银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛128例

冠心病心绞痛是常见心血管疾病,控制不佳可诱发急性心肌梗死、心源性猝死等严重心血管不良事件而危害患者生命。硝酸酯类药物常用于缓解心绞痛发作,但部分患者因低血压、头痛等原因不能耐受而影响治疗。本研究旨在观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,现报告如下。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的:探讨银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组(常规治疗+银杏达莫注射液+复方丹参滴丸)和对照组(常规治疗),各60例,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率95.00%显著高于对照组76.67%(P0.05)。治疗前两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组发作频率、持续时间、ST段下移程度和症状积分均显著低于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效显著,缓解患者心绞痛症状,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨复方丹参联合银杏达莫治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2012年8月—2014年8月我院收治的78例冠心病心绞痛患者作为研究对象,分为实验组和对照组,对照组单用银杏达莫治疗,实验组在此基础上加服复方丹参滴丸。结果 2组治疗后心绞痛发作次数、发作持续时间均较治疗前明显减少(P0.05),但实验组减少幅度明显大于对照组(P0.05)。两组治疗1个疗程后TC、TG、LDL-C均出现下降,HDL-C升高,前后对比差异有统计学意义(P0.05),实验组上述指标改善幅度明显大于对照组(P0.01)。实验组治疗总有效率90.0%,远高于对照组的81.6%(P0.05)。结论银杏达莫联合复方丹参用药治疗冠心病心绞痛疗效确切,能有效减少心绞痛发作次数,改善血脂状况,促进预后,具有一定的推广意义。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛128例临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将256例冠心病心绞痛患者按数字表法随机分为对照组和观察组各128例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上应用银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗,2组均以15天为1疗程,1疗程后对比2组的疗效及心绞痛发作情况。结果:症状疗效总有效率观察组94.53%,对照组83.59%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组ST段下移程度、心绞痛发作次数及持续时间均较治疗前明显改善(P0.05);与对照组比较,观察组各项指标改善均更为显著(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸可促进冠心病心绞痛症状缓解,减少患者的发作次数与持续时间。     

复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死

目的:观察复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将209例急性脑梗死患者随机分成治疗组采用复方丹参滴丸(天津天士力制药有限公司产品,27 mg/粒)口服,每次10粒,3次/d;银杏达莫注射液20 mL+5%GS(或NS)250 mL静脉滴注,1次/d;对照组予以银杏达莫注射液20 mL+5%GS(或NS)250 mL静脉滴注,1次/d;两组均15 d为1个疗程,共2个疗程,测定治疗前后神经功能临床疗效、血液流变学及血脂相关指标。结果:与对照组比较,治疗组急性脑梗死的临床疗效总有效率88.89%明显高于对照组72.28%,血液流变学中全血黏度、全血还原黏度、红细胞指数及血脂相关指标均明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效明显优于银杏达莫注射液。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛

为观察银杏达莫注射液对冠心病心绞痛的疗效，我院近2a对64例冠心病心绞痛患者进行了观察，现报道如下。     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。     

联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛30例

心脉瘀阻是胸痹心痛发生的基本病机及冠心病的基本证型,病位在心,与肝脾肾关系密切。致病因素因劳倦内伤,情志不遂,痰瘀内阻,心脉不通,不通则痛。银杏达莫注射液清除自由基,抑制细胞膜脂质过氧化,防止血栓形成和抗血小板聚集,提高红细胞SOD活性,其作用明显优于单硝酸异山梨酯。     

银杏达莫注射液联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛28例疗效观察

心绞痛是由于冠状动脉硬化,冠脉供血不足,导致心肌急剧的暂时缺血缺氧所致临床综合症[1].不稳定型心绞痛临床以心绞痛症状进行性加重,或心绞痛持续时间延长为主要特征.其病情变化快,若治疗不及时或处理不当,极易演变为急性心肌梗死或猝死,严重威胁患者生命,因此积极的治疗非常重要.     

参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证的临床疗效。方法:选取96例冠心病心绞痛气阴两虚证患者,按随机数字表法分为研究组与对照组各48例。对照组在常规西药治疗基础上加用银杏达莫注射液,研究组在对照组用药基础上联合参麦注射液治疗。比较2组心绞痛、心电图疗效,观察并记录2组治疗前后每周心绞痛发作次数和每次心绞痛持续时间,ST段下降导联数(NST)、ST段压低总和(ΣST)。结果:研究组心绞痛总有效率91.67%,对照组心绞痛总有效率66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。研究组心电图总有效率95.83%,对照组心电图总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05),NST、ΣST均较治疗前降低(P0.05);研究组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05),NST、ΣST均低于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证,临床疗效显著,可有效减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛发作时间     

复方丹参片配合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参片配合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:76例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组患者给予抗血小板药物、他汀类药物、β受体阻滞剂等常规治疗,实验组在对照组治疗基础上加用复方丹参片配合银杏达莫注射液治疗。观察2组临床疗效、心电图改善、治疗前后症状积分、心绞痛发作情况进行比较。结果:总有效率实验组94.74%,对照组76.32%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。心电图总有效率实验组94.74%,对照组78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后症状积分、心绞痛发作次数及持续时间均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),2组治疗后各项指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参片配合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效明显。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛64例

目的观察银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛64例的临床疗效与安全性。方法对127例冠心病心绞痛患者随机单盲分为2组。治疗组64例,采用单硝酸异山梨酯片加银杏达莫注射液治疗;对照组63例,单用单硝酸异山梨酯片治疗。结果治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率分别为97%和73%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组心电图总有效率分别为75%和41%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组心率、血压无明显变化(P均>0.05)。结论加用银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛比单硝酸异山梨酯片效果好,而且安全性高。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛效果观察

目的观察银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法180例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各90例。治疗组给予银杏达莫注射液20ml＋0．9％氯化钠注射液250ml,静脉滴注,每天1次。对照组给予丹参注射液20m1＋5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每天1次。观察两组疗效及不良反应情况。结果两组患者心绞痛缓解情况及心电图疗效,治疗组总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）,且未见明显不良反应。结论银杏达莫注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得推广应用。     

红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:探讨红花注射液联合复方丹参滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者血液流变学及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化的影响。方法:选取62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各31例,对照组患者采用常规方法治疗,研究组患者在对照组患者常规治疗基础上给予复方丹参滴丸及红花注射液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清hs-CRP水平与血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积)变化情况。结果:经过治疗,研究组患者总有效率(90.32%)高于对照组(67.74%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后血清hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组降低幅度更大,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、红细胞压积比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效良好,可有效降低血浆黏度及血清hs-CRP水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛患者的疗效。方法将65例老年冠心病心绞痛患者随机分为2组:2组均予常规治疗,治疗组在此基础上予银杏达莫注射液20 mL静滴,2组均以14 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组心绞痛症状缓解总有效率、心电图及心动图总有效率明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗老年冠心病心绞痛疗效满意。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:对银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛(胸痹)的临床效果进行探讨。方法:将2009年3月至2012年3月期间我诊所收治的114冠心病心绞痛患者根据其治疗的顺序将其分为观察组以及对照组,观察组的患者使用银杏达莫注射液进行治疗,对照的组患者使用鲁南欣康进行治疗,然后对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果:观察组的治疗有效率为95.6%,高于对照组的89.1%,心电图改善率为95.6%,高于对照组的84.8%。结论:银杏达莫注射液能够有效的改善冠心病心绞痛的临床症状,可推广使用。     

银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人的临床疗效。方法:将我院在2016年1月至2017年1月诊治的98例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各49例,观察组采用银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗,对照组只进行银杏达莫注射液治疗,随后观察两组患者治疗前后的血脂水平差异。结果:数据显示,观察组患者的血脂水平各项指标改善程度明显优于对照组,差异显著具有统计学意义,P0.05。结论:银杏达莫注射液配合复方丹参滴丸治疗急性脑梗死病人临床疗效显著。     

参麦联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛患者临床疗效分析

目的:探讨参麦联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛患者临床疗效。方法:将80例患者随机分为两组,两组患者均采用常规西药治疗,治疗组加用参麦联合银杏达莫注射液静脉滴注治疗,对照组则加用丹参注射液静脉滴注治疗:两组共治疗两周后观察两组患者的心绞痛症状和心电图情况。结果:两组心绞痛疗效及心电图疗效总有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组对缓解心绞痛及心电图的改善有较好疗效,治疗组优于对照组。结论:参麦联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛有较好的治疗作用。     

血府逐瘀汤联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的治疗效果。方法:将62例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组各31例。两组均行常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血府逐瘀汤联合银杏达莫注射液进行治疗;两组均以2w为1个疗程,疗程间停药2d,连续治疗2个疗程后进行疗效评定。结果:观察组临床总有效率为93.55%,显著优于对照组的67.74%(P0.05);治疗结束后,两组患者心绞痛发作情况、持续时间均较治疗前有不同程度的改善,其中观察组改善程度尤为明显,与治疗前及对照组同期比较,差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

复方丹参滴丸由丹参、三七和冰片组成，具有活血化瘀，理气止痛之功效，是临床治疗冠心病、心绞痛、胸闷的常用中成药。与片剂等口服制剂相比，滴丸剂采用固体分散技术和工艺，大大缩短了药物起效时间，提高了药物的生物利用度，从而降低药物临床使用剂量。本文着重选择了复方丹参滴丸与硝酸甘油、消心痛(二硝酸异山梨酯)、以及复方丹参片的几个临床比较试验，介绍复方丹参滴丸时冠心病心绞痛治疗的临床疗效和特点。临床研究显示复方丹参滴丸与硝酸甘油一样时冠心病心绞痛有相似的快速止痛效果，其止痛时间略慢于硝酸甘油。采用随机双盲试验，复方丹参滴丸在减少心绞痛发作次数和减少硝酸甘油使用量方面均优于消心痛。复方丹参滴丸用药量仅为复方丹参片的四分之一的一个多中心、随机分组、单盲临床试验中显示，滴丸时冠心病心绞痛的治疗有效率为95．3％，明显高于片剂的76．0％。