奥扎格雷联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的:研究奥扎格雷和长春西汀联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死87例给予奥扎格雷注射液80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静滴,1次/d,长春西汀注射液20mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,14d为1个疗程,并设对照组给予丹参针20mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d,分别观察治疗前后脑梗死患者临床神经功能缺损程度评分。结果:治疗组的总有效率和显效率分别为91.9%和69%,明显优于对照组的83.3%和47.1%(P<0.05)。结论:奥扎格雷和长春西汀联合疗效肯定,安全可靠,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取临床确诊的急性脑梗死患者100例,随机均分为两组,治疗组50例予长春西汀注射液20 mg加入生理盐水250 mL中静脉滴注,对照组50例予注射用血塞通200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均为每日1次,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为84.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且未见明显不良反应发生。结论长春西汀可改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复,降低致残率,提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。     

长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效评价。方法按照脑梗死诊断标准入选的90例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组和对照组各45例。治疗组给予长春西汀注射液和胞磷胆碱注射液联合治疗,静脉滴注,1日1次;对照组给予胞磷胆碱注射液单独治疗,静脉滴注,1日1次。两组疗程均为2周,治疗前后对急性脑梗死的临床疗效进行评价。结果治疗组总有效率91.11％对照组总有效率77.77％,治疗组疗效优于对照组。治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著差异性（ P＜0.01）。结论长春西汀注射液联合胞磷胆碱注射液在治疗急性脑梗死方面有较好的疗效。     

长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

目的 观察长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),治疗采用综合疗法;治疗组加用长春西汀20 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d,红花注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d.对照组加用丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,两组均为14 d一疗程.对患者进行治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定治疗前后血脂、血流变学指标.结果 疗程结束时,治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为65.21%,两组比较有显著差异(P<0.01),且观察期间无明显不良反应.结论 长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死安全有效.     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择40例急性脑梗死患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是：治疗组90.0%,对照组75.0%。两组总有效率,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗机制。方法将116例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组各58例,在常规治疗基础上,治疗组给予长春西汀注射液20mg,同时给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注14d;对照组仅给予奥扎格雷钠80mg 静脉滴注14d,观察2组治疗前后的临床疗效、神经功能缺损程度评分及血清炎性因子高敏 C-反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量的变化。结果治疗组总有效率89.66%高于对照组的81.3%（P ﹤0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分显著降低（P ﹤0.01）,血清内 Hs-CRP、IL-6、IL-8和 TNF-α水平显著降低,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论长春西汀注射液通过抗炎性反应机制治疗急性脑梗死。     

磷酸肌酸治疗急性脑梗死临床研究

目的探究磷酸肌酸注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者100例,随机分为磷酸肌酸治疗组50例及对照组50例。对照组采用常规治疗,给予血栓通注射液0.3g,每日1次静脉滴注,硫酸氢氯吡格雷片75mg,每日1次口服,疗程为15d。治疗组在常规治疗基础上加用磷酸肌酸注射液1.0g,每日2次静脉滴注,疗程15d。结果治疗组神经功能缺损评分积分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,脑梗死体积减少程度与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论磷酸肌酸注射液对急性脑梗死的治疗有辅助作用,能降低致残率,改善急性脑梗死患者的预后。     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:研究长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将64例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250mL,每日1次,同时给予长春西丁30mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;对照组32例,给予同剂量奥扎格雷钠。疗程均为14d。比较治疗后两组患者临床疗效、神经功能缺损评分的变化。结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用长春西丁治疗急性脑梗死,能很好地缓解患者的症状,且不良反应少。     

低分子肝素钙联合长春西汀治疗进展型脑梗死疗效观察

目的评价低分子肝素钙联合长春西汀治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全型。方法将59例进展型脑梗死患者随机分为两组,治疗组以低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,每12h 1次,连用7d,长春西汀30mg加入生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次,连用14d;对照组予常规治疗,疗程14d。观察治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效,并检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原、肝肾功能。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组优于对照组,临床显效亦优于对照组（P〈0.05）,两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原等差异无统计学意义（P〉0.05）,两组均未发现脑出血情况。结论低分子肝素钙联合长春西汀治疗进展型脑梗死是安全有效的治疗方案。     

阿加曲班治疗进展型脑梗死

目的探讨阿加曲班注射液对进展型脑梗死患者的疗效与副作用。方法本组对70例进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿加曲班注射液60mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,24h持续静脉滴注,24h后给予10mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日2次静脉滴注,5d后,10mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日1次静脉滴注;对照组给予长春西丁注射液30mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,24h持续静脉滴注,24h后给予15mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日2次静脉滴注,5d后,20mg加入0.9%氯化钠注射液500mL中,每日1次静脉滴注;14d后分别给予治疗前后的有效率、神经功能缺损进行评分,以及对副作用进行评价。结果治疗组总有效率为94.29%,对照组为74.29%,2组间差异有显著性(P<0.05),神经功能缺损程度与对照组比较P<0.05。治疗组未发现毒副作用。结论阿加曲班注射液对进展型脑梗死患者的治疗安全、有效,无明显毒副作用,值得临床推广使用。     

血舒通治疗急性脑梗死的临床观察

观察血舒通治疗急性脑梗死患者 ,研究患者的临床神经功能缺损评分改善情况以及治疗前后血液流变学的变化。方法 :2 0例急性脑梗死患者使用脱水剂、脑细胞保护剂以及低分子右旋糖酐 5 0 0 m L 加丹参 2 0 m L 静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1个疗程 ,为对照组。 2 3例急性脑梗死患者在常规治疗的基础上应用血舒通注射液 2 2 0 mg加葡萄糖液或生理盐水 2 5 0 m L缓慢静脉滴注 ,每日 1次 ,15 d为 1个疗程 ,为治疗组。治疗前后进行神经功能缺损评分和血液流变学指标检测。结果 :治疗组神经功能缺损评分改善好于对照组 (P<0 .0 5 ) ,更能降低血液黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原 (P<0 .0 1)。结论 :血舒通治疗急性脑梗死 ,能改善神经功能缺损评分 ,降低血液流变学指标     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死72例

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者144例按就诊顺序随机分为两组,治疗组72例,给予银杏达莫注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。对照组72例,给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。两组均每天1次,疗程均为15d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为94.5%,75.0%(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效,有推广应用价值。     

长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀联合胞二磷胆碱对急性脑梗死患者的疗效。方法观察组用长春西汀30 mg及胞二磷胆碱0.75 g,对照组用胞二磷胆碱0.75 g分别溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中,1次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程。结果观察组基本治愈8例,显效9例,进步10例,无效2例,恶化1例。对照组基本治愈4例,显效6例,进步10例,无效7例,恶化3例。观察组总有效率（90.00%）显著高于对照组的（66.67%）（P〈0.05）。2组治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组疗效（96.670%）较对照组（76.67%）改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者临床疗效及神经功能缺损程度。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

长春西汀治疗90例脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西汀对脑梗死的临床疗效。方法将180例脑梗死分成治疗组(90例)和对照组(90例)。对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是:治疗组91.0%,对照组64.0%。两组总有效率有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。     

奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择来自本科的脑梗死患者126例。随机分为对照组和治疗组,两组均63例。两组患者均给予常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80mg加入250ml生理盐水中,2次/d,静脉滴注;治疗组在对照组的基础上给予血栓通注射液500mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d。均治疗14d。结果两组神经功能缺损评分在治疗后与治疗前组内相比较,均明显降低,有显著差异（P〈0.01）,治疗后两组在神经功能缺损评分组间比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著。     

血栓通治疗老年缺血性脑卒中的疗效观察及对C-反应蛋白的影响

目的探讨血栓通对老年缺血性脑卒中的疗效。方法90例缺血性脑卒中患者随机分为2组,对照组40例,予丹参20mg 0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d静脉滴注,20d为1个疗程。治疗组50例,予血栓通280mg 0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d静脉滴注,疗程相同。观察2组治疗前后神经功能缺损评分(改良爱丁堡 斯堪的纳维亚评分)、血C-反应蛋白水平及不良反应情况,并进行比较。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分、血纤维蛋白原及C-反应蛋白与治疗前比较,差异均有显著性(均P<0.05);与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.05)。无明显不良反应。结论老年缺血性脑卒中患者经血栓通治疗后,症状有明显改善,优于传统中药,使用方便,无明显不良反应。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者103例按就诊顺序随机分为两组。治疗组52例，给予舒血宁注射液12 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。对照组51例，给予丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。两组均每天1次，疗程均为15 d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为90.4%，76.5%(P＜0.05)；治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P＜0.05)。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死安全有效，有推广应用价值。