妇安宁颗粒剂挥发油提取工艺研究

目的:研究妇安宁颗粒剂挥发油的提取工艺。方法:以挥发油含量为筛选指标,优选薄荷油的提取及包合工艺。结果:薄荷挥发油提取优选药材为粗粉,加8倍水,浸泡1.5h,蒸馏6h为最佳提取工艺。结论:优选的工艺能最大限度地提取妇安宁颗粒有效成分,并能最大限度地减少药物有效成分损失,且重复性好,提取工艺稳定、合理、可行。     

妇乐泡腾颗粒剂的提取纯化工艺研究

妇乐泡腾颗粒剂具有清热凉血,消肿止痛的功效。用于盆腔炎,附件炎,子宫内膜炎等引起的带下腹痛。以水为溶剂可将方中忍冬藤、大黄、大青叶、甘草、赤芍中的苷类、生物碱、胆碱及其盐等活性成分提出。水提液精制除杂后,减少了浸膏吸潮和辅料用量,提高制剂的稳定性;改善口感,提高     

妇安片提取工艺研究

通过不同的提取方法，对妇安片进行了醇水双提法工艺研究，以乙醇提出浸膏量与浸膏中人参皂苷Rb1,Rg1含量为指标，确定了醇提最佳工艺为：75%乙醇浸泡12h，渗漉，控制速度为3ml/kg/min，收集7倍量的渗漉液，以多糖提出量为指标，确定水提最佳工艺为：药渣用水煎煮2次，每次2h，每次5倍量水。     

妇安宁药理实验研究

对妇安宁进行了药理实验研究。动物实验表明,其具有明显的镇痛作用（P＜0．O1）,对小鼠耳廓微循环具有明显的改善作用（P＜0.01）。刺激性实验表明,无任何刺激性病变。     

妇淋颗粒提取工艺研究

目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。     

鼻渊灵颗粒剂提取工艺研究

目的优选鼻渊灵颗粒剂的提取工艺。方法以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;用正交实验L9（3^4）优选鼻渊灵颗粒剂的最佳提取工艺。结果黄芩苷在0．1772—1．7720μg范围内线性关系良好（r=0．9994,n=7）,平均回收率为99．3％,RSD=2．26％（n=6）;优选的提取工艺为：以10倍药材量的水提取3次,1h／次,醇沉浓度为50％。结论建立的含量测定方法准确、重复性好,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

扶正解毒颗粒剂提取工艺研究

目的：研究扶正解毒颗粒剂的最佳提取工艺。方法：采取正交 设计L9（3^4)方法，筛选出最佳提取条件，并用苯酚－硫酸法测定该制剂中总多糖的含量为考察指标。结果：煎煮次数（C）对多糖含量有影响（P＜0．05），提取的最佳工艺条件为A1B3C3，即加水量7倍，煎煮时间1h，煎煮次数3次。结论：采取正交设计筛选出最佳提取方法较好，工艺可行。     

扶正颗粒剂提取工艺的研究

目的:优化扶正颗粒剂的提取工艺.方法:应用正交实验筛选扶正颗粒剂原药材提取工艺的最佳条件,以黄芪甲苷为指标,采用HPLC-蒸发光散射检测器进行测定.结果:扶正颗粒剂的醇提最佳工艺为A2B1C3D3即70％乙醇溶液,6倍加液量,每次提取2小时,回流提取3次.     

益胃宁颗粒剂提取工艺研究

目的 :筛选益胃宁颗粒剂中白芍的提取与醇提的工艺条件。方法 :以芍药苷收率为指标 ,应用正交设计实验优选益胃宁颗粒剂提取工艺。结果 :影响乙醇提取的主次因素为A >C >B >D(A为乙醇浓度 ;B为乙醇加入量 ;C为提取时间 ;D为提取次数 ) ,优选的最佳工艺为乙醇浓度为 70 % ,加入 8倍于药材量的乙醇 ,提取 2次 ,每次 2h。结论 :优选的制备工艺稳定可行     

消渴颗粒剂提取工艺的研究

目的:确定消渴颗粒剂适宜的提取工艺。方法:采用正交试验的方法,以分组提取的药物中有效成分的提出率为指标,确定提取用溶剂及加入量、提取次数与时间等工艺参数。结果:确定黄芪单独醇提的工艺条件为60％乙醇回流提取2次,每次6倍量,每次2h;葛根等3味药共同醇提的工艺条件为80％乙醇回流提取4次,每次6倍量,每次1h;鬼箭羽等3味药共同水提的工艺条件为加水12倍量,提取3次,每次1.5 h。结论:确定的提取工艺能保证有效成分提取充分,同时减少了出膏量。     

人参汤颗粒剂提取工艺的研究

1仪器与试药仪器:岛津LC-10AT系列高效液相色谱仪TG-328A型分析天平、METTLER天平(瑞士)。试药:人参皂苷Rg1对照品,中国药品生物制品检定所;甲醇为色谱纯;水为重蒸水;其余试剂均为分析纯;人参、干姜等药材购自黑龙江省人民同泰药店。2方法与结果2.1正交试验在单因素筛选的基础上,以人参皂苷Rg1提取率及中药提取的干膏率为考察指标,分别对乙醇浓度、乙醇量、醇提时间、提取次数4个因素,每因素选取3水平,按L9(34)正交表进行正交试验。因素水平见表1。2.2人参皂苷Rg1测定2.2.1对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的人参皂…     

妇乐宁颗粒提取工艺的研究

目的:研究妇乐宁颗粒的提取工艺。方法:采用动物试验、L9(34)正交试验、多指标性成分对提取工艺进行研究。结果:以煎煮2次,煎煮时间2h,加水量10倍为最佳组合。     

妇康颗粒提取工艺的研究

目的:探索妇康颗粒最佳提取工艺.方法:对提取工艺中芳香水部分选择不同的蒸馏方法对其蒸馏液吸收值的影响,水提部分采用正交试验设计法对加水量、煎煮次数和时间的3个因数,以淫羊藿苷含量、醇溶性固体及水溶性固体得率为考察指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量并对工艺提取得率进行验证.结果:芳香水提取为加水蒸馏法,收集量与生药之比为5:1,水提部分为加水10倍量,煎煮2次,每次1 h.结论:提取工艺稳定、测定方法灵敏、重现性好.     

妇血安片提取工艺研究

目的对妇血安片提取过程中阿魏酸进行质量控制,优化妇血安片的提取工艺,提高阿魏酸的提取率。方法采用HPLC测定妇血安片提取液中阿魏酸的含量,分析妇血安片提取过程中的影响因素,设计试验进行模拟并提出解决方案。结果 HPLC适用于妇血安片提取液中阿魏酸的测定,采用动态提取、控制提取温度可有效提高妇血安片中阿魏酸的提取率。结论通过实验有针对性的分析研究实际生产中的影响因素保证有效成分的提取率,可为妇血安片实际生产提供参考。     

忆美尔颗粒剂提取工艺的研究

目的研究影响忆美尔颗粒剂制备的各种因素,确定最佳提取工艺条件。方法用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏、异秦皮啶含量为考察指标,优选忆美尔颗粒剂提取工艺。结果忆美尔颗粒剂最佳提取工艺为A1B3C2D3。结论该方法可用于忆美尔颗粒剂的工业化生产。     

健脑益智颗粒剂的提取工艺研究

采用Ｌ９（３４）正交设计,以何首乌中的２,３,５,４′－四羟基二苯乙烯－２－ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙含量为指标进行评分,优化健脑益智颗粒剂的提取工艺,结果表明：最佳提取条件为药料粉碎成黄豆粒大,７５％乙醇回流２次,第１次１０倍量回流２ｈ,第２次８倍量回流１ｈ。挥发油以７倍量水提取１２ｈ为宜     

复方制首乌颗粒剂提取工艺研究

目的:优选复方制首乌颗粒剂的水提工艺条件。方法:以浸膏得率和2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷含量为指标,采用单因素试验及正交设计法,确定复方制首乌颗粒剂的最佳提取工艺。结果:复方制首乌颗粒剂的最佳提取工艺为浸泡1h,提取3次,加水量依次为12,10,10倍,提取时间依次为2.5,2.0,2.0h,其中制首乌药材粉碎成粗粉。结论:本提取工艺简单、实用、具有可操作性,适合工业大生产。     

消瘀宁颗粒剂提取工艺研究

根据处方中君药的主要化学成分的含量,以药效学实验为指标,对二种提取工艺进行筛选,并进一步以黄芪甲甙含量和正丁醇提取物含量为指标,用正交试验Ｌ９（３３）法对提取工艺条件进行优化研究     

降压颗粒剂的提取制备工艺研究

通过正交试验考察,确定了降压颗粒剂中赤芍、决明子等药材的水提工艺条件为10倍量水,浸泡1h,每次1h,浸提3次;菊花、当归、芫荽子等药材中挥发油的β-CD包合条件为挥发油与β-CD的比例为1:8,包结时间为1h,包结温度为50℃。     

山芦桑颗粒剂的超声提取工艺研究

目的优选山芦桑颗粒剂的超声提取工艺。方法以提取得到的多糖量为考察指标,选取加水量、提取时间、提取温度等作为考察因素,分别通过单因素试验及正交试验,优选最佳超声提取方案。结果山芦桑颗粒剂最佳提取方案为15倍药材量的水,超声提取2次,每次30 min。结论该提取方案合理可行。