西药联合涤痰逐瘀汤治疗急性脑梗死37例临床观察

目的:观察西药联合涤痰逐瘀汤治疗急性脑梗死的效果。方法:选取74例急性脑梗死患者,随机分为研究组(常规西药+涤痰逐瘀汤)与对照组(常规西药)。对比两组临床疗效、神经功能、日常生活能力变化及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前降低(P 0.05),且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组、研究组神经功能改善总有效率分别为78.38%、97.30%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组Barthel指数均较治疗前提升(P 0.05),且对照组低于研究组,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:急性脑梗死患者采用西药联合中医涤痰逐瘀汤治疗效果更佳,能减轻神经功能损伤程度,改善疗效,提升生活能力,且不良反应少,值得临床推广应用。     

星蒌承气汤联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的:探讨星蒌承气汤联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中痰热腑实证的疗效。方法:选取2016年1月至2018年12月就诊于郑州市第三人民医院的96例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为两组,各48例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上行星蒌承气汤治疗。比较两组中医证候积分、日常生活能力、神经功能缺损程度、治疗安全性。结果:治疗前,两组患者的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的BADL、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组BADL评分高于对照组,且NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:星蒌承气汤联合西药治疗急性缺血性脑卒中痰热腑实证患者安全性较高,可促进临床症状改善,减轻神经功能缺损,使患者日常生活独立能力提高。     

中西医结合疗法对急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复的影响

目的:观察中西医结合疗法对急性缺血性脑卒中患者近期神经功能恢复的影响。方法:选取2016年10月至2017年10月本院收治的急性缺血性脑卒中患者78例,随机分为对照组和研究组各39例。对照组采用西医治疗,研究组采用中西医结合疗法。比较两组患者治疗前后中国卒中量表(CCS)、Fugl-Meyer评定量表(FMA-B)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、生活质量综合量表问卷(GQOL-74)评分变化情况。结果:治疗前两组急性缺血性脑卒中患者CCS和FMA-B评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗1个月后,研究组CCS(6.05±1.54)分、FMA-B(12.50±2.12)分,对照组CCS(10.58±2.41)分、FMA-B(7.87±1.54)分,研究组CCS、FMA-B评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组急性缺血性脑卒中患者在治疗前及治疗7 d时NIHSS评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗15 d及1个月后研究组NIHSS评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组急性缺血性脑卒中患者GQOL-74量表各维度评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组GQOL-74中量表各维度评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合疗法可以改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能,提高其生存质量。     

探究涤痰通腑汤结合西药治疗急性脑梗塞的临床有效性

目的:分析涤痰通腑汤结合西药治疗急性脑梗塞的临床有效性。方法:随机选取2014年5月-2015年5月我院接收并治疗的急性脑梗塞患者62例,分为两组,对照组采用常规西药治疗,研究组则在对照组的基础上联合涤痰通腑汤,分析两组的临床治疗有效性。结果:治疗后,研究组NIHSS评分下降程度、ADL评分上升程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且研究组临床总有效率为96.77%,明显高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:涤痰通腑汤结合西药治疗急性脑梗塞切实有效,具有临床应用价值。     

通络熄风汤治疗阴虚型缺血性脑卒中临床研究

目的:观察通络熄风汤联合西药治疗阴虚型缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将88例阴虚型缺血性脑卒中患者按照入院顺序排序,根据奇偶数字法将其随机分为研究组和对照组,各44例;对照组采用西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通络熄风汤治疗,2组均以10天为1疗程,共治疗2疗程,观察比较2组中医证候积分疗效、格拉斯哥-庇斯布赫昏迷分度表评分(G-PCS)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),检测血清纤维蛋白原水平、同型半胱氨酸、β-内啡肽水平。结果:中医证候积分疗效总有效率研究组为88.64%,对照组为65.91%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前2组G-PCS、NIHSS评分无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组G-PCS评分明显高于对照组、NIHSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组血清纤维蛋白原、同型半胱氨酸、血清β-内啡肽水平均处于一个较高水平,且组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,研究组上述各项指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:通络熄风汤联合西药治疗阴虚型缺血性脑卒中疗效显著,能显著改善患者神经功能和肢体活动功能,恢复血清学指标,促进病情康复。     

解毒通腑法促进急性缺血性脑卒中神经功能康复

目的:通过对解毒通腑法治疗急性缺血性脑卒中的临床研究,证明解毒通腑法治疗痰热腑实型急性缺血性脑卒中的有效性并探讨其作用机理。方法:将急性缺血性中风-痰热腑实型患者150例随机分A、B两组,A组在常规治疗同时服用解毒通腑汤;B组只使用常规治疗。对两组治疗前和治疗4周后神经功能康复状况进行评定(采用NIHSS卒中量表)。结果:A组治疗4周后NIHSS评分降低:61.14±5.51,B组治疗4周后NIHSS评分降低:50.33±4.36。两组临床疗效差异显著(P0.05)。结论:解毒通腑法治疗急性缺血性脑卒中-痰热腑实型患者能显著改善患者神经功能康复状况,值得推广。     

脉血康胶囊对缺血性脑卒中患者的临床表现及神经功能的改善作用

目的:研究脉血康胶囊对缺血性脑卒中患者的临床表现及神经功能的改善作用。方法:选取2015年1月—2015年10月期间本院收治的100例缺血性脑卒中患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组:对照组50例,采取常规治疗;观察组50例,在常规治疗的基础上口服脉血康胶囊。比较患者治疗前后的脑循环、Fug I-Meyer评分、BI指数、NIHSS指数及临床疗效。结果:两组患者治疗后的血流动力学指标的差异存在统计学意义(P0.05)。患者治疗后的Fug I-Meyer、BI和NIHSS的差异存在统计学意义(P0.05)。观察组的治疗有效率为94.00%,对照组有效率80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组后遗症发生率12.00%,对照组16.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:脉血康胶囊对缺血性脑卒中患者的临床表现和神经功能具有改善作用。     

加服通腑祛痰汤治疗急性缺血性中风72例

目的:观察通腑祛痰汤联合西药治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法:将144例急性缺血性中风患者按随机数字表法分为两组各72例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服通腑祛痰汤治疗。两组均治疗观察2周。结果:观察组总有效率为90.28%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组同型半胱氨酸(Hcy)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前改善(P0.05);观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:通腑祛痰汤联合西药治疗急性缺血性中风效果良好,可改善患者临床症状、神经功能,降低Hcy水平,安全性较高。     

通腑祛瘀汤联合西药治疗对急性脑梗死患者神经功能康复的影响

目的:探讨通腑祛瘀汤联合西药治疗对急性脑梗死患者神经功能康复的影响。方法:选择114例急性脑梗死患者,随机将其分为对照组和观察组各57例。对照组患者采用常规西药治疗,在此基础上给予观察组患者通腑祛瘀汤治疗,比较两组患者临床疗效、日常生活活动能力及神经功能评分、血清相关指标。结果:观察组患者治疗总有效率、BI评分及SOD、NGF、BDNF水平均较对照组高,NIHSS评分较对照组低,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:通腑祛瘀汤联合西药治疗急性脑梗死效果确切,可减轻患者神经功能损伤,改善患者日常生活活动能力。     

中医康复对早期急性缺血性卒中的临床效果观察

目的:观察中医康复治疗对于早期急性缺血性卒中的临床效果。方法:49例急性缺血性卒中患者,按照治疗方法不同分为研究组(n=25)和对照组(n=24)。对照组应用内科基础治疗和常规康复治疗,研究组在此基础上加用复方丹参注射液静脉滴注、醒脑开窍针刺法。对比分析两组患者治疗4周后日常生活活动能力(ADL)、运功功能(Fugl-Meyer)、神经功能缺损程度(NIHSS)、精神状态(MMSE)的差异。结果:研究组ADL评分与Fugl-Meyer评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。MMSE评分和NIHSS评分差异无统计学意义(P0.05)。结论:中医康复治疗早期急性缺血性卒中的效果显著,能够有效改善患者运动功能与日常生活能力,值得推广。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中58例

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及其对神经功能缺损和血清相关指标的影响。方法:选取116例急性缺血性脑卒中患者,随机分成两组,对照组给予常规治疗+依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予疏血通注射液治疗。对比两组的临床疗效,治疗前后NIHSS评分、血清D-二聚体水平和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果:治疗2周后,观察组治疗总有效率为87.9%,优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。治疗前,两组NIHSS评分和血清D-二聚体、SOD水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分和血清D-二聚体、SOD水平均有明显改善,且观察组优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏血通与依达拉奉联合治疗急性缺血性脑卒中,其疗效优于单用依达拉奉,可改善神经功能损伤和机体高凝状态,提高抗氧化能力,改善预后,且无明显不良反应。     

针灸对脑卒中患者神经功能及生活质量的影响

目的:探讨针灸对脑卒中患者神经功能及生活质量的影响。方法:选择78例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为两组,对照组予常规治疗及康复训练,观察组在此基础上联合应用针灸治疗,比较两组患者治疗前后神经功能缺损(NIHSS评分)及生活质量(SS-QOL评分)的变化。结果:治疗前,两组患者NIHSS和SS-QOL评分比较无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者NIHSS均较治疗前显著下降,SS-QOL评分较治疗前显著提高,且观察组患者上述评分显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于缺血性脑卒中患者,在常规治疗及康复训练的基础上联合应用针灸治疗,可以显著改善神经功能缺损程度。     

通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证40例

目的:观察通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证的临床疗效。方法:选取2012年5月—2015年5月本院收治的脑梗死痰热腑实证患者80例,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组给予西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用通腑泄热汤治疗。观察两组患者的临床疗效,同时对两组患者治疗前后神经功能缺损、Barthel指数(BI)及Rankin量表(MRS)进行评分。结果:对照组有效率为62.50%,研究组有效率为92.50%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分、MRS评分较治疗前显著较低,BI评分显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的神经功能缺损评分显著较低对照组,差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者BI、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通腑泄热汤治疗脑梗死痰热腑实证疗效显著,能够促进患者神经功能缺损状况的有效改善。     

早期康复护理对急性脑卒中患者生存质量的影响

目的：分析早期康复护理对急性脑卒中患者生存质量的影响。方法：选取2012年10月-2013年10月收治的急性脑卒中患者68例,随机分为研究组和对照组,各34例,对照组常规护理,研究组则在常规护理基础上进行早期康复护理;并对两组临床资料进行回顾性分析。结果：两组治疗前世界卫生组织生存质量量表（WHOQOL-100）以及NIHSS评分,比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗护理前后WHOQOL-100以及NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗护理后研究组WHOQOL-100及NIHSS评分明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：给予急性脑卒中患者早期康复护理,能有效提升患者的生存质量。     

通脑活络针刺法与常规针刺法治疗急性缺血性脑卒中的疗效比较

目的:观察通脑活络针刺法治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效。方法:将急性缺血性脑卒中患者72例随机分为两组,入院后根据指南即予两组患者脑梗死常规治疗。在此基础上,对照组36例予常规头针、体针,治疗组36例,加通脑活络针刺治疗,每天1次,连续14 d。观察两组患者临床治疗前后神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Seale,NIHSS评分)、每日日常生活活动(Barthel index,BI)指数、格拉斯哥昏迷评分(Glasgow Coma Scale,GCS)、改良RANKIN量表(modified Rankin scale,mRs)。结果:两组治疗后NIHSS评分低于治疗前,BI指数高于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗组治疗后NIHSS评分低于对照组,BI指数均高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。治疗组与对照组GCS评分治疗前后无差异(P 0.05)。mRs治疗后前后有差异(P 0.05)。治疗组总有效率高于对照组。结论:通脑活络针刺法治疗急性缺血性脑卒中,在改善脑卒中患者致残程度及提高生活能力方面较优于常规针刺,值得推广。     

星蒌承气汤治疗急性缺血性中风病痰热腑实证的临床观察

目的观察星蒌承气汤治疗急性缺血性中风病痰热腑实证患者的临床疗效。方法选择2016年2月—2017年1月本院收治的急性缺血性中风病痰热腑实证患者92例,随机分为对照组和研究组,各46例。对照组进行常规抗急性缺血性中风病治疗,并应用杜密克和开塞露促排便,研究组在对照组用药基础上加服星蒌承气汤进行联合治疗。观察2组治疗效果。结果治疗后,对照组痰湿证证候积分及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分均高于研究组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗期间未发生药物不良反应。结论应用星蒌承气汤治疗急性缺血性中风病痰热腑实证效果显著,可有效改善患者痰湿证,减轻神经功能损伤,且安全性高。     

丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸及hs-CRP水平的影响研究

目的:探讨丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸及hs-CRP水平的影响。方法:选择58例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组29例;对照组患者予抗血小板等西医常规治疗,观察组患者在此基础上应用丹红注射液静滴,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度、临床疗效,以及治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)及hs-CRP水平的变化。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前显著下降,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.10%,明显高于对照组的72.41%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者Hcy、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中可以有效降低患者血清Hcy及hs-CRP水平,改善患者的神经功能缺损、提高临床疗效。     

四物二陈汤加减治疗缺血性脑卒中临床观察

目的:观察四物二陈汤加减治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将60例缺血性脑卒中患者采用随机数字表法分为2组各30例,对照组取西药治疗,观察组在对照组基础上给予四物二陈汤加减治疗,比较2组神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力量表(ADL)评分,观察2组临床疗效。结果:观察组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后C-反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上辅以四物二陈汤加减治疗缺血性脑卒中,可改善神经功能缺损症状,提高生活质量。     

通络化痰汤治疗缺血性脑卒中40例

目的:观察通络化痰汤治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将80例缺血性脑卒中患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予通络化痰汤治疗。结果:治疗组临床疗效、中医证候疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后神经功能缺损评分、运动功能评分及生活能力指数评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通络化痰汤治疗缺血性脑卒中疗效确切,能够显著改善患者临床症状,提高患者神经功能、日常生活能力和肢体运动能力。     

冠心宁片、化痰通络方联合西药治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察冠心宁片、化痰通络方联合西药治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络证的临床疗效。方法： 选取60 例急性缺血性脑卒中风痰阻络证患者,按随机数字表法分为对照组和试验组各30 例。对照组给予西药 治疗,试验组在对照组基础上给予冠心宁片联合化痰通络方治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组临床疗效、D-二 聚体（D-D） 水平及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分。结果：治疗后,试验组总有效率96.67%, 高于对照组83.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗7 d、治疗14 d,2 组NIHSS 评分均较治疗前降低, 试验组NIHSS 评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组D-D 水平均较治疗前 降低,试验组D-D 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心宁片、化痰通络方联合西 药治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络证,可调节D-D 水平,改善神经功能,疗效优于单纯使用西药治疗。