玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年7月于四川省安岳县人民医院就诊的支气管哮喘患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,2组患者均治疗...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病,随机分为对照组（48）与观察组（48）,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组（P＜0.05）;观察组SGRQ评分为（34.08±14.11）分,对照组 SGRQ评分为（44.45±15.56）分,观察组明显低于对照组（ P＜0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者生活质量与肺功能,安全有效。     

SMART治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的：探讨吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂缓解治疗（SMART）儿童中重度哮喘的疗效、依从性和安全性。方法：31例中重度哮喘儿童给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂SMART治疗3个月的哮喘控制情况,观察治疗后1周、1、3个月肺功能变化、症状改善及不良反应。结果：31例患儿治疗后肺功能较治疗前明显改善（P〈0.05）;症状平均缓解时间为3～4d;治疗后1周90.3%患儿症状得到完全控制,治疗1、3个月时完全控制率为100%;3个月内无一例患儿需急诊就医或吸入短效激动剂β2缓解症状;不良反应为声嘶、咽部不适。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂SMART治疗儿童中重度哮喘有良好的疗效和安全性。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2010年1月至2012年12月收治100例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,实验组患者在此基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗有效率和肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘的疗效。方法采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘68例,观察记录治疗前后的临床症状、肺功能相关指标及不良反应。结果治疗12周后,治疗总有效率为88．24％。治疗12周后肺功能指标FEV1、PEF水平较治疗前得到显著的改善,肺功能指标与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年支气管哮喘可明显改善患者的临床症状和肺功能,且不良反应少,使用简便,具有广阔的应用前景。     

支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究

目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外,同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试(ACT)评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应,比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异(P0.05),治疗后两组此四项指标差异均具显著性(P0.05);两组治疗前后FEF25%~75%差异均不具显著性(P0.05);组间副反应差异不明显(P0.05),两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善其肺功能状况及临床症状,该联合治疗方法疗效确切且安全,深具临床推广价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化.方法 收集我院2014年2月~2017年2月收治入院治疗的鼻炎合并哮喘患者60例,随机分为一般治疗组和布地奈德莫特罗粉组,每组30例,一般治疗组采用氨茶碱等普通治疗,布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,同时收取正常健康者30例,连续用药5周后,停药5周,检查一氧化氮(NO)呼出气.结果 一般治疗组和布地奈德福莫特罗组一氧化氮呼出气治疗前后自身相比(t=80.475,P<0.001),两个治疗组与健康者比较(χ2=7.162,P=0.007).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气效果优良.     

支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的临床效果

目的:探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2012年11月至2015年11月期间来江阴医院进行治疗的138例支气管哮喘患者,随机分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂,观察组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂和督导方法,比较两组患者的临床效果。结果:两组患者治疗前和治疗后9周的哮喘基本控制率相比较,两组支气管哮喘患者治疗后3周和6周的哮喘基本控制率相比较,两组间的差异具有统计学意义;两组患者治疗3个月后的肺活量(FEV1)和气高峰流量(PEF)与治疗前相比较,两组患者治疗3个月后的FEV1和PEF与对照组相比较,组间的差异均具有统计学意义;观察组患者治疗后不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(14.4%),两组间的差异无统计意义。结论:布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法可以明显改善患者的支气管哮喘临床症状、肺功能以及患者的生活质量,具有较好的安全性。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性

目的：比较布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂和布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性.方法：采用多中心随机开放活性药物对照研究,320例患者随机分为A,B两组,A组（布地奈德/福莫特罗吸入剂组,B/F组）158例,B组（布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂组,B＋F组）162例.主要疗效指标为晨间呼气蜂流速（mPEF）,次要疗效指标为夜间呼气峰流速（ePEF）、日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数、夜间憋醒次数和随访时肺功能指标,并记录不良事件.结果：两组开始治疗后mPEF和ePEF明显升高,日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数和夜间憋醒次数明显下降,变化值两组之间无显著性差异.肺功能变化两组之间差异也无显著性.两组中不良事件的发生率低,且在两组间相似.结论：布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂与布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂两药联用疗效相似,耐受性良好.     

布地奈德福莫特罗对轻中度哮喘急性发作期患者的疗效分析

目的：通过治疗前后哮喘控制测试（ ACT评分）的对比,观察布地奈德福莫特罗治疗成人轻中度哮喘急性发作期的疗效。方法将60例诊断为轻中度哮喘急性发作期未控制的患者随机分成研究组和对照组,每组30例。研究组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg,吸入,必要时1次为缓解治疗,对照组以沙丁胺醇吸入气雾剂100μg,吸入,必要时1次为缓解治疗,2组均以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg,吸入,2次／d为维持治疗,疗程均为8周,通过ACT评分评价2组治疗前后的疗效。结果2组在治疗后对哮喘患者的症状控制均有所改善,但ACT评分的改善程度研究组明显优于对照组（ P ＜0．05）。结论应用布地奈德福莫特罗对比沙丁胺醇在治疗轻中度支气管哮喘急性发作期的症状缓解程度更显著,且剂量准确,使用方便,更为安全。     

COPD患者首次联合应用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的护理干预

目的:探讨护理干预对COPD患者首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的影响。方法:选择60例首次联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的COPD患者实施护理干预,比较分析干预前后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率。结果:护理干预后患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂的认同率、依从性及使用合格率显著提高。结论:护理干预可以明显提高COPD患者对联合使用沙丁胺醇吸入剂及布地奈德福莫特罗粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动的掌握正确的使用方法,提高临床疗效,改善患者症状。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析

目的 研究布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 随机选取2019年1月～2019年12月收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者132例,平均分为对照组和观察组,每组66例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床...     

布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗哮喘28例

目的 观察布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗支气管哮喘的疗效。方法 选取2012年2月至2013年8月间医院就诊的轻中度持续发作、未曾使用过干粉吸入剂哮喘患者63例,随机分成试验组28例(督导方法吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg/4.5μg,1吸/次、2次/日)与对照组35例(非督导方法吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg/4.5μg,1吸/次、2次/日),比较两组患者治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分,声音嘶哑、骨骼肌震颤、口腔真菌感染发生率,规律吸入药物、规律吸入后漱口的比例。结果 第1个月复诊时,试验组ACT评分高于对照组,规律吸入药物及规律吸入后漱口比例均高于对照组(P<0.05);第2,3个月复诊时两组间ACT问卷评分、规律吸入药物及规律吸入后漱口比例,无统计学差异(P>0.05);第1,2,3个月复诊时声音嘶哑、骨骼肌震颤、口腔真菌感染发生率组间比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论 干粉吸入督导治疗有助于哮喘患者在短期内得到较好的治疗效果,能规范患者应用吸入药物的方法,减少潜在的药品不良反应。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂对儿童咳嗽变异性哮喘用药安全性及C反应蛋白的影响分析

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对儿童咳嗽变异性哮喘用药的安全性及C反应蛋白的影响。方法选取2013年7月至2015年7月我院门诊就诊的80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患儿采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,对照组采用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的疗效、咳嗽评分、不良反应、血清C反应蛋白水平及白细胞数量。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(85%vs.55%,P<0.05)。观察组日间和夜间咳嗽症状评分均明显高于对照组(3.36±0.44 vs.2.12±0.37,2.12±0.61 vs.1.55±0.76),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组依从率高于对照组(95%vs.80%,P<0.05)。观察组的白细胞数量、C反应蛋白均低于对照组[(7.25±2.49)×109/L vs.(9.12±2.45)×109/L,(3.51±1.49)mg/L vs.(5.78±1.34)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善患儿临床症状,降低患儿复发率,且不良反应少,安全性高,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.HT5"H方法 选取2015年6月~2016年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据就诊(住院及门诊)先后顺序随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特联合治疗.对比两组白天、夜间咳嗽症状积分及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后白天、夜间咳嗽症状积分均有所降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,安全性高,值得临床推广.     

高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床观察

目的探讨高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床疗效。方法分析我院2013年1月~2014年8月收治的60例支气管哮喘的患者临床资料,依据治疗方法不同进行临床随机分组,常规治疗组30例和联合治疗组30例。结果两组支气管哮喘患者治疗前动脉血气分析结果、肺功能无明显差异(P0.05),联合治疗组治疗后动脉血气分析结果、肺功能均优于常规治疗组,联合治疗组发作频率和程度均优于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论高压氧联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床症状改善明显,预后良好,值得临床推广应用。     

脱敏疗法联合信必可都保治疗过敏原阳性支气管哮喘45例的效果评价

目的探讨脱敏疗法与布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)联合治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的效果。方法收集2011年1月至2012年1月医院收治的过敏原阳性中重度支气管哮喘患者90例,按密封信封法分为两组,每组45例。对照组给予脱敏疗法,观察组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组疗效、肺功能和不良反应。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的75.56%(P<0.05);治疗6个月时两组第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰流速值(PET)均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组改善较对照组更显著(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,对照组为4.44%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脱敏疗法与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘能显著提高疗效,改善肺功能,且并未明显增加不良反应,值得临床推广。     

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的药物疗效分析

目的:分析与研究哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的药物疗效。方法:于2016年9月—2019年2月选取42例病历资料完整的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,采取电脑随机数字表分为两组,21例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗(常规组),21例采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗(研究组),分析药物疗效。结果:研究组有效率100.00%(21/21),与常规组的80.95%(17/21)对比更高,差异明显,P<0.05;研究组各项肺功能指标与常规组对比更好,差异明显,P<0.05。结论:给予哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,能够提升治疗有效率,更好改善肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效评价

目的:评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用对支气管哮喘患者症状改善的疗效。方法:选取2012年4月—2015年4月间收治的支气管哮喘患者86例,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,每组43例;观察组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗,对照组患者则给予单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、临床各症状改善情况及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.34%高于对照组为72.09%(P<0.05);咳嗽消失时间为(3.5±0.8)d,呼吸困难缓解时间为(2.2±0.6)d,肺部哮鸣音消失时间为(3.1±0.6)d均优于对照组分别为(5.9±0.7)d(、3.7±0.8)d和(7.0±1.4)d;临床各症状消退时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率为2.34%低于对照组为11.64%(P<0.05)。结论:采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与阿奇霉素联用治疗支气管哮喘患者,能有效改善患者的临床各症状。