米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:回顾性分析2006年10月-2012年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠132例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产86例,对照组单纯采用利凡诺尔引产46例,比较两组引产效果。结果:试验组引产时间及产程均较对照组短,且能减少胎盘胎膜残留、阴道出血、宫颈撕裂等并发症。结论:米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,减轻孕妇疼痛,减少出血,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果。方法将108例有剖宫产史的孕16.27周要求终止妊娠者分为两组，观察组53例应用利凡诺尔75mg羊膜腔内注射，2h后顿服米非司酮l00mg，第2天早上再顿服米非司酮l00mg；对照组55例，利凡诺尔用法用量相同观察组，不加用米非司酮，观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早，胎儿娩出时间短，引产成功率100％，完全流产率高，产后出血量少，产道损伤小，与对照组比较，差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产，具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程，减轻疼痛，损伤少，出血少等优点。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果.方法将308例有剖宫产史的孕16~27周要求终止妊娠者分为两组,观察组176例应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,入院即服米非司酮50mg,一日3次,服用2日;对照组132例,利凡诺尔用法用量相同观察组,不加用米非司酮,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异均有非常显著性(P<0.01).结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少,住院时间短等优点.     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法:我院2006年1月-2007年12月共收治孕16~28周引产患者146例,将其随机分为两组,对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg,q12h×2次(总量200mg),12h后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果:米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减轻患者的痛苦,减少并发症的发生。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。     

米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射用于因各种原因引起的羊水过少,羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠引产的临床效果。方法：分别对30例因胎死宫内时间长,羊水少,胎儿畸形羊水极少和胎膜早破而胎儿娩出又无法存活者,要求终止妊娠的孕妇（A组）,采用米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射引产。另对30例要求终止妊娠的孕妇（B组）,采用传统的利凡诺尔羊膜腔内引产或缩宫素引产作为对照组。结果：①2组成功率无明显差异（P〉0.05）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0.001）;②A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈0.05）,而产时产后阴道出血量无明显差异（P〉0.05）。结论：米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止因各种原因引起的羊水过少而羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,缩短住院时间,是一种值得临床推广的中期引产方法。     

0.1%利凡诺溶液湿敷治疗糖尿病足疗效观察

目的 观察用0.1%利凡诺溶液湿敷治疗糖尿病足的效果.方法 随机将64例糖尿病足Ⅰ级阶段病人分为2组,在全身治疗及局部处理基础上,实验组用0.1%利凡诺溶液湿敷患处;对照组用生理盐水加普通胰岛素湿敷;结果实验组有效率87.8%,平均愈合时间(10.2±4.4)d,对照组分别为67.7%,(14.6±4.6)d,两组比较,均P＜0.01,差异有极显著性意义.结论 0.1%利凡诺溶液湿敷治疗糖尿病足Ⅰ级阶段效果显著.     

综合法治疗肛门尖锐湿疣临床疗效观察

我科自 1992年 - 2 0 0 0年综合法治疗尖锐湿疣患者 4 0例 ,并与 4 0例单纯用ＣＯ2 激光治疗的同类病例作对比 ,其疗效明显优于后者 ,且复发率低于后者。现报告如下。1　对象与方法1 1　一般资料 :按就诊顺序 (1∶1)分为 2组。治疗组 :男 2 7例 ,年龄 2 0 - 79岁 ,平均 4 0岁 :病程 1- 6月 ;女 13例 ,年龄 18- 6 5岁 ,平均 32岁 ;病程 1月 -2年。对照组 :男 2 1例 ,年龄 2 0 - 5 2岁 ,平均 38岁 ;病程 1- 5月 ;女 19例 ,年龄 3- 5 0岁 ,平均 2 9岁 ;病程 10天 - 6月。1 2　诊断标准[1] :(1)肛周有典型外生疣体 ,累及大小阴唇、阴道口、肛内…     

米非司酮、米索前列醇和利凡诺尔在药物引产中的应用研究

本文对162例孕16～24周要求止妊娠者应用米非司酮配伍米索前列醇引产与利凡诺尔羊膜腔内注射引产及米非司酮口服配伍利凡诺尔羊膜腔内注射3种引产方法的临床对比分析,现将结果报道如下。     

硫酸镁湿敷配合微波治疗仪照射治疗会阴水肿的探讨

目的 为了探讨产妇产后外阴水肿的有效治疗方法,更好的减轻产妇分娩后的痛苦,有助于产妇产后身心的恢复.方法 将144例产后外阴水肿的产妇随机分为两组.治疗组72例,对照组72例.治疗组采用硫酸镁湿热敷会阴配合微波治疗仪照射,并与单纯硫酸镁湿热敷为对照组相比较.结果 治疗组在症状,体征改善时间、治愈率方面与对照组相此较均有显著性差异(P>0.05).结论 硫酸镁湿热敷会阴配合微波治疗仪照射治疗产后外阴水肿起效快,疗程短,值得临床推广.     

消疣灵治疗各种疣131例临床疗效

用消疣灵局部外用治疗扁平疣、丝状疣、灵常疣、传染性软疣等１３１例。９６例仅用药１次痊愈，３１例用药２次到多次痊愈。治愈率为９６９％，不良反应见轻度疼痛、烧灼感、局部刺激反应及疣体脱落后皮肤色素沉着，但一般在２～３个月内可逐渐恢复正常。结果表明消疣灵疗效好，使用方便，有很好的临床价值     

门诊森田治疗与药物SSRIs治疗强迫症疗效的对照研究

目的 观察源于日本的门诊森田心理治疗时强迫症的疗效，探讨其在强迫症治疗中的作用。方法 将符合CCMD-3诊断标准的67例强迫症患者随机分为两组，A组（研究组）为门诊森田治疗合并5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）治疗；B组（对照组）为单纯药物治疗。进行12周的动态观察，之后每月随访1次，共随访6个月。应用Yale-Brown强迫症状量表（Y-BOCS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和临床疗效总评量表（CGI—GI）于治疗前及治疗后第2、4、8、12周末及6个月后进行测评。以Y—BOCS减分率评定其有效率。结果 在第4周末时，两组疗效近似差异无统计学意义（P〉0．05），治疗8周后研究组Y—BOCS、HAMA、CGI-GI评分下降较时照组明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。疗程12周末，A组患者较对照组Y—BOCS、HAMA、CGI-GI评分下降更明显，差异有统计学意义（P〈0．01）。6个月后随访，研究组与对照组临床有效率分别为86．67％、63．33％，研究组长期疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 门诊森田治疗结合SSRIs药物是治疗强迫症的较好方法。     

核素治疗骨转移瘤有效和无效患者的免疫功能分析

目的研究放射性核素153钐-乙二胺四甲基膦酸(153Sm-EDTMP)治疗骨转移瘤后有效与无效患者的免疫功能变化,揭示免疫学指标与患者预后的关系。方法选择经临床确诊的应用放射性核素153Sm-EDTMP治疗的患者59例及正常对照组20例。分别测定各患者治疗前、治疗后3个月及正常对照组T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)值,并比较有效患者与无效患者各免疫学指标。结果正常对照组和骨转移瘤患者通过t检验发现各免疫学指标均有显著差异(P<0.01)。治疗后有效患者与无效患者之间各指标差异亦显著(P<0.05)。结论骨转移瘤患者免疫功能抑制。153Sm-EDTMP治疗后,免疫功能得到恢复,无效患者免疫功能经治疗后恢复程度低于有效患者。     

10% 5-氨基酮戊酸光动力疗法联合卡介菌多糖核酸注射液治疗面部扁平疣临床观察

目的探讨10%5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合卡介菌多糖核酸注射液治疗面部扁平疣的临床疗效。方法将70例面部扁平疣患者按治疗方法不同随机分为观察组和对照组,各35例。观察组采用10%ALA-PDT联合卡介菌多糖核酸注射液治疗,对照组采用二氧化碳(CO_2)激光联合卡介菌多糖核酸注射液治疗。若第1次治疗皮损未完全消退,需进行第2次或第3次治疗,每次治疗间隔2周,观察第2周、第4周、第6周及治疗结束后3个月时的疗效和不良反应。结果两组患者治疗后与治疗前比较,皮损均明显消退及改善;治疗后6周,观察组总有效率为88.57%(31/35),对照组为68.57%(24/35),差异有统计学意义(P0.05)。随访3个月,观察组复发率为2.86%(1/35),对照组复发率为17.14%(6/35),差异有统计学意义(P0.05)。结论 10%ALA-PDT联合卡介菌多糖核酸注射液治疗面部扁平疣安全有效,并降低其复发率。     

外用氨基酮戊酸光动力疗法联合CO_2激光治疗肛管尖锐湿疣的疗效观察

目的:观察外用氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合CO2激光治疗肛管尖锐湿疣的临床疗效。方法:84例肛管尖锐湿疣患者随机分为治疗组及对照组各42例,治疗组接受ALA-PDT联合CO2激光治疗,每周1次,连续3次,对照组接受CO2激光治疗,每周1次,连续3次。末次治疗后第1周进行疗效评价,第4、8和12周观察复发率。治疗前及末次治疗后1周进行实验室检查,并观察不良反应。结果:在末次治疗后1周,治疗组和对照组疣体清除率分别为100%和97.62%(P>0.05)。治疗组治疗后总复发率(11.9%)明显低于对照组(35.71%)(P=0.010 4<0.05)。治疗组及对照组均未发生严重的不良反应,主要的不良反应包括红斑、疼痛、溃疡和疤痕等。结论:外用ALA-PDT联合CO2激光治疗肛管尖锐湿疣的治愈率高,复发率低,安全性好。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合微波治疗尖锐湿疣的研究

目的 评估5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）联合微波治疗尖锐湿疣的HPV清除率、复发率.方法 将65例尖锐湿疣患者分为2组,治疗组33例采用ALA-PDT联合微波治疗,对照组32例采用微波治疗.2组均每周复诊1次,在4周内,治疗次数不超过4次.治疗前后、末次治疗后第4、8和12周取材检测HPVDNA.结果 治疗4周后及末次治疗后第4、8、12周,治疗组高危型HPV患者治愈率与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组HPV清除率、治愈率分别与同时间对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;停药12周后治疗组复发率较对照组低（P＜0.05）.结论 5-氨基酮戊酸光动力疗法联合微波治疗对HPV清除率高,复发率低.     

介入治疗与药物治疗老年不稳定型心绞痛疗效比较

目的探讨老年不稳定型心绞痛患者介入治疗和药物治疗与心脏事件的相关性.方法分析116例老年不稳定型心绞痛患者临床资料,分为药物治疗组和介入治疗组,随访两组患者心脏事件(心源性死亡、心肌梗死、心绞痛复发)的发生率及再住院、心功能分级情况.结果 6个月随访时,介入组和药物组心脏事件发生率分别为45.9%和85.3%(P＜0.01);再住院患者分别为20.3%和52.9%(P＜0.01);12,18个月随访时,介入组和药物组心脏事件的发生率分别为67.6%和100.0%,78.6%和100.0%,(P＜0.05);需再住院患者分别为35.2%和62.5%,37.5%和63.6%,(P＜0.05);治疗后介入组心功能分级比药物组好(P＜0.05);但两种治疗方法对老年不稳定型心绞痛患者心源性死亡,心肌梗死的发生无显著性差异(P＞0.05).结论介入治疗可明显降低老年不稳定型心绞痛患者心脏事件发生率,明显减少再住院率、使心功能分级明显改善.     

中药热敷眼罩联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床研究

目的 探讨中药热敷眼罩联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法 选取杭州师范大学附属萧山医院2020年8月至2021年8月收治的假性近视患儿120例,采用随机数字表法分为对照组（n=60）与实验组（n=60）,对照组采用单纯消旋山莨菪碱滴眼液治疗,实验组在对照组基础上采用中药热敷眼罩进行联合治疗,比较两组患儿的临床总有效率、裸眼视力、屈光度、不良反应发生率。结果 实验组的临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）;治疗前,两组患儿的各项指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后实验组的裸眼视力较对照组明显改善（P<0.05）;实验组的屈光度较对照组明显改善组（P<0.05）;实验组的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 与单纯消旋山莨菪碱滴眼液比较,采用中药热敷眼罩联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视临床疗效更好。