恶性组织细胞病误诊23例分析

恶性组织细胞病(以下简称恶组)是单核-巨噬细胞系统的组织细胞呈异常增生的恶性疾病,因临床表现多种多样,常与其他疾病相混淆,诊断时易误诊。为了提高对本病认识,本文将我院78年1月至90年12月住院病人中所遇到的恶组误诊23例进行分析,该23例最后均经骨髓穿刺、淋巴结穿刺或活检证实为恶组。     

肠道恶性组织细胞病11例报告

肠道恶性组织细胞病(Malignant Histiocytosis of the Intestine,MHI)近年来从恶性组织细胞病(Malignant Histiocytosis,MH)中于1978年由Iosacson与Whight氏首先报道与命名。鉴于本病少见,有误诊。为提高对本病的认识水平,故总结我院11例病例报道,并复习国外近年研究概况作简要叙述。材料与分析 11例肠道恶性组织细胞病的临床资料见表。男性7例,女性4例。年龄20～46岁。全     

慢性恶性组织细胞病(附1例报告)

恶性组织细胞病(简称恶组),是组织细胞呈异常增生的一种恶性疾病。本病的临床表现复杂多变,病情变化急剧,易致误诊。其中慢性恶组尤甚,至今罕见。现将我院1例慢性恶组报道如下。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎20例组织病理学观察

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (HNL )是一种独立的淋巴结非肿瘤性病变 ,1972年日本学者 Kikuchi等首先描述并报导 ,故又称 Kikuchi氏淋巴结炎。因部分病例的临床表现及组织学形态酷似恶性淋巴瘤或恶性组织细胞增生症而易误诊。本病曾被称为坏死性淋巴结炎 ,亚急性淋巴结炎等 ,反映出对本病的认识尚不够清楚。本文总结 2 0例HNL 的组织病理学特征 ,以加深认识。1.材料和方法从本院病理科 1990～ 1998年淋巴结活检资料中 ,对诊断为组织细胞性坏死性淋巴结炎 ,坏死性淋巴结炎 ,亚急性淋巴结炎及部分淋巴结反应性增生性淋巴结炎的病例进行切片…     

恶性组织细胞病的临床诊断：附4例分析

恶性组织细胞病的临床诊断（附４例分析）浙江省青春医院（３１００１６）孙家璐，孙常昇恶性组织细胞病（恶组）是单核巨噬细胞系统中组织细胞呈异常增生的恶性疾病。国内已非罕见，临床表现多样，病程进展迅速，自然病程短，容易误诊。为了提高对本病的认识，本文报告了...     

恶性网状细胞病----附二例淋巴结病理报告

恶性网状细胞病(Malignant Reticulocytosis) ①又名恶性组织细胞增生症(Malignant Histiocytosis)本病临床以高热、衰竭、消瘦、苍白、肝、脾、淋巴结肿大为主要表现,有的还可出现黄疸,出血和皮肤损害等症状,也有少数临床不典型,往往误诊为其它疾病。早在1939年Scott和Robb-Smith二氏②将此病命名为组织细胞性髓性网状细胞增多症(Histi     

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析(附六例报告并文献复习)

探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理特点以提高对本病的诊治水平。方法　采用临床资料回顾性分析与病理检查相结合的诊断方法。结果　本组 6例最初临床误诊误治 ,经病理证实为本病后给予皮质激素和免疫制剂治疗均获得临床痊愈。结论　通过对坏死性淋巴结炎临床病理综合分析 ,提高了其确诊率 ,对临床治疗具有一定实际意义。     

皮肤真性组织细胞性淋巴瘤的诊断与误诊分析

目的 探讨右大腿皮肤组织细胞性恶性淋巴瘤的诊断、误诊原因及预防对策。方法 对1例皮肤组织细胞性淋巴瘤的标本，采用10％的福尔马林固定，石蜡切片，HE、网状纤维染色及多种免疫组化染色，光镜观察、会诊及病理读片会讨论。结果 临床因早期表现为局部单发肿块，皮肤改变不明显而误诊为皮肤纤维瘤，病理则因组织学上既象淋巴瘤样细胞弥漫分布又有瘤细胞互相粘着不松散而似癌细胞巢，且瘤细胞核大，核仁明显又似恶性黑色素瘤，凭皿切片难以诊断，免疫组化及会诊结果为皮肤组织细胞性恶性淋巴瘤。结论 原发于皮肤的组织细胞性恶性淋巴瘤非常少见。组织学上注意与蕈样霉菌病、美克耳细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性组织细胞增生症等鉴别。免疫组化不支持上述病变时要想到本病的可能。误诊的主要原因是早期临床表现不具有特征性，肿瘤发病部位及类型罕见，临床及病理对此类型淋巴瘤认识不深，未能及时进行免疫组化检查。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析（附六例报告并文？…

目的 探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理特点以提高对本病的诊治水平。方法 采用临床资料回顾性分析与病理检查相结合的诊断方法。结果 本组６例最初临床误诊误治,经病理证实为本病后给予皮质激素和免疫制剂治疗均获得临床痊愈。结论 通过对坏死性淋巴结炎临床病理综合分析,提高了其确诊率,对临床治疗具有一定实际意义。     

男性乳房癌误诊八例分析

男性乳房癌误诊八例分析宁波市第二医院普外科（３１６０１０）张晓燕男性乳房癌较少见，我院自１９８１年１月至１９９０年１２月共收治１０例，均经病理证实，其中误诊８例。由于本病的早期临床表现无特异性，故极难与男乳发育相鉴别，容易误诊。本文通过８例误诊病例分...     

窦组织细胞增生性淋巴结病2例

窦组织细胞增生性淋巴结病２例郭良耀，赵小亭窦组织细胞增生性巨大淋巴结病亦称窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结（Ｓｉｎｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓｗｉｔｈｌｙｍｐｈａｄｅｎｏｐａｔｈｙ）。本病在临床上比较少见，国内外文献报道不到１００例，近三年来我院血液病...     

Rosai-Dorfman病一例及文献分析

目的探讨Rosai-Dorfman病（RDD）的临床表现、诊断、组织特征及治疗。方法研究RDD1例,结合文献回顾分析。结果RDD1例,病理见大量淋巴细胞、浆细胞及组织细胞,并有吞噬淋巴细胞现象,免疫组化S-100强阳性。本病临床表现多样,易误诊。结论RDD是良性的组织细胞增生性疾病,预后主要取决于患者的免疫功能状态、淋巴结受累数目及结外器官受累部位,诊断主要依靠病理及免疫组化,治疗上以综合治疗为主,治疗后应随访。     

误诊为恶组的反应性组织细胞增生症1例

误诊为恶组的反应性组织细胞增生症１例郭亚兰恶性组织细胞病（恶组）的细胞形态学特点是见到比例不等的异常组织细胞、多核巨细胞，我们发现１例患者临床和细胞形态学均拟诊恶组，经进一步诊断及治疗后访属误诊为恶组的反应性组织细胞增生症，现报告如下。患者，女，４２...     

桥本氏病误行手术15例分析

探讨桥本氏病误诊及其误行手术的原因 ,总结防止误行手术的方法 ,提高诊治水平。回顾性分析 1986年 1月～ 1999年 12月我院误诊手术 15例桥本氏病的病例临床资料。本组 15例术前均误诊为甲状腺肿瘤而行手术切除 ,术后病理均为桥本氏甲状腺炎。充分认识本病 ,采取必要的穿刺细胞学检查及术中冰冻切片检查 ,是提高本病诊断水平 ,降低本病误诊和误治的关键。     

35岁以下乳腺癌误诊分析（附125例报告）

青年期乳腺癌发病率低，误诊率高，预后差。本文报告我院１９８４年元月～１９９２年１２月收治的误诊病例１２５例，占同期乳腺癌的７２．１％。主要误诊疾病为乳腺纤维腺癌、乳腺增生及导管内乳头状瘤。外科医生重视本病、仔细触诊及乳腺肿块的针吸细胞学检查是避免误诊的关键。     

早期乳头湿疹样癌的细胞学诊断及其早期病理变化

 乳头湿疹样癌(Paget氏病)是乳腺癌的一特种特殊类型,发病较少。本病早期在乳头部出现湿疹样病变。易被误诊为炎症性疾病而延误治疗,术后平均五年生存率不到48%.本病发病过程较特殊,乳头部病变与乳内病灶之间的关系不清,Paget氏细胞的来源尚有争论。     

隆突性皮肤纤维肉瘤31例临床分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DermatofibroSarocoma Protuberans简称DFSP)系发生在真皮的低度恶性肿瘤。其组织来源尚有争论,有人认为起源于纤维组织,另有人认为来源于组织细胞。临床较少见,易误诊,生长慢、病程长、常在局部形成突起皮肤表面肿块。术后易局部复发,罕见发生转移。现将两院自1969～1986年收治并为病理证实的31例报告于下:     

多发性骨髓瘤82例误诊分析

多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞疾病，起病隐匿，临床表现复杂多样、非特异，容易误诊。本组病例回顾性总结了我院1990年12月-2000年12月收治的82例MM患者的临床表现、实验室检查资料和误诊情况，对误诊原因予以浅析，以期提高对本病的认识。 1 临床资料 1．1 病例来源 我院1990年—2000年收治的资料较完整的82例住院患者，……     

可误诊为恶性肿瘤的组织细胞坏死性淋巴结炎

可误诊为恶性肿瘤的组织细胞坏死性淋巴结炎王敏１许越香２组织细胞坏死性淋巴结炎是由日本的Ｋｉｋｕｃｈｉ等及Ｆｕｊｉｍｏｔｏ在１９７２年首先报告，故又称Ｋｉｋｕｃｈｉ病或Ｋｉｋｕｃｈｉ－Ｆｕｊｉｍｏｔｏ病，是一种良性自限性（ｓｅｌｆ－ｌｉｍｉｔｅｄ）疾病...     

Kikuchi淋巴结炎的临床病理学观察

目的：探讨Kikuchi淋巴结炎的病因及临床特征,提高对Kikuchi淋巴结炎的认识,减少误诊。方法：对31例病理确诊为Kikuchi淋巴结炎的病例,结合临床特点和免疫组化进行分析观察。结果：31例中男性14例,女性17例,临床表现均为发热和浅表淋巴结肿大。所有的病例可见核碎片及淋巴细胞凋亡;淋巴结内出现片状或灶状形态多样的组织细胞增生。免疫组化标记CD45、CD68及CD3均为阳性表达。结论：本病病理形态以组织细胞增生为特征,主要是与组织细胞来源的淋巴瘤进行鉴别,免疫组化标记CD68及CD3阳性表达,对本病诊断有很重要的价值。该病属自限性疾病,预后多良好。