中药调脂液和血脂康,辛伐他汀对中老年人旨血症调脂作用的比较

目的 研究中药调脂液对中老年高脂血症病人的调脂作用并与血脂康、辛伐他汀比较。方法 １１７例高脂血症病人随机分为三组，服药前及服药后第６周测定血脂。结果 三组治疗前后比较，三组间ＴＣ差异无显著意义（Ｐ〉０．０５），ＴＧ差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）。结论 中药调脂液、血脂康和辛伐他汀调ＴＣ作用基本相符，均适用于治疗Ⅱａ、Ⅲｂ型高胆固醇血症；调ＴＧ作用，中药调脂液优于血脂康，血脂康优于辛伐他汀，因此     

血脂康的调脂作用

近几年来,血脂康降低血脂和冠心病二级预防的研究得到了广泛的注意。本研究用血脂康治疗高脂血症,以探讨血脂康的疗效。结果表明,血脂康可以有效、安全、稳定、显著地降低血脂,同时血脂康治疗高脂血症中未发现不良反应,现报告如下。     

血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

随着社会经济迅速发展,生活方式改变,高脂血症已经严重的威胁着人民群众的生活安全,同时与血脂异常相关的糖尿病及代谢综合征发病率逐年增加。防治血脂异常已经成为心脑血管疾病基础预防中重要一环。本文针对在临床中血脂康和辛伐他汀两种药物治疗高脂血症效果进行观察。     

血脂康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的观察中西药结合治疗高脂血症的临床疗效。方法170例高脂血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予辛伐他汀,1日10mg,观察组额外给予中药血脂康胶囊,1日1.2g,夜晚睡前顿服,疗程3个月。观察血脂改变和临床疗效。结果两组患者治疗后TC、TG和LDL-C明显下降,HDL-C明显降低,与治疗前比较差异都具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.3%和82.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗高脂血症可有效调节血脂,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

血脂康治疗高脂血症60例临床观察

我们应用血脂康治疗高脂血症60例，并与辛伐他汀滴丸调脂疗效作比较，报告如下。     

血脂康与辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效比较

目的比较血脂康与辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用血脂康胶囊0.6g,2次/d。对照组服用辛伐他汀片20mg,每晚1次,两组疗程均为2个月。结果两组TC、TG、HDL-C、LDL-C两组自身治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后比较(P>0.05)差异无统计学意义,临床总有效率比较(P>0.05)无统计学差异。结论血脂康与他汀类比较除具有较好的调脂作用外,还有价格低廉,不良反应小,安全性高,耐受性好的优点。对合并心脑血管疾病的原发高脂血症老年患者,血脂康是心脏血管疾病二级预防的理想降脂药。     

辛伐他汀与脂必妥治疗高脂血症的作用比较

目的 比较辛伐他汀和脂必妥调整血脂的临床疗效。方法 辛伐他汀组(30例20mg，每日一次)和脂必妥组(30例，3片，每日3次)，均连续服药8周。结果 两药降低血清胆固醇，甘油三脂和升高HDL-C的疗效，分别为90％和90％，88％和78％，63%和73％。结论 两药的调整血脂疗效相近。     

辛伐他汀调脂剂量及安全性探讨

目的　观察辛伐他汀调脂合适剂量及其安全性。方法　168例高脂血症病人分为A、B、C、D四组。A组(无冠心病或糖尿病，口服5—10mg／d)54例；B组(冠心病或糖尿病，口服5—10mg／d)30例；C组(无冠心病或糖尿病，口服20mg／d)54例；D组(冠心病或糖尿病，口服20mg／d)30例，比较服药前、服药后4周、12周血脂等变化。结果A、B、C、D组降胆固醇均有显效，C、D组降甘油三脂亦有显效，辛伐他汀对合并或不合并冠心病或糖尿病的病人同样有效。四组的血糖、尿素氖、肌酐、ALT、AST、CK变化差异元显著意义。结论　辛伐他汀调脂疗效肯定，小剂量(5—10mg／d)降胆固醉，较大剂量(20mg／d)同时降甘油三脂，且安全可靠。     

脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的比较脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法采用随机分组的方法把108例高脂血症患者分成两组,脂必妥组54例(男30例,女24例,平均年龄58岁)辛伐他汀组54例(男26例,女28例,平均年龄57岁)。脂必妥组用脂必妥片1.05gtid口服;辛伐他汀组用辛伐他汀片10mgqd晚饭后口服,两组疗程均为8周。结果两药治疗8周后血清中TC和TG水平均有明显降低,HDL-C明显上升,两组药物比较对TC和HDL-C的改变无显著性差异P>0.05,但脂必妥片降低TG的效果优于辛伐他汀片P<0.05。结论脂必妥和辛伐他汀治疗高脂血症二者疗效显著,但脂必妥降低TG效果优于辛伐他汀。脂必妥作为红曲天然发酵药物,其独特的化学成份决定了其安全、有效、价廉的优势,非常适合国情,具有极大的应用前景。     

洛伐他汀与国产血脂康对原发性高脂血症的调脂疗效比较

洛伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶Ａ还原酶抑制剂 ,抑制内源性胆固醇合成 ,为血脂调节剂。血脂康是采用高科技生物技术 ,从中药红曲提炼精制而成 ,为富含还原酶抑制剂 ,多种不饱和脂肪酸和人体必需氨基酸的国产血脂调节剂〔1〕。我们选择血脂康作为洛伐他汀的对照 ,比较两种药物的调酯效果。对象与方法　一、病例选择 :老年高脂血症患者经饮食控制 4周后复查 ,选择其总胆固醇 (ＴＣ)仍≥ 6 0ｍｍｏｌ/Ｌ和 (或 )甘油三酯 (ＴＧ )仍≥1 8ｍｍｏｌ/Ｌ者共 80例 ,男 50例 ,30例 ,年龄 60～79岁 ,平均 68岁 ,资料具可比性 ,其中高胆固醇血症 63例 ,高…     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的效果对比

目的 对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的效果.方法 96例高脂血症患者,随机分为观察组与对照组,每组48例.对照组使用辛伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀治疗.比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后的血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,...     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的使用剂量及其疗效研究

目的探讨辛伐他汀治疗老年高脂血症的使用剂量及疗效。方法将94例老年高脂血症患者随机分为大剂量组和小剂量组,各47例,分别给予20mg/d与10mg／d辛伐他汀治疗,观察两组治疗疗效。结果大剂量组治疗后各血脂指标均优于小剂量组（P〈0．05）;大剂量组治疗总有效率为95．74％,显著高于小剂量组的82．98％（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量（20mg／d）辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效显著,安全性好。     

辛伐他汀5mg治疗高脂血症的疗效及安全性

目的 研究辛伐他汀5mg治疗高脂血症的疗效及安全性。方法 62例高脂血症患者,年龄59.7±15.6岁,每晚口服辛伐他汀5mg,治疗8周。治疗前后查血脂、肝肾功能。结果 8周后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三脂、脂蛋白(a)分别降低22.7％±13.1％(P<0.01)、25.3％±21.1％(P<0.01)、18.6％±8.5％(P<0.05)、22.3％±19.1％(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇升高10.1％±4.4％(P>0.05)。调脂治疗总有效率为67.7％。治疗期间无严重不良反应。结论 低剂量辛伐他汀能安全有效地降低高脂血症患者的血脂水平,每晚5mg可作为高脂血症的起始治疗剂量。     

辛伐他汀治疗老年高血脂症对患者TG、TC变化的影响效果分析

目的研究辛伐他汀治疗老年高血脂症对患者TG、TC变化的影响效果。方法本次纳入2017年8月~2018年7月收治的94例老年高血脂症患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组47例予以小剂量辛伐他汀治疗,观察组47例予以大剂量辛伐他汀治疗。将两组的血脂指标、不良反应发生情况进行比对。结果观察组老年高血脂症患者治疗后的TC、TG、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论同小剂量辛伐他汀进行比较,大剂量辛伐他汀应用于老年高血脂症患者中具有更显著的调脂效果,且安全性较高。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的最佳剂量研究

目的 探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的临床疗效及安全性.方法 将96例老年高脂血症合并高血压患者采用信封法随机分为2组,每组48例,观察组采用40 mg/d辛伐他汀每晚顿服,对照组采用20 mg/d辛伐他汀每晚顿服,两组在治疗期间均给予健康指导,并行低脂饮食,且不再使用其他降血脂或调血脂药物.观察两组治疗前后血压及血脂情况及有无心脏事件及其他不良反应发生.结果 两组患者治疗前血脂水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组降血脂疗效总有效率为95.83%,对照组为83.33%,观察组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组降血压疗效总有效率为93.75%,对照组为89.58%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.两组治疗期间均无心脏事件发生,也无血尿常规及肝肾功能异常,观察组6例（12.50%）发生不良反应,对照组4例（8.33%）发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 大剂量（40 mg/d）辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压与小剂量（20 mg/d）相比,调脂疗效更佳,不增加不良反应的发生率,安全可靠.     

基于转录组学技术研究泽泻汤对高脂血症大鼠的降脂作用机制

高脂血症是一种脂质代谢紊乱,其特征是血液循环中脂质水平升高.高脂血症一直与心血管事件和代谢综合征相关疾病的发展有关.泽泻汤(ARD)是著名的中药处方,长期以来被用于治疗眩晕症,这是高脂血症患者的一种症状.在本研究中,我们旨在转录水平上研究ARD对高脂血症大鼠的降脂活性和潜在分子机制.同时应用RNA测序和转录组分析,包括...     

辛伐他汀治疗高血脂非增生型糖尿病视网膜病变的效果研究

目的探讨辛伐他汀在高血脂非增生型糖尿病视网膜病变（DR）中的疗效。方法将2010年7月-2012年10月在本院进行治疗的58例高血脂非增生型DR患者随机分为对照组（常规治疗组）29例和观察组（常规治疗联合辛伐他汀组）29例,治疗8周后,对两组患者的治疗总有效率及治疗前后的血脂、微循环指标进行比较。结果观察组的治疗总有效率高于对照组。治疗8周后的血脂、微循环指标改善程度均大于对照组．差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论辛伐他汀在高血脂非增生型DR中的疗效较佳,可有效改善患者的疾病状态及微循环状态。     

氢氯噻嗪联合卡托普利和辛伐他汀治疗老年人高血压合并高脂血症的效果分析

目的 分析氢氯噻嗪联合卡托普利和辛伐他汀治疗老年人高血压合并高脂血症方面的临床疗效.方法 选择50例老年高血压合并高脂血症患者,按照随机数字对照表法分为两组,对照组(25例)给予氢氯噻嗪联合卡托普利治疗,研究组(25例)在对照组治疗的基础上加用辛伐他汀,观察两组患者血压、血脂水平变化,同时观察12个月内心脑血管事件发生情况.结果 两组患者血压均稳定下降,组间对比差异无统计学意义(t=1.13、1.32、1.43、1.31、1.23、1.24、1.42,均P＞0.05).研究组治疗后血脂水平较治疗前显著改善(t=10.56、8.34、11.35、9.34、12.78、9.35、13.54、10.95,均P＜0.05).研究组12个月内心脑血管事件发生率为12.0％,显著低于对照组的28.0％(x2 =8.45,P＜0.05).结论 对老年高血压合并高脂血症患者给予降压调脂治疗,能显著降低远期心脑血管事件发生率,值得临床推广和普及.     

某地区中老年体检者高血脂及脂肪肝检出率分析

目的探讨高脂血症及非酒精性脂肪肝在中、老年人的分布规律。方法对563名体检者空腹12h,抽取血液标本检验血脂,做腹部B超检查。按照年龄分为A组(45～59岁),B组(≤98岁)。结果563人共发现脂肪肝315例,占56%。其中A组273人中发现脂肪肝141例(51.6%);B组290例中脂肪肝174例(60%)。A组血脂升高例数多于B组(P<0.01)。B组血脂正常而脂肪肝例数高于A组。甘油三酯升高是脂肪肝的主要因素。结论中年人血脂增高者多于老年人,老年人脂肪肝高于中年人。     

芪蛭胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床研究

目的观察芪蛭胶囊联合辛伐他汀片治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年12月天津市第四中心医院收治的236例高脂血症患者作为研究对象,按治疗方案随机将患者分为对照组和治疗组,每组各118例。对照组每晚睡前口服辛伐他汀片,20mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服芪蛭胶囊,0.8g/次,3次/d。两组患者均连续用药8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的血脂水平、血液流变学指标和血管内皮功能。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.51%、93.22%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血脂水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的全血高切黏度(HBV)、全血中切黏度(MBV)、全血低切黏度(LBV)和血浆黏度(PV)水平明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的内皮素-1(ET-1)水平明显下降,一氧化氮(NO)、血管舒张功能(FMD)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血管内皮功能显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪蛭胶囊联合辛伐他汀片治疗高脂血症具有较好的临床疗效,能够显著降低患者血脂水平、促进血管内皮功能和血液流变学明显改善,具有一定的临床推广应用价值。