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,按入院先后顺序分为观察组、对照组1和对照组2,每组52例,对照组1给予盐酸坦洛新治疗,对照组2给予前列安栓治疗,观察组给予盐酸坦洛新联合前列安栓治疗,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果经过两个疗程的治疗后,总有效率分别为观察组88.46%,对照组1 73.08%,对照组2 71.15%,观察组高于对照组1和对照组2(P<0.05),而对照组1和对照组2疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后NIH-CPSI评分均有所下降。治疗后,治疗组NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分有显著改变(P<0.05)。而对照组1和对照组2 NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦洛新和前列安栓联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效显著,能迅速有效地减轻患者排尿及疼痛等症状,而且不良反应少,提高了患者的生活质量。     

盐酸坦洛新缓释片与前列康片治疗前列腺炎的效果观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片与前列康片联合使用对治前列腺炎的治疗效果。方法将笔者所在医院1年内收治的前列腺炎患者98例作为研究对象,随机分成对照组和实验组各49例,其中对照组患者采用单独前列康药物治疗,实验组患者采用前列康联合盐酸坦洛新缓释片治疗,对比两组患者的治疗效果和患者生活质量等。结果两组患者NIH-CPSI评分比较,实验组均低于对照组;治疗有效率实验组79.59%,对照组57.02%;治疗后对照组患者白细胞计数(18.3±4.6)分、pH值(6.6±0.1),实验组患者白细胞计数(11.5±4.3)分、pH值(6.1±0.1),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片对前列腺炎具有一定的治疗效果,且可以保证安全性,应在临床上进行宣传和推广。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎48例

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。对照组予吲哚美辛栓1枚塞肛,每晚1次;治疗组加服盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次,并予以护理干预。4周为1个疗程,观察治疗前后患者症状评分。结果患者症状明显好转,慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合心理护理干预治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效明显提高,患者症状评分改善,操作简便,适宜临床应用。     

罗红霉素缓释胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察

目的：探讨罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性.方法：105例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为观察组53例（联用罗红霉素缓释胶囊0.3g,qd和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）和对照组52例（单用盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）.4周后比较两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（CPSI）和治疗有效率.结果：观察组总有效率为86.8％,明显高于对照组的71.2％ （P ＜0.05）;两组治疗后CPSI评分、疼痛症状评分、排尿症状评分和前列腺液（EPS）中白细胞计数有明显改善,且观察组较对照组改善更明显（P＜0.05）.两组治疗中未发现明显不良反应.结论：罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效显著,能明显的改善患者的疼痛和排尿不适症状,提高生活质量,值得临床应用.     

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年5月河池市人民医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照随机数字表法随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片,饭后口服,1片/d。两组患者均连续用药6周。观察两组患者临床疗效,并比较治疗前后NIS-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数、p H值。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为66.67%、86.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、排尿症状、生活质量和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中白细胞计数、p H值均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够显著降低NIH-CPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。     

盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗前列腺炎的效果并观察NIH-CPSI积分、白细胞和卵磷脂小体的水平

目的：探究前列腺患者以盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗明确NIH-CPSI积分、白细胞和卵磷脂小体变化。方法：选取2016年3月—2019年3月收治的78例前列腺炎患者为研究对象,以随机数字表法,将78例患者分为实验组和研究组,各39例,分别接受盐酸坦洛新缓释片联合前列倍喜胶囊治疗和单一前列倍喜胶囊,对比患者治疗效果,指标选取临床疗效、NIH-CPSI积分、白细胞、卵磷脂小体水平及生活质量水平。结果：患者临床疗效对比有差异(P<0.05),其中,实验组总有效率为97.44%,对照组中有效率为82.05%,且患者治疗前后NIH-CPSI积分、白细胞及卵磷脂小体水平对比差异有所不同,治疗前无差异(P>0.05),治疗后有差异(P<0.05),实验组整体好于对照组。患者治疗生活质量评分水平对比差异有所不同,其中,治疗前无统计学差异(P>0.05),治疗后有统计学差异(P<0.05),实验组整体好于对照组。结论：前列腺炎患者治疗中实施药物联合治疗效果显著,患者治疗后各项指标改善明显,改善生活质量。     

α受体阻断剂联合微波治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察α受体阻断剂联合微波治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性。方法:将74例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组,所有患者均口服盐酸坦洛新缓释片0.2mg,每晚1次口服,疗程4w,治疗组加用经直肠微波治疗,每日1次,7～10次为1个疗程。结果:治疗组与对照组有效率分别为76.19%与52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸坦洛新缓释片联合微波治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著。     

积大本特在体外冲击波碎石后结石排出的应用观察

目的:对比研究坦洛新在体外冲击波碎石治疗后对结石排出的促进作用。方法:98例患者按照碎石后不同的治疗方法随机分为2组,碎石后第1d、7d、30d分别复查KUB,统计结石排净率。结果:碎石术后第1d,2组结石排净率没有统计学意义,碎石术后第7d、30d积大本特(商品名:盐酸坦洛新缓释片)组结石排净率与对照组比较有统计学意义。结论:在体外冲击波碎石术后使用积大本特可以促进结石的排出。     

普适泰联合规律排精治疗Ⅲ_A型慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将60例ⅢA型慢性前列腺炎患者按随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组患者中已婚者通过性生活,未婚者通过手淫,定期规律排精,每周2次。联合组患者在对照组治疗的基础上给予普适泰片1片,口服,bid。两组患者在治疗期间均停用抗菌药物及其他物理治疗。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数及不良反应发生情况。结果:联合组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数均显著低于同组治疗前,且联合组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎疗效较显著,安全性较好。     

达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观察

目的探讨达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的临床观疗效。方法门诊治疗的慢性前列腺炎伴早泄患者,随机分为研究组(n=53)和对照组(n=52)。观察组:达泊西汀联合坦洛新;对照组:单用坦洛新。两组均以8周为1治疗周期。观察两组患者治疗前后前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、早泄诊断工具(PEDT)评分、阴道内射精潜伏期(IVELT)变化及安全性评价。结果治疗后患者前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者早泄诊断工具(PEDT)评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),患者治疗后阴道内射精潜伏期(IVELT)明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中未见明显恶心、乏力等药物不良反应发生。结论达泊西汀联合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴早泄患者的疗效较单纯应用坦洛新治疗效果更佳,能更明显降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、早泄诊断工具(PEDT)评分,延长阴道内射精潜伏期(IVELT)时间,提高慢性前列腺炎伴早泄患者的治愈率。     

盐酸坦洛新缓释片与盐酸坦紊罗辛缓释胶囊在输尿管结石体外冲击波碎石后辅助排石中作用的比较

2008年3月至2009年8月我们对158例输尿管结石经体外冲击波碎石（ESWL）治疗后应用盐酸坦洛新缓释片（商品名积大本特）和盐酸坦索罗辛缓释胶囊（商品名哈乐）辅助排石的临床疗效进行观察比较,现将结果报告如下。     

前列安通片辅助阿奇霉素对慢性前列腺炎患者的临床疗效与安全性及其对前列腺功能的影响

目的:评价前列安通片辅助阿奇霉素对慢性前列腺炎患者的临床疗效与安全性及其对前列腺功能的影响。方法:选取2016年10月—2018年9月间收治的慢性前列腺炎患者66例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组33例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用前列安通片治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、实验室指标值及不良反应发生率差异。结果:治疗后观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),前列腺液中指标(WBC、RBC)水平值及不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:采用前列安通片辅助阿奇霉素治疗慢性前列腺炎患者,有效改善了前列腺功能,提高了临床疗效,且不良反应轻安全性高。     

普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎临床疗效分析

【摘要】目的探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎的临床疗效。方法将160例Ⅲaa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片／次,2次／d口服,盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH—CPSI评分、前列腺液中WBC计数及药物不良反应评估。结果治疗组患者6周后治愈7例（8．8％）,显效30例（37．5％）,有效34例（42．5％）,无效9例（11．3％）,总有效率为88．8％;对照组患者6周后治愈4例（5．0％）,显效27例（33．8％）,有效24例（30．0％）,无效25例（31．3％）,总有效率为68．8％;治疗组与对照组在治愈率。总有效率两方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。无严重的药物不良反应事件发生。结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗111a型前列腺炎有较满意的临床疗效．且患者耐受件好．     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性评价

目的:探析双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效以及安全性.方法:将我院2014年11月~2015年11月收治的50例Ⅲ型前列腺炎患者选取为观察分析的对象,并按随机原则分为对照组与观察组,对照组予以常规剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察组则予以双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片进行治疗,观察分析两组临床效果以及不良反应发生情况.结果:观察组的治疗总有效率(96.00%)明显优于对照组(60.00%),不良反应发生率(12.00%)大幅度低于对照组(44.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:双倍剂量的盐酸坦洛新缓释片较常规剂量的治疗效果显著,安全性较强,值得临床推广.     

前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎临床观察

目的 观察前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎的效果.方法 慢性前列腺炎患者294例,随机分为观察组152例和对照组142例.观察组前4周应用前列安通片和复方新诺明,后4周单用前列安通片;对照组仅前4周用复方新诺明治疗,后4周不用任何药物.观察2组临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率为83.6%高于对照组的73.9%,差异有统计学意义(P<0.05).2组仅有轻度恶心、呕吐等不适感,未停药自行缓解,无其他任何不良反应.结论 前列安通片联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎疗效明显.     

自拟前列汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的:观察自拟前列汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予前列汤,每天1剂,分2次服,对照组给予盐酸左氧氟沙星片200 mg/次,每日2次口服,两组均以1个月为1疗程,1疗程后,对治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)中的WBC计数变化进行评价.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组组内比较NIH-CPSi评分、EPS中的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后组间比较NIH-CPSI、EPS的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).结论:自拟前列汤能够显著改善ⅢA型前列腺炎患者的疼痛、排尿症状、生活质量,减少EPS中白细胞计数.     

坦洛新联合普适泰治疗Ⅲb型前列腺炎疗效观察

目的探讨坦洛新联合舍尼通对Ⅲb型前列腺炎的临床治疗效果。方法采用回顾性分析的方法,分析我院泌尿外科收治的Ⅲb型前列腺炎患者417例的临床治疗情况,将417例患者资料随机分为对照组207例,使用舍尼通片1片／次,2次／d,治疗时间3个月;观察组210例,在使用舍尼通治疗的基础上,加用盐酸坦洛新胶囊0．2mg／次,1次,治疗2个月。3个月后观察两组的NIH-CPSI症状评分和治疗情况。结果观察组治疗总有效率（88．6％）明显高于对照组组（72．9％）,两者相比较差异有统计学意义（x^2=16．41,P〈0．01）;两组治疗后NIH．CPSI症状评分均有明显改善,观察组与对照组相比较差异有统计学意义（t=10．89,P〈0．01）。结论坦洛新联合舍尼通对Ⅲb型前列腺炎有良好的临床治疗效果。     

坦洛新对Ⅱ型前列腺炎症状影响的临床观察

目的观察坦洛新对Ⅱ型前列腺炎症状的影响。方法选择Ⅱ型前列腺炎患者60例。采用随机数字表法分为治疗和对照组。治疗组30例,口服坦洛新缓释片和加替沙星片。对照组30例,仅口服加替沙星片。4周后对2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPS)I、前列腺液中白细胞(EPS-WBC)计数、两杯法(PPMT)和前列腺液细菌培养转阴数进行评价。结果治疗组在改善排尿症状、降低NIH-CPSI评分等方面优于对照组,其差异均具有统计学意义(P<0.01)。在缓解疼痛、提高生活质量、减少EPS-WBC计数、细菌培养转阴数等方面与对照组的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与有效抗生素联合运用,坦洛新对Ⅱ型前列腺炎的排尿症状有明确的改善。