宣肺涤痰汤联合穴位敷贴治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性分析

目的探究宣肺涤痰汤联合穴位敷贴治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法选取2016年5月—2018年4月收治的148例小儿喘息性支气管炎患儿,按照随机数字表法分2组,各74例。对照组给予宣肺涤痰汤治疗,观察组给予宣肺涤痰汤联合穴位敷贴治疗。观察对比2组临床疗效、肺部喘鸣音、喘息、夜间咳嗽消失时间和不良反应发生率。结果观察组总有效率90. 54%较对照组70. 27%高(P 0. 05);治疗后观察组肺部喘鸣音、喘息、夜间咳嗽消失时间短于对照组(P 0. 05);治疗后2组不良反应发生率比较,无显著差异(P 0. 05)。结论宣肺涤痰汤联合穴位敷贴治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可缩短症状消失时间,安全性高。     

小儿宣肺涤痰汤治疗小儿喘息性支气管炎30例

目的:探讨小儿宣肺涤痰汤治疗小儿喘息性支气管炎痰热壅肺证的临床效果。方法:60例小儿喘支痰热壅肺证患儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规西医治疗,治疗组给予自制小儿宣肺涤痰汤(炙麻黄、杏仁、姜半夏、石膏、陈皮、射干、葶苈子等)治疗,连续治疗7d后评价临床疗效和中医证候疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为90.0%,显著高于对照组76.7%(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为93.3%,显著高于对照组80.0%(P<0.05);治疗组无明显不良反应。结论:小儿宣肺涤痰汤治疗小儿喘支痰热壅肺证是一种安全、有效的治疗方法。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎临床研究

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

孙科佳,马姝丽

目的:探讨小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将180例小儿慢性喘息性支气管炎患者随机分为对照组和观察组各90例,对照组患儿口服孟鲁司特钠治治疗,观察组患儿采用小儿肺咳颗粒+孟鲁司特钠治疗,观察治疗前后患儿的临床症状、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子和不良反应。结果:研究期间脱落4例,观察组总有效率为95.5%,高于对照组的81.6%(P0.05)。观察组临床症状(喘息、咳嗽、痰鸣音)消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子指标较对照组改善更为明显(P0.05)。观察组不良反应发生率7.9%,低于对照组的18.4%(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠可有效改善小儿慢性喘息性支气管炎的临床症状,不良反应发生率低。     

涤痰定眩汤治疗内耳眩晕症的临床效果分析

目的:探讨涤痰定眩汤应用于内耳眩晕症的临床治疗效果,为临床应用提供参考依据。方法:选取2014年1月-2016年1月所收治内耳眩晕症患者76例,随机分为研究组和对照组。研究组38例,给予涤痰定眩汤,并根据患者自身病情症状辨证加减;对照组38例,仅给予盐酸氟桂利嗪。比较两组患者临床疗效,并记录其不良反应发生情况。结果:研究组采用涤痰定眩汤治疗后,显效23例、有效12例、无效仅3例,临床总有效率为92.1%,显著优于对照组的12例、14例、12例及68.4%,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组采用涤痰定眩汤治疗后,仅发生1例消化道反应,不良反应发生率为2.63%;对照组患者中,出现3例嗜睡、2例不自主运动及4侧消化道反应,不良反应发生率为23.68%。组间比较,P0.05。结论:涤痰定眩汤应用于内耳眩晕症临床治疗中,临床疗效肯定,不良反应少,用药安全性较高,值得临床推广应用。     

麻杏石甘汤加减联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)42例临床疗效观察

目的:旨在探讨麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)42例临床疗效观察。方法:选取2016年8月~2017年10月我院收治的小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)42例,根据治疗方式不同,将42例患者分为观察组和对照组,每组各21例,对照组患儿予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用麻杏石甘汤治疗,2组患儿均连续治疗2周,治疗结束后对比较2组患儿的临床疗效及不良反应情况。结果:(1)观察组临床疗效95.24%,对照组临床疗效71.43%,2组临床疗效比较差异具有统计学差异(P0.05)。(2)2组患者治疗后CRP水平较治疗前均明显降低,且观察组降低幅度明显大于对照组,数据差异具有统计学意义(P0.05);(3)观察组治疗后体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间均明显较对照组短,比较均存在统计学差异(P0.05);(4)2组患儿不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论:麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)42例临床疗效显著,有助于促进患儿快速康复,值得临床推广应用。     

温肺化瘀汤治疗小儿喘息性支气管炎的效果分析

目的:研究分析温肺化瘀汤治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法:回顾性分析我院于2013年1月—2015年1月收治的100例小儿喘息性支气管炎患者的病历资料,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者采取常规西医治疗,治疗组患者实施温肺化瘀汤治疗,2周后对比分析两组患者临床有效率、痊愈时间和二重感染发生率。结果:治疗组患者临床疗效(90%)大于对照组患者临床疗效(70%),P0.05。治疗组患者平均痊愈时间(8.4±1.2)d,短于对照组患者平均痊愈时间(11.2±0.9)d,P0.05,有统计学意义。治疗组患者二重感染发生率为5%,对照组患者的二重感染发生率为30%,治疗组患者二重感染发生率较低,两组间进行比较,P0.05,有统计学意义。两组患者临床治疗中,所有患者均没有出现恶心呕吐的不良反应,同时结合中西药治疗的基础上,小儿喘息性支气管炎患者并没有相关的治疗风险。结论:小儿喘息性支气管炎实施温肺化瘀汤治疗,临床疗效好、短期治愈、复发率低,是一种安全有效的临床治疗手段,值得临床推广应用。     

探究温肺化瘀汤在治疗小儿喘息性支气管炎患者中的应用价值

目的:探究小儿喘息性支气管炎患者接受温肺化瘀汤治疗的价值。方法:选取小儿喘息性支气管炎患者100例作为此次研究对象,其所选取时间为2015年5月30日-2017年3月20日,根据其治疗措施的不同进行分组,对照组实施常规西医治疗,实验组则联合温肺化瘀汤治疗,对比两组小儿喘息性支气管炎患者治疗结果的差异性。结果:实验组小儿喘息性支气管炎患者的总有效率(96.00%)明显高于对照组的总有效率(84.00%),P0.05;实验组症状(肺部啰音、咳嗽、喘息)缓解时间明显短于对照组,且喘息再发次数明显少于对照组(P0.05);两组进行不良反应的对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎患者接受温肺化瘀汤治疗具有安全有效的特点,意义重大。     

祛风涤痰定喘法治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察祛风涤痰定喘法治疗喘息性支气管炎的疗效。方法:治疗组40例用祛风涤痰定喘法治疗,对照组40例用西医治疗。结果:治疗组总有效率97.5%、治愈率82.5%,对照组总有效率95.0%、治愈率67.5%,两组治愈率比较有显著性差异(P0.05)。结论:祛风涤痰定喘法治疗喘息性支气管炎疗效显著。     

涤痰化浊汤治疗痰浊阻胃型反流性食管炎50例

目的:观察涤痰化浊汤治疗痰浊阻胃型反流性食管炎的临床疗效。方法:随机选取2015年12月—2017年12月到我院就诊的痰浊阻胃型反流性食管炎患者100例,按随机数表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予奥美拉唑、多潘立酮治疗,观察组在对照组治疗基础上给予涤痰化浊汤。两组均治疗4周。统计治疗前后中医证候积分、内镜下洛杉矶分级情况,采用健康状况调查简表(SF-36)评估两组患者治疗前后生活质量,统计两组患者治疗期间不良反应发生率及复发率。结果:治疗后,观察组各项症状的中医证候积分均低于对照组(P0.05),观察组分级情况优于对照组(P0.05);观察组生活质量评分均高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05);观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:涤痰化浊汤可祛浊化痰,更有效改善痰浊阻胃证RE患者临床病症。     

涤痰开窍汤治疗精神分裂症的疗效和安全性

目的:探究涤痰开窍汤治疗精神分裂症的疗效和安全性,为临床提供指导。方法:80例精神分裂症患者作为此次实验的目标对象,随机分为对照组与实验组,每组40例。对照组患者应用西药治疗,实验组患者应用西药+涤痰开窍汤治疗。研究对比两组精神分裂症患者的简易精神病量表评分及不良反应发生率。结果:治疗后两组简易精神量表评分均较治疗前有显著降低,且实验组患者的下降情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率7.50%显著低于对照组37.50%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:涤痰开窍汤治疗精神分裂症具有较显著的疗效,且安全性更高。     

西药联合涤痰逐瘀汤治疗急性脑梗死37例临床观察

目的:观察西药联合涤痰逐瘀汤治疗急性脑梗死的效果。方法:选取74例急性脑梗死患者,随机分为研究组(常规西药+涤痰逐瘀汤)与对照组(常规西药)。对比两组临床疗效、神经功能、日常生活能力变化及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前降低(P 0.05),且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组、研究组神经功能改善总有效率分别为78.38%、97.30%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组Barthel指数均较治疗前提升(P 0.05),且对照组低于研究组,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:急性脑梗死患者采用西药联合中医涤痰逐瘀汤治疗效果更佳,能减轻神经功能损伤程度,改善疗效,提升生活能力,且不良反应少,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒对痰热壅肺证急性支气管炎患儿的疗效和安全性

目的:观察小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎有效性和安全性。方法:本研究以本院就诊的150例急性支气管炎痰热壅肺证儿童为研究对象,采用随机平行对照法随机均分为治疗组和对照组。治疗组采用小儿肺咳颗粒进行治疗;对照组采用小儿宣肺止咳颗粒进行治疗,连续治疗8 d后,观察患儿临床症状、疗效及相关不良反应情况。结果:单项症状体征疗效:治疗组的咳嗽、咯痰、肺部特征、发热及咽痛治疗总有效率均高于对照组(P0.05);疾病疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为84.00%,组间差异有统计学意义(P0.05);中医证候疗效:治疗组总有效率为96.00%;对照组总有效率为85.33%,组间总有效率差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未出现严重不良反应,两组用药前后生命体征情况差异均无统计学意义。结论:小儿肺咳颗粒治疗痰热壅肺证儿童急性支气管炎疗效显著,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广使用。     

联合雾化用药吸入治疗小儿喘息支气管炎的临床体会

目的:观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法:选取汕尾市第二人民医院在2015年1月至2018年1月收治的162例喘息型支气管炎患儿,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各81例。采用统计学方法分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组喘息型支气管炎患儿的临床治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组喘息型支气管炎患儿的咳嗽、肺部体征改善、喘息等临床症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患儿在呕吐、心悸、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果显著。     

宣肺平喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果

目的：分析宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床价值。方法：选取2018年1月至2020年1月玉林市中医医院收治的喘息性支气管炎患儿200例临床资料并进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用孟鲁司特等对常规治疗,观察组采用宣肺平喘汤联合孟鲁司特等治疗。治疗2周后比较2组患儿临床疗效、肺功能、炎性反应递质、免疫指标及不良反应。结果：观察组治疗临床有效率（95.00%）显著高于对照组临床有效率（79.00%）,临床症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后肺功能、免疫功能均较前改善、炎性反应递质水平均较前降低,但治疗后观察组患儿呼出最大呼气峰流速（PEF）、肺功能第1秒钟用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）及FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）以及CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于对照组,而IgE、CD8+水平显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,2组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：宣肺平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎临床有效率更高,可有效抑制炎性反应,更有利于改善患儿临床症状、肺功能和免疫功能,具有一定安全性。     

温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎临床研究

目的:观察温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将94例小儿病毒性喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上采用温肺化瘀定喘汤治疗,两组均治疗5～7 d。比较两组患儿治疗前后症状改善情况、住院时间、治疗期间不良反应情况以及治疗前后中医证候积分和肺功能指标改善情况。结果:对照组有效率为80.85%,观察组有效率为95.74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温复常时间、肺部啰音消失时间、腹泻消失时间、痰鸣音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后胸满气逆、痰鸣喘息、咳嗽气促、发热出汗、倦怠乏力、腹泻便溏、苔薄白等中医证候积分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后上述中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于本组治疗前,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于对照组,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎可在短时间内改善患儿症状、体征和肺功能,安全性良好。     

护理干预在30例小儿喘息性支气管炎中的应用

目的:探讨小儿喘息性支气管炎护理干预的方法和效果。方法:选取60例小儿喘息性支气管炎患者,随机分为观察组与对照组各30例。所有患者均进行常规治疗,对照组不做护理干预,观察组给予相应护理措施干预,在结束后对比两组患者治疗前后的PEF与PEV1指数、不良反应症状例数等指标。结果:观察组疗效要优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组不良反应出现率和满意度情况的差异具有统计学意义(P0.05),在治疗依从性方面观察组也明显优于对照组(P0.05)。结论:护理干预对于提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果、治疗依从性,减少并发症有更好的效果,值得推广。     

加味旋覆夏麻汤结合西药治疗小儿支气管炎临床观察

目的:探讨加味旋覆夏麻汤联合西药治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:选取本院2014年1月-2015年6月收治的小儿支气管炎患者136例,按随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用常规西药治疗,观察组采用加味旋覆夏麻汤联合西药治疗,比较两组患者治疗有效率、不良反应发生率、临床症状及体征消失时间。结果:观察组患者治疗有效率为94.12%(64/68),高于对照组的80.88%(55/68),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者发热、咳嗽、气促、肺部啰音等症状及体征消失时间短于对照组,且X线检查恢复正常时间也短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为7.35%(5/68),低于对照组的17.65%(12/68),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味旋覆夏麻汤联合西药在治疗小儿支气管炎中的应用效果显著。     

沙参麦冬汤治疗急性气管支气管炎临床观察

目的:观察沙参麦冬汤加减治疗急性气管支气管炎的临床疗效。方法:选择50例急性气管支气管炎患者,随机分为对照组与研究组各25例,对照组采取常规西药治疗,研究组采取沙参麦冬汤加减治疗,对比两组临床效果。结果:对照组总有效率64.00%,明显低于研究组总有效率92.00%(P0.05);治疗前两组白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平无统计学差异(P0.05),治疗后研究组各指标水平低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:急性气管支气管炎患者采取沙参麦冬汤治疗效果较好,可有效缓解患者临床症状,促进炎症的消退,不良反应较低。     

消脂保肝汤联合辛伐他汀治疗高脂血症性脂肪性肝病36例

目的:观察消脂保肝汤联合辛伐他汀治疗高脂血症性脂肪性肝病(脂肪肝)的临床疗效。方法:选取2014年6月—2015年2月本院治疗的高脂血症性脂肪肝患者72例,随机分为研究组和对照组,每组36例。对照组给予辛伐他汀治疗,研究组在对照组的基础上加用消脂保肝汤治疗。结果:研究组治疗后TC、ALT、AST水平均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后TG水平比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组有效率为88.89%,对照组有效率为66.67%,研究组优于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率为2.78%,对照组不良反应发生率为22.22%,研究组优于对照组(P0.05)。结论:消脂保肝汤联合辛伐他汀治疗高脂血症性脂肪肝疗效显著。