复方间苯二酚酊的制备及质量控制

目的研制治疗各种皮肤癣症（手、足、体癣）的复方间苯二酚酊，并建立质量控制方法。方法在复方间苯二酚洗剂的基础上加入水杨酸、抗氧剂亚硫酸钠等制成酊剂，进行质量稳定性考察、疗效观察。结果复方间苯二酚酊对皮癣，特别是顽固性皮癣的治愈率达78．8％，总有效率为96．6％，总含量测定回收率100．8％，RSD=0．48％。结论复方间苯二酚酊优于复方间苯酚洗剂；该制剂方法简单，稳定性好，疗效确切。     

转换曲线－分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

转换曲线－分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量陈季凤（芜湖市药品检验所２４１００１）复方苯甲酸是由苯甲酸和水杨酸两种成分组成，其含量测定均需分离或分步测定，制剂规范采用中和法测定总酸量［１］，直接测定其两组份含量有最小二乘法［２］，系数倍率法［３］和卡曼...     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的 研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定.方法 采用紫外分光光度法,以296nm波长测定水杨酸含量.结果 水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%（n=3）,RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223 nm波长测定水杨酸、苯甲酸的总含量,水杨酸、苯甲酸的总浓度在2.4～10.8 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.7%（n=3）,RSD=0.68%,水杨酸、苯甲酸的总含量减去水杨酸含量,即为苯甲酸的含量,苯甲酸平均回收率为101.4%（n=3）,RSD=0.29%.结论 紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量,不需分离,方法简便、快速,结果可靠.     

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚含量

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚含量林伊梅（第二附属医院药剂科）复方硼砂溶液是医院常用制剂，其中苯酚的含量测定有溴量法、碘量法，操作方法都比较繁琐费时，不能满足制剂快速检测的要求。笔者根据苯酚在２７０±１ｎｍ处有最大吸收的特性，采用紫外分光光度法...     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

毛细管电泳法定量分析贝母中几种生物碱

目的：建立毛细管电泳法（ＣＥ）测定贝母中浙贝乙素、西贝素、西贝苷等生物碱的含量测定方法。方法：以毛细管区带电泳模式，用内标法分析了９种贝母药材中上述生物碱的含量。结果：３种生物碱分离完全，并有较好的回收率和重现性，结论本法快速、简便、高效、为贝母的质量控制和评价提供了可靠依据。     

HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量

目的采用HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至3．9）（55：45）,柱温为30℃,流速为0．8mL／min,检测波长233am,以外标法峰面积定量。结果水杨酸、苯甲酸分别在0．0359-0．2993mg／mL（r=0．9998）,0．0358～0．2980mg／mL（r=0．9993）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100．14％（RSD=0．77％）和99．95％（RSD=0．95％）（n=9）。结论本方法简便、准确,可快速测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量,可为质量控制提供依据。     

复方苯甲酸搽剂的双波长倍增差示测定法

<正>水杨酸及苯甲酸复方制剂的含量测定一般多用中和法。它只能测定水杨酸和苯甲酸的总量。作者应用倍增差示法的原理测定水杨酸苯甲酸的含量更为准确,现介绍如下。 1.材料与方法 751-GW紫外分光光度计(上海分析仪器厂),水杨酸、苯甲酸、乙醇符合中国药典90版的规定。 原理 对于苯甲酸(B)、水杨酸(S)共存的混合物,选择两者的最大波长λ_1~B 226nm,λ_2~S 297nm为测定波长(在297nm处,苯甲酸无吸收)以保证灵敏度较高。根据比耳定律和吸收度加和性的原理有     

湖北道地药材荆半夏的高效毛细管电泳指纹图谱分析

目的 测定荆半夏药材中苯甲酸的含量.方法 采用高效毛细管电泳法.电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm);运行缓冲液为20mmol/L的硼砂溶液(25℃时pH=9.18);分离电压20kV;进样时间为5s;温度为25℃,检测波长为220nm.结果 半夏苯甲酸在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系.平均回收率分别为94.6%、97.9%、96.9%;RSD分别为2.2%、1.8%、1.7%(n=3).结论 毛细管电泳法用于测定荆半夏中苯甲酸的含量是可行的.     

新鞣酸软膏的制备工艺与质量标准研究

目的：建立新鞣酸软膏的制备工艺和简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量。方法：利用溶媒转溶法并加入抗氧剂;采用紫外分光光度法在276nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果：鞣酸在0.005～0.050mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.43%,RSD为1.08%（n=5）。结论：该制剂制备工艺简便、稳定、可行,且质量控制方法简单、准确。     

RP—HPLC法测定复方刺五加糖浆中紫丁香苷的含量

复方刺五加糖浆为我院制剂,主要用于神经衰弱有独特的疗效,亦可用于气管炎扶正、增强免疫力等。方中主要药物刺五加的主要有效成分紫丁香苷（即刺五加苷B）,具有抗疲劳的作用,对中枢神经的兴奋和抑制均有影响。^[1]为了保证该制剂的有效性,笔者采用反向高效液相色谱（RP—HLPC）法^[2]测定复方中紫丁香苷的含量,对其精密度、重现性、样品含量、加样回收率进行了考察,实验结果表明,此方法操作简便、快速、结果准确可靠。可以作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

紫外分光光度法测含碘华氏液中的苯甲酸和水杨酸

含碘华氏液为含碘的复方苯甲酸醇溶液。对于复方苯甲酸中苯甲酸、水杨酸的含量测定报道较多，而其含碘制剂未见报道。本文选用还原剂将Ｉ２还原为Ｉ－，基本消除Ｉ２干扰后再以双波长—导数分光光度法〔１〕及一阶导数分光光度法分别测苯甲酸、水杨酸的含量。１材料与方法...     

不同栽培居群菘蓝叶中5种有机酸成分的含量差异

目的;考察不同栽培居群菘蓝叶５种有机酸成分的含量差异。方法;采用高效毛细和电泳法同时测定了１２个不同栽培居群菘蓝叶中抗内毒素活性成分邻氨基苯甲酸,水杨酸,丁香酸,苯甲酸,３－（２－羧苯基）－４（３Ｈ）－喹唑酮的含量。结果：不同栽培居群菘蓝叶的５种有机酸含量差别十分显著,不同居群菘蓝叶的邻氨基苯甲酸含量为２０．３５－３７９．９４ｇ／ｍｌ;水杨酸为１４．９８－４０．３７μｇ／ｍｌ;丁香酸为２．２９－１     

中药及其制剂现代质量控制方法研究进展

中药及其制剂因具有中医学理论基础和长久的临床实践,在当今社会的关注度越来越高。但是,中药及其复方制剂的质量控制不明,是中药应用于临床的一个瓶颈问题。本文综述了近年来主要用于中药质量控制的方法,包括定量化学分析法、紫外-可见分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法、近红外光谱法、高效液相色谱法、傅里叶变换红外光谱法、毛细管电泳法、核磁共振技术等,为中药的现代化和全球化应用提供了可靠的信息和资料。     

毛细管区带电泳及蛋白质和多肽的分析测定

毛细管区带电泳及蛋白质和多肽的分析测定郭伟英，白秀珍，周凌，赵艳，杨菁，于东梅（生化测试中心）高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）是近十年来迅速发展起来的一种新型高效快速分离分析技术。该技术的出现使电泳法在自动化程度上成为与高效液相包谱（ＨＰＬＣ）相类似的现代...     

高效毛细管电泳法测定盐酸赛庚啶的含量

回收率均符合标准.3批样品的相对含量分别为98.75%,99.26%,99.10%.结论:高效毛细管电泳法简便、准确、快速、重复性好,可用于盐酸赛庚啶片中盐酸赛庚啶含量的测定.     

变量轮换法同时测定复方苯甲酸软膏中二组分含量

用变量轮换法同时测定了复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量。苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为101.7％和98.67％;变异系数分别为0.93％和0.89％。