小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效观察

目的:探讨小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将100例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组用抗生素(阿奇霉素干混悬剂)治疗,观察组患儿在此基础上联合使用小儿热速清口服液治疗,比较两组患儿总有效率、咽痛消失时间、退热时间以及不良反应。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为90.0%,优于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咽痛消失时间、退热时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组发生1例皮疹,对症治疗后痊愈;观察组患儿无不良反应发生。结论:小儿热速清口服液联合抗生素能提高患儿机体免疫力,并预防炎症反应,缩短症状消失时间,无明显不良反应,疗效好,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎临床研究

目的:观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取162例急性扁桃体炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,2组均治疗5天。对比2组临床疗效,记录患儿临床症状的改善时间,观察2组治疗前后C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化。结果:观察组总有效率95.06%,对照组总有效率83.95%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组体温恢复正常时间及扁桃体肿大、咽部疼痛、脓性分泌物消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组CRP及PCT水平比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组CRP及PCT水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组CRP及PCT水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎,可提高治疗效果,缩短病程。     

小儿双金清热口服液对风热感冒患儿症状改善作用分析

目的:探究小儿双金清热口服液对风热感冒患儿症状的改善作用。方法:105例风热感冒患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(53例)和对照组(52例)。对照组患儿给予银黄颗粒治疗,观察组患儿给予小儿双金清热口服液治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果:治疗前两组患儿的临床症候评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的临床症候评分明显低于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的治疗总有效率86.79%明显高于对照组61.54%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿双金清热口服液对风热感冒患儿临床症状具有较好的改善作用,值得值得临床儿科医生应用。     

扁桃体局部点刺法治疗风热型小儿急性扁桃体炎30例总结

目的:观察扁桃体局部点刺法对风热型小儿急性扁桃体炎的疗效。方法:将58例风热型急性扁桃体炎患儿随机分为两组,治疗组30例采用扁桃体局部点刺配合少商、商阳穴点刺放血,对照组进行常规处理,并在此基础上口服双黄连口服液治疗,观察比较两组临床疗效。结果:总有效率与痊愈率治疗组分别为36.67%、96.67%,对照组分别为21.43%、71.43%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扁桃体局部点刺法对风热型小儿急性扁桃体炎有良好疗效。     

如意金黄散联合双黄连口服液治疗流行性腮腺炎的临床观察

目的:观察如意金黄散联合双黄连口服液治疗小儿流行性腮腺炎临床疗效。方法:将74例流行性腮腺炎患儿随机分为对照组和观察组,两组患儿均给予退热、纠正电解质紊乱等对症治疗,对照组给予如意金黄散外敷,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童)口服,用药7d后,观察两组患儿用药的临床总有效率及临床表现的恢复情况。结果:观察组临床总有效率94.56%,高于对照组的81.08%,患儿退热和腮腺肿痛、疼痛的消失时间要明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合如意金黄散治疗儿童流行性腮腺炎疗效明显。     

双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:观察双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组各50例。试验组予双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗,对照组单纯采用利巴韦林颗粒治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察患儿临床症状的改善情况及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组发热、咽红、恶寒、鼻塞流涕、咳嗽、泛恶及喷嚏的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染安全有效,能显著改善患儿的症状。     

小儿热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的:观察小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月在北京市大兴区人民医院儿科就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿300例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组150例。对照组患儿给予阿奇霉素干混悬剂;观察组患儿除了对照组治疗的基础上,给予小儿热速清颗粒进行治疗,2组患儿治疗疗程均为5 d。观察2组患儿退热时间、咽痛消失时间,疗效情况,白细胞计数变化,C反应蛋白水平,治疗前后T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均退热时间和咽痛消失时间观察组均短于对照组,疗效明显优于对照组,2组治疗后白细胞计数和C反应蛋白水平均降低,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后2组患儿CD4~+/CD3~+、CD8~+/CD3~+、CD4~+/CD8~+比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后CD8~+/CD3~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在抗生素的基础上加用小儿热速清颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效值得肯定,安全性好,适合临床推广运用。     

头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的临床观察

目的:分析头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年3月-2014年5月自贡市妇幼保健院收治的70例小儿急性扁桃体炎患儿,随机分为两组各35例。治疗组以头孢硫脒治疗,对照组以常规治疗,分析两组患儿经治疗后病情改善情况。结果:治疗组总有效率与不良反应发生率分别为97.1%、2.8%与对照组74.3%、25.7%比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治愈时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎具有良好的治疗效果,可明显减轻患儿病情,安全有效。     

清咽散热汤治疗风热外侵型小儿急性扁桃体炎50例

目的:观察清咽散热汤治疗风热外侵型小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将100例风热外侵型急性扁桃体炎患儿按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予清咽散热汤口服治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及治疗前后临床症状积分、白细胞(white blood cell,WBC)和超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)水平。结果:两组患儿治疗后临床症状积分低于本组治疗前,且治疗组治疗后低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为96.00%,对照组有效率为84.00%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组咽痛消失、扁桃体红肿消退、退热时间及服用布洛芬次数低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后WBC及hs-CRP水平低于本组治疗前,且治疗组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清咽散热汤治疗风热外侵型小儿急性扁桃体炎,可有效缓解患儿症状,提高疗效,减少抗生素及退热药的应用。     

开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿上呼吸道急性化脓性扁桃体炎80例

目的开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将我院2012年3月-2012年9月急诊收治的急性化脓性扁桃体炎患儿160例随机分为两组。开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗组在基础治疗的基础上加用开喉剑喷雾剂（儿童型）。比较两组患儿的治疗效果。结果开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗组患儿治疗总有效率达到92.5%,对照组患儿治疗总有效率为76.3%,两组患儿的临床治疗总体有效率存在明显的统计学差异,P〈0.01。结论开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎效果满意,可广泛应用。     

蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎的疗效观察

目的:探讨蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎的疗效。方法:120例小儿急性咽炎患儿,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组给予常规药物雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予蓝芩口服液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组总有效率为83.33%,比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗过程中发生过敏反应发生率为5.00%,对照组为3.33%,对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎能提高治疗效果,且安全性较好,值得推广应用。     

芩翘口服液治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的:探讨芩翘口服液佐治儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:前瞻性分析在吉林大学第一医院小儿呼吸科诊断并同时治疗的126例儿童急性化脓性扁桃体炎应用芩翘口服液治疗的疗效比较。本研究将126例患儿随机分为对照组和治疗组,每组63例,两组中男女比例、年龄、体温、病程、白细胞总数、中性粒细胞绝对值和超敏C蛋白数值均无统计学差异;对照组给予抗生素治疗,治疗组在应用抗生素的基础上加用芩翘口服液,比较对照组和治疗组患者热退时间、抗生素使用时间、咽痛消失时间和扁桃体脓性分泌物消失时间等治疗效果是否有差异。结果:治疗组完成试验方案59例,对照组完成试验方案58例;治疗组的治愈率(39例,66.10%)高于对照组(30例,51.72%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组的治疗总有效率(58例,98.31%)与对照组(56例,96.55%)比较差异无统计学意义。与对照组比较,应用芩翘口服液佐治急性化脓性扁桃体炎可显著缩短抗生素使用时间,提高疾病治疗效果。结论:芩翘口服液治疗儿童化脓性扁桃体炎具有良好的治疗效果。     

双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果观察

目的:观察双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:120例按照随机数字表法分为研究组和对照组各60例,研究组用双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素干混悬剂治疗,对照组用阿奇霉素干混悬剂治疗。比较两组临床疗效、免疫指标及不良反应情况。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+,CD4+/CD8+升高(P0.05),研究组CD3+升高幅度大于对照组(P0.05)。结论:双黄连口服液(儿童型)联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果更好,可调节免疫功能。     

双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎

目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎临床效果。方法:将确诊患儿按随机数表的方法分为对照组和观察组,两组患儿均进行抗感染、稳定水电解质平衡等常规基础对症治疗。对照组患儿给予重组人干扰素雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童),观察两组的临床疗效和临床症状改善情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P=0.045),观察组在发热时间、哮鸣音消失时间、住院时间以及总康复时间和对照组相比明显缩短,有显著性差异(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎可明显改善患儿临床症状,该研究对临床应用有指导意义。     

小儿热速清口服液联合头孢替安治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察小儿热速清口服液联合头孢替安治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予头孢替安治疗,观察组在此基础上增加小儿热速清口服液治疗,均连续治疗1周。治疗结束后评价并比较2组临床疗效,观察2组治疗前后白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)指标的变化。结果:观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组WBC、CRP水平均较治疗前降低(P0.05);观察组上述2项指标水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组CD3~+、CD4~+水平均较治疗前升高(P0.05),CD8~+水平均较治疗前降低(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热速清口服液联合头孢替安治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效显著,能够减轻患儿的炎症反应,提高其免疫力。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染临床研究

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法:选取小儿上呼吸道感染患儿114例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,对照组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察组患儿给予小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果:经过治疗,观察组、对照组的临床疗效优良率分别为66.67%、40.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组咽红肿总有效率分别为98.25%、84.21%,观察组、对照组咽痛总有效率分别为96.49%、85.96%,观察组的咽红肿总有效率、咽痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的开始退热时间、完全退热时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生与用药有关的不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染风热型证侯患儿,可显著改善患儿临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

双黄连口服液结合康复新液治疗儿童口腔溃疡临床研究

目的:探究双黄连口服液结合康复新液治疗儿童口腔溃疡的效果。方法:将60例口腔溃疡患儿作为研究对象,按照入院先后实施分组,对照组30例,给予单纯康复新液治疗;观察组30例,在对照组基础上加用双黄连口服液治疗,对两组患者治疗前后的白细胞计数、淋巴细胞比率、疼痛评分(VAS)、症状改善情况以及临床治疗情况进行综合评价。结果:观察组患者治疗后的白细胞计数、淋巴细胞比率改善显著,显著优于对照组(P0.05),有统计学意义;观察组治疗后退热时间、溃疡愈合时间均较对照组短,VAS评分低于对照组(P0.05),存在统计学意义;且观察组治疗后有28例患者显示有效,占93.33%,显著高于对照组的70.00%,两组差异比较有统计学意义(P0.05);随访3个月显示观察组仅有1例复发,占3.33%,与对照组的26.67%比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液结合康复新液治疗儿童口腔溃疡,能够促进患儿临床症状改善,缓解疼痛,复发率低,效果显著,值得应用。     

双黄连口服液联合维生素C治疗糜烂型口腔扁平苔藓30例

目的:观察双黄连口服液联合维生素C治疗糜烂型口腔扁平苔藓的效果。方法:将60例患者根据随机数字表法分为观察组与对照组各30例,2组均用曲安奈德注射液局部治疗,对照组同时给予维生素C治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予双黄连口服液治疗,2组均连续治疗2周。结果:总有效率观察组为96.7%,对照组为83.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。疼痛评分2组治疗后均明显降低(P0.05),观察组降低更明显(P0.05)。生理功能、心理精神、社会关系、治疗评分治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间失眠、皮疹、头痛、感染等不良反应发生率,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合维生素C治疗糜烂型口腔扁平苔藓能有效缓解疼痛症状,提高治疗疗效,安全性好。     

双黄连粉针剂联合青霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:观察双黄连粉针剂联合青霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法:选取70例小儿化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,按数字表法随机分为治疗组与对照组各35例,均给予注射用青霉素钠5 000～20 000U/(kg·d),ivd.bid;治疗组加用双黄连粉针剂60mg/(kg·d),ivd.qd.结果:经治疗,治疗组退热时间、咽痛消失时闻、扁桃体分泌物消失时间、血WBC恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率为94.7％,明显高于对照组的77.1％,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:黄连粉针剂联合青霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效显著,值得临床推广应用.     

竹蜂甘桔汤治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察竹蜂甘桔汤治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法:回顾分析2014年6月~2015年6月期间在我院诊治的80例急性化脓性扁桃体炎患儿临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组采用西药治疗,治疗组患儿采用竹蜂甘桔汤治疗,7d 1个疗程后对比临床治疗疗效。结果:1个疗程后治疗组患儿临床治疗总有效率92.5%,与对照组患儿临床治疗总有效率67.5%对比,差异具有统计学意义;治疗组患儿退热时间、咽部充血消失时间、脓性分泌物消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组患儿临床症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿白细胞、C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞明显下降,与治疗前对比差具有统计学,对照组与治疗前对比,差异有统计学意义,治疗组白细胞、C-反应蛋白(CRP)、中性粒细胞下降明显优于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组患儿扁桃体回缩率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组出现不良反应3例,表现为轻度腹泻,不良反应率为7.50%;对照组出现不良反应2例,1例表现为一过性皮疹,1例表现为轻度腹泻,不良反应率为10%,差异无统计学意义。结论:竹蜂甘桔汤治疗小儿急性化脓性扁桃体炎退烧快,临床症状明显改善。