蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病临床观察

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液对治疗小儿手足口病的临床效果.方法 选取本院收治的86例手足口病小儿患者,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组患儿给以利巴韦林治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,记录并分析两组患儿的临床症状改善时间,比较疗程结束后的临床疗效.结果 治疗后治疗组患儿的总有效率88.37％,显著高于对照组患儿的总有效率79.07％ （P＜ 0.05）;治疗组患儿发热、口腔溃疡消退、疱疹消退时间以及总病程均显著短于对照组患儿（P＜0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病能明显缩短发热、疱疹、口腔溃疡等症状消退时间,临床效果显著.     

蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病免疫功能及炎性因子的影响

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液对小儿手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)免疫功能及炎性因子的影响。方法:120例HFMD患儿,根据随机数字表法分为两组,每组60例。对照组予以利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗。连续治疗5 d后,比较两组临床疗效、各症状缓解时间、血清细胞因子水平、免疫功能,并记录两组用药安全性。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(57/60)明显高于对照组的83.33%(50/60),差异具有统计学意义(P=0.040);观察组与对照组口腔溃疡愈合时间分别为(3.05±1.18)d、(4.16±1.33)d,皮疹消退时间分别为(2.82±1.34)d、(3.68±1.43)d,退热时间分别为(1.56±1.13)d、(2.07±1.20)d,差异具有统计学意义(P0.05);观察组肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白介素-6(Inter-leukin-6,IL-6)、白介素-8(Inter-leukin-8,IL-8)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组免疫球蛋白A(Immunoglobin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobin M,IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.309)。结论:对HFMD患儿采用蒲地蓝消炎口服液治疗安全性较高,能有效改善患儿免疫功能,降低炎性因子水平,提高临床疗效。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效及对炎症的控制效果。方法：选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组给予头孢呋辛钠加生理盐水静脉滴注,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,2组均治疗1周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后血清因子[白细胞计数（WBC）、血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]水平的变化,比较2组治疗后临床症状的消退时间。结果：观察组临床疗效总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组WBC、CRP、PCT水平均较治疗前下降,观察组上述3项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组扁桃体肿大消退时间、脓性分泌物消退时间、咽痛消退时间、发热消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可降低血清炎症因子水平,控制炎症,促进化脓性扁桃体的消退。     

蒲地蓝消炎口服液佐治手足口病疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将手足口病患儿随机分为2组,治疗组予蒲地蓝消炎口服液口服,对照组予大剂量维生素C静滴,观察比较2组疗效。结果治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组(P均0.01);2组皮疹消退时间、发热消退时间、临床痊愈时间比较均有显著性差异(P均0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效好。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效观察

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床疗效。方法将152例急性期手足口病患儿随机分为2组。治疗组给予利巴韦林+小儿豉翘清热颗粒+蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组仅给予利巴韦林治疗。比较2组患儿体温恢复正常、口腔溃疡消退、皮疹消退、咽痛消失的时间,总体疗效,血清炎症因子及治疗期间不良反应。结果治疗组体温恢复正常、口腔溃疡消退、皮疹消退、咽痛消失的时间均显著短于对照组(P均<0.001)。治疗组显效率及总有效率显著高于对照组。治疗组治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-1水平均较治疗前显著下降,而IL-17水平显著上升(P均<0.01),但对照组各炎症因子水平无显著变化。2组均无明显不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液可显著缩短手足口病患儿退热及主要症状消失时间,抑制炎症反应,提高综合疗效,且安全性高,依从性好。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病41例疗效观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将82例手足口病患儿分为治疗组和对照组各41例,两组患者均给予基础治疗,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组患儿治疗效果。结果：治疗组患儿发热消退时间、皮疹消退时间及口腔疱疹消退时间均明显早于对照组（P〈0．05）;治疗组治愈率及总有效率分别为90．2％、97．6％,对照组为48．8％、80．5％,治疗组均优于对照组（P〈O．05）。结论：蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病具有疗效好、见效快等优点。     

蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片治疗小儿手足口病的疗效比较

目的:观察比较蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片治疗小儿手足口病的疗效,探讨更优的治疗方案。方法:选取本院确诊为手足口病的患儿220例,随机分为治疗组和对照组,其中对照组110例,采用常规补液对症治疗基础上加用利巴韦林分散片治疗,治疗组110例,在常规治疗基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,疗程均为5 d,治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、皮疹、疱疹消退时间、体温恢复正常时间,人轮状病毒抗原(RV-Ag)转阴率及不良反应情况等。结果:治疗组总有效率为93.3%,高于对照组76.2%(P0.05),治疗组3,5 d RV-Ag转阴率分别为85.8%和92.20%,高于对照组71.30%和75.51%(P0.05);治疗组的皮疹、疱疹消退时间为(2.77±0.54),(2.91±0.70)d,体温恢复正常时间为(3.37±0.61)d,均略低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无明显统计学意义。结论:蒲地蓝消炎口服液与利巴韦林分散片均可用于小儿手足口病,均可在一定程度上缓解手足口病患儿症状,蒲地蓝消炎口服液的症状消退速度更快,同时无明显不良反应,其机制与蒲地蓝消炎口服液的抗炎、抗病毒合成作用有关。蒲地蓝消毒口服液可有效治疗小儿手足口病,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病52例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择2012年2月—2014年11月就诊于本院的手足口病患儿104例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各52例,对照组单纯给予利巴韦林注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合给予蒲地蓝消炎口服液治疗,每日3次。两组均连续治疗7 d。治疗后观察患儿主要症状消退时间;肝功指标的变化情况。结果:经治疗后患儿发热、皮疹、口腔溃疡、咳嗽等主要临床症状有所消退,治疗组的症状消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组阴转率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患儿AST、ALT、WBC、CRP水平均有所下降,治疗组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林注射液能缩短患儿症状消退时间,提高病毒阴转率,改善肝功能,疗效显著。     

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎44例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组44例和对照组36例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:治疗组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患儿临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均无显著差异,治疗5 d后较治疗前有明显的改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗11 d后两组患儿血清CRP水平均下降至正常水平,且两组间无明显差别,而治疗组血清PCT水平仍显著低于对照组(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究

目的：观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：将200例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为对照组、治疗组各100例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、免疫功能指标、炎症因子水平,比较2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率。结果：治疗后,治疗组总有效率96.00%,高于对照组88.00%(P<0.05)。治疗组退热时间、疱疹及溃疡消退时间、流涎消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分及肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)水平均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组治疗后中医证候积分及炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组免疫球蛋白（Ig） A、IgG、IgM水平均高于治疗前（P<0.05）,治疗组治疗后上述指标均高于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效确切,能够提...     

针刺配合推拿治疗痛经33例

痛经是指妇人在行经前后或月经期,出现周期性小腹疼痛或痛引腰骶、甚则剧痛难忍,或伴有手足厥冷、面色苍白、身冷汗出等证.在临床上笔者采用针刺配合推拿治疗本病33例,取得了较好的疗效,现总结如下:     

针药并用治疗痛风28例

痛风是一组嘌呤代谢紊乱所引起的疾病，因为嘌呤代谢的终末产物是尿酸，若尿酸生成增多或排泄减少，导致血液中尿酸浓度增加，引起高尿酸血症伴痛风性急性关节炎反复发作，过多的尿酸沉积可形成痛风石，并引起关节软骨的退行性病变，发展成为足母趾、跖趾关节僵肿畸形。近年来，由于人们生活水准不断提高，痛风的发病率逐年增多，笔者采用针药并用治疗痛风获得满意疗效，现报告如下。     

针药结合治疗偏头痛临床疗效观察

偏头痛是临床常见的自觉症状，是一类有家族发病倾向的周期性发作疾病，发病率高，易于反复。临床主要表现为发作性偏侧搏动性头痛，伴恶心、呕吐、出汗等症状。近年来笔者依据裘昌林主任医师的临床经验采用针刺与中药结合治疗偏头痛6l例，取得颇好疗效，现报告如下。     

针刺中药并用治疗贫血45例

目的:观察针刺配合中药治疗贫血的疗效.方法:随机抽取单纯中药组,张针刺中药并用组各45例,进行疗效分析.结果:针药并用组临床显效率37.8%,总有效率93.4%,单用中药组显效率22.2%,总有效率68.9%,针药并用组总有效率明显优于单纯中药组(P＜0.05).结论:针刺中药并用治疗贫血,优于单纯中药治疗.     

针刺配合牵引治疗颈椎病120例

目的：寻找治疗颈椎病的有效方法。方法：将240例颈椎病患者按就诊时间随机分为2组，即针牵组采用针刺加牵引治疗；针刺组采用单纯的针刺治疗。结果：两组的总有效率分别为100％和77．6％，经统计学处理，针牵组疗效明显优于针刺组（P〈0．01）。结论：针刺配合牵引治疗颈椎病具有协同作用。     

针药结合治疗冠心病心绞痛35例

冠心病心绞痛是心内科的常见病、多发病,临床多以心前区闷痛为主。笔者采用针药并用治疗冠心病心绞痛取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料69例患者均为住院患者,其中男性36例,女性33例;年龄最小39岁,最大75岁;平均年龄61岁。将患者随机分为针刺加药物组35例,其中男     

针刺火罐综合疗法治疗少儿咳嗽100例

咳嗽是少儿肺部疾患中的一种常见证候，好发于春秋两季，由于少儿年龄小、体质弱，抵抗力比较低，易患外感咳嗽。笔者采用针刺火罐综合疗法治疗本病，取得了满意的治疗效果。现汇报如下。     

针刺配合推拿治疗乳癖42例

乳癖是指妇女乳房部常见的慢性良性肿块,以乳房肿块和胀痛为主症,常见于青壮年妇女,相当于现代医学"乳腺小叶增生".在临床上笔者采用针刺配合推拿疗法治疗本病42例,取得较好疗效,现报道如下.     

针刺联合牵引治疗颈椎病39例

目的:观察针刺穴位联合颈椎牵引治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取2012年5月—2014年6月本院78例颈椎病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各39例。观察组患者采用针刺穴位联合颈椎牵引治疗,对照组患者采用常规针刺穴位治疗,10 d为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程,观察治疗后两组患者临床疗效,治疗前后症状积分、血清TNF-α水平。结果:观察组有效率为94.87%,对照组有效率为82.05%,两组有效率比较有统计学差异(χ2=6.2158,P0.05);两组患者治疗后SF-MPQ评分、TNF-α水平均显著降低(P0.05),但组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:针刺结合牵引治疗神经根型颈椎病疗效显著。     

通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎97例

目的:观察通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎的临床疗效。方法:选取鼻窦炎患者194例,按照随机数字表法分为联合组和常规组,每组97例。常规组给予布地奈德治疗,联合组在常规组治疗的基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗。结果:联合组治疗后VAS评分均优于常规组(P0.05);两组治疗后IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、TNF-ɑ均低于治疗前(P0.05),且联合组IL-10、TNF-ɑ优于常规组(P0.05);联合组有效率为95.88%,常规组有效率为85.57%,联合组优于常规组(P0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎临床疗效显著。