血管外皮细胞瘤

血管外皮细胞瘤(Hemang iopericytoma,简称HP)由Stout和Murray于1942年首先描述并命名,是一种少见的来源于血管外皮细胞的间充质组织肿瘤。至今HP在发病机制、病理解剖、诊断与鉴别以及治疗等方面还存在许多问题有待解决。近年来,HP的研究随着电镜、免疫组织化学。以及细胞遗传学等多项技术的运用,得到新的发展。本文复习近期文献,就HP的基础和临床的研究现状作一综述。     

颅内血管外皮细胞瘤5例

血管外皮细胞瘤(Hemangiopericytoma.简写HPC)1942年由Stout首次描述并命名,是一种少见的软组织血管肿瘤,肿瘤细胞起源于毛细血管的Zimmerman氏外皮细胞.最常见于双下肢和腹膜后,中枢神经系统少见.国内极少报道,我们于1985年1月～1991年4月收治5例,现结合文献复习做一简要分析讨论.1 病例报告颅内血管外皮细胞5例报告见附表.2 讨论     

股骨颈血管外皮细胞瘤1例

股骨颈血管外皮细胞瘤１例王勇刘兴炎杨超兰州军区总医院骨科研究所（兰州市７３００５０）患者男，３７岁。行走时左髋部疼痛半年，于１９９０年１２月１７日第１次入院。Ｘ线摄片示：左股骨颈部囊状透明区改变，向上伸入股骨头，向下至粗隆间部，边缘略显硬化（图１）。...     

颅内血管外皮细胞瘤

血管外皮细胞瘤又称为血管周围肉瘤,间叶细胞瘤,小胶质肉瘤或小胶质肉瘤病,是中枢神经系统原发性肉瘤之一。1982～1992年期间,本院诊治颅内血管外皮细胞瘤14例,占同期颅内肿瘤的0.4％。其中男6例,女8例,发病年龄11～60岁。CT显示肿瘤与硬脑膜广基相连,位于大脑凸面4例,矢状窦旁4例,小脑幕3例,三脑室前部、岩骨尖、颅中凸各1例。脑凸面肿瘤最大(10×10×10cm),三脑室前部肿瘤最小(2.5×2×1cm)。术前其中55％诊为脑膜瘤,15％诊为胶质瘤,30％未确诊。术中可见肿瘤均以单发灶首发,4例复发性肿瘤局部或汇流区出现2～5个,大小不等的复发灶,除矢状窦旁肿瘤外,均行全切术,手术无死亡。术后标本分别经成二醛、甲醛固定,制成石蜡切片和电镜超     

胃窦恶性血管外皮细胞瘤1例

胃窦恶性血管外皮细胞瘤极为罕见，现报告1例如下。患者男，66岁。发现右上腹肿块10多天，于1996年6月6日入院。查体：腹稍隆起，右上腹可们及10cm×8cm肿块，质硬，活动度差，表面凹凸不平，无触痛。B超提示：中上腹部肿块，疑消化道肿物。胃镜诊断：1）十二指肠巨大溃疡．恶变？2）胃角溃疡（活动期）；3）胃窦隆起性病变，疑胃窦癌。于1996年6月10日在全麻下剖腹探查。发现胃窦部大弯侧一巨大肿块，约30cm×20cm×20cm，中间部分坏死，向下侵及横结肠，向上侵及后腹膜、胰头部；行胃大部及十二指肠，胰腺头部、横结肠部分切除、加局部淋…     

胸壁恶性血管外皮细胞瘤1例

1病案摘要患者女,37岁,因右侧胸痛、胸闷、干咳3年,加重10天于2006年1月12日入院。既往无特殊病史。2004年5月于我院门诊摄X线胸片示:右中肺外带斑点、条索影,右侧肋膈角变钝。胸部B超检查示:右侧胸腔积液。入院前于门诊以“结核性渗出性胸膜炎”正规抗结核治疗1年无效。入院查体:体温36.4℃,全身浅表淋巴结未触及肿大。胸廓对称无异常。右肺背侧第7肋下叩诊呈浊音、语颤减弱,右肺呼吸音低,双肺均无干湿啰音朐汉笮蠵PD皮试阴性,查结核抗体阴性,反复查痰抗酸染色阴性。胸部B超检查示:右侧胸腔积液、右侧胸腔不均质团块影。遂行胸部CT检…     

眼眶恶性血管外皮细胞瘤一例

眼眶恶性血管外皮细胞瘤一例郑敏，韩文杰庄志传（指导）逯某，男，２岁。患者于１９９１年２月左眼眶曾撞伤过，以后发现左上限脸长一肿物，且逐渐增大。肿物表面呈褐紫色，门诊拟外伤性血肿。曾先后５次针穿抽出血水样物，针穿后肿物有所缩小，但随后又增大，于同年６月...     

鼻腔恶性血管外皮细胞瘤一例

鼻腔恶性血管外皮细胞瘤一例武培敬患者女，４０岁。因右鼻塞１年余，加重１个月而就诊。体检见右鼻腔充满灰白色肿物，质软，触之出血。口腔及其他部位无肿物，颈部淋巴结无肿大。临床诊断为鼻息肉，于１９９３年１０月在局部麻醉下行手术切除。术中见肿物３ｃｍ×２．５...     

腹壁血管外皮细胞瘤一例报告

腹壁血管外皮细胞瘤一例报告上海市奉贤县奉城人民医院外科（２０１４１１）季新中血管外皮细胞瘤比较少见，国内偶见报告，现将我院治疗的一例报告如下。患者，男性，１９岁，未婚。发现右侧脐旁肿块１月，于１９９４年４月初入院。平卧后肿块清楚，隐痛，无发热，近一个...     

额眶恶性血管外皮细胞瘤一例

患者,男,57岁。1980年始左额部皮肤长一肿物,在当地医院手术治疗,诊断:额部血管外皮细胞瘤。术后不久复发,七年来,先后行五次手术,诊断相同。因左额部肿物复发件左眼肿痛三月于1987年8月27日入我院外科。全身检查未见异常。在额部见3×2cm肿物,表面有小血管暴露,周边有多个手术疤痕,触之囊性感,其中有小结节,无血管搏动。眼部检查:视力:右1.2,左0.8;右眼正常。左上睑较饱满,可见静脉怒张,上睑中部触及1.0×0.6cm肿物,有弹性感,边界不清,与眼睑皮肤无粕连,睑裂比     

原发性肺恶性血管外皮细胞瘤1例

患者，男，３１岁。主因咳嗽伴右侧胸痛２０余天入院。患者于２００１年４月初出现咳嗽、咳少量白色泡沫痰，左胸刺痛，伴胸闷、盗汗、消瘦及全身乏力，无发热及咯血。过去史无特殊。胸部CT：右肺上叶有直径约６cm球形包块，密度均匀边缘光滑。肝、胆、脾、胰及双肾检查均未见明显异常。于２００１年４月２０日在全麻下行右前外侧开胸肺上叶切除术术中见病变位于右肺上叶后段，约８cm×６cm，质硬，胸腔局部粘连，肺门纵隔淋巴结肿大，行右肺上叶切除术。病理检查：肺组织一块，１６cm×９cm×７cm，距支气管切缘１cm，无包膜，边界清楚，…     

血管外皮细胞瘤——附7例报告

20年间我们共收治血管外皮细胞瘤7例,其中男性5例,女性2例。年龄30—56岁,中位43.9岁。发生于头颈部1例,躯干3例,上肢1例,下肢1例,腹膜后1例。治疗方法以手术为主(包括1例探查术),其中单纯手术1例,手术加放疗5例,手术加放疗加化疗1例。治疗后3例局部复发,1例远处转移,3例局部复发伴远处转移,转移部位均为肺。随访结果:生存5年以上6例,10年以上4例,10年生存率为57％[4/7].     

原发性肺恶性血管外皮细胞瘤2例

原发性肺血管外皮细胞瘤是极少见的恶性肿瘤。1979年Shin等报告2例,并收集了34例在文献发表。国内曾报道5例,近5年我科收治2例,报道如下。 例1,男,54岁,主诉胸痛,咳嗽,痰带血4个月,胸片见左肺门4×4 cm肿块,块影边界清楚,断层示密度均匀,略呈分叶状,无钙化。痰细胞学阴性,支气管镜发现左肺下叶开口受压,粘膜红肿,开胸探查见左肺下叶肿瘤与胸壁粘连,切除左肺下叶,病理证实恶性血管外皮细胞瘤。术后2     

肺原发性血管外皮细胞瘤2例报告

原发性血管外皮细胞瘤发生于肺内者少见。国内仅2篇报告(共3例)~(1、2)其组织学来源和形态学诊断尚有不同意见。我院近年遇到2例,其中1例做了特殊染色和电镜超微结构观察,报道如下。例1,男,54岁,干部,1983年6月13日入院。主诉为咳嗽,痰中带血和胸痛4个月。起病无明显诱因。同年4月29日在某院胸透发现左肺阴影,经抗菌素治疗无效。20余年前患左上肺结核,治愈。查体,头发和眉毛全部脱光,其它无异常发现。化验检查、心电图、肺功能和肝、脾B型超声波检查均正常。5月15日胸部X线片示左肺门处有4×4cm大小块状阴影,边界清楚;侧位片肿块     

血管外皮瘤二例报告

血管外皮瘤是少见的软组织肿瘤,我们遇见二例,报告如下。 例一,男,10岁,学生。反复鼻塞、鼻衄5个月,体检见鼻腔、鼻咽充满紫红色肿物,表面光滑,行左鼻邓克氏术,术中见肿物侵入筛窦、蝶窦处,术后病理报告:“血管外皮瘤”。术后用~(60)Co补充放疗,DA4000rad,术后至今无复发。     

眶内恶性血管外皮细胞瘤一例报告

患者男,38岁.主因"眶内血管外皮瘤术后3年余,双侧股骨转移固定术后2个月"于2006年12月住院.2003年6月患者无明显诱因出现左眼球胀痛、突出、复视,CT检查示左球后眶内占位,向后侵及左侧颞极;MRI检查诊断为左蝶骨大翼区占位(约4 cm×3 cm),血管瘤可能性大.2003年6月24日行"肿瘤全切术",病理诊断为左球后颅眶区沟通占位,血管外皮细胞瘤(生长活跃).术后3个月出现局部复发,行γ刀治疗,中心剂量33.3 Gy,周边剂量10 Gy.     

肝脏恶性血管外皮细胞瘤1例诊治体会

病人男性,58岁,因上腹胀闷不适2个月为主诉,于1999年5月31日入院,既往无乙肝病史。查体:一般状态良好,心肺正常,肝剑突下40ｃｍ,质软,无触痛,未扪及明显包块。化验:肝功能正常,乙肝标志物(-),ＡＦＰ(-),超声:肝左外叶81ｃｍ×83ｃｍ,实质性占位性病变。ＣＴ示肿块呈均匀低密度影,边界清楚。增强ＣＴ:有明显增强效应,但不均匀。于6月4日在全麻下行剖腹探查:术中见肿瘤位于肝左外叶,大小约12ｃｍ×12ｃｍ×6ｃｍ,表面凹凸不平,呈暗红色,境界清楚。术中初步诊断肝血管瘤,行肝左外叶切除术,术后标本解剖见肿瘤有较厚被膜,切开内容呈实质性、灰褐…     

血管外皮细胞瘤(24例临床病理分析)

本院于1965—1984年间病理诊断血管外皮细胞瘤24例,男19、女5例。年龄1.5—70岁,平均28.8岁,62％为30岁以下。肿瘤多见于头、下肢及躯干。本组恶性14例,交界性和良性各5例。恶性肿瘤体积大,病期长,瘤细胞中度至明显异型,每个高倍视野见1—5个核分裂象以及常有坏死出血或侵犯周围组织。局部切除后复发率高,应行广泛切除术,术后补加放疗。