肾病综合征治疗中应用低分子肝素的疗效分析

目的探讨肾病综合征治疗中应用低分子肝素的临床疗效。方法 66例肾病综合征患者,随机分为实验组和对照组,各33例。对照组给予常规泼尼松、白蛋白、降血脂药物、利尿剂等药物治疗,实验组在对照组基础上给予低分子肝素治疗。观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后24 h尿蛋白定量(Upro)、血清蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)较治疗前明显改善,且实验组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肌酐(Cr)及血纤维蛋白原(FIB)治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组临床症状缓解平均时间为(3.12±1.44)周,总有效率为90.91%;对照组临床症状缓解平均时间为(5.03±1.27)周,总有效率为78.79%,实验组临床症状缓解平均时间、总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者均未出现肾静脉血栓、大出血等严重并发症。结论肾病综合征治疗中应用低分子肝素能显著提高临床疗效,改善患者肾功能及高凝状态,安全有效,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合低分子肝素对早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率的影响

糖尿病肾病(DN)已成为慢性肾功能衰竭的常见原因之一，糖尿病尿白蛋白排泄率(UAER)水平升高是进展成终末期肾病的高危险性的标志之一，研究表明降低UAER是有效保护肾脏的治疗措施。我们使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和低分子肝素以观察对早期DN患UAER的影响，现报告如下。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病疗效分析与评价

目的 现察低分子肝素钠治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 48例糖尿病肾病患者随机分为对照组20例,治疗组28倒.治疗组在常规降糖、降脂、降压等基础上加用低分子肝素钠(法安明),疗程为4周.现察治疗前后24h尿蛋白排泄量(UPE)、血清清蛋白(ALB)、血清总胆固醇(Tc)、血肌酐/尿素氮、血液流变学和凝血功能等指标变化.结果 治疗组UPE明显减少,ALB明显增加而代降低,纤维蛋白原明显降低,活化部分凝血活酶时间明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05);血清肌酐、内生肌酐清除率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素钠可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白和TC,提高ALB,改善血液流变学及抗凝指标.     

低分子肝素治疗糖尿病肾病疗效分析与评价

目的观察低分子肝素钠治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法 48例糖尿病肾病患者随机分为对照组20例,治疗组28例,治疗组在常规降糖、降脂、降压等基础上加用低分子肝素钠(法安明),疗程为4周。观察治疗前后24h尿蛋白排泄量(UPE)、血清清蛋白(ALB)、血清总胆固醇(TC)、血肌酐/尿素氮、血液流变学和凝血功能等指标变化。结果治疗组UPE明显减少,ALB明显增加而TC降低,纤维蛋白原明显降低,活化部分凝血活酶时间明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05);血清肌酐、内生肌酐清除率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素钠可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白和TC,提高ALB,改善血液流变学及抗凝指标。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

随着糖尿病发生率增加,其微血管并发症糖尿病肾病发病率亦明显上升。人们普遍认为高血糖引起肾脏血流动力学紊乱、非酶糖化、多元醇通路及蛋白激酶激活等导致肾小球硬化、间质纤维化、肾小动脉硬化是糖尿病肾病的发病机制。近年来,孙学锋等认为糖尿病肾病在发生、发展过程中伴发明显凝血、纤溶异常,我们从1999年采用低分子肝素治疗糖尿病肾病,取得一定疗效,现报告如下：     

低分子肝素钙治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察低分子肝素钙对糖尿病肾病的治疗效果。方法72例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组常规治疗基础上加低分子肝素钙(博璞青)5000AXaIU,每12小时1次皮下注射,14天为1个疗程;对照组予以常规治疗,不加博璞青。结果治疗组治疗后尿蛋白明显减少,而对照组治疗前后尿蛋白变化无差异(P>0.05),治疗组和对照组疗效比较差异显著(P<0.01)。结论糖尿病肾病临床蛋白尿期,低分子肝素钙治疗对减少尿蛋白有一定疗效。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。 方法　 将 30例临床期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各 15例 ,所有病人均给予积极降糖降压治疗 ,治疗组加用低分子肝素 5 0 0 0U ,1次 /d治疗 ,疗程 8周。观察血脂、血小板、纤维蛋白原、肝肾功能、内生肌酐清除率、2 4h尿蛋白定量变化及副作用。 结果　治疗组治疗 8周后血脂、纤维蛋白原、2 4h尿蛋白定量下降 ,血尿素氮、肌酐降低 ,内生肌酐清除率升高 ,和治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。 结论　低分子肝素可安全有效的用于糖尿病肾病的临床治疗     

缬沙坦、氢氯噻嗪联合低分子肝素与多巴胺治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效分析

目的比较综合降糖、降压、利尿联合低分子肝素和多巴胺与单纯综合降糖、降压、利尿治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者的效果。方法将102例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为治疗组和对照组,每组51例,两组疗程均为3～4周,对比分析。结果治疗组餐前血糖、餐后2h血糖比对照组明显下降（P〈0．001）;24h尿蛋白定量减少,平均体重减轻,自觉症状数目减少等指标明显优于对照组（P〈0．01）。结论临床结果表明综合利尿降糖降压联合低分子肝素与多巴胺治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者在减少蛋白尿、消除水肿、改善临床症状等方面优于单纯一般综合降糖、降压、利尿治疗。     

依那普利联合低分子肝素治疗早期糖尿病性肾病疗效观察

目的 :联合应用依那普利和低分子肝素治疗早期糖尿病性肾病(DN) ,以观察对早期DN患者尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法 :随机分成实验组用依那普利5mg/d口服1次 ,同时予低分子肝素钠5000U/次腹壁皮下注射 ,2次/天。对照组30例 ,依那普利5mg/d口服1次 ,共观察疗效8周。结果 :治疗前两组各项指标差异无显著性 (P>0.05)。实验组患者未发生出血。两组患者治疗后与治疗前比较UAER下降幅度差异有极显著性 (P<0.01) ,实验组与对照组治疗后比较UAER下降幅度差异有极显著性 (P<0.01)。结论 :依那普利联合低分子肝素治疗早期糖尿病肾病疗效较单用依那普利好     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床分析

糖尿病肾病是糖尿病的严重微血管病变,是导致终末期肾功能衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病患者血液多呈高凝状态,肾小球内凝血、血栓形成,导致肾功能衰竭进展加剧。我院应用低分子肝素治疗糖尿病肾病,改善肾小球内高凝状态,修复肾小球基底膜电荷屏障,明显延缓糖尿病肾病的病程进展。     

低分子肝素治疗早期糖尿病肾病蛋白尿30例

1　资料和方法1.1　一般资料　根据 1985年ＷＨＯ糖尿病诊断标准和Ｍｏｇｅｎｓｅｎ糖尿病肾病分期标准 ,确诊为早期糖尿病肾病 (尿蛋白定量每 2 4ｈ 15 0～ 5 0 0ｍｇ) 5 5例 ,均为住院患者。其中男 3 5例 ,女 2 0例 ,年龄 40～ 68岁 ,平均 ( 5 2± 3 .5 )岁 ;病程 5 .5～ 2 0ａ ,平均 ( 15 .3± 2 .5 )ａ。所有病例不存在其他因素引起的蛋白尿。1.2　方法　全部病例均给予糖尿病低盐低蛋白饮食 ,维持原用降糖药物 ,将空腹血糖 (ＦＢＧ)控制在 6.1～ 7.8ｍｍｏｌ Ｌ。有高血压者加用尼群地平或苯那普利控制血压在正常范围。随机分为治疗组 …     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月期间入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

应用低分子肝素治疗糖尿病肾病30例临床体会

糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的严重并发症,早期微量蛋白尿时应用血管紧张素转换酶抑制剂、弹性蛋白酶片等效果显著,而发展到临床蛋白尿期疗效不显著,往往病情继续进展导致肾功能不全、尿毒症。我院1997-10～2001-10应用低分子肝素治疗糖尿病肾病临床蛋白尿期30例,疗效满意,现将结果报道如下。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的 探讨难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗的效果.HT5"H方法 选择2014年8月到2016年8月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的80例难治性肾病综合征患者进行研究,将患者分为传统组(n=40)和联合组(n=40),对传统组患者实施传统内科治疗,常规利尿抗感染和血管紧张素转换酶抑制剂,对联合组患者在传统组患者基础上采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗,统计对比两组患者的治疗效果.结果 联合组患者治疗总有效率、凝血功能指标及肾功能指标与传统组相比明显较优,差异具备统计学意义(P<0.05).结论HT6K 难治性肾病综合征采取低分子肝素钙联合缬沙坦治疗效果显著,可推广运用.     

ACEI加低分子肝素对糖尿病肾病的降尿蛋白效应

糖尿病肾病的尿蛋白控制很关键，笔者选用ACEI类药物加低分子肝素对糖尿病肾病病人降尿蛋白，取得了较好的效果．现报道如下。     

低分子肝素钠在治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的观察低分子肝素钠（克赛）治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法对128例DN患者随机分为2组（每组为64例），治疗组Ⅰ采用常规降糖、降脂、降压等方法治疗；治疗组Ⅱ在常规降糖、降脂、降压等基础上加用低分子肝素钠进行治疗，疗程为4周。观察治疗前后尿蛋白定量（UP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）等指标变化。结果与治疗组Ⅰ相比，治疗组ⅡUP、UAER明显减少，差异显著（P〈0．05），血清Scr、血BUN两组间差异不显著，整个疗程中未见明显不良反应。结论低分子肝素钠可降低早期DN患者的尿蛋白及尿白蛋白排泄率。     

国产低分子肝素治疗临床糖尿病肾病的可行性研究

本研究通过对国产低分子肝素治疗临床糖尿病肾病的观察 ,探讨国产低分子肝素治疗临床糖尿病肾病的可行性。对象与方法一、对象 :1998年 6月～ 2 0 0 0年 6月 2型糖尿病住院患者 4 4例 ,符合 1985年ＷＨＯ糖尿病诊断标准 ,均无急慢性肾炎、尿路结石、感染、发热及近期应用肾毒性药物史。入院后经降糖治疗 ,合并高血压者予降压治疗 ,待空腹血糖降至 7 0ｍｍｏｌ/Ｌ以下 ,收缩压降至 14 0ｍｍＨｇ、舒张压降至 90ｍｍＨｇ以下后 ,连续 3天 2 4小时尿蛋白 >0 5ｇ。随机分成两组 ,治疗组 2 2例 ,男 14例 ,女 8例 ,年龄 32～ 6 8岁 ,病程 7～ 19…     

低分子肝素对难治性肾病综合征伴高凝状态的影响

目的观察低分子肝素(LMWH)治疗难治性肾病综合征伴高凝状态的疗效和安全性。方法50例伴高凝状态的原发性肾病综合征患者随机分为:对照组:强的松1mg·kg-1·d-1+环磷酰胺50mg,每日2次,口服;治疗组在对照组治疗方案的基础上加用LMWH5000IU,皮下注射,1日1次,共观察8周。治疗前后均观察临床症状及体征,以及24h尿蛋白定量,血浆白蛋白(ALB),胆固醇(TCHO)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDH)、高密度脂蛋白(HDL),检测血浆抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性,D-二聚体(DD),纤维蛋白原(FIB)。结果治疗8周后两组24h尿蛋白、TCHO、TG、LDH均有下降,HDL、ALB明显上升(P<0·05),但变化幅度治疗组明显高于对照组(P<0·05),治疗组治疗后尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)明显下降(P<0·05),而对照组治疗前后差异无显著意义(P>0·05),治疗组中AT-Ⅲ活性明显升高(P<0·05),FIB、DD活性明显降低(P<0·05),而对照组AT-Ⅲ、FIB、DD差异无显著意义(P>0·05),治疗组治愈率及有效率明显高于对照组(P<0·05),治疗组仅有2例出现皮下瘀点,无一例出现静脉血栓。结论低分子肝素配合激素和环磷酰胺可有效改善难治性肾病综合征的高凝状态,降低血脂,减少尿蛋白排出,改善肾功能。