HE褪色后的免疫组化染色

ＨＥ褪色后的免疫组化染色杨枫作者单位：安徽医科大学病理学教研室，合肥２３００３２在日常工作中，病理医师常会遇到用ＨＥ染色片进行会诊的情况，其中有些疾病，特别是一些肿瘤仅ＨＥ片很难作出诊断。在无原蜡块或因病情需要急于作出诊断时，是否可以利用ＨＥ片，将其...     

整块组织HE染色方法的改进

应用苏木精,伊红对组织、器官进行块染是组织学技术的一种普通染色方法.按传统方法进行块染往往出现组织块内外着色不均匀,染色不易掌握.在实践中,经过多次摸索,探讨掌握了一个比较理想的染色液的配比浓度,克服了上述弊端,取得了良好的染色效果.     

影响HE染色细胞形态的因素探讨

我科自８０年代以来,逐渐将ＨＥ染色中的染色后乙醇脱水、二甲苯透明步骤简化为染色后１０５℃烤干、中性树胶（二甲苯稀释）封片,以缩短制片时间,减少接触二甲苯的机率,取得一定效果。但该方法制出的切片,细胞有明显收缩,核浓染,细微结构不甚清晰,同时部分细胞核呈黑褐色,如“焦化”状,经缩短苏木素染色时间和用盐酸乙醇分化,都无明显改进。因此,我们针对制片程序中的其他与上述图象形成有关的因素,如烤片温度、苏木素伊红染色后直接烤干封片等设计如下实验进行探讨。１　材料和方法１１　组织及蜡块　选取腺癌及淋巴结组织…     

会诊HE片免疫组化染色的体会

在病理实际工作中 ,常会遇到外单位会诊的切片或细胞学涂片 ,虽然已做了ＨＥ染色 ,但无法确诊而需要做免疫组化染色进行辅助诊断。在没有原蜡块或只有已染色过的有阳性细胞涂片的情况下 ,我们采用了将ＨＥ褪色后 ,再行免疫组织化学染色的方法 ,获得了满意的结果。1　材料和方法1 1　标本和试剂　选用外院会诊肿瘤组织切片及本院腹水、宫颈、阴道脱落细胞涂片 (均为ＨＥ染色或巴氏染色 )。使用北京中山生物技术有限公司提供的ＡＦＰ、ＣｇＡ、Ｋｉ 6 7、ｐ5 3、ＨＰＶ6 /11、ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ、ｃａｌｒｅｔｉｎｉｎ等一抗和Ｚｙｍｅｄ…     

制作胰腺HE染色标本的体会

胰腺是一大消化腺 ,属实质性器官 ,是组织学重要的教学内容之一。制作合格的胰腺标本非常重要 ,也较不易。笔者在多年的实践工作中 ,对胰腺标本的制作方法反复摸索 ,多次进行比较性实验 ,获得一些体会 ,现介绍如下 ,供同行们参考。1　动物种类及材料部位的选择经反复选用多种动物 (如豚鼠、大白鼠、狗、兔、猫等 )的胰腺 ,分别取胰头、胰体和胰尾进行制片。比较后发现 ,选择成年豚鼠或大鼠的胰腺尾部较为理想。该部位胰岛较多 ,内、外分泌部区分明显 ,形态结构典型。2　动物功能状态的选择胰腺的酶原颗粒是胰腺外分泌部腺泡细胞的重要结构成…     

一种处理HE染色细胞核灰染的新方法

HE染色是病理形态学诊断最常用的方法。一张优质的HE染色切片是正确诊断的前提,其细胞核和细胞质的对比染色必须是清晰的。而在日常外检制片过程中由于一些人为因素的影响,HE切片偶尔会出现细胞核发灰的现象,即组织结构模糊不清,细胞核淡染,甚至核内见不到染色质等。这种HE切片使病理诊断困难或误诊。     

HE染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的探讨

目的 探讨HE染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的临床基础性意义,推广优良、简捷、经济的试剂配制方法,研究染色过程中的若干问题,完美HE染色,明确病理诊断,利于临床治疗.方法 采用本科室自己配制试剂所染HE切片30张和30张(对照组)某试剂公司配制试剂所染HE切片进行显微镜下对比,分析两者的优缺点及染色过程中的若干问题.结果 本科室自家配制试剂所染HE切片明显优于对照组,尤其体现在细胞核着色上,注重染色过程中的若干问题的切片比未注重染色过程中的若干问题的切片质量高.结论 HE染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的探讨,从基础理论出发,不断实践,为更完美、清晰地呈现显微镜下正常或异常的组织细胞结构,明确病理诊断,从而更好更快地指导临床治疗而努力.     

不同试剂褪HE染色后免疫组化标记对比观察

不同试剂褪ＨＥ染色后免疫组化标记对比观察梁丽丽张卫青作者单位：解放军第１５３中心医院病理科，郑州４５００６５作者简介：梁丽丽，女，４７岁，主治医师在日常病理诊断工作中，常遇到因诊断困难而需要对细胞涂片或外单位会诊的切片作免疫组织化学（ＩＨ）标记。为了...     

细胞HE染色褪色处理后免疫组化染色体会

免疫组化在病理诊断中广泛而深入的推广和应用,使之在辅助诊断、鉴别诊断方面进入了一个传统病理学极少涉及的领域,使病理诊断提高到了新的水平。最近几年发展的PV法又称为两步法使得免疫组化染色技术更加简单快速,背景更加清晰。本院病理科细胞涂片均采用中性福尔马林液固定,本文对细胞学检查疑似阳性的涂片,将HE切片褪色处理后行免疫组化染色的体会介绍如下。     

改良Ehrlich苏木精染液在HE染色中的应用

在临床与实验病理研究中,常用HE染色方法观察正常和病变组织的形态结构.它具有染色迅速、色彩鲜艳、结果稳定、容易掌握等优点,不足之处在于配制过程中苏木精氧化程度不易控制,使用过程中氧化颗粒不易去除,分化过程中分化时间不易掌握等[1,2].这些因素直接影响了苏木精染液的使用寿命和染色效果,因此在配制和使用过程如何控制苏木精氧化至关重要.我们在工作实践中摸索出一种改进的苏木精染液配制方法,不仅解决了苏木精氧化过快的问题,而且还免除了分化步骤,延长了苏木精染液的使用寿命.现将该方法具体介绍如下.     

HE染色质控组织的选取及优化

<正>良好的HE切片对病理诊断至关重要，高质量的HE染色红蓝对比鲜明；可见3种红色(大红、粉红和紫红),显示色彩亮丽、对比鲜明及细腻的细节；核染色质清晰^[1]。使用质控组织评估染色效果是HE染色质量控制的重要手段，以往质控组织多选用单一类型组织，存在较大的局限性，无法全面地反映不同类型标本的染色效果。本科室运用组织芯片进行HE染色质控，取得了良好的效果，同时也遇到了组织收集和芯片蜡块制备难度大、对质控人员能力要求高、质控时间偏长等问题，     

Infinity HE高清恒染系统在病理常规染色中的应用

在日常病理工作中,为保证HE染色的质量,一般染片1500~1800张需更换染液。由于苏木精氧化持续等因素的存在,每张切片进行染色时试剂所处的状态不一致,也无法做到每张切片着色均一。在相对固定的染色程序中寻找稳定性较高的染液,保证在一定染片数量范围内每张切片着色均一,成为病理工作者致力解决的问题之一。本文就In-finity高清恒染系统在常规病理染色的稳定性进行评价。     

乳腺肿块针吸细胞学HE染色涂片的免疫细胞化学染色

细针吸取细胞学 (ｆｉｎｅｎｅｅｄｌｅａｓｐｉｒａｔｉｏｎｃｙｔｏｌｏｇｙ,ＦＮＡＣ)与组织病理学一样 ,在必要时需作各种辅助检查。加特殊染色、免疫组织化学等 ,以助确诊。由于ＦＮＡＣ涂片特点是标本少 ,最多只有 3～ 4张涂片 ,要进行其它检查就只能利用经诊断后的ＨＥ染色的细胞涂片。自开展ＦＮＡＣ以来 ,我们一直有利用ＨＥ染色的细胞涂片作特殊染色或免疫细胞化学(ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ,ＩＣＣ)染色。为了方便临床对乳腺癌患者进行术前化疗或非手术患者化疗而提供一些有关内分泌及增殖指数、肿瘤蛋白的表达状…     

一种冷冻肌肉组织修复方法在HE染色中的应用

青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis, AIS)是最常见的一类三维脊柱畸形,椎旁肌病理性改变继发的两侧椎旁肌失平衡是AIS发生、进展的重要原因[1 -2].临床肌肉标本对于此类疾病的诊断和研究具有重要价值,但对于处理不当或长期冷冻保存的肌肉标本,由于冰晶的挤压,肌纤维结构...     

分色方法在常规HE染色过程中的对比分析

目的 对比分析不同分色方法在常规HE染色过程中的分色效果.方法 选取石蜡切片120张,随机分为四组,在常规HE染色过程中分别采用1%盐酸水溶液,1%盐酸酒精溶液、5%冰醋酸水溶液、5%冰醋酸酒精溶液中分色,统计比较两组染色时间、脱片率及染色效果等.结果 四组比较,1%盐酸酒精溶液组脱片率最高位33.3%,5%冰醋酸酒精溶液组脱片率为10.0%.5%冰醋酸酒精溶液的作用时间为(18.2±2.0)s,更易操作,且细胞核的着色程度较传统盐酸溶液更加鲜艳.结论 选用5%冰醋酸水溶液在常规HE染色过程中进行分色,与组织作用较温和,时间相对较长,对组织分化程度易掌握,细胞核染色与传统盐酸分色比较色彩更鲜艳,更蓝,胞质和胞核对比比较鲜明.     

三种类型的苏木精在HE染色中的效果比较

自1863年Waldeyer倡导使用苏木精染色细胞核,伊红染色细胞质,使不同组织和细胞成分呈现不同颜色和产生不同的折射率,HE染色一直被广泛应用于病理形态学诊断、教学和研究。在实际工作中使用的苏木精通常为自然氧化或人工氧化两种,将自然氧化和人工氧化的苏木精以1∶1比例混合成混合苏木精,染色效果很好,现将这三种类型的苏木精在HE染色中的效果介绍如下。     

HE+PAS+改良 Warthin-Starry染色技术联合诊断放线菌病

放线菌病(actinomycosis)是由以色列放线菌、牛放线菌或赖氏放线菌感染引起的慢性化脓性肉芽肿病变，可发生于身体任何部位，主要侵犯颌颈部和胸腹部。正常人口腔中的牙垢、龋齿、牙周袋、扁桃体陷窝等处均可找到放线菌，一般情况下不引起疾病，属于内源性条件致病菌。本病散在发生，发病率极低，易误诊为肿瘤，因而寻找一个简便而有效的