窝儿七中2个新的黄酮苷类化合物

采用硅胶、MCI、凝胶、ODS等柱色谱以及半制备液相等现代色谱分离技术对窝儿七(Diphylleia sinensi)乙醇提取物的乙酸乙酯洗脱部位和甲醇洗脱部位的化学成分进行分离纯化,得到5个黄酮苷类化合物。运用现代波谱学方法 (1D NMR、2D NMR、UV、IR和MS)鉴定结构,分别为山荷叶酮苷A (1)、山荷叶酮苷B (2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰)-β-D-葡萄糖苷(5)。化合物1和2为2个新的黄酮苷类化合物,化合物3和5为首次从山荷叶属中分离得到。     

GC-MS分析糙叶败酱不同部位的挥发油成分

目的研究糙叶败酱植物的根及根茎、茎、叶中的挥发油成分,比较其在化学成分及含量上的差异。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取糙叶败酱的植物三个不同部位的挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其化学成分。结果糙叶败酱根及根茎中挥发油得率约为1.5%,从中鉴定出59种化学成分,占总挥发油的99.9%;茎中挥发油得率约为0.3%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;叶中挥发油得率约为0.5%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;3个部位的挥发性共有成分11个,主要为1-石竹烯、α-古芸烯和苯并环庚烯类化合物。结论糙叶败酱的根及根茎、茎、叶中的挥发性成分在化合物组成及含量上均有一定差别;根及根茎部位和茎中的挥发性成分基本相同,主要为萜类和芳香族化合物;叶中除含上述萜类和芳香族化合物外,脂肪族化合物的种类更为丰富,含量也较高。     

翻白草中一个新的黄酮苷类成分

目的:研究翻白草的化学成分。方法:采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和大孔吸附树脂等色谱分离手段对翻白草90%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:分离得到1个黄酮苷类化合物,鉴定为山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸正丁酯基-(2→1)-β-D-吡喃木糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranside butyl ester-(2→1)-β-D-xylopyranoside,1)。结论:化合物1为新化合物。     

琼榄不同部位化学成分预试验及总黄酮含量测定

目的:研究南药琼榄根、茎、叶、果壳不同部位所含的化学成分,并测定琼榄各部位中总黄酮的含量。方法:采用系统预试验法对琼榄各部位的水、95%乙醇、石油醚提取液进行化学成分研究;以芦丁为对照品,采用NaNO2-A(lNO3)3-NaOH比色法测定琼榄不同部位中总黄酮的含量。结果:琼榄根、茎、叶、果壳中均含有糖及多糖类、氨基酸、多肽及蛋白质、黄酮、甾体及三萜类、生物碱、香豆素及内酯、挥发油等成分;均可能含有有机酸。此外,其根、叶中含有酚类、蒽醌、强心苷,茎、果壳中可能含有酚类、蒽醌、强心苷;各部位均不含皂苷。琼榄根、茎、叶、果壳中总黄酮的质量分数分别为0.028%、0.017%、0.033%、0.012%,以叶中总黄酮质量分数最高。结论:本试验初步确定了琼榄各部位的化学成分类型并测定了总黄酮的含量,可为进一步研究琼榄提供依据。     

基于HPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS技术分析我院不同剂型扶正方的差异化学成分

目的：为探讨不同剂型对我院协定处方"扶正方"代谢物合成积累的影响，采用高效液相色谱-串联四级杆轨道阱质谱（HPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS）结合多元统计分析技术对传统扶正方中药饮片和扶正方配方颗粒的差异化学成分进行研究。方法：基于HPLC-Q-Exactive Orbitrap/MS代谢组学技术，结合软件数据库搜索进行成分鉴定。采用主成分分析主成分分析（PCA），偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）和正交最小二乘法判别分析（OPLS-DA）等方法筛选和鉴定差异化学成分。结果：结果显示，传统扶正方中药饮片和扶正方配方颗粒样品中化学成分能够显著区分，在正、负离子模式下分别找到124个和59个差异化学成分，这些差异化学成分主要集中在黄酮、有机酸、脂肪酸和氨基酸类化合物中且呈现不同的变化规律，主要涉及类黄酮生物合成及黄酮和黄酮醇生物合成2条代谢通路。结论：该结果可为揭示不同剂型对扶正方代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。     

基于植物代谢组学的湘西宜昌悬钩子不同部位化学成分差异的研究

目的 湘西宜昌悬钩子不同部位化学成分的差异分析。方法 运用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)手段获取宜昌悬钩子3个不同部位的化学成分信息,结合主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等多元统计手段对上述的差异化学成分进行分析。结果 从宜昌悬钩子不同部位的色谱图中共推断出宜昌悬钩子中的509个化合物,包括萜类27个、苯丙素类5个、苯环型化合物3、芳香类化合物17个、黄酮类13个、木脂素类9个、酚类8个、生物碱类12个、糖类10个,等等;通过OPLS-DA,筛选出宜昌悬钩子3个不同部位之间15个差异性较大的化学成分。结论 宜昌悬钩子萜类成分主要集中分布于根及根茎中,黄酮类主要分布于叶,这为宜昌悬钩子临床合理应用提供理论依据。     

黄水枝不同部位挥发性成分的GC-MS研究

目的在使用GC-MS技术的基础上采用直观推导式演进特征投影法(HELP)研究云南产黄水枝根、茎、叶3个不同部位的挥发油成分。方法以黄水枝根部位为例详细介绍了HELP的解析过程,应用总体积积分法测定各成分的质量分数。结果3个不同部位(根、茎、叶)提取的挥发油中分别鉴定出58、37、38个化合物,分别占挥发油总量的92.48%、99.16%、93.51%。结论黄水枝不同部位的挥发油化学成分有明显差异;利用GC-MS分析法结合化学计量学分辨方法鉴定挥发油化学成分,比单独使用GC-MS法结果更准确、可靠。     

川射干黄酮胶囊的化学成分研究

目的:研究川射干黄酮胶囊的化学成分。方法:采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20等色谱手段进行化学成分分离,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从川射干黄酮胶囊中分离、鉴定了出11个单体化合物,分别为射干苷、射干苷元、野鸢尾苷、二甲基射干苷元、染料木素、软脂酸、十四酸、4’-羟基-3-甲氧基苯乙酮、胡萝卜苷、β-谷甾醇、白藜芦醇。结论:所有分离出的化合物为川射干黄酮胶囊的药理作用阐明了物质基础。     

基于UHPLC-QTOF/MSE法研究苓桂术甘汤的主要化学成分

建立了 UHPLC-QTOF/MSE法在正、负离子2种模式下检测苓桂术甘汤中的主要化学成分,并结合自建数据库和在线数据库,通过准确相对分子质量、碎片离子信息、裂解规律和对照品比对等方式鉴定苓桂术甘汤中化学成分.同时,应用UNIFITM的二元比较功能实现了各化合物的归属.结果显示,共从苓桂术甘汤中鉴定出100个化合物,包...     

中药灯盏花化学成分与药理活性研究进展

目的：综述中药灯盏花化学万分与药理活性研究进展。方法：对灯盏花的化学成分、药理活性及临床应用方面的研究作一概述。结果：中药灯盏花化学成分含有黄酮苷、咖啡酰类及焦袂康酸类化合物。结论：提出黄酮苷、咖啡酰类及焦袂康酸类化合物可以说明该植物的部分药理活性，而非单纯黄酮苷类化合物。     

The distribution of microsomal glutathione transferase among different organelles,different organs,and different organisms

1. In the present study we have used both enzyme assay with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene as substrate and immunochemical quantitation to examine the distribution of microsomal glutathione transferase in different organelles, in different organs, and in different organisms.2. This enzyme was found to constitute 3% and 5%, respectively, of the total protein recovered in the microsomal and outer mitochondrial membrane fractions from rat liver, Microsomal glutathione transferase present in other subcellular fractions can be accounted for by contamination by the endoplasmic reticulum.3. In contrast to the situation with rat liver microsomes the glutathione transferase activities of microsomes from extrahepatic tissues of this same animal could not be activated by treatment with N-ethylmaleimide. Nonetheless, significant albeit low levels of a protein with the same molecular weight and immunochemical properties as the rat liver enzyme could be detected in microsomes from several extrahepatic tissues, notably the intestine, the adrenal, and the testis.4. Of those mammals for which fresh liver could be obtained, all demonstrated N-ethylmaleimide-activatable glutathione transferase activity in their liver microsomes. On the other hand, representatives for fish, birds, and amphibia did not demonstrate such activatable transferase activity in their liver microsomes. Toad was the only species that had a notable (twofold) sex difference in their level of hepatic microsomal glutathione transferase activity.     

不同治疗方法对不同程度慢性宫颈炎的疗效对比

目的：比较药物、微波、药物与微波联合治疗不同程度慢性宫颈炎的临床效果。方法回顾性分析2012年12月~2013年12月来我院就诊的216例慢性宫颈炎患者,按照就诊顺序分为药物组、微波组及联合组,各72例,药物组采用爱宝疗浓缩液治疗,微波组采用微波治疗仪治疗,联合组采用爱宝疗浓缩液联合微波治疗仪治疗。结果微波组、联合组有效率高于药物组（P＜0.05）,药物组愈合时间为5~6周的患者数高于微波组及联合组,微波组愈合时间为3~4周的患者数高于药物组及联合组,联合组愈合时间小于3周的患者数高于药物组及微波组（P＜0.05）。微波组阴道排液时间为7~14d的患者数高于联合组,联合组阴道排液时间小于7d的患者数高于微波组（P＜0.05）。结论微波联合爱宝疗浓缩液治疗不同程度慢性宫颈炎疗效确切。     

不同厂家乙肝扶正胶囊产品质量差异分析

目的实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,提供医院用药参考。方法采用HPLC法测定5个厂家的乙肝扶正胶囊中大黄素含量,大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内,线性关系良好（r=0.9988）,平均回收率为99.10%,RSD≤1.06%。结果5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%,P〈0.01。产品质量有极明显差异。     

Evaluation of antispasmodic activity of different Shodhit guggul using different shodhan process

According to ayurvedic texts shodhan vidhi is an important process which enhances the biological activity of a compound and reduces the toxicity at the same time. Before incorporating into formulations, guggul is processed using Shodhan vidhi involving different shodhan dravyas like gulvel, gomutra, triphala, dashmul. We have evaluated the antispasmodic activity of guggul on ileum of guinea pig and Wistar rats. The animals were sacrificed and ileum tissue of guinea pig and rat was isolated and tested for antispasmodic activity using different spasmogens like acetylcholine, histamine and barium chloride. It was observed that the different shodhit guggul (shudha guggul) i.e. processed using different shodhan vidhi, showed good antispasmodic activity as compared to Ashudha guggul. When acetylcholine was used as spasmogen, gulvel and triphala shodhit guggul showed good antispasmodic activity than other shodhit guggul. Thus shodhan vidhi enhances the therapeutic properties of guggul.     

不同产地不同药用部位千斤拔中多糖的比较

目的 测定5个种的不同药用部位及3个种的不同产地千斤拔药材中多糖的含量,评价其非传统入药部位及不同种、产地的药材质量.方法 用回流法提取千斤拔多糖;比色法于490 nm处测定水溶性多糖的含量.结果 多糖的线性范围为28.6～10.0 μg·ml-1(r=0.9996),平均加样回收率为98.73%,RSD=1.41%(n=9).不同种千斤拔根中:蔓性、宽叶千斤拔多糖含量较高,大叶、球穗、腺毛千斤拔的多糖含量均较低;5个种的叶中多糖的含量普遍较高,茎中的含量较低.不同产地千斤拔根中,大叶千斤拔以广东产含量最高,蔓性、球穗千斤拔以采于广西的含量最高.结论 比色法简便、快速、准确,可用于千斤拔药材质量的检测.     

2型糖尿病同病异证微量元素水平差异研究

目的观察不同2型糖尿病证型患者血清微量元素锌、钙、铁、铜、镁含量变化。方法分别采集30例健康对照组和500例不同证型2型糖尿病患者肘静脉血各5 ml,离心后取其全部血清,用血清多元素分析仪,用火焰法检测五种微量元素（锌、钙、铁、铜、镁）含量。结果 2型糖尿病患者可分为痰湿中阻型、阴虚内热型、气阴两虚型、气滞血瘀型、阴阳两虚型五种中医证型,分别将锌、钙、铁、铜、镁的含量与健康对照组比较,结果显示：各证型糖尿病患者较健康对照组微量元素,铁、铜、钙含量升高,锌、镁含量降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。其中阴虚内热及气阴两虚型患者与其他各型比较,虽差异无统计学意义（P〉0.05）,但上述元素差异变化有逐渐增加的趋势。结论不同证型的糖尿病患者,应使体内各种元素保持正常含量和比值,患者体内元素含量过高或者过低,应采取平衡处理措施。了解不同证型糖尿病患者血清元素含量变化,对糖尿病的临床治疗有一定价值。     

不同价态锰对不同月龄大鼠脂质过氧化的影响

目的　研究不同价态锰染毒后对大鼠脑、肝和心肌内脂质过氧化(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。方法　大鼠经腹腔分别注射氯化锰(MnCl2 ·4H2 O ,Mn2 )和醋酸锰(C6 H9O6 Mn·2H2 O ,Mn3 ) ,按6mg kg剂量连续染毒1个月后,测定脑、肝和心肌组织中MDA含量和SOD活力。结果　(1)经Mn2 染毒后大鼠脑组织MDA含量与对照组相比,差异有显著性(P <0 0 5 ) ,而Mn3 染毒后只有18月龄大鼠脑组织MDA含量显著高于对照组(P <0 0 5 ) ;在肝组织MDA含量,Mn2 组与对照组相比,差异有显著性(P <0 0 5 )。(2 )经Mn2 、Mn3 染毒后18月龄和4月龄大鼠脑组织SOD活力显著低于对照组(P <0 0 5 ) ;经Mn2 染毒后,18月龄和4月龄大鼠肝SOD活力明显低于对照组(P <0 0 5 ) ;经Mn3 染毒后,18月龄大鼠肝SOD活力显著低于对照组(P <0 0 5 )。(3 )心肌组织MDA含量,SOD活力与对照组相比,差异均无显著性。结论　不同价态、不同剂量锰染毒不同月龄大鼠对其不同组织MDA含量和SOD活力的影响是不同的。     

不同产地和品种天麻的HPLC指纹图谱研究

目的 研究不同产地和不同品种天麻的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Diamonil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL·min-1,柱温35℃.对20批天麻样品的HPLC指纹图谱进行相似度评价和聚类分析.结果 确立了13个共有峰,建立了天麻药材HPLC指纹图谱共有峰模式.20批不同产地和品种天麻的相似度为0.829 ～1.000,综合评判得分为-0.77～1.07.结论 建立的HPLC指纹图谱反映了天麻药材中的化学成分信息,同一产地天麻的化学成分趋同,而不同产地的天麻差异较大,表明产地因素对其化学成分的影响较大.