乌海市2004年药品抽验情况分析

对本市药品抽验情况进行分析,以加强药品质量管理     

宣城市2009年抗生素药品监督抽验情况分析

根据安徽省食品药品监督管理局2009年初下发的计划。我市2009年共完成抗生素类药品监督抽样123批次，共涉及22个省市的68家生产单位。抗生素药品全检78批次，全检率63．4％；不合格44批次，不合格率35．8％。全检率和不合格率与往年相比均有较大提高。现将我市2009年抗生素药品不合格情况做一总结，供以后的工作参考。     

2008～2009年药品监督抽验情况及其质量分析

目的：调查2008～2009年本市药品监督抽验情况。方法：对1414批检品的抽验情况及其质量情况进行统计与分析。结果：中药材、中成药质量问题较为严重,中成药违反生产工艺的问题突出。结论：药品监管部门应加强监管并提高技术监督的能力,相关企业应增强社会责任感。     

2002-2003年无锡市药品抽验情况分析

药品抽验是药品技术监督的重要组成部分，它对促进药品质量提高、保证人民用药安全有效，具有重大的意义。通过抽验能够对药品的质量进行系统评价、及时发现存在的质量问题以及与质量有关的其它问题，因此药品抽验是保证药品质量的重要手段之一。     

2002-2003年无锡市药品抽验情况分析

药品抽验是药品技术监督的重要组成部分 ,它对促进药品质量提高、保证人民用药安全有效 ,具有重大的意义。通过抽验能够对药品的质量进行系统评价、及时发现存在的质量问题以及与质量有关的其它问题 ,因此药品抽验是保证药品质量的重要手段之一。2 0 0 2年是无锡市药品检验所执行省抽验计划的第一年 ,与以往的自行抽样相比 ,无论在计划的制订、还是在抽样方法、抽样主体上都有了很大的改革 ,并加大了抽验的力度 ,使抽验工作逐步做到客观地反映药品的质量状况 ,为查处假劣药品和整顿、规范药品流通秩序提供了技术数据的支持。按江苏省药品监…     

基层药检所药品抽验情况的分析

通过对5217份药品监督抽验报告的分析,发现存在的问题,提出解决措施,希望能对今后的抽验工作有所帮助.     

2000年河北省药品抽验情况及其质量分析

1　抽验情况药品监督检查和抽样检验是药品监督管理的一项重要举措 ,是依法查处假劣药品和评价药品质量的重要手段。截止 2 0 0 0年 12月 2 0日 ,全省共抽验 4 6 6 6个单位、 1788个品种 15 0 81批次 ,检验出不合格药品 1733批次 ,其抽验合格率为 88 5 1% ;与去年相比 ,抽验合格率提高了 7 19个百分点(去年同期为 81 32 % )。其中 ,省药检所抽验 16 2个品种 2 0 4 9批 ,检验合格 1993批 ,不合格 5 6批 ,其抽验合格率为97 2 7% ,与去年相比 ,抽验合格率提高了 3 32个百分点 (去年同期为 93 95 % )。全省 11个市药检所共抽验 175 2个品种 130 …     

2008～2010年山东省药品首批抽验情况分析

目的:探讨药品首批抽验的特点及检验中存在的主要问题,为新药的监管及检验提供参考。方法:统计并分析了山东省食品药品检验所2008～2010年首批抽验情况,阐述检验中存在的主要问题及解决方法。结果:首批抽验的合格率为98.6%、全检率为98.3%;首批抽验中化学药所占比率最多为57.1%;片剂是首批抽验的主要剂型,但注射剂与胶囊剂呈逐年上升趋势;大型制药企业申报的批次最多。结论:首批抽验的全检率高、合格率高,首批抽验制度在一定程度上提高了上市新药的质量。     

南阳市2006年～2008年度抽验药品质量分析

目的通过对3年抽验药品的质量分析,提出今后抽验工作的重点和思路。方法对南阳市2006-2008年8887批抽验药品,从来源、类别等方面的质量情况进行统计分析。结果计划性抽验药品不合格率较低,监督性抽验药品不合格率仍较高（52.89%）;在产、供、用环节,经营和使用单位抽验药品不合格率较高。结论南阳市药品质量逐年提高,但还存在一定问题,亟需改进。     

文山州2003年抽验药品质量情况分析

本文就2003年文山州药品检验所抽验药品的质量情况作一分析汇总,以期找出引起药品不合格的原因,针对药品质量存在的问题,提出相应建议和措施,为来年药品抽验提供科学依据.     

安康市2008～2011年化学药品抽验结果分析

目的为今后的市场监管和药品抽验计划的制定提供参考。方法通过对安康市4年的化学药品抽验情况进行分析,找出药品抽验工作中存在的问题与不足。结果化学药品抽检不合格率虽有降低,但质量问题依然存在。城乡结合部的乡镇卫生院、村卫生室和个体诊所问题较多。结论提出合理化建议,进一步加强和完善药品抽验工作。     

2010年度南通市药品抽验情况分析

目的总结2010年度南通市药品抽验情况,对不合格原因进行分析。方法对南通市2010年度抽验的2290批次检品分类进行统计分析。结果中药饮片、注射剂可见异物及中成药的补充检验等不合格率高,主要集中在个体经营药店及乡镇卫生院。结论建议继续加强药品的监管力度,保障人民用药安全有效。     

我市2010年药品抽验质量分类浅析

本文对潍坊市2010年药品抽验结果进行了分类汇总及分析,并针对存在的问题提出了几点建议,进一步提高药品抽验水平。     

药品抽验工作中存在的问题及建议

自2004年开始,东营市食品药品监督管理局进行药品抽验机制改革,药品抽样工作由原来的市药检所独立承担,变为由市药检所与各级食品药品监督管理部门共同承担.在药品抽验新机制的探索与实践中暴露出了一些共性的问题,在此借助2007年我市药品抽验工作情况进行分析.     

Influence of sampling on drug kinetics in liver perfusion

A mathematical treatment of the influence of sampling on drug kinetics in liver perfusion is presented. Based on the derived equations, a Fortran IV computer program (PERFUS) is given, by which the time course of drug concentrations can be simulated for any sampling scheme. The simulations show that the withdrawal of large samples from the reservoir, i.e., larger than 5% of the reservoir volume, results in substantially biased parameters for drugs that are rapidly distributed and/or metabolized. For the fitting of empirical data, a Fortran IV computer program is given, based on BMDX85 nonlinear least squares by Gauss-Newton iterations. This program (PERFIT) estimates model parameters corrected as if no sampling had occurred, no matter how distorted the drug disappearance curve mày be as a result of sampling or due to degeneration of the two-compartment model into a one-compartment model. The conditions under which this degeneration occurs are discussed.     

我院2008～2010年麻醉药品使用情况分析

目的 了解医院麻醉药品的临床使用情况及用药趋势,为麻醉药品的科学管理和合理使用提供参考.方法 统计2008-2010年医院计算机信息管理系统麻醉药品使用数据,采用用药频度分析法对11种麻醉药品进行统计分析.结果 麻醉药品用药金额逐年递增,2008-2010年各年度麻醉药品中吗啡缓释片、芬太尼注射液和瑞芬太尼粉针剂销售金额一直占据前3位.芬太尼注射液的用药频度一直位居第1.结论 医院麻醉药品用药结构基本合理.吗啡缓释片现在是该院临床缓解肿瘤疼痛惟一的口服制剂,可待因片已不再作为癌痛治疗的选择.     

我院2008～2010年麻醉药品使用情况分析

目的了解医院麻醉药品的临床使用情况及用药趋势,为麻醉药品的科学管理和合理使用提供参考。方法统计2008-2010年医院计算机信息管理系统麻醉药品使用数据,采用用药频度分析法对11种麻醉药品进行统计分析。结果麻醉药品用药金额逐年递增,2008-2010年各年度麻醉药品中吗啡缓释片、芬太尼注射液和瑞芬太尼粉针剂销售金额一直占据前3位。芬太尼注射液的用药频度一直位居第1。结论医院麻醉药品用药结构基本合理。吗啡缓释片现在是该院临床缓解肿瘤疼痛惟一的口服制剂,可待因片已不再作为癌痛治疗的选择。     

国家药品抽检药品质量风险排查处置机制分析与探讨

药品抽检是中国以及欧美等发达国家和地区重要的药品监管手段之一。我国药品监管部门颁布了一系列政策,建立了药品质量风险排查处置机制,对探索性研究中发现严重药品质量风险进行控制,取得了良好的成效。通过对国家药品抽检探索性研究概况、药品质量风险排查处置机制基本情况、政策法规、发挥的作用等方面的介绍,对国家药品抽检药品质量风险排查处置机制进行分析与探讨,建议在今后的工作中进一步提高探索性研究的科学性,加强探索性研究方法的转化,提高现场检查的针对性,提高该机制的法律效力。