化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例该病患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用化疗联合补中益气汤加减治疗,对照组采用单纯化疗治疗.结果:总有效率治疗组为36.7％,对照组为33.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组症状改善率分别为70.0％、23.3％,生活质量改善率分别为86.7％、50.0％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组在胃肠道反应、骨髓抑制方面的发生率明显低于对照组(P＜0.05),两组在脱发、周围神经毒性方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:补中益气汤加减在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗过程中的各种症状、改善患者生活质量方面具有较好疗效.     

滞动针联合补中益气汤加减治疗胃下垂疗效观察

目的观察滞动针疗法联合补中益气汤加减治疗中气下陷型胃下垂的临床疗效。方法将60例中气下陷型胃下垂患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用滞动针疗法联合补中益气汤加减治疗,对照组采用单纯口服补中益气汤加减治疗。两组治疗均为每日1次,20次为1个疗程。观察两组治疗前后胃下极高度变化,并比较两组的临床疗效和远期疗效。结果两组治疗后胃下极高度显著低于同组治疗前(P0.01);治疗组治疗后胃下极高度与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.01);两组治疗前后胃下极高度差值比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组远期疗效总有效率治疗组为76.7%,对照组为50.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);两组远期疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论滞动针疗法联合补中益气汤加减治疗中气下陷型胃下垂优于单纯口服补中益气汤加减,且远期疗效较稳定。     

补中益气汤加减治疗老年气虚型功能性便秘临床疗效观察

目的:观察补中益气汤加减治疗老年气虚型功能性便秘的临床疗效。方法:选取老年气虚型功能性便秘患者88例,以随机数字表法分为对照组和治疗组各44例,对照组患者行乳果糖口服液治疗,治疗组在对照组治疗基础上行补中益气汤加减治疗,比较两组患者的治疗效果、症状评分及MTL及P物质水平。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为97.73%,优于对照组的81.82%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者症状评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者症状评分均较治疗前有改善,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组症状评分优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者MTL及P物质水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者MTL及P物质水平均较治疗前有改善,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组MTL及P物质水平优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤加减治疗老年气虚型功能性便秘具有良好效果,可通过调节胃肠激素水平促进便秘症状改善,值得临床推广应用。     

补中益气汤加减治疗低灌注性脑梗死临床观察

目的探讨补中益气汤加减治疗低灌注性脑梗死的临床效果。方法在医院中医神经内科2015年12月—2017年6月期间诊治的低灌注性脑梗死患者中选取94例作研究对象,并予以随机抽签分组:对照组(47例)在脑梗死常规西药治疗基础上加用羟乙基淀粉静脉滴注治疗,研究组(47例)则加用补中益气汤加减治疗,就2组患者的整体疗效、治疗前后生活质量水平进行统计学分析。结果研究组患者整体治疗有效率是95.74%,同对照组患者整体治疗有效率72.34%相比较高(P0.05);治疗前,研究组与对照组患者的生活质量评分比较无统计学差异(P0.05);研究组患者的生活质量评分高于对照组(P0.05)。结论补中益气汤加减治疗低灌注性脑梗死的临床效果肯定,可有效改善其神经功能,降低其病残程度,大幅度提升患者生活质量,值得借鉴。     

补中益气汤加减治疗老年气虚型便秘疗效观察

目的:探讨补中益气汤加减治疗老年气虚型便秘的临床效果。方法:82例随机分成研究组40例和对照组42例,研究组以补中益气汤加减治疗,对照组以果导片治疗,1周后比较两组症候评分改善状况、临床疗效以及不良反应等。结果:研究组和对照组临床指标均得到改善,且研究组临床症候积分改善更显著(P0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为7.5%和23.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤治疗老年气虚型便秘疗效显著,不良反应少,安全可靠。     

补中益气汤联合西药治疗缓解期支气管哮喘

目的:分析补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取襄城县人民医院2016年11月至2017年12月期间收治的缓解期支气管哮喘患者30例为研究对象,根据治疗方法分为对照组与观察组,各15例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用补中益气汤加减联合西药治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组60.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者肺功能指标和外周血嗜酸性粒细胞比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组哮喘症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘患者,可有效改善患者肺功能和临床症状,可降低外周血嗜酸性粒细胞水平。     

补中益气汤联合电刺激治疗中老年女性压力性尿失禁临床研究

目的:分析补中益气汤加减联合生物反馈电刺激疗法治疗中老年女性压力性尿失禁的临床效果。方法:选取珠海市中西结合医院2017年12月至2019年1月收治的中老年女性压力性尿失禁患者70例,随机分为观察组与对照组,各35例。对照组为生物反馈电刺激疗法,观察组在其基础上给予补中益气汤加减治疗。比较分析两组临床效果。结果:治疗前两组患者的阴道收缩持续时间、阴道收缩机电值以及阴道动态压力比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组的阴道收缩持续时间、阴道收缩机电值以及阴道动态压力优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的盆底肌力评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组患者的盆底肌力优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后在阴道壁松弛、尿失禁以及盆腔器官脱垂发生例数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为94.29 %,对照组为74.29 %,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:针对中老年女性压力性尿失禁患者给予补中益气汤加减联合生物反馈电刺激疗法效果显著,可有效改善患者尿失禁症状。     

补中益气汤对胃癌术后气虚血瘀证胃肠功能恢复和营养状况的影响

目的:观察补中益气汤加减对胃癌术后气虚血瘀证胃肠功能恢复以及对血清生长激素(GH)和营养状况的影响。方法:选择符合条件的胃癌手术后气虚血瘀证患者82例,参照数字表法随机分为研究组和对照组各41例;对照组于术后第2天至第9天给予肠内营养支持疗法;研究组在对照组治疗的基础上于术后2~9 d给予补中益气汤加减治疗;两组均连续治疗12周;记录两组术后首次排便、排气时间和肠鸣音恢复时间;比较两组术后腹胀发生率;检测两组GH,前白蛋白(PA),白蛋白(ALB)和转铁蛋白(TRF)水平。结果:术后研究组患者的排便、排气和肠鸣音恢复时间均短于对照组(P0.01);研究组临床优良率为53.66%,对照组为29.27%,研究组高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);术后24 h和48 h研究组患者腹胀发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01);术后10 d,研究组患者血清GH,PA,ALB和TRF水平均明显高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论:补中益气汤加减可促进胃癌术后胃肠功能恢复,提高GH水平,改善机体营养状况。     

补中益气汤加减对非小细胞肺癌化疗患者生活质量及不良反应的影响

目的:探讨补中益气汤加减对非小细胞肺癌化疗患者生活质量及不良反应的影响。方法:选取2017年2月—2018年5月收治的78例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各39例。对照组实施常规化疗,在此基础上,观察组给予补中益气汤加减治疗。比较两组疗效、生活质量及不良反应情况。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组QOL评分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组骨髓抑制、胃肠道反应、粒细胞减少发生率均高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤加减治疗可有效强化非小细胞肺癌化疗患者的临床治疗效果,且利于降低不良反应,提高患者生活质量。     

补中益气汤辨证加减治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的探讨补中益气汤加减在便秘型肠易激综合征脾胃虚弱型患者治疗中的应用及临床疗效。方法选取我院62例便秘型肠易激综合征脾胃虚弱型患者,随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组给予补中益气汤加减,对照组给予西沙比利和聚卡波非钙治疗。结果治疗组腹痛、便秘及其他伴随症状积分较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组有效率(93.55%)显著优于对照组(77.42%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论补中益气汤加减治疗便秘型肠易激综合征脾胃虚弱证疗效确切,优于一般西药治疗。     

参芪地黄汤加减治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察参芪地黄汤加减治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:68例糖尿病肾病患者,随机分为研究组和对照组,各34例。对照组患者接受常规治疗,研究组患者在对照组的基础上使用参芪地黄汤加减治疗。对两组患者的临床疗效、不良反应进行观察对比。结果:研究组患者的24h尿蛋白定量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的中医证候改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未见严重不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪地黄汤加减治疗糖尿病肾病有助于改善患者的临床症状,且无明显不良反应发生,具有很高的应用价值。     

补中益气汤加减联合司来吉兰治疗帕金森病伴功能性便秘的疗效观察

目的:探讨补中益气汤加减联合司来吉兰治疗帕金森病伴功能性便秘的临床疗效及安全性。方法:选择本病患者124例,根据治疗方式不同分成治疗组和对照组,两组均常规应用复方多巴和司来吉兰治疗帕金森病,治疗组在此基础上加用补中益气汤加减治疗便秘,对照组给予酚酞片,对比分析两组患者治疗的临床疗效和不良反应。结果:治疗组的总有效率86.4%,明显高于对照组70.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总不良反应发生率6.1%,明显小于对照组32.8%,差异有统计学意义(P0.01)。结论:补中益气汤加减联合司来吉兰治疗帕金森病伴功能性便秘有较好的临床疗效。     

分析麻子仁丸+补中益气丸佐治良性前列腺增生合并急性尿潴留患者试拔导尿管的疗效

目的:探究良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia, BPH)合并急性尿潴留(Acute Urinary Retention, AUR)患者试拔导尿管(Trial Without Catheter, TWOC)治疗中运用麻子仁丸+补中益气丸的临床疗效。方法:入选此次研究的121例对象均是本院2016年1月-2018年12月收治的良性前列腺增生并急性尿潴留患者,依照系统抽样法随机分为两组,参照组(60例)使用常规方法治疗,研究组(61例)再加用麻子仁丸和补中益气丸,对比两组TWOC效果。结果:经过治疗研究患者的国际前列腺症状(International Prostate Symptom Score, IPSS)评分比参照组低,前列腺大小比参照组小,组间差异存在统计学意义(P<0.05);另外,研究组患者的膀胱残余尿量比参照组少、最大尿量比参照组多、留置导尿管时间比参照组短,组间差异存在统计学意义(P<0.05);TWOC有效率研究组远高于参照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。研究组用药不良反应率为3.28%(2/61),参照组为5.00%(3/60),组间差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论:良性前列腺增生并急性尿潴留患者应用麻子仁丸+补中益气丸治疗,能有效改善前列腺增生症状,提高患者试拔导尿管成功率,避免复发,且不会增加不良反应,临床中值得大范围应用。     

补中益气汤加减治疗脾虚型慢性宫颈炎临床观察

目的对补中益气汤加减治疗脾虚型慢性宫颈炎的临床疗效进行分析探讨。方法该次采取随机数字表法,将该院在2016年2月—2017年2月收治的88例脾虚型慢性宫颈炎患者分成两组,每组平均44例;其中,对照组患者采取常规西医方法治疗,观察组患者采取中医方中的补中益气汤加减治疗,比较两组临床疗效。结果在治疗总有效率上,观察组为95.45%,和对照组的70.45%比较明显更高,两组数据之间差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应总发生率,观察组为4.55%,和对照组的27.27%比较明显更低,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论在临床中,针对脾虚型慢性宫颈炎患者,采取补中益气汤加减治疗具备显著的疗效;因此值得采纳及使用。     

补中益气汤加减联合盆底重建术对盆底功能障碍患者的疗效及盆底超声的影响

目的:观察补中益气汤加减联合盆底重建术治疗盆底功能障碍的临床疗效及对患者盆底超声的影响。方法:选取77例盆底功能障碍患者,按随机数字表法分为研究组39例和对照组38例。2组均给予经阴道子宫切除术联合阴道前后壁修补术治疗,对照组术后给予常规护理,研究组在此基础上联合补中益气汤加减治疗,2组术后均连续治疗2个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分,治疗前后对患者行盆底超声检查,比较2组膀胱颈移动度、静息状态和瓦氏运动状态下膀胱尿道后角及尿道旋转角。结果:治疗后,研究组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经秩和检验,研究组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组膀胱颈移动度明显小于对照组,静息状态、瓦氏运动状态膀胱尿道后角及尿道旋转角均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补中益气汤加减联合盆底重建术治疗盆底功能障碍,能有效改善患者的脱垂症状,提高临床疗效。     

PPH联合补中益气汤加减治疗直肠内脱垂60例

目的:探讨痔上黏膜环切术(PPH)联合补中益气汤加减治疗直肠内脱垂的临床疗效.方法:将直肠内脱垂患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例.对照组行PPH术治疗,治疗组在对照组基础上服用补中益气汤加减治疗.比较2组综合疗效、治疗前后肠道菌群参数和主要症状积分.结果:2组总有效率均为100％ (60/60);治疗后2组肠杆菌、肠球菌数量较治疗前减少,乳杆菌、双歧杆菌数量增加,且治疗组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后1、3、6个月主要症状积分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P＜0.05),但组间比较,仅治疗后6个月时差异有统计学意义(P＜0.05).结论:PPH联合补中益气汤加减能明显减轻直肠内脱垂患者的临床症状,纠正肠道菌群失调,巩固术后远期疗效,效果优于单用PPH手术治疗.     

逐瘀脱膜汤加减治疗原发性痛经40例疗效观察

目的:探究逐瘀脱膜汤加减治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将80例原发性痛经患者随机平均分为研究组和对照组,对照组采用口服布洛芬缓释片治疗,研究组采用逐瘀脱膜汤加减治疗,两组均连续治疗9d后对治疗前后的疼痛评分情况及临床疗效等进行差异性比较.结果:治疗前两组疼痛评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组分别与治疗前进行组内比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05),且研究组患者的疼痛评分显著优于对照组,二者比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后的临床总有效率比较,对照组及研究组分别为87.5％和97.5％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:逐瘀脱膜汤加减治疗原发性痛经的临床效果显著.     

补中益气汤加减治疗中风急性期便秘临床观察

目的:观察补中益气汤加减治疗中风急性期便秘的临床疗效。方法:将中风急性期便秘患者64例随机分为对照组和治疗组各32例。对照组采用吡沙可啶口服或鼻饲,治疗组采用补中益气汤加减口服或鼻饲。比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.8%,对照组为71.9%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:补中益气汤加减治疗中风急性期便秘疗效肯定。     

补中益气汤加减治疗肺脾气虚型小儿遗尿症临床观察

目的:观察补中益气汤加减治疗小儿遗尿症肺脾气虚证的临床疗效。方法:将60例小儿遗尿症肺脾气虚证患儿随机分为两组各30例。对照组给予缩泉丸口服,治疗组予补中益气汤加减口服。4周为1疗程,2组均治疗2个疗程后评价疗效,并在治疗结束3月后,对所有患儿进行随访。结果:对照组总有效率为80.0%,治疗组为96.6%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后2组的中医证候积分均下降,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论:补中益气汤加减治疗小儿遗尿症肺脾气虚证疗效较好。     

补中益气汤加减治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察补中益气汤加减治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法:80例按随机数字表法分成两组各40例,对照组给予常规西药治疗,实验组给予补中益气汤加减治疗,比较两组腹痛、便秘症状积分变化,临床效果及不良反应发生情况。结果:症状程度和症状频率评分实验组分别为(0.78±0.22)分和(0.89±0.11)分,对照组为(1.92±0.26)分和(2.34±0.15)分,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率实验组92.5%,对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。复发率实验组5.0%、对照组22.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤加减治疗便秘型肠易激综合征疗效较好,且复发率低。