萸连巴布膏抗消化性溃疡的药效学研究

目的:以镇痛、抗炎及抗消化性溃疡为药理指标,对萸连巴布膏的药效学进行评价,为萸连巴布膏的临床应用提供实验依据。方法:幽门结扎法建立大鼠胃溃疡模型;角叉菜胶致炎法致大鼠足肿胀;化学刺激法造小鼠镇痛抗炎模型;分别观察外用萸连巴布膏高、中、低3个剂量组(大鼠12,6,3 g.kg-1,小鼠6,3,1.5 g.kg-1)ig对溃疡指数、溃疡抑制率及发生率、足肿胀度、扭体次数及毛细血管通透性的影响。结果:外用萸连巴布膏降低溃疡指数,呈剂量依赖性,仅高、中剂量组升高胃蛋白酶的排出量,降低溃疡发生率。萸连巴布膏高、低剂量组能明显降低大鼠足肿胀度,中剂量组作用时间持续时间较长。高、中剂量组均降低毛细血管通透性,高、中、低剂量组均能减少扭体次数,与赋形剂组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:萸连巴布膏具有明显的抑制胃溃疡,镇痛抗炎和消肿的作用,为探索经皮给药治疗胃肠疾病的可行性提供了实验依据。     

刺三甲对小鼠的抗炎镇痛作用研究

目的:研究刺三甲醇提取物对小鼠的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法观察抗炎作用,采用小鼠扭体法、热板法观察镇痛作用。结果:与模型组比较,刺三甲(10g/kg)能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制率27.46%;抑制棉球致小鼠肉芽肿,抑制率56.70%;抑制醋酸引起的毛细血管通透性增加,抑制率44.57%;抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率29.46%;明显延长热板法试验中小鼠的舔后足时间。结论:刺三甲乙醇提取物有明显的抗炎镇痛作用。     

顽痹清片的抗炎作用研究

目的:研究顽痹清片的抗炎作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀实验、小鼠毛细血管通透性实验、大鼠棉球肉芽肿实验、大鼠佐剂型关节炎实验,观察顽痹清片的抗炎作用。结果:顽痹清片高,中,低剂量各组,均可明显抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀;高剂量组有明显抑制组胺所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;高,中剂量组对肉芽组织增生及佐剂关节炎模型均有显著抑制作用。结论:顽痹清片有较好的抗炎作用。     

土牛膝多糖抗炎镇痛作用的研究

目的:研究土牛膝多糖的抗炎镇痛作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法研究土牛膝多糖的镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性试验研究土牛膝多糖的抗炎作用。结果:土牛膝多糖对热刺激和醋酸所导致的小鼠疼痛具有显著的抑制作用,对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀法和醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加也具有显著的抑制作用,与空白对照组相比均有显著性差异。结论:土牛膝多糖具有显著的抗炎镇痛作用。     

水黄皮根抗实验性胃溃疡活性部位的筛选研究

目的：对水黄皮根抗实验性胃溃疡的有效部位进行筛选。方法：采用大鼠无水乙醇胃黏膜损伤模型和小鼠利血平型胃溃疡模型,观察水黄皮根乙醇总提取物和不同极性萃取部位对胃黏膜的影响。结果：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取部位都能明显抑制无水乙醇和利血平对胃黏膜的损伤。其对无水乙醇模型的损伤抑制率分别是86.4%,85.4%,11.5%,对利血平模型的溃疡抑制率分别是37.8%,33.8%,19.7%。结论：水黄皮根乙醇提取物、醋酸乙酯和正丁醇萃取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,作用最强的部位是醋酸乙酯萃取部位。     

短瓣金莲花提取物抗炎及抗内毒素作用的实验研究

目的:观察短瓣金莲花提取物(总黄酮)抗炎及内抗毒素作用;方法:采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验;大鼠足跖腱膜下注射100%新鲜鸡蛋清(0.1m L/只)和注射1%甲醛足肿胀实验观察提取物3个剂量组的抗炎作用。采用内毒素1.5mg/kg引起小鼠休克实验,观察短瓣金莲花提取物3个剂量组的抗内毒素作用。结果:短瓣金莲花提取物高、中、低剂量均能显著抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高(P0.01);高剂量可显著抑制药后1、2小时的蛋清性足肿胀(P0.05、0.01),中剂量可显著抑制药后2、3小时的蛋清性足肿胀(P0.01),低剂量可抑制药后2小时的蛋清性足肿胀(P0.05);3个剂量对大鼠甲醛性足肿胀在致炎后1~4天均有明显的抑制作用(P0.01),高剂量使内毒素引起小鼠死亡率明显减少(P0.01),中、低剂量对内毒素引起小鼠死亡的保护作用不明显(P0.05)。结论:短瓣金莲花提取物具有很好的抗炎及抗内毒素作用。     

肠炎宁糖浆抗炎止泻作用的实验研究

目的:研究肠炎宁糖浆的抗炎止泻作用方法:醋酸致小鼠毛细血管通透性亢进试验、蛋清致大鼠足肿胀实验、蓖麻油致小鼠泄泻实验及体外抑菌实验观察受试药的抗炎止泻作用。结果:肠炎宁低剂量能减少小鼠腹腔依文思蓝的渗出量降低毛细血管通透性;高剂量组能明显降低大鼠足趾肿胀程度,减少蓖麻油致小鼠的泻便粒数,肠炎宁对痢疾杆菌有抑制作用,最低抑菌浓度为0.144 g/ml。结论:肠炎宁具有一定的抗炎止泻作用,其机制与抑菌作用有一定关系。     

大蒜多糖对无水乙醇致胃溃疡的保护作用

目的研究大蒜多糖对小鼠胃溃疡的保护作用。方法将昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、大蒜多糖低剂量组、大蒜多糖中剂量、大蒜多糖高剂量组6组;采用无水乙醇灌胃诱发小鼠急性胃溃疡模型,测定各组胃溃疡面积,计算胃溃疡指数和溃疡抑制率;取出小鼠胃黏膜组织,石蜡包埋作HE染色,测定血清中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,观察胃黏膜病理改变及损伤程度。结果大蒜多糖各剂量组及雷尼替丁组溃疡指数较模型组均有显著减小(P0.01),大蒜多糖低剂量组的溃疡抑制率最高(P0.01)。与正常组比较,模型组小鼠组织MDA含量显著升高,SOD活性显著降低(P0.01)。与模型组比较,大蒜多糖各剂量组及雷尼替丁组组织中MDA的含量降低,SOD的活性升高,差异均有统计学意义(P0.01)。结论大蒜多糖对无水乙醇致小鼠胃溃疡具有一定的保护作用。     

盆瘀饮抗炎作用的实验研究

目的:探讨盆瘀饮抗炎作用,为临床应用提供科学依据。方法:将实验小鼠随机分为空白对照组、地塞米松对照组、盆瘀饮低剂量组和盆瘀饮高剂量组,通过小鼠耳廓肿胀试验及小鼠腹腔毛细血管通透性试验观察盆瘀饮的抗炎作用。结果:实验结果显示盆瘀饮对二甲苯致耳廓炎性水肿有明显的拮抗作用,并能抑制醋酸致炎引起的毛细血管通透性增高。结论:盆瘀饮具有降低毛细血管通透性、显著抑制炎性水肿的作用。     

蹄叶橐吾乙醇提取物抗溃疡作用研究

目的初步探讨蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物的抗溃疡作用。方法采用小鼠无水乙醇型、利血平型和消炎痛型3种胃溃疡模型,观察了蹄叶橐吾乙醇提取物对3种实验性胃溃疡的抗溃疡作用。结果蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物的2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组对无水乙醇型胃溃疡有明显的抑制作用,2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组的溃疡指数与常水组比有显著性差异(P<0.000 1),而对利血平型和消炎痛型胃溃疡无明显的抑制作用。结论蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组对无水乙醇型胃溃疡有预防保护作用,而对利血平型和消炎痛型胃溃疡无保护作用。     

叶下珠甲醇提取物抗炎镇痛及体外抑菌作用研究

目的:研究叶下珠甲醇提取物的抗炎镇痛及体外抑菌作用,为临床用药提供科学的理论依据。方法:采用二甲苯致耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠扭体反应实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验及福尔马林致痛实验,观察叶下珠甲醇提取物高剂量组(18 g/kg)、中剂量组(9 g/kg)、低剂量组(4.5 g/kg)的抗炎镇痛作用。采用K-B纸片扩散法研究叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。结果:叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P0.05或0.01)、明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P0.05或0.01)、明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数(P0.01),叶下珠甲醇提取物高、中、低剂量组均可显著降低福尔马林致痛实验的第Ⅰ时相的疼痛强度(P0.05或0.01),高剂量组对第Ⅱ时相的疼痛强度降低的程度有显著性差异(P0.05)。叶下珠甲醇提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为82.08%、59.36%。结论:叶下珠甲醇提取物具有较好的抗炎镇痛作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有体外抑菌作用。     

桂郁金提取物的抗炎镇痛作用

目的:研究桂郁金提取物的镇痛抗炎作用。方法:选用昆明种小鼠,体重(22±2)g,每个实验随机分为6组,生理盐水组、阳性对照组、醇提物、水提物低、高剂量组(按生药量计8,16 g.kg-1)。各组小鼠分别连续ig 7 d,用小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型,观察桂郁金提取物的抗炎镇痛作用。结果:桂郁金醇提物、水提物低、高剂量对小鼠痛阈有明显的提高作用,扭体反应抑制率分别为59%,67%,59%,76%(P<0.01);桂郁金醇提物大剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,肿胀抑制率49%(P<0.05);桂郁金醇提物、水提物对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生均有抑制作用(P<0.01)。结论:桂郁金提取物有抗炎镇痛作用。     

刺五加多糖镇痛抗炎作用及其免疫调节机制的研究

目的探讨刺五加多糖的镇痛抗炎作用及其免疫调节机制。方法①将60只SPF级昆明种小鼠随机分为正常组、对照组、阳性对照组、刺五加多糖高剂量组(ASPS200)、刺五加多糖中剂量组(ASPS100)、刺五加多糖低剂量组(ASPS50)。除正常组(10只)外,其余50只小鼠采用热板法或醋酸扭体法建立镇痛模型,各组进行相应干预,测定各组小鼠镇痛率、扭体反应抑制率、脾脏指数、胸腺指数及血清中细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β的水平。②将60只SPF级昆明种小鼠随机分为正常组、对照组、阳性对照组、刺五加多糖高剂量组(ASPS200)、刺五加多糖中剂量组(ASPS100)、刺五加多糖低剂量组(ASPS50)。除正常组(10只)外,其余50只小鼠采用鸡蛋清致小鼠足趾肿胀或醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加建立炎症模型,各组进行相应干预,测定足趾肿胀抑制率、腹腔毛细血管通透性提高抑制率、脾脏指数、胸腺指数及血清中细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β的水平。结果①与对照组比较,阳性对照组和刺五加多糖高剂量组小鼠痛阈值延长(P0.05),扭体抑制率提高(P0.05),小鼠血清中细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β的水平不同程度下降(P0.05);刺五加多糖各剂量组小鼠脾脏指数和胸腺指数不同程度高于对照组(P0.05);刺五加多糖各剂量组小鼠脾脏指数、胸腺指数、血清中细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β的水平不同程度高于阳性对照组(P0.05)。②与对照组比较,阳性对照组和刺五加多糖高剂量组小鼠足趾肿胀抑制率和腹腔毛细血管通透性提高的抑制率升高(P0.05),小鼠血清中细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β的水平不同程度下降(P0.05);刺五加多糖各剂量组小鼠脾脏指数和胸腺指数不同程度高于对照组(P0.05)。刺五加多糖各剂量组小鼠脾脏指数、胸腺指数、血清中细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β的水平不同程度高于阳性对照组(P0.05)。结论刺五加多糖可改善小鼠镇痛抗炎模型状况,其作用机制可能是改善免疫器官指数,调节相关免疫细胞因子水平。     

温胃止痛方药效学研究

目的:研究温胃止痛方的药理作用。方法:采用大鼠幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡模型观察其对胃溃疡的抑制作用;采用改良酚红含量测定法、小肠炭末推进法观察对正常小鼠胃肠功能的影响;采用化学刺激法研究药物的镇痛抗炎作用。结果:温胃止痛方对大鼠幽门结扎性胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡具有显著的抑制作用;能抑制正常小鼠胃排空,促进正常小鼠小肠推进功能;对醋酸和甲醛所致小鼠疼痛、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有明显抑制作用。结论:温胃止痛方具有抗溃疡、镇痛、抗炎等药理作用。     

摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤保护及镇痛抗炎止血作用研究

目的：评价摩罗丹（浓缩丸）镇痛、抗炎、止血以及对大鼠胃黏膜损伤的保护作用,进一步补充摩罗丹（浓缩丸）在药效学方面的实验研究。方法：通过测定吲哚美辛、盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤的溃疡指数,评价摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤的保护作用;通过小鼠腹腔毛细血管通透性实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的抗炎作用;通过醋酸致小鼠扭体实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的镇痛作用;通过测定小鼠出血、凝血时间,评价摩罗丹（浓缩丸）的止血作用。结果：吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量、低剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.01）;盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药云南白药胶囊组出血时间明显低于空白对照组（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药云南白药胶囊组凝血时间与空白对照组比较明显降低（P<0.05）;醋酸致小鼠扭体反应实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的扭体次数明显低于模型对照组（P<0.05）;小鼠腹腔毛细血管通透性实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的腹腔液吸光度明显低于模型对照组（P<0.05）。结论：摩罗丹（浓缩丸）对吲哚美辛等非甾体抗炎药、乙醇刺激引起的胃黏膜破损、溃疡具有治疗作用,对慢性非萎缩性胃炎中常见的糜烂出血、疼痛、炎症也同样具有治疗作用,并能有效保护胃黏膜。     

白蚁菌圃的抗炎作用研究

目的：研究白蚁菌圃不同提取物的抗炎效果。方法：采用二甲笨致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸诱发小鼠腹腔炎性渗出、棉球植入致大鼠肉芽组织增生及角又菜胶致小鼠足肿胀模型，观察不同提取物的抗炎作用。结果：水提物、乙醇提取物及乙酸乙酯提取物三个组分都有明显的效果，其中乙醇提取物高、低剂量对耳廓肿胀和毛细血管通透性作用显著，抑制率分别为64％、46％和53％、49％；乙酸乙酯提取物高、低剂量对耳廓肿胀和肉芽肿作用显著，抑制率为67％、29％和24％、7％。结论：白蚁菌圃具有明显的抗炎作用，     

补肾利浊胶囊抗前列腺炎的实验研究

目的观察补肾利浊胶囊抗炎、镇痛以及抗大鼠实验性前列腺炎的作用。方法(1)抗炎实验:将40只小鼠随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及对照组各10只,补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为4.0、2.0、1.0g/kg),对照组给予蒸馏水,采用二甲苯酸致小鼠腹部皮肤毛细血管通透性增高,测定光密度值;(2)镇痛实验:40只小鼠分组及给药同抗炎实验,采用腹腔注射醋酸致小鼠出现扭体反应,纪录扭体次数并计算镇痛百分率;(3)抗前列腺炎实验:将雄性大鼠50只随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及模型对照组及正常对照组,各10只。补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为2.0、1.0、0.5g/kg),模型对照组及正常对照组予等量蒸馏水。采用向大鼠前列腺注入角叉菜胶致炎,观察镜下白细胞计数及卵磷脂小体密度。结果补肾利浊胶囊高、中、低剂量均能减少小鼠扭体反应次数,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);对小鼠腹部毛细血管通透性增高均有明显抑制作用,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);均可使大鼠前列腺液中卵磷脂小体增加,白细胞计数降低,3组与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论补肾利浊胶囊具有明显的抗炎、镇痛以及抗前列腺炎的作用。     

吴茱萸多糖和吴茱萸内酯抗胃溃疡作用的研究

目的:研究吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对实验性胃溃疡的作用。方法:采用冷水应激和幽门结扎法制造大鼠胃溃疡模型。实验动物分为12组,分别为空白组,模型组,吴茱萸水煎液组,吴茱萸多糖高、中、低剂量组,吴茱萸内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组,连续给药14天,第14天造模后处死大鼠并观察胃溃疡指数。结果:冷水应激实验中,水煎液组,多糖高、中、低剂量组,内酯高、中剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P0.05);幽门结扎实验中,水煎液组,多糖高剂量组,内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P0.05);吴茱萸多糖和吴茱萸内酯能显著降低溃疡指数。结论:吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对胃溃疡有治疗作用。     

补肺片抗炎止咳作用的实验研究

目的观察补肺片的抗炎止咳作用。方法用二甲苯致小鼠耳炎症和腹腔毛细血管通透性法观察补肺片对小鼠急性炎症的作用，用小鼠棉球肉芽肿法观察补肺片对小鼠慢性炎症的作用，用浓氨水致咳及小鼠排泌酚红观察补肺片的止咳化痰作用。结果补肺片高、中、低剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀没有抑制作用（P〉0．05）；补肺片高、中剂量小鼠腹腔毛细血管通透性的急性炎症有明显的抑制作用。补肺片高、中剂量组对小鼠皮下肉芽肿的慢性抗炎具有明显的抑制作用（P〈0．05）。补肺片高、中、低各剂量对小鼠浓氨水致咳嗽次数和致咳潜伏期均有明显作用（P〈0．01）。对小鼠气管排泌酚红的化痰实验，补肺片高、中、低各剂量组均有明显祛痰作用（P〈0.01）。结论补肺片有抗炎，止咳，化痰，增强机体免疫功能的作用。     

珠子参叶总皂苷抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究珠子参叶总皂苷的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿和热板实验。结果:大、中剂量组可对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,减少醋酸致小鼠毛细血管通透性增加,大剂量组可抑制肉芽组织增生,对热板引起的疼痛有一定的镇痛效果。结论:珠子参叶总皂苷有一定的抗炎镇痛作用。