自拟益肺平喘汤联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨自拟益肺平喘汤联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取COPD稳定期患者74例,随机分为研究组与对照组,每组37例。两组患者均给予常规治疗。对照组在此基础上采取黄芪注射液,研究组在对照组治疗基础上加用自拟益肺平喘汤,均治疗3个月。统计两组患者症状改善时间、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]。结果:研究组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息改善时间均短于对照组(P0.05);治疗后两组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均高于治疗前(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05)。结论:采取自拟益肺平喘汤联合黄芪注射液治疗COPD稳定期患者,可有效缓解其临床症状,改善肺功能。     

金水六君煎合补中益气汤对咳嗽变异性哮喘患者肺功能和免疫功能的影响

目的探讨金水六君煎合补中益气汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对肺功能和免疫功能的影响。方法选取2016年1月—2017年12月CVA的患者80例,随机分为对照组(40例,氨溴特罗口服液联合孟鲁司特片)与观察组(40例,金水六君煎合补中益气汤);疗程12周;比较2组患者临床疗效、ACT评分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组患者ACT评分低于对照组(P0.05);观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)水平高于对照组(P0.05);观察组患者外周血T淋巴细胞CD3~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论金水六君煎合补中益气汤可提高CVA患者临床疗效,控制哮喘发作,改善肺功能及免疫功能,且更为安全。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选择2016年5月-2018年5月在武警河南总队医院接受治疗的72例老年咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与百令胶囊联合治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%)、用力呼气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量(FEV1/FVC)]与炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组治疗总有效率为97.2%(35/36),对照组为80.6%(29/36),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1%、FVC、FEV1/FVC及Treg百分比显著高于对照组,血清中IL-4、IL-6、TNF-α水平及Th17百分比与Th17/Treg显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的效果比较理想,可以显著改善患者肺功能,抑制炎症反应。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

六君子汤联合玉屏风散对支气管哮喘患者肺功能、免疫因子的影响

目的:观察六君子汤联合玉屏风散治疗支气管哮喘患者肺功能、免疫因子的影响。方法:选择2017年5月～2018年4月我院收治的证属肺脾气虚的支气管哮喘患者60例,依据治疗措施的不同将其随机分为对照组与研究组,对照组30例采用喷布地奈德气雾剂治疗,研究组30例采用六君子汤联合玉屏风散治疗,持续治疗3个月。观察比较两组患者治疗前与治疗后临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、免疫功能指标(CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)、血清炎性因子[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)]、不良反应。结果:研究组总有效率(93.33%)明显高于对照组(73.33%)(P0.05);治疗前,两组中医证候积分及FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ、IL-4、IL-17值比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ值较本组治疗前明显升高,中医证候积分及IL-4、IL-17水平较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IFN-γ值明显高于对照组,中医证候积分及IL-4、IL-17水平明显低于对照组(P0.05);两组总不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)结论:六君子汤联合玉屏风散治疗支气管哮喘临床疗效好,可有改善患者免疫功能及肺功能,无严重不良反应,值得临床推广。     

麻龙平喘汤联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效及对气道状态与肺功能的影响

目的:观察分析麻龙平喘汤联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效及对气道状态与肺功能的影响。方法:选择我院2017年2月～2020年2月期间收治的88例CVA患儿作为研究对象,随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采取布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合麻龙平喘汤治疗。试验过程中3例为脱落病例,1例为剔除病例,纳入分析84例(对照组与观察组各42例)。比较两组患儿临床疗效及治疗前后诱导痰中炎性介质水平、免疫功能及肺功能指标的变化情况。结果:治疗后观察组总有效率(97.62%)明显高于对照组(80.95%)(P0.05);治疗后,观察组与对照组治疗前白细胞介素-8(IL-8)与嗜酸性粒细胞(EOS)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)水平升高(P0.05),且观察组治疗后IL-8、EOS水平低于对照组,IL-10水平明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平低于对照组,CD_8~+水平明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组肺活量(FVC)、第1秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC分别较治疗前升高,且观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:麻龙平喘汤联合布地奈德治疗CVA患儿临床疗效更佳,不但能明显降低患儿气道炎症水平,还可以调节其免疫功能,改善肺功能,值得推广。     

药物对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的:分析氯雷他定联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及肺功能的影响。方法:选取新县人民医院2018年2月至2019年6月收治的CVA患儿96例,依据治疗方式不同分为对照组(48例)、观察组(48例),对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗,比较两组疗效、症状(哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽)改善情况及治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)变化。结果:观察组总有效率为89.58%(43/48),高于对照组70.83%(34/48);观察组肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、哮喘持续时间短于对照组;治疗后两组FEV1、FEV1/FVC、FVC对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氯雷他定、孟鲁司特钠联合治疗CVA效果确切,可明显减轻症状,改善肺功能。     

宣肺止咳平喘方剂联合布地奈德治疗支气管哮喘临床研究

目的:宣肺止咳平喘方剂联合布地奈德治疗对支气管哮喘患者临床疗效、肺功能及免疫功能的影响。方法:选择2019年6月～2020年2月于本院接受诊治的支气管哮喘患者90例作为研究对象,根据是否使用宣肺止咳平喘方剂分为实验组和对照组,各组45例。比较2组患者临床疗效;治疗前和治疗后肺功能水平,包括治疗前后呼出最大呼气峰流速(PEF)、肺功能第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)以及第1s用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC);治疗前后免疫功能变化情况,即血清免疫球蛋白E(IgE)、+外周血T淋巴细胞亚群CD_8~+、CD_4~+以及CD_4~+/CD_8~+水平变化情况;以及疗前后哮喘发作次数和发作持续时间。结果:实验组临床总有效率为97.78%,对照组临床总有效率为86.67%,实验组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗前PEF、FEV1%、FEV1/FVC、IgE、CD_8~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平以及哮喘发作次数和发作持续时间在比较上无差异(P0.05)。经治疗后2组PEF、FEV1%FEV1/FVC以及CD_8~+均升高,2组IgE、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、哮喘发作次数和发作持续时间水平均下降。但治疗后实验组PEF、FEV1%以及FEV1/FVC水平明显较对照组治疗后高,实验组IgE、CD_4~+以及CD_4~+/CD_8~+水平较对照组治疗低、CD_8~+水平较对照组高,且实验组哮喘发作次数和发作持续时间均小于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳平喘方剂联合布地奈德治疗对于减轻支气管哮喘患者临床症状和体征,改善其肺功能和免疫功能有着显著的临床疗效,值得临床推广。     

寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择风寒痰湿型支气管哮喘患儿98例,按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。2组患儿入院后均接受常规基础治疗,对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,连续治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子水平及肺功能指标改善情况。结果:观察组总有效率为86.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)较治疗前明显上升(P0.05),观察组FVC、PEF、FEV_1/FVC上升幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合西药治疗风寒痰湿型支气管哮喘患儿临床疗效显著,可有效促进患儿症状缓解,抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能。