乌梅丸加味联合美沙拉嗪治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎临床观察

目的探讨乌梅丸加味联合美沙拉嗪治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取40例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组各20例,对照组患者采用美沙拉嗪治疗,治疗组患者采用乌梅汤联合美沙拉嗪治疗,2个疗程后比较2组患者的治疗效果、症状积分等。结果治疗组治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组的中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。6个月后治疗组患者病情的复发率明显低于对照组。结论乌梅丸加味联合美沙拉嗪治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎疗效显著,能够改善临床症状,控制炎症,具有积极的临床意义。     

白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效。方法:选取我院收治的溃疡性结肠炎患者122例,随机分为对照组和观察组,各61例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗。观察临床治疗效果,并对比症状积分、C反应蛋白、红细胞沉降率。结果:观察组治疗有效率比对照组高(P0.05);观察组症状积分比对照组低(P0.05);观察组C反应蛋白、红细胞沉降率均比对照组低(P0.05)。结论:白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗脾虚湿盛型溃疡性结肠炎16例

目的:观察参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗轻中度脾虚湿盛型溃疡性结肠炎的疗效。方法:30例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分成观察组16例和对照组14例。观察组给予口服参苓白术颗粒及美沙拉嗪肠溶片;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片,两组共治疗12周。治疗结束后比较两组患者治疗前后的综合疗效、主要症状积分、Mayo指数的变化及复发率。结果:治疗12周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),两组患者主要症状积分均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);两组患者Mayo指数均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);观察组复发率低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:参苓白术颗粒联合美沙拉嗪可明显改善脾虚湿盛型溃疡性结肠炎患者的临床症状,降低疾病活动指数,并降低复发率,疗效优于单用美沙拉嗪。     

美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:分析美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2012年1月-2015年1月到本院就诊的溃疡性结肠炎患者116例,按照数字随机表法分为两组,每组各58例。对照组患者经美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合甘草泻心汤治疗。结果:观察组临床缓解率98.3%高于对照组临床缓解率79.3%,治疗后症状评分明显低于对照组(P0.05);腹痛、腹泻、脓血便、腹胀等症状消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组无复发,对照组复发率8.6%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,效果显著。     

美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:将71例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组35例给予美沙拉嗪治疗,观察组36例给予美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,观察两组治疗效果。结果:对照组与观察组临床缓解率分别为74.3%和94.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组腹痛、腹泻和脓血便消失时间均短于对照组具有统计学意义(P0.05)。结论:溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗效果显著,值得临床推广应用。     

壮医药物灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察壮医药物灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:按照随机数字表法将80例轻中度溃疡性结肠炎患者均分为观察组和对照组各40例,对照组接受美沙拉嗪联合柳氮磺砒啶栓治疗,观察组接受美沙拉嗪联合壮医红藤番桃方灌肠治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分较对照组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:壮医红藤番桃方灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎能够提升治疗效果,改善患者症状体征。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

热疗联合乌梅丸治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察体外高频热疗联合乌梅丸加减治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法将68例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为2组,治疗组和对照组各34例。治疗组给予体外高频热疗联合乌梅丸加减治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗。对比分析2组的疗效,并进行统计学分析。结果 2组的疗效有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论体外高频热疗联合乌梅丸加减治疗慢性溃疡性结肠炎疗效显著,临床值得推广。     

溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎48例

目的 观察自拟溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 将96例溃疡性结肠炎患者随机分成试验组和对照组,每组各48例,试验组采用自拟溃结方灌肠联合口服美沙拉嗪治疗,对照组采用口服美沙拉嗪治疗,两组均以4周为1个疗程。观察两组患者治疗前后的临床症状积分,肠镜Baron评分和疾病活动指数Sutherland DAI积分的变化,并比较两组总的临床疗效。结果 治疗后两组的临床症状积分,肠镜Baron评分和Sutherland DAI积分较治疗前降低,治疗后组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为62.5%,经统计学比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 自拟溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服是治疗溃疡性结肠炎的一种有效方法,值得临床推广应用。     

葛根芩连汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的：观察葛根芩连汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取2021年5月至2022年5月郑州凯安医院收治的130例溃疡性结肠炎患者,经抽签法将其分为对照组（65例,予以美沙拉嗪治疗）和观察组（65例,予以葛根芩连汤联合美沙拉嗪治疗）,比较两组通过不同方式进行治疗后患者机体炎症反应、恢复情况。结果：治疗后观察组患者中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者血清炎症因子水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。在各项氧化应激指标方面比较,治疗后观察组患者丙二醛低于对照组,过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。在不良反应发生情况方面比较,两组患者组间比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：在溃疡性结肠炎临床治疗中,药物选择给予美沙拉嗪联合葛根芩连汤配合治疗可促进症状、体征恢复,对缓解患者炎症反应并增强抗氧化功能均有积极意义,安全性较高。     

健脾愈疡汤结合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者UCAI、CRP及ESR的影响

目的:探讨健脾愈疡汤结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果。方法:选择2016年8月—2017年8月我院收治的溃疡性结肠炎患者120例,将所有患者随机分为两组,各60例。对照组使用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加以健脾愈疡汤治疗,比较两组患者治疗前后UCAI指数及炎症指标变化情况。结果:治疗前两组UCAI评分、炎症指标相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组UCAI评分低于对照组,CRP、ESR指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予溃疡性结肠炎患者健脾愈疡汤结合美沙拉嗪治疗可有效降低炎症反应,改善UCAI指数,有利于加快疾病好转。     

中药汤剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果分析

目的:探讨中药汤剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:收集我院收治的60例溃疡性结肠炎患者分为观察组(美沙拉嗪联合中药汤剂)与对照组(美沙拉嗪)各为30例,疗程结束后观察两组患者中医证候、临床治疗效果。结果:治疗后观察组中医症候改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率显著大于对照组(P0.05)。结论:中药汤剂联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎能够改善临床症状,同时安全性较高,使用价值显著。     

愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的:探讨愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法:选取我院近年来收治溃疡性结肠炎患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例)和联合治疗组(40例),其中对照组患者给予美沙拉嗪单用治疗;联合治疗组患者则在此基础上加用愈疡汤保留灌肠治疗,比较两组患者近期疗效,临床症状缓解率及治疗前后结肠镜检积分等。结果:联合治疗组患者近期疗效显著优于对照组(P0.05);联合治疗组患者各项临床症状缓解率均显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗后结肠镜检积分均较治疗前显著改善,且联合治疗组患者治疗后积分显著低于对照组(P0.05)。结论:愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可有效缓解症状体征,改善肠道黏膜病变。     

酪酸梭菌活菌胶囊与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的:研究酪酸梭菌活菌胶囊与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取中信惠州医院2016年10月至2017年10月期间收治的溃疡性结肠炎患者98例,随机分为对照组48例和观察组50例。给予对照组患者美沙拉嗪治疗,给予观察组患者酪酸梭菌活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗。比较患者疗效、患者治疗后细胞因子水平、患者不良反应发生情况和复发情况。结果:观察组的总有效率为96.00%,明显高于比对照组79.17%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组细胞因子水平比较,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应比较,观察组低于对照组,但差异无统计学意义(P 0.05);两组复发情况比较,观察组低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:酪酸梭菌活菌胶囊与美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果较好,能明显提升患者疗效,具有较高临床价值。     

美沙拉嗪联合中药灌肠治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎48例临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合中药灌肠治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎临床疗效。方法:将90例患者随机分为2组,各45例,对照组给予口服美沙拉嗪片治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予中药灌肠治疗。均连续治疗2周。治疗后观察2组临床疗效,结肠炎活动指数(UCAI)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)及临床症状积分变化情况。结果:总有效率对照组84.44%,治疗组97.78%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后UCAI、CRP、ESR指标均低于治疗前,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后各项指标治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后发热、腹痛、腹泻、里急后重及脓血便等积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合中药灌肠治疗脾虚湿热型溃疡性结肠炎,临床疗效明显,并可改善临床症状。     

肠痈汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎50例总结

目的:观察肠痈汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将溃疡性结肠炎患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上加肠痈汤治疗。比较2组临床疗效及结肠镜下形态变化。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为76.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组结肠镜结果评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:肠痈汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好。     

复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法将80例慢性溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法分为对照组和实验组各40例。对照组给予常规美沙拉嗪治疗,实验组给予复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗。观察对比两种治疗方式的效果、对炎症的影响以及不良反应状况。结果 2组治疗后中医证候积分均显著降低(P均0.05),且前者降低幅度更显著(P0.05);实验组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前2组血清TNF-α、IL-10和IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组TNF-α和IL-8水平均显著降低(P均0.05),而IL-10水平均显著升高(P均0.05),2组间各项因子水平比较差异均有统计学意义(P均0.05);实验组复发率和不良反应发生率均较对照组显著降低(P均0.05)。结论复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗慢性溃疡性结肠炎患者总有效率高,可以显著改善中医证候,调节炎症因子水平,降低不良反应和复发情况,具有较高的应用价值。     

复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗湿热下注型溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗湿热下注型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:随机将120例溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组各60例,治疗组患者采用复方芩柏颗粒剂联合美沙拉嗪肠溶片进行治疗,对照组患者仅采用美沙拉嗪肠溶片进行治疗。治疗2个疗程(8周)后观察比较两组患者的临床症状改善情况、不良反应等。结果:经过治疗,治疗组患者总有效率为95.00%,显著高于对照组的78.33%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后中医证候积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方芩柏颗粒剂保留灌肠治疗湿热下注型溃疡性结肠炎临床疗效显著,可有效修复肠黏膜,减轻腹痛、腹泻症状,值得临床推广应用。     

肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎40例临床观察

目的:观察肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取溃疡性结肠炎患者80例,随机分为观察组与对照组,每组各40例。观察组服用肠炎康与美沙拉嗪;对照组服用美沙拉嗪,6周后观察疗效。结果:观察组患者总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肠炎康联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效较好,值得临床推广应用。     

安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的观察安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清炎症因子表达水平的影响。方法选择符合入选标准选的80例溃疡性结肠炎患者,根据就诊顺序按照随机数宇表法随机分成治疗组40例和对照组40例。治疗组给予安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗,对照组仅给予美沙拉嗪治疗。2组疗程均为15 d。结果治疗组治疗总有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组血清IL-1β,IL-6,TNF-α水平治疗后低于对照组(P0.05)。结论安肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较好,且能显著降低血清炎症因子,且安全可靠,值得进一步研究。