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目的:建立高效液相色谱法测定清开灵糖浆中黄芩苷含量的方法.方法:采用BOS Hypersil C18 ODS(150mm×4 6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为277nm.按外标法进行检测[1].结果:黄芩苷在浓度为0.189μg/ml~0.945μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995(n=5),样品加样平均回收率为99.51%,RSD 为0.34%.结论:该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为清开灵糖浆的含量测定有效方法. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定清开灵糖浆中黄芩苷含量的方法.方法:采用BOS Hypersil C18 ODS(150mm×4 6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长为277nm.按外标法进行检测[1].结果:黄芩苷在浓度为0.189μg/ml~0.945μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995(n=5),样品加样平均回收率为99.51%,RSD 为0.34%.结论:该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为清开灵糖浆的含量测定有效方法. 相似文献
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RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters 2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm.结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051~72·850×g·mL-1范围内线性关系良好.黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3).最低检出浓度为0.5×g·mL-1.日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%.结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定. 相似文献
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宋勤 《中国民族医药杂志》2008,14(9):33-34
目的:采用高敢液相色谱法测定小儿感冒宁糖浆中黄芩苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合相硅胶为填料;以甲醇-水-磷酸(50:50:0.28)作为流动相;检测波长为276nm。结果:黄芩苷在0.020928~0.20928ug范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=1.7%。结论:该检测方法简便准确,可用于该制剂中黄芩苷的测定。 相似文献
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HPLC法测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法).色谱柱为Waters symmetry C18(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55);检测波长为280nm,流速为0.8ml/min.结果:黄芩苷在0.41-8.13μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9997,平均回收率为98.36%,RSD=1.08%.结论:本法重复性好,方法简洁,结果可靠,可作为止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量测定方法. 相似文献
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黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用。对其化学成分、药理作用报道较少。本文对其黄芩苷含量进行测定。 相似文献
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黄芩叶是黄芩地上非药用部位,我区西部山区老乡常用的饮品之一,具有清热泻火,养阴调津作用.对其化学成分、药理作用报道较少.本文对其黄芩苷含量进行测定. 相似文献
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目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。 相似文献
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HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
赵伟贤 《中药新药与临床药理》2005,16(4):278-279
目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
从唇形科植物黄芩干燥根中提取的黄酮类化合物 (天津市药品标准 .1 990 .2 93) ,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 (中国药典 .1 995 .)。本文以黄芩苷为定量指标 ,采用 HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷的含量。1 材料与方法1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6AV可见紫外检测器 ,C- R3A型数据处理机 ;日本岛津 UV- 2 1 0 0紫外分光光度仪。1 .2 色谱条件 :色谱柱 :ODS- HG- 3( id 4.6mm×75 mm) ;流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5∶ 5∶ 1 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 80 nm;进样量 :均为 5μL;感量… 相似文献
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采用高效液相法直接测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量,结果表明采用本法测定,含量准确,灵敏度高,制剂中黄芩苷的含量稳定. 相似文献
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HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量 总被引:12,自引:1,他引:11
黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典1995年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析[1,2],而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。1仪器与试药日本岛津LC-6AV高效液相色谱仪,SPD-6AV紫外检测器,SCL-6A系统控制器,C-R3A色谱数据处理器,RHEODYNE7125进样阀,CTO-6A柱温箱。SPherisorbC18(4.6mm×300mm,5μ)色谱柱… 相似文献
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目的:建立黄芩茎叶中黄芩苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,51.μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(53:47:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm,柱温为25℃,对黄芩茎叶的黄芩苷含量进行测定。结果:黄芩苷在0.17g~0.85g范围内,与峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为100.14%,RSD为1.59%(n=6)。结论:黄芩茎叶中黄芩苷含量达到1.7%,其他成分含量待进一步研究开发。 相似文献
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目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定清肝利胆颗粒中栀子苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长为238nm。结果:栀子苷在239nm处有最大吸收;线性范围0.05448~1.6344μg内,r=0.99999,线性关系良好;高、中、低三个浓度的供试品加样平均回收率分别为98.32%,99.77%和99.01%,RSD值分别为1.85%,1.30%和1.61%。结论:本方法操作简便,专属性强,可以作为清肝利胆颗粒中栀子的质量控制方法。 相似文献