水通道蛋白1在鼻息肉组织中的表达

目的：明确水通道蛋白（Aquaporin 1,AQP1)在鼻息肉组织的表达及分布并探讨其与鼻息肉组织水肿的关系。方法：取正常下鼻甲组织14例和鼻息肉组织26例，4％多聚甲醛固定，石蜡包埋，连续切片，应用免疫组织化学技术检测AQP1蛋白在鼻息肉组织的表达及分布，结果：鼻息肉组AQP1在血管内皮，浆液性腺中的阳性细胞表达率显著高于正常下鼻甲（P＜0．01），而下鼻甲组AQP1在上皮细胞层和纤毛细胞层的阳性细胞表达率显著高于鼻息肉组。结论：提示AQP1在鼻息肉中的高表达与鼻息肉组织水肿的发生密切相关，具体调控机制有待进一步明确。     

水通道蛋白-5在人鼻息肉组织中的表达及与复发的关系

目的观察水通道蛋白-5（aquaporin-5，AQP5）在鼻息肉组织及正常下鼻甲黏膜组织中不同部位的表达及分布；观察AQP5在鼻息肉术后未复发及复发患者鼻息肉组织中的表达及分布；研究AQP5在鼻息肉发病机制中的作用；初步探讨AQP5在鼻息肉中的表达程度与鼻息肉复发的关系。方法取63例鼻息肉组织和13例下鼻甲组织，应用HE染色和免疫组织化学技术检NIAQP5在下鼻甲黏膜组织和鼻息肉组织中的阳性细胞的表达及分布；检NIAQP5在未复发和复发患者鼻息肉组织中的阳性细胞的表达。结果鼻息肉上皮细胞层AQP5阳性细胞表达与下鼻甲比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；鼻息肉固有层腺体AQP5阳性细胞表达比下鼻甲显著增高，差异有显著性意义（P〈0．05）；鼻息肉血管及血窦内皮细胞AQP5阳性细胞表达比下鼻甲增高，差异有显著性意义（P〈0．05）；AQP5在鼻息肉患者术后未复发组中的阳性细胞表达显著降低，与复发组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论AQP5可能参与鼻息肉组织黏膜水肿的形成。AQP5的高表达可能与术后鼻息肉复发有一定关系。     

水通道蛋白-1在鼻息肉中的表达及其调节机制

目的：研究水通道蛋白-1(aquaporin1, AQP1)在鼻息肉组织中的表达,探讨其 与鼻息肉水肿形成及发展的关系。方法：取鼻中隔偏曲矫正术患者下鼻甲黏膜30例和鼻息肉组织60例。鼻息肉组Ⅱ型1期10例, 2期15例, 3期25例,Ⅲ型10例。采用免疫组织化学检测AQP1在不同类型及不同临床分期鼻息肉和下鼻甲黏膜组织中的表达及在不同类型鼻息肉组织中的表达。结果：（1）鼻息肉上皮层AQP1阳性细胞数显著高于下鼻甲黏膜(Ｐ＜0 01); 不同分型分期鼻息肉上皮层AQP1的阳性细胞数又有差异,Ⅱ型3期和Ⅲ型鼻息肉显著低于Ⅱ型1期鼻息肉(Ｐ＜0 01); 而在鼻息肉血管内皮及腺体细胞中的AQP1的表达明显高于下鼻甲(Ｐ＜0 01); （2）Ⅱ型3期和Ⅲ型鼻息肉血管内皮中AQP1阳性细胞数显著高于Ⅱ型1期鼻息肉和下鼻甲黏膜上皮下组织(Ｐ＜0 01)。结论：AQP1在鼻息肉组织中的异常表达可能与鼻息肉的发生和发展密切相关, 具体机制有待进一步研究。     

水通道蛋白-2在鼻息肉组织中的表达

目的　研究水通道蛋白 2 (waterchannelprotein ;aquaporin 2 ,AQP 2 )在鼻息肉组织中的表达 ,探讨其与鼻息肉形成的关系。方法　取鼻中隔偏曲矫正术患者下鼻甲组织 11例和鼻息肉组织46例 ,鼻息肉组中Ⅱ型 1期 10例 ,2期 12例 ,3期 10例 ;Ⅲ型 14例。采用免疫组织化学技术检测AQP 2在不同型期鼻息肉和下鼻甲黏膜组织中的表达。结果　①在鼻息肉上皮层AQP 2阳性细胞数显著高于下鼻甲黏膜 (P <0 0 1) ;上皮层AQP 2表达的面密度值也显著高于下鼻甲组 (P <0 0 5) ,不同型期鼻息肉上皮层AQP 2的面密度值又有差异 ,Ⅱ型 2、3期和Ⅲ型鼻息肉显著高于Ⅱ型 1期鼻息肉 (P <0 0 5) ;②Ⅱ型 2、3期和Ⅲ型鼻息肉上皮下组织AQP 2阳性细胞数和面密度值均显著低于Ⅱ型 1期鼻息肉和下鼻甲黏膜上皮下组织 (P <0 0 5) ,而后两者间AQP 2阳性细胞数和面密度值均无显著性差异 (P >0 0 5)。结论　AQP 2在鼻息肉组织中的高表达可能与鼻息肉的发生和发展关系密切 ,具体机制有待进一步明确     

水通道蛋白-5在人鼻息肉组织中的表达

目的：探讨水通道蛋白-5(aquaporin-5,AQP-5)在维护正常鼻生理功能及在鼻息肉发病机制中的作用;明确AQP-5在下鼻甲和鼻息肉组织中不同部位的表达及分布。方法：取30例鼻息肉组织和12例下鼻甲组织,用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,连贯切片,应用免疫组织化学技术检测AQP-5在下鼻甲黏膜组织和鼻息肉组织中的阳性细胞的表达及分布。结果：下鼻甲AQP-5的黏膜固有层腺体的阳性细胞表达显著高于鼻息肉组织;而鼻息肉组织AQP-5的血管内皮的阳性细胞表达则显著高于下鼻甲黏膜组织。结论：AQP-5在鼻息肉组织固有层毛细血管及血窦内皮细胞呈过度表达,在腺体表达减少,AQP-5在病理状态下对鼻息肉的形成有一定作用。     

Tenascin在鼻息肉组织中的表达及其临床意义

目的：探讨Tenascin(TN)在鼻息肉组织中的表达和分布特征及其在鼻息肉发生中的可能作用。方法：采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白—过氧化物酶(SP)法检测24例鼻息肉标本(鼻息肉组)和15例慢性肥厚性鼻炎下鼻甲标本(下鼻甲组)中TN的表达，并以5例健康者(对照组)下鼻甲黏膜作对照。结果：鼻息肉组和下鼻甲组黏膜上皮细胞及腺上皮细胞均表达TN；鼻息肉组TN的黏膜上皮阳性细胞表达的吸光度值显著高于下鼻甲组(P＜0．01)；鼻息肉组TN的腺上皮阳性细胞表达的吸光度值显著高于下鼻甲组(P＜0．01)；对照组下鼻甲组织中黏膜上皮及腺体几乎检测不到TN的表达；鼻息肉组腺体TN阳性率明显高于下鼻甲组(P＜0．05)。结论：TN在鼻息肉组织中的高表达与鼻息肉的发生、发展相关；TN在鼻腔内的表达细胞是黏膜上皮细胞和浆液性腺上皮细胞。     

类固醇药物对人鼻息肉组织中水通道蛋白-5表达的影响

目的 :观察鼻腔局部应用丙酸氟替卡松 (FP)对鼻息肉组织中水通道蛋白 5 (AQP 5 )表达的影响 ,探讨AQP 5在鼻息肉发病中的作用。方法 :将 2 0例鼻息肉患者随机分为治疗组 (10例 )与对照组 (10例 ) ,治疗组术前给予FP喷鼻 7～ 10d ,对照组术前鼻腔未行处理。采用免疫组织化学技术检测两组鼻息肉组织AQP 5的表达情况。结果 :治疗组鼻息肉组织血管内皮AQP 5阳性细胞表达数显著降低 ,与对照组比较 ,差异有统计学意义(P <0 .0 5 ) ;而治疗组鼻息肉组织上皮细胞层及黏膜固有层腺体的AQP 5阳性细胞表达数增加 ,但与对照组比较 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :①AQP 5可能参与鼻息肉组织水肿的形成 ;②鼻腔局部应用FP可以缩小鼻息肉体积 ,可能与AQP 5的表达改变有关 ;③研究水通道蛋白的表达与调控有助于阐明鼻息肉的发病机制和类固醇激素治疗鼻息肉的作用机制。     

局部应用糖皮质激素对鼻息肉组织中水通道蛋白8表达的影响

目的观察鼻腔局部应用布地奈德喷雾剂(budesonide,BUD)对鼻息肉组织中水通道蛋白8(aquaporin8,AQP8)表达的影响,探讨AQP8在鼻息肉发病中的作用及了解糖皮质激素治疗鼻息肉的作用机制。方法40例鼻息肉患者随机分为治疗组20例,对照组20例。治疗组术前2周给予BUD喷鼻;对照组术前未予处理。术后采用免疫组织化学技术检测两组鼻息肉组织标本AQP8的表达情况,分析组间差异。结果治疗组鼻息肉组织中血管内皮和腺体中的AQP8阳性细胞数显著低于对照组(P0.01),而上皮细胞中的AQP8阳性细胞数增加,但与对照组的差异无统计学意义(P0.05)。结论鼻腔局部应用BUD可以减轻水肿程度,缩小鼻息肉体积,可能与AQP8的表达改变有关。     

糖皮质激素对鼻息肉中水通道蛋白-1表达的影响

目的观察鼻腔局部应用布地奈德喷雾剂（BUD）对鼻息肉组织中水通道蛋白-1（AQP1）表达的影响，及了解糖皮质激素治疗鼻息肉的作用机制。方法90例鼻息肉患者随机分为治疗组30例，对照组60例。治疗组术前两周给予BUD喷鼻；对照组术前未予处理。术后采用免疫组化技术检测对照组织标本AQP1的表达情况，比较分析组间差异。结果治疗组鼻息肉组织中血管内皮和腺体中的AQP1阳性细胞数显著低于对照组（P〈0．01），而上皮细胞中的AQP1阳性细胞数增加，但与对照组的差异无显著性意义（P〉0．05）。结论鼻腔局部应用BUD可以减轻水肿程度，缩小鼻息肉体积，可能与AQP1的表达改变有关。     

水通道蛋白-5与鼻息肉手术疗效的相关性

目的观察水通道蛋白-5（aquaporin-5,AQP5）在鼻息肉术后未复发及复发患者鼻息肉组织中的表达及分布,初步探讨AQP5在鼻息肉中的表达程度与鼻息肉手术疗效的相关性。方法选取鼻息肉患者63例,两侧病变以病重侧计,所有病例均在鼻内镜下行鼻息肉摘除及窦口开放术。取63例鼻息肉组织,用4％多聚甲醛固定,石蜡包埋,连续切片,应用HE染色和免疫组织化学技术检测AQP5在未复发和复发鼻息肉组织中的阳性细胞的表达,对AQP5表达程度和手术疗效进行相关性统计学分析。结果AQP5在鼻息肉术后未复发组中的阳性细胞表达显著降低,与复发组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论AQP5的高表达可能与术后鼻息肉复发有一定关系;鼻息肉的AQP5的表达程度可以作为预测鼻息肉患者预后指标之一。     

Expression and distribution of Aquaporin 1 in the nasal polyps]

OBJECTIVE: To confirm the expression and distribution of Aquaporin 1 (AQP1) in the nasal polyps and to investigate the relation between AQP1 and the nasal polyp edema. METHODS: fourteen cases of normal inferior turbinates and 26 cases of nasal polyps were used. The expression and distribution of AQP1 in nasal polyps were examined by immunohistochemical technique. RESULTS: The level of AQP1 in the epithelial cells and serous cells from nasal polyps was higher than that in inferior turbinates, and the level of AQP1 in the epithelial cells and cilium cells from inferior turbinate was higher than that in nasal polyps. CONCLUSION: There is close relationship between AQP1 and nasal polyp edema.     

鼻息肉调节激活正常T细胞表达和分泌因子的测定及其意义

目的 探讨在鼻息肉形成过程中,上皮应答时产生调节激活正常Ｔ细胞表达和分泌因子（ｒｅｇｕｌａｔｅｄ ｕｐｏｎ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ,ｎｏｒｍａｌＴｃｅｌｌ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ａｎｄ ｓｅｃｒｅｔｅｄ,ＲＡＮＴＥＳ）对嗜酸粒细胞趋化、移行、局部聚集的影响。方法 采用无血清原代细胞培养法培养鼾症患者下鼻甲上皮细胞和鼻息肉上皮细胞,经炎性介质ＩＬ－１β（２５ｕｇ／Ｌ,５０ｕｇ／Ｌ）刺激后收集２４ｈ和４８     

Fas及Bcl-2在鼻息肉组织中的表达及意义

目的：探讨Fas和Bcl 2在鼻息肉组织中的表达及与鼻息肉发病的关系。方法：应用S P免疫组化法检测36例鼻息肉组织及19例下鼻甲组织中Fas和Bcl 2的表达情况。结果： （1）Fas在鼻息肉上皮及腺上皮的表达弱于对照组（P＜0.05）；（2）Bcl 2在鼻息肉上皮及腺上皮的表达强于对照组（P＜0.05）；（3）鼻息肉上皮细胞中Fas、Bcl 2蛋白的表达无相关性（P＞0.05）。结论：（1）Fas和 Bcl 2在鼻息肉发生发展中起重要作用；（2）在NP上皮细胞中， Fas和Bcl 2无相关性，因此这两种凋亡基因在NP的形成过程中各起独立作用，协调抑制NP上皮细胞的凋亡。     

Expression and distribution of aquaporin-2 in nasal polyps]

OBJECTIVE: To study the distribution and expression of aquaporion-2 (water channel protein; AQP-2) in nasal polyps and to evaluate the role of AQP-2 in the formation of nasal polyps. METHODS: Eleven samples of normal inferior turbinates and forty-six samples of nasal polyps were used. In the group of nasal polyps, there were ten cases of type II phase 1, twelve type II phase 2, ten type II phase 3 and fourteen type III. The expression of AQP-2 in both groups was studied with immunohistochemical technique. RESULTS: 1. Both the number of AQP-2 positive cells and the area density in the epithelial cell layer from nasal polyps were higher than those from inferior turbinates (P < 0.01, P < 0.05 respectively); In the group of nasal polyps, the area density from type III, type II phase 2 and type II phase 3 was significantly higher than that from type II phase 1 (P < 0.05); 2. Both the number of AQP-2 positive cells and the area density in the subepithelial tissue from type III, type II phase 2 and type II phase 3 nasal polyps were higher than those from type II phase 1 nasal polyps and inferior turbinates(P < 0.05), whereas the difference between the latter two was not significant(P > 0.05). CONCLUSION: The high expression of AQP-2 protein in nasal polyps may contribute to the genesis and development of nasal polyps.     

Expression and distribution of aquaporin-1 in nasal polyps: does it have any significance in edema formation?

BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the expression of Aquaporin 1 (AQP1) and AQP4 in polyp tissue. METHODS: Nasal polyps were obtained from 34 patients with nasal polyposis during endoscopic sinus surgery. Bullous middle turbinates with normal-appearing mucosa of 10 patients were used as controls. Expression of AQP1 and AQP4 water channels were determined by immunohistochemical methods. RESULTS: AQP1 has been found to be expressed in fibroblasts located in polyp tissue, especially in the subepithelial area, periphery of seromucous glands, and endothelial cells of venules. CONCLUSION: We have established a high expression of AQP1 water channels in nasal polyp tissue and have suggested two mechanisms to explain this finding. Increased AQP1 expression may be a cause or a consequence of edema formation. Thus, additional studies are needed to elucidate the true mechanism underlying this relationship.     

Effect of proinflammatory cytokines on human leucocyte antigen expression of epithelial cells of nasal polyps]

OBJECTIVE: To explore the effect of proinflammatory cytokines on the expression of human leucocyte antigen(HLA-DR) in epithelial cell of nasal polyps. METHODS: The samples were from 23 patients with nasal polyps and 11 cases of normal inferior turbinates. The samples were fixed, paraffin-embeded and sectioned for observing distribution of HLA-DR positive cells. Nasal epithelial cells were obtained after enzymatic digestion and cell culture was performed for observing influences of interleukin (IL)-1 beta and tumor necrosis factor (TNF-alpha) to expression of HLA-DR of epithelial cells and the effect of dexamethasone(10(-5) mol/L). RESULTS: The HLA-DR expression in epithelium was significantly stronger in nasal polyps than that in inferior turbinates. The expression of HLA-DR in cultured cells under stimulation of proinflammatory cytokines was increased compared with controls, but the expression was more intense in nasal polyps than that in inferior turbinates. Increased HLA-DR expression under stimulation of cytokines was reduced significantly by dexamethasone. CONCLUSION: The epithelium is in a key position to participate in inflammatory and immunologic events in the airways. Epithelial cells potentially contribute to airway inflammation by antigen presentation and the production of proinflammatory cytokines.     

鼻息肉上皮细胞增殖活性和凋亡活性的比较

目的 探讨鼻息肉上皮细胞增殖和凋亡平衡状态及其发病学意义。方法 实验组（鼻息肉组）29例,对照组（下鼻甲组）11例,采用免疫组化染色法检测增殖细胞核抗原（proliferation cell nuclear antigen, PCNA）的表达。采用TUNEL过氧化酶原位标记法检测原位细胞凋亡。结果 ①鼻息肉上皮PCNA 阳性细胞指数（PIPCNA）和凋亡细胞指数（AI）均大于下鼻甲（30.02±5.89,5.33±2.79）(两者P＜0.01),但鼻息肉上皮PIPCNA/AI值（1.95±0.66）小于下鼻甲（6.93±3.32）(P＜0.01)。②鼻息肉上皮PIPCNA（53.60±11.10） 大于AI（29.48±8.20）(P＜0.01)。结论 鼻息肉上皮细胞增殖活性和凋亡活性均增强,凋亡活性增强幅度较大,但总的来说,鼻息肉上皮细胞增殖率仍然大于细胞凋亡率,细胞累积增多,导致了鼻息肉上皮细胞的过度增殖。