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1.
【目的】 研究别嘌醇对中青年原发性高血压合并高尿酸血症患者的治疗效果｡【方法】 入选60例初发的中青年原发性1级高血压合并高尿酸血症患者,随机分为别嘌醇治疗组(低嘌呤饮食控制 + 别嘌醇200 mg, 3次/d)和对照组(低嘌呤饮食控制)各30例,4周后观察诊室血压､动态血压､血尿酸､肝功能､肾功能及血浆卧位肾素､血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)等变化｡ 【结果】 两组患者基线资料无明显差别,治疗4周结束时,两组在降低诊室平均收缩压[(7.9 ± 2.9)mmHg vs. (2.4 ± 1.5)mmHg, P < 0.05],诊室平均舒张压[(5.7 ± 2.0)mmHg vs. (2.1 ± 1.3)mmHg, P < 0.05],24 h平均收缩压[(6.8 ± 2.7)mmHg vs. (0.7 ± 1.2)mmHg, P < 0.05],24 h平均舒张压[(4.8 ± 1.3)mmHg vs. (0.5 ± 0.9)mmHg, P < 0.05]方面均有显著差异｡别嘌醇组血压降至正常的比例更大(62.1% vs. 6.7%, P < 0.01)｡两组在降低尿酸方面有显著差异[(85.1 ± 18.1)μmol/L vs. (17.1 ± 9.8)μmol/L, P < 0.05]｡别嘌醇组血尿酸降至正常的比例更大(86.2% vs. 16.7%, P < 0.05)｡别嘌醇组卧位肾素､AngⅡ活性明显下降(P < 0.05)｡治疗结束时两组肝功能､肾功能､血糖､血脂等均无明显改变,未发现明显严重副作用｡【结论】 高尿酸血症在中青年高血压病的发生中起着重要的致病作用,别嘌醇在有效降低血尿酸的同时能够降低血压,安全性良好｡其机制可能与抑制RAS活性有关｡别嘌醇可望成为轻度高血压合并高尿酸血症患者一种新的高血压治疗药物,其在临床的推广需要更大样本量的临床试验｡ 相似文献
2.
【目的】 观察不同时限大鼠心肌肥厚模型血清中白细胞介素-18(IL-18)､IL-10浓度的变化,探讨IL-18 和IL-10 在心肌肥厚发生发展中的可能作用｡ 【方法】 采用大鼠腹主动脉缩窄心肌肥厚模型,64只F344大鼠分成8组:缩窄时限为2､3､4､8周组和相应对照组,每组8只, 使用心脏超声确定心肌肥厚,采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清IL-18 和IL-10的浓度｡【结果】 腹主动脉缩窄2 ~ 8周后,大鼠心脏超声检查舒张期室间厚度隔(IVSTd)､舒张期左室后壁(PWLVd)明显不同程度的增厚｡大鼠血清中IL-18 ､IL-10 浓度明显高于相应对照组｡2 ~ 8周时IL-18(pg/mL)两组分别为461 ± 387 vs 529 ± 394､516 ± 428 vs 458 ± 367､816 ± 442 vs 470 ± 355､462 ± 343 vs 466 ± 424;IL-10(pg/mL)两组分别为926 ± 634 vs 717 ± 664､1033 ± 661 vs 736 ± 544､1221 ± 568 vs 700 ± 601､891 ± 569 vs 735 ± 579｡实验组随缩窄时限延长而明显增加(2,3,4周时P < 0.05),但缩窄8周时增加不明显(P > 0.05),各对照组之间无明显变化(P > 0.05)｡【结论】 大鼠心肌肥厚模型血清中IL-18､IL-10水平明显升高, 且在一定程度上反映了心肌肥厚病变的严重程度｡ 相似文献
3.
伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾氧化应激､NF-κB活性和 ICAM-1 mRNA表达的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】 探讨伊贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏氧化应激､NF-κB活性和ICAM-1 mRNA表达水平的影响｡ 【方法】 将33 只SD大鼠随机分为3 组:正常对照组(C)､糖尿病组(D)和伊贝沙坦组(I)｡糖尿病大鼠模型用链脲佐菌素诱导｡大鼠饲养12周后,观察24h尿微量白蛋白排泄率(UAER),取出肾脏作肾组织病理检查,测定肾组织中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)､过氧化氢酶(CAT)､谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)活性变化｡逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾组织中细胞间粘附因子-1(ICAM-1)mRNA的表达｡凝胶电泳迁移率变动分析(EMSA)检测核因子(NF)-κB的活性｡ 【结果】 UAER在D组(378 ± 100)及I组(149 ± 58)均显著高于C组(30 ± 13),P < 0.01;I组UAER较D组显著降低,P < 0.01｡与C组大鼠比较,D组大鼠肾组织MDA含量显著增高(5.8 ± 0.9 vs 3.5 ± 0.2), P < 0.01;SOD､CAT及GSH-PX活性均显著降低(22.3 ± 3.1,11.7 ± 0.7,11.3 ± 1.7 vs 39.2 ± 2.0,18.2 ± 0.5,23.2±3.9),P < 0.01;Ⅰ组肾组织MDA含量(4.3 ±0.6)明显低于D组,P < 0.01;SOD､CAT及GSH-PX活性(30.7 ± 1.6,13.3 ± 0.4,15.8 ± 2.8)明显高于D组,均P < 0.01｡NF-κB活性在D组大鼠肾组织(44.3 ± 0.4)明显高于C组(14.6 ± 0.8),P < 0.01;Ⅰ组(37.7±0.3)明显低于D组,P < 0.01｡D组肾组织ICAM-1 mRNA表达(2.14 ± 0.2)明显高于C组(0.36±0.1),P < 0.01;Ⅰ组肾组织ICAM-1 mRNA(1.37±0.1)表达明显低于D组,P < 0.01｡【结论】 伊贝沙坦可能部分通过减轻氧化应激反应以及下调糖尿病大鼠肾组织中NF-κB的活性,降低ICAM-1 mRNA的表达水平实现对糖尿病大鼠肾脏的保护作用｡ 相似文献
4.
【目的】 观察并探讨硬脂酸纳米吗啡(SLN-M)单次注入大鼠硬膜外腔后的镇痛效应及用药后的药代动力学特点｡ 【方法】 SD雄性大鼠40只,随机分为4组,每组10只｡A组(对照组):经硬膜外腔给予SLN;B组:给予0.5 mg普通吗啡;C1组与C2组:分别给予含0.5及2 mg吗啡的SLN-M,上述药品均用生理盐水溶解至50 μL｡用药后测定热痛阈值评价镇痛效果(以最大镇痛效应MPE表示),并在不同时点测量脑脊液(CSF)和血浆内的吗啡浓度以进行药代动力学研究,同时观察药物副作用｡ 【结果】 C1及C2组单次使用SLN-M后最大镇痛强度(MPE)与B组相比差异无统计学意义(97.5 ± 28.4､99.9 ± 20.5 VS 98.2 ± 30.5; P > 0.05),但达到最大镇痛强度的时间比B组显著延长[(1.24 ± 0.29)h, (0.93 ± 0.26)h VS (0.54 ± 0.21)h; P < 0.05)],镇痛持续时间也显著延长[(68.6 ± 9.7)h､(83.3 ± 11.6)h VS (9.3 ± 2.3)h; P < 0.05]｡C1与C2组动物CSF吗啡浓度达峰时间明显长于B组[(6.0 ± 1.2)h､(3.0 ± 0.4)h VS (5.0 ± 0.9)min; P < 0.05],其峰值浓度也显著低于B组[(2768 ± 1005)ng/mL､ (3274 ± 1095)ng/mL VS (8612 ± 3129)ng/mL; P < 0.05],B组动物CSF内药物储留时间明显缩短[(3.84 ± 0.55)h VS (88 ± 10)h､(101 ± 15)h; P < 0.05]｡B组动物呼吸抑制和僵直症及角膜反射消失的发生率要高于C1与C2组(P < 0.05)｡ 【结论】 药物动力学证据表明:硬膜外腔单次给予SLN-M后通过持续缓慢释放吗啡发挥长时效镇痛作用,而且副作用比普通吗啡明显降低｡ 相似文献
5.
【目的】探讨中药“益肾汤”治疗IgA肾病(IgAN)的机理｡【方法】用“口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B”法复制小鼠IgAN模型｡设正常组､模型组､益肾汤低浓度､益肾汤高浓度､强的松+依那普利､强的松+依那普利+益肾汤低浓度､强的松+依那普利+益肾汤高浓度7组｡FQ*9鄄PCR法检测小鼠肾组织MMP*9鄄9､TIMP*9鄄1mRNA表达､免疫组化SABC法检测小鼠肾组织MMP*9鄄9､TIMP*9鄄1的含量｡【结果】模型组小鼠肾间质MMP*9鄄9表达(PU值:6.9 ± 2.7 vs 5.8 ± 2.1;mRNA表达:0.297 ± 0.025 vs 0.107 ± 0.004)与正常组比较差异无显著性(P > 0.05),而模型组TIMP*9鄄1表达(PU值:18.0 ± 7.7 vs 5.2 ± 2.2;mRNA表达:0.884 ± 0.247 vs 0.109 ± 0.007)则较正常组明显上调(P < 0.05)｡益肾汤低浓度组与高浓度组之间肾小管间质MMP*9鄄9､TIMP*9鄄1表达差异无显著性(P > 0.05),但益肾汤高浓度组与低浓度两组MMP*9鄄9表达均强于模型组(PU值:8.9 ± 3.0 vs 6.9 ± 2.7,8.9 ± 3.3 vs 6.9 ± 2.7;mRNA表达:0.397 ± 0.047 vs 0.297 ± 0.025,0.386 ± 0.027 vs 0.297 ± 0.025;P < 0.05),而TIMP*9鄄1的表达均弱于模型组(PU值:14.92 ± 6.07 vs 18.04 ± 7.70,15.55 ± 6.01 vs 18.04 ± 7.70;mRNA表达:0.665 ± 0.197 vs 0.883 ± 0.247,0.713 ± 0.221 vs 0.883 ± 0.247;P <0.05)｡5个治疗组中强的松+依那普利+益肾汤高浓度组MMP*9鄄9 mRNA及其蛋白表达最强(PU值:34.3 ± 8.7;mRNA表达:1.265 ± 0.433)､而TIMP*9鄄1mRNA及其蛋白表达最弱(PU值:9.2 ± 3.4;mRNA表达: 0.293 ± 0.068)｡【结论】益肾汤可促进IgAN小鼠肾组织MMP*9鄄9的表达､抑制TIMP*9鄄1的表达｡强的松+依那普利+益肾汤的联合治疗方案较单用强的松+依那普利或单用益肾汤治疗IgAN有更好的疗效｡ 相似文献
6.
【目的】 探讨常压高浓度氧对新生大鼠脑细胞凋亡､脑组织MBP(髓鞘碱性蛋白)表达和早期神经行为发育的影响｡【方法】 166只7日龄SD大鼠,随机分空气对照组和80%高氧模型组, 新生鼠分别于开始吸氧后24 h､72 h被处死,TUNEL法观察不同高氧暴露时间大鼠脑组织细胞凋亡指数;高氧暴露72 h组在生后10 d､15 d,完成神经行为功能测试后,免疫组织化学染色观察脑组织MBP表达,空气组新生鼠处死日龄与高氧组相同｡【结果】 高氧2 h组脑细胞凋亡指数较高氧0h组(空气对照组)增加(P < 0.01),随着吸氧时间的延长,细胞凋亡逐渐增多,以12 ~ 24 h 组细胞凋亡最明显,72 h下降,但仍较0 h组增加(P < 0.01)｡ 高氧72小时组d10､d15 MBP的表达较空气组低(137 ± 5 vs. 131 ± 6, 128±5 vs. 122 ± 5)(P < 0.05)｡高氧暴露72 h组新生大鼠听觉惊愕､负趋地性､前肢抓握反射､空中翻正的发育在一定日龄较空气对照组延迟(P < 0.05)｡【结论】 常压高浓度氧可以引起新生大鼠脑细胞凋亡;抑制脑组织MBP的表达;导致新生大鼠神经行为发育延迟｡ 相似文献
7.
【目的】 探讨CTLA-4Ig融合蛋白对高脂饮食饲养的载脂蛋白E基因缺陷小鼠(ApoE-/-)动脉粥样硬化病变的抑制作用｡【方法】 25只10周龄ApoE-/-小鼠,高脂饮食饲养4周后,随机取5只验证AS病变(对照组);剩余20只随机分为4组(每组5只),继续高脂饮食饲养,分别采用CTLA-4Ig､PBS､IgG1腹腔注射,第4组不予处理;8周后取小鼠主动脉进行病理学检查,检测AS相关指标,包括斑块面积/管腔面积比､血管内膜/中膜厚度比,斑块内脂质､胶原和平滑肌细胞含量｡【结果】 高脂饮食饲养4周后,出现明显AS病变｡继续高脂饮食饲养8周,形成典型AS斑块,CTLA-4Ig组､PBS组､IgG1组和空白组的斑块面积/管腔面积比分别为0.27 ± 0.08､0.40 ± 0.08､0.43 ± 0.08和0.46 ± 0.10,较4周时(0.05 ± 0.01)明显增加(P < 0.05),4组的血管内膜/中膜厚度比分别为2.6 ± 0.6､6.0 ± 0.9､5.7 ± 0.8和5.9 ± 0.6,高于对照组(0.5 ± 0.1,P < 0.05),4组斑块内脂质含量(%)分别为26.0 ± 3.0､40.8 ± 5.7､40.6 ± 3.0和43.2 ± 5.7较4周时明显增加(7.2 ± 1.4,P < 0.05 )｡采用CTLA-4Ig进行干预后,其斑块面积/管腔面积比､血管内膜/中膜厚度比和斑块内脂质含量显著低于PBS､IgG1和空白处理组(P < 0.05),而后3组间上述指标的差异无统计学意义(P > 0.05);CTLA-4Ig组斑块内胶原含量(16.0 ± 1.1)% 高于其他3组[(8.6 ± 1.2)%､(9.2 ± 1.5)%和(9.0 ± 1.3)%,P < 0.05)],其斑块内平滑肌细胞含量(11.8 ± 1.0)%明显高于其他3组[(7.8 ± 0.8)%､(7.5 ± 0.9)%和(7.3 ± 0.7)%,P < 0.05)],另外3组间上述指标的差异无统计学意义(P > 0.05)｡【结论】 CTLA-4Ig融合蛋白能够阻抑高脂饮食饲养的ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化进程, 其增加斑块内血管平滑肌细胞生成胶原作用有助增加AS斑块的稳定性｡ 相似文献
8.
【目的】 探讨大鼠肝门阻断后肠道细菌移位､内毒素血症情况及肝硬化模型肝门阻断后细菌移位特点｡【方法】 将40只非肝硬化雄性SD大鼠及40只肝硬化模型雄性SD大鼠分别随机分为假手术组(n = 10)､肝门阻断10 min(n = 10)､20 min(n = 10)､30 min组(n = 10),在行肝门阻断手术24 h后分别取肠系膜淋巴结､肝､肺及门､腔静脉血作细菌培养,并取门､腔静脉血作内毒素检测｡【结果】 非肝硬化大鼠肝门阻断30 min组门､腔静脉血内毒素浓度(EU/mL 0.18 ± 0.05､0.17 ± 0.06)明显高于假手术组(EU/mL 0.12 ± 0.03､0.11 ± 0.03),肠系膜淋巴结细菌培养呈阳性｡肝硬化大鼠肝门阻断20 min组门､腔静脉血内毒素浓度(EU/mL 0.42 ± 0.09､0.35 ± 0.07)明显高于假手术组(EU/mL 0.15 ± 0.04､0.14 ± 0.03),并随肝门阻断时间延长升高越明显,肠系膜淋巴结､肝及门､腔静脉血细菌培养出现阳性,且随肝门阻断时间延长阳性率升高越明显,培养出阳性细菌主要为大肠杆菌｡在肝门阻断20､30 min下肝硬化大鼠比非肝硬化大鼠门､腔静脉血内毒素浓度升高更明显(P < 0.01),出现细菌移位阳性率也更高｡【结论】 大鼠肝门阻断后可导制内毒素血症及肠道细菌移位,这一病理过程在肝硬化情况下更容易出现,并且随肝门阻断时间延长而更加明显｡ 相似文献
9.
【目的】 初步探讨肾移植患者来氟米特(Lef)血药浓度变化规律｡ 【方法】 对我院9例采用包括Lef的三联免疫抑制方案的尸肾移植患者进行首次服药后的药代动力学监测以及第6､13､16､21天的谷浓度监测｡ 【结果】 首次给药后的药代动力学参数Cmax为(4.0 ± 1.4) ?滋g/mL,Tmax为(11±6)h,AUC0 ~ 24 h为(72 ± 31) mg•d-1•L -1｡连续服药后第6､13､16及21天谷浓度(μg/mL)平均值分别为10 ± 5､15 ± 5､20 ± 9及28 ± 8｡患者术后sCr恢复正常时间为2 ~ 7(4.1 ± 1.7) d｡无患者退出试验｡发生急性排斥1例次,肝功能损害2例次｡ 【结论】 肾移植患者口服Lef的药代动力学特点为首次给药峰浓度低,达到稳态时间较慢,吸收个体化差异较大｡有必要对其长期的药代动力学特性进一步探讨,优化患者的用药方案｡ 相似文献
10.
汶川地震灾民的心理健康状况及影响因素 总被引：32，自引：4，他引：32
【目的】 评估汶川地震后第2周转移安置点灾民的心理健康状况并探索其影响因素｡【方法】 对江油市太平镇安置点灾民随机抽样后,利用创伤后应激障碍(PTSD)症状清单平民版(PCL*9鄄C)和汉密尔顿抑郁量表(HRSD)及自编调查问卷进行评估｡【结果】 完成调查的223人中,PTSD筛查阳性率为14.1%,抑郁症状阳性率为31.1%,12.9%报告有自杀观念;PCL*9鄄C总分和HRSD总分呈正相关(r=0.809, P < 0.01); PCL*9鄄C和HRSD总分均不存在有统计学意义的性别差异;亲属遇难组PCL*9鄄C总分(44 ± 14)､HRSD总分(24 ± 12)高于仅经济损失组(33 ± 13, P < 0.001;14 ± 10,P < 0.001);两种总分各年龄组比较,儿童(30 ± 13;10 ± 9)､青少年(13 ～ 18岁)为(37 ± 13;16 ± 13)､青年(33 ± 10;14 ± 9)､中年(36 ～ 55岁)为(38 ± 14;19 ± 12)､老年前期(56 ～ 65岁)为(40 ± 15;20 ± 12)和老年(35 ± 13;17 ± 9) 6个年龄组组间差异有统计学意义(P = 0.015;P < 0.001)｡以PCL*9鄄C总分为因变量,一般资料为自变量进行线性逐步回归,烦扰程度､最糟糕天数､绝望感进入方程(R2=0.708,P < 0.001)｡【结论】 PTSD症状群､抑郁症状群是转移安置点灾民的主要心理问题,遇难者亲属､36 ～ 65岁人群､青少年更为严重或突出｡绝望感､最糟糕天数和烦扰程度是反映和预测PTSD症状及其程度的重要指标｡ 相似文献