天麻钩藤饮加味联合西药对早期帕金森病患者血清Hcy、血尿酸水平的影响

目的:观察天麻钩藤饮加味联合西药治疗早期帕金森病(PD)的疗效及对患者血清血同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸水平的影响。方法:选取我院2018年6月～2019年6月确诊为早期PD患者80例,将其按随机数字表法分为对照组和试验组各40例,对照组给予普拉克索治疗,试验组在对照组基础上服用天麻钩藤饮加味,治疗6个月后评价两组临床疗效,并比较两组患者治疗前后血清Hcy、血尿酸指标、PD统一评定量表(UPDRS)评分、生活质量评分变化情况。结果:治疗6个月后,试验组总有效率95.00%显著大于对照组72.50%(P0.05);两组Hcy指标下降、血尿酸指标升高,且试验组Hcy下降幅度和尿酸上升幅度均大于对照组(P0.05);对照组治疗6个月、试验组治疗1、3、6个月,UPDRS、中医候症积分均显著降低(P0.05);且治疗后1、3、6个月,试验组UPDRS、中医候症积分均显著小于对照组(P0.05);两组生理、心理、评分和社会关系、环境评分均显著升高,且试验组生理、心理、社会关系、环境评分上升幅度均大于对照组(P0.05)。结论:普拉克索联合天麻钩藤饮加味对早期PD患者疗效显著,可有效改善患者血清Hcy、血尿酸水平及生活质量,具有推荐应用价值。     

天麻钩藤饮治疗H型高血压的Meta分析

目的:系统评价天麻钩藤饮治疗H型高血压的临床疗效.方法:全面搜集有关天麻钩藤饮治疗H型高血压的随机对照试验(RCT)研究的文献,应用Rev Man 5.3和Stata 14.0进行Meta分析和发表偏倚检测.结果:最终纳入文献12篇,共纳入1 158例.Meta分析结果显示:与对照组比较,天麻钩藤饮可有效提高患者降压疗...     

天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压临床观察

目的:观察天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压患者的临床疗效。方法:将120例肝阳上亢型高血压患者随机分为2组,各60例。对照组给予常规抗高血压药西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用天麻钩藤饮治疗。比较2组临床疗效及血液流变学指标。结果:2组治疗前后血液流变学指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组血液流变学指标均较对照组患者有了明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后收缩压、舒张压、尿微量蛋白比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后,观察组收缩压、舒张压、尿微量蛋白指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合常规西医治疗肝阳上亢证型高血压疗效显著,可有效改善患者的血液流变学指标,降低患者的血压水平,有利于患者的预后恢复。     

天麻钩藤饮及天麻钩藤颗粒联合西药治疗肝阳上亢高血压研究

目前,临床使用的西药降压药大致分为六类,即α受体阻断剂、利尿剂、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻断剂。以上六类化学药物,能够使高血压病得到一定程度的控制,目前是降压的主流药物。由于个体差异,为了提高疗效,临床上中西药联合用药已被广泛应用。但随着人们生活水平的提高,人们更关注生活质量。高血压病患者除控制血压外,对生存质量的影响也成为评价降压药物疗效的一个方面。降压药物的诸多副作用,如头痛、抑郁、乏力、便秘、性功能减退,明显降低了患者的生存质量。中药天麻钩藤颗粒在降低血压的同时,能改善并提高患者的生存质量。由于高血压属于慢性病,需要长期服药,临床上在选择药物时应依据患者的实际情况,选择疗效好,安全性高的药物,中西药物联用能够起到增加疗效的同时,提高药物的安全性,但目前的研究一是研究的例数还有局限,安全性指标的观测报道不多,其作用机制还不十分清晰,为此开展系统的、大样本的疗效与安全性评价及作用机制的研究是业界急需开展的工作。对于中西药联合使用的研究,应以西医的病和中医的证相结合,从中医、西医诊断入手,借助现代科技手段,观测其疗效包括血压、心电图、中医症状的改变、生活质量的提高,并检测其血、尿、便,对其安全性如血常规、尿常规、肝功、肾功进行评价,同时开展相关组学的研究,使有效安全的药物用于临床。     

天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压

目的:探讨天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法:对86例肝阳上亢型高血压患者分别给予天麻钩藤饮治疗与硝苯地平缓释片治疗,比较两组的降压疗效与中医症候疗效。结果:实验组总有效率为93.02%,对照组总有效率为74.42%,两组降压疗效经比较(x2=8.234,P0.05)。结论:天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型高血压具有较好的临床疗效,值得临床推广运用。     

天麻钩藤饮联合培哚普利片治疗H型高血压病30例疗效观察

目的观察天麻钩藤饮联合培哚普利片治疗H型高血压病的疗效。方法将60例中医辨证属肝阳上亢和阴虚阳亢证H型高血压病患者随机分为观察组和对照组,对照组30例给予口服培哚普利片及叶酸片治疗,观察组30例口服培哚普利片加用天麻钩藤饮治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后的血压控制、中医症状改善及血浆同型半胱氨酸(Hcy)的变化情况。结果观察组降血压及改善中医症状疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组血浆Hcy浓度均降低,差异无统计学意义(P0.05)。结论天麻钩藤饮联合培哚普利片治疗H型高血压肝阳上亢和阴虚阳亢证能增强降压疗效,降低血浆Hcy浓度,改善患者症状,提高生活质量。     

加味天麻钩藤饮治疗H型高血压左室肥厚

目的探讨加味天麻钩藤饮对H型高血压左室肥厚的治疗效果。方法随机将74例H型高血压左室肥厚患者分为对照组、观察组,对照组口服马来酸依那普利叶酸片,1次/d,观察组加用加味天麻钩藤饮治疗,1剂/d,2组均治疗3个月,测定患者舒张末期室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室重量指数(LVMI)、舒张早期最大充盈速度(E)、舒张末期最大充盈速度(A)及其比值(E/A)变化,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血同型半胱氨酸(Hcy),统计心血管事件发生率。结果 1)治疗后,观察组眩晕、头痛、心悸、腰酸等积分降低幅度高于对照组[(1.62±0.48)分、(1.74±0.34)分、(1.26±0.63)分、(1.23±0.52)分vs(2.67±0.37)分、(2.98±0.41)分、(2.78±0.46)分、(2.71±0.37)分](P0.05);2)治疗后,观察组IVST、PWT、LVDD、LVMI降低幅度高于对照组[(9.42±1.22)mm、(9.42±1.06)mm、(48.12±2.68)mm、(122.14±10.94)g/m2]vs[(10.29±1.31)mm、(10.49±1.54)mm、(50.24±3.21)mm、(130.22±9.77)g/m2](P0.05);3)观察组治疗后E、E/A上升幅度、A降低幅度均高于对照组[(72.84±2.41)cm/s、(1.31±0.48)、(55.52±4.12)cm/s vs(68.42±2.26)cm/s、(1.10±0.41)、(60.13±5.47)cm/s](P0.05);4)观察组治疗后TC、TG、Hcy均低于对照组[(5.33±0.29)mmol/L、(1.42±0.30)mmol/L、(13.41±3.02)μmol/L vs(6.34±0.34)mmol/L、(1.83±0.21)mmol/L、(18.97±3.45)μmol/L](P0.05);4)观察组主要心血管事件发生率(5.41%)低于对照组(21.62%)(P0.05)。结论加味天麻钩藤饮有其清热活血、引血下行、平肝熄风之效,用于治疗H型高血压左室肥厚可减轻左室重量,改善心功能,降低心血管事件发生率。     

天麻钩藤饮对高血压患者一氧化氮、内皮素影响的研究

目的 探讨天麻钩藤饮对高血压肝阳上亢型患者的一氧化氮（NO）、内皮素（ET）影响的临床意义。方法临床选取高血压肝阳上亢型病人66例，观察天麻钩藤饮对血清NO、血浆ET含量的影响。结果天麻钩藤饮组能显著升高血清NO水平及降低血浆ET水平。结论影响NO、ET水平变化可能是天麻钩藤饮的降压机制之一。     

天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压30例

目的:观察天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法:将60例高血压患者随机分为对照组30例,采用常规西医降血压,治疗组30例患者采用天麻钩藤饮联合西药进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,治疗组患者的总有效率为86.67%,明显高于对照组患者,且差异具有明显统计学意义(P<0.05),同时,治疗组患者的收缩压、舒张压、尿微量蛋白等指标均较对照组患者出现了明显的改善,组间比较,差异具有统计学意义。结论:天麻钩藤饮联合常规西医治疗肝阳上亢证型高血压,可明显降低患者血压水平。     

天麻钩藤饮加减联合西药治疗妊娠期高血压临床研究

目的：观察天麻钩藤饮加减联合西药治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法：将纳入研究的96 例肝风内动型妊娠期高血压患者随机分为2 组,2 组均予硫酸镁注射液、盐酸拉贝洛尔片治疗,观察组加用天麻钩藤饮加减,2 组均治疗7 d。于治疗前和治疗7 d 后监测24 h 动态血压、评定中医证候积分、检测血清指标［超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-PX）、总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MAD）］。比较2 组的临床疗效和不良妊娠结局的发生率。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组24 h 收缩压及舒张压均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组24 h 收缩压及舒张压均低于对照组（P＜0.05）。2 组中医证候积分均较治疗前下降（P＜0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。2 组SOD、GSH-PX、T-AOC 均较治疗前升高,MAD 均较治疗前降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组SOD、GSH-PX、T-AOC均高于对照组,MAD 低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良妊娠结局发生率10.42%,低于对照组的27.08%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在西药基础上加用天麻钩藤饮加减治疗肝风内动型妊娠期高血压患者,可促进血压恢复正常,改善中医证候,其作用机制可能与改善机体的氧化机制有关。     

天麻钩藤饮合卡托普利对肾血管性高血压大鼠血压的影响

目的：观察天麻钩藤饮配合卡托普利对肾血管性高血压模型大鼠血压的影响。方法：从 ７８只大鼠中抽取 ８只作为假手术组,余下采用改良的“两肾一夹”法进行肾血管性高血压动物造模,模型复制成功 ４８只。造模成功后随机平均分为天麻钩藤饮联合西药组（中西结合组）,天麻钩藤饮组,卡托普利组,模型组,比较分析 ５组血压、肾脏质量变化情况。结果：造模成功的 ４８只大鼠血压在造模成功后明显比造模前高（Ｐ＜０．０５）;肾血管性高血压大鼠的各分组左肾质量／右肾质量（Ｌｋｉｄ／Ｒｋｉｄ值）明显低于假手术组,右肾质量明显高于假手术组,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０１）,而肾血管性大鼠的各分组间比较,差异不明显（Ｐ＞０．０５）;治疗后中西结合组、卡托普利组、天麻钩藤饮组血压明显低于模型组（Ｐ＜０．０１）;治疗后中西结合组血压明显低于卡托普利组、天麻钩藤饮组（Ｐ＜０．０１）。结论：天麻钩藤饮配伍卡托普利降压效果更明显,两药合用可起到增效减毒作用。     

天麻钩藤颗粒结合常用西药治疗老年高血压

目的: 探讨天麻钩藤颗粒配合硝苯地平控释片和卡托普利治疗老年高血压(阴虚阳亢)的临床疗效。 方法: 97例原发性高血压患者随机分为治疗组48和对照组49例。对照组,硝苯地平控释片,30 mg·d^-1,1次/d,口服,卡托普利,12.5 mg/次,3次/d,口服;治疗组加用天麻钩藤颗粒,10 g/次,3次/d,口服。疗程12周。观察血压达标率,尿白蛋白肌酐比(UACR)变化及中医临床证候评分。 结果: 治疗组收缩压(SBP)水平低于对照组(P<0.01),治疗组SBP和舒张压(DBP)均达标率为72.91%(35/48),对照组为59.18%(29/49);治疗组UACR水平低于对照组(P<0.01);治疗组阴虚阳亢积分低于对照组,证候疗效优于对照组(P<0.01)。 结论: 天麻钩藤颗粒配合硝苯地平控释片和卡托普利治疗老年高血压病(阴虚阳亢)的治疗方案,血压达标率高,临床症状改善好,对高血压早期肾损害有一定保护作用,值得推广使用。     

天麻钩藤饮对老年高血压患者神经内分泌系统及血管内皮 功能的影响

目的:基于神经内分泌系统及血管内皮功能探讨天麻钩藤饮治疗老年高血压的可能作用机制。方法:将60例老年高血压患者随机分为对照组与治疗组各30例,对照组予以氨氯地平、缬沙坦治疗,治疗组在对照组基础上配合天麻钩藤汤加减,治疗时间8周。观察两组患者治疗前后血压、临床症状评分、血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素II(Ang II)、醛固酮(ALD)、血清NO、内皮素-1(ET-1)的变化情况。结果:治疗后两组收缩压和舒张压均有明显降低(P0.01),组间比较无显著差异;治疗后两组PRA、Ang II、ALD、ET-1水平均较治疗前显著下降(P0.01),与对照组相比,治疗组下降更为显著(P0.01);治疗后两组NO水平均较治疗前显著上升,(P0.01),与对照组相比,治疗组上升更为显著(P0.01);治疗后两组证候积分均明显下降,观察组比对照组更明显(P0.01);不良反应发生率两组比较无统计学意义。结论:天麻钩藤饮加减具有降压效果,可显著改善老年高血压患者的临床症状,其作用机制可能与调节神经内分泌系统及血管内皮功能有关。     

天麻钩藤饮治疗高血压病的临床研究

目的:探讨天麻钩藤饮的降压作用和其可能降压作用机理。方法:把符合入选条件的120例病人根据配对设计的原理随机分成治疗组和对照组各60例,所有入选病例均进行辨证分型。治疗组予以天麻钩藤饮100mL,一天二次口服;对照组予以波依定片5mg,一天一次,两组均以一个月为一个疗程,疗程结束后观察血压、中医证候积分、血清NO的变化。结果:(1)降压疗效:治疗组总有效率76.7%,对照组总有效率90%,两组间疗效无显著性差异(P>0.05),但在显效率方面对照组优于治疗组(P<0.01),但治疗组中阴虚阳亢型与对照组显效率无显著性差异(P<0.01);(2)中医证候积分改变,治疗组优于对照组(P<0.01);(3)治疗后治疗组血清NO水平明显高于对照组(P<0.01);结论:(1)天麻钩藤饮有一定的降压效果,辨证论治能提高临床疗效;(2)天麻钩藤饮能显著改善高血压患者的自觉症状;(3)天麻钩藤饮能提高血清NO水平;     

天麻钩藤饮治疗高血压病的临床研究

目的：探讨天麻钩藤饮的降压作用和其可能降压作用机理。方法：把符合入选条件的120例病人根据配对设计的原理随机分成治疗组和对照组各60例,所有入选病例均进行辨证分型。治疗组予以天麻钩藤饮100mL,一天二次口服;对照组予以波依定片5mg,一天一次,两组均以一个月为一个疗程,疗程结束后观察血压、中医证候积分、血清NO的变化。结果：（1）降压疗效：治疗组总有效率76.7%,对照组总有效率90%,两组间疗效无显著性差异（P〉0.05）,但在显效率方面对照组优于治疗组（P〈0.01）,但治疗组中阴虚阳亢型与对照组显效率无显著性差异（P〈0.01）;（2）中医证候积分改变,治疗组优于对照组（P〈0.01）;（3）治疗后治疗组血清NO水平明显高于对照组（P〈0.01）;结论：（1）天麻钩藤饮有一定的降压效果,辨证论治能提高临床疗效;（2）天麻钩藤饮能显著改善高血压患者的自觉症状;（3）天麻钩藤饮能提高血清NO水平;     

天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕临床研究

目的:观察天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕的临床效果。方法:将68例眩晕患者随机分为对照组与治疗组,每组34例;对照组常规给予倍他司汀治疗,治疗组在对照组的基础之联合天麻钩藤饮治疗;共治疗4周,观察比较2组临床疗效及复发、不良反应率情况,观察比较2组治疗前后中医证候积分变化。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为76.47%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主要证候眩晕、头痛、视觉障碍、猝倒、颈部活动功能、体位改变等评分及总积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。复发率治疗组为3.13%,对照组为22.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率治疗组为2.94%,对照组为11.76%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕疗效确切,可显著缓解患者临床症状,降低复发率。     

天麻钩藤饮治疗高血压病的作用机制研究进展

从内皮素、一氧化氮、降钙素基因相关肽等心血管内分泌因子、氧自由基、肾素活性、血管紧张素、胰岛素抵抗、血浆胶原纤维等方面对天麻钩藤饮防治高血压病的作用机制进行了综述,揭示天麻钩藤饮治疗高血压病的作用机制,以期发挥中医药治疗高血压病安全、有效、毒副作用小的优势.     

天麻钩藤颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压病临床研究

目的：观察天麻钩藤颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压病的临床疗效。方法：选取80例高血压病患者,按随机抽样法分为观察组和对照组各40例。对照组给予厄贝沙坦片口服,观察组在对照组基础上给予天麻钩藤颗粒冲服。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后血压、血管活性物质水平及症状评分。结果：观察组总有效率为95.00%,高于对照组77.50%(P<0.05)。治疗后,2组24 h平均收缩压（SBP）、24 h平均舒张压（DBP）较治疗前下降（P<0.05）;且观察组24 h平均SBP、24 h平均DBP低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组一氧化氮（NO）水平较治疗前增高,内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平较治疗前降低（P<0.05）;且观察组NO水平高于对照组,ET、AngⅡ水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组各项症状评分较治疗前降低（P<0.05）;且观察组各项症状评分低于对照组（P<0.05）。结论：天麻钩藤颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压病患者的疗效较好,能降低血压变异性,恢复血管活性物质水平,改善临床症状。     

天麻钩藤定眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃综合征90例

目的:观察天麻钩藤定眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃综合征的临床疗效。方法:选择180例梅尼埃综合征患者,随机分为治疗组与对照组各90例,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予天麻钩藤定眩汤治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为82.22%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后眩晕积分、耳鸣程度及伴随症状积分均较治疗前和对照组治疗后显著改善(P0.05),对照组只有眩晕积分较治疗前显著改善(P0.05),耳鸣程度及伴随症状积分无明显变化(P0.05)。结论:天麻钩藤定眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃综合征疗效满意,可显著改善患者临床症状。