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1.
目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者分为2组,治疗组58例予口服复方甘草酸苷25 mg 3次/d,地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周;对照组52例予口服地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率61%,2组总有效率比较有显著性差异。(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹较单用地氯雷他定有明显疗效。 相似文献
2.
目的:探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法:96例慢性荨麻疹患者随机分为49例研究组(复方甘草酸苷联合氯雷他定组)和47例对照组(单用氯雷他定组),观察治疗前后两组患者的风团数目、风团大小、风团水肿程度、痛痒、每次发作持续时间,以及药物的不良反应。结果:治疗4W后研究组(复方甘草酸苷联合氯雷他定组)总有效率(95.56%)明显高于和对照组(单用氯雷他定组)总有效率(65.96%),两组比较差异具有统计学意义(P〈0:05)。两组不良反应轻微,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著、安全性好,值得临床上进一步推广。 相似文献
3.
目的 观察灭荨汤联合自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 将60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予枸地氯雷他定片口服治疗,观察组在此基础上给予灭荨汤联合自血疗法治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后单项症状(瘙痒程度、风团数量、风团大小及风团持续时间)、实验室指标[血清组胺、白细胞介素-4(IL-4)及免疫球蛋白E(IgE)]变化情况,统计2组临床疗效及复发情况。结果 2组治疗后瘙痒程度、风团数量、风团大小、持续时间积分及血清组胺、IL-4、IgE水平均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均0.05);治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),临床复发率显著低于对照组(P0.05)。结论 灭荨汤联合疗法治疗慢性荨麻疹能够显著降低患者体内组胺、IL-4及IgE水平,能快速有效改善患者临床症状,疗效确切,且临床复发率低。 相似文献
4.
目的观察自血疗法联合枸地氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对外周血的影响。方法将80例门诊慢性荨麻疹患者随机分为两组。对照组40例给予口服枸地氯雷他定胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上给予自血疗法治疗。治疗4周后观察两组临床疗效、复发率及治疗前后患者血清组胺、IgE、IL-4水平。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),复发率、血清IgE、IL-4水平均低于对照组(P0.05),组胺水平和对照组比较无明显差异(P0.05)。结论自血疗法联合枸地氯雷他定胶囊治疗慢性荨麻疹临床疗效较好,能降低组胺、IgE、IL-4水平,复发率低。 相似文献
5.
6.
地氯雷他定联合自血穴位注射治疗慢性荨麻疹 总被引:1,自引:0,他引:1
周宏 《现代中西医结合杂志》2008,17(3):365-366
笔者于2002年1月—2004年12月应用地氯雷他定联合自血穴位注射治疗慢性荨麻疹93例,取得满意临床疗效,现报道如下。1临床资料1·1一般资料93例患者临床表现为一过性风团,持续时间≤24 h,皮损时隐时现,以瘙痒为主要症状,病程≥6周。所有患者临床上无明确病因;1个月内未服用或外用任何抗组胺药、糖皮质激素、抗胆碱能制剂、β-受体激动剂、镇静剂,3个月内未服用大环内酯类抗生素,唑类抗真菌药物及免疫抑制剂。排除①妊娠哺乳期,②肝肾功能不全及器质性心脏病者,③物理刺激(压力、寒冷、日光等)引起的荨麻疹,胆碱能荨麻疹、遗传性水肿等,④从事… 相似文献
7.
目的:观察分析临床使用复方甘草酸苷注射液联合弗雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法:抽取荨麻疹患者150例进行实验,分为对照组和实验组各75例,实验组患者通过复方甘草酸苷联合弗雷他定片进行治疗;对照组患者只通过弗雷他定片治疗。连续治疗4周,分析并探讨实验组和观察组疗效差异。结果:实验组患者在治疗慢性荨麻疹上的临床效果显著优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者在治疗后出现的排斥或不良反应比较,差异无统计学意义(P〈0.05)。结论:使用复方甘草酸苷联合弗雷他定片对慢性荨麻疹患者治疗,疗效显著,患者出现排斥反应较小,值得在临床上推广使用。 相似文献
8.
目的:比较针刺放血疗法与常规西药治疗慢性荨麻疹的疗效差异。方法:将160例患者随机分为针刺放血组与氯雷他定组,每组80例。针刺放血组取穴曲池、内关、血海、三阴交,针刺用泻法,于肺俞、膈俞三棱针点刺放血并拔罐,隔日1次;氯雷他定组采用口服氯雷他定10mg,每日1次。4周后观察对比两组疗效。结果:针刺放血组愈显率为91.3%(73/80),氯雷他定组为81.3%(65/80),两组疗效相当(P0.05);两组治疗后症状体征积分均较治疗前降低(10.14±1.95vs 2.12±0.32,10.30±1.82vs 3.21±0.28,both P0.01),两组间治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);针刺放血组无明显不良反应,氯雷他定组出现轻微嗜睡感3例。结论:针刺放血疗法是治疗慢性荨麻疹的有效方法,疗效与西药氯雷他定相当且无不良反应发生。 相似文献
9.
田静 《深圳中西医结合杂志》2015,(4):109-110
目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择2012年3月-12月在佛山市第四人民医院皮肤科门诊就诊106例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各53例,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷,对照组采用咪唑斯汀治疗,观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果:6周结束后试验组有效率为90.6%,对照组有效率为75.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05),复发率试验组(28.3%)明显低于对照组(47.2%),组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。 相似文献
10.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。 相似文献
11.
目的探讨地氯雷他定治疗慢性荨麻疹中的疗效。方法将86例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组,每组各43例,然后将2组患者治疗后14 d与28 d的临床总有效率、症状体征积分及不良反应发生率进行统计及比较。结果观察组治疗后14 d与28 d的临床总有效率均明显高于对照组,并且观察组治疗后28 d的临床总有效率高于治疗后14 d,另外,观察组治疗后14 d与28 d的症状体征积分均低于对照组,且观察组治疗后28 d各项症状积分均低于治疗后14 d,且观察组的不良反应发生率也低于对照组。结论地氯雷他定在慢性荨麻疹中的疗效较佳,安全性也较高,且效果呈现持续的状态,因此综合的临床应用价值相对较高。 相似文献
12.
〔摘 要〕 目的:观察玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及对患者免疫功能、炎症状态的影响。方法:选取湛江中心人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 12 月期间收治的 150 例 CU 患者,根据其自愿选择的治疗方法不同分为 A、B、C 三组,各 50 例。A 组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定合并服药,B 组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药,C 组在 B 基础上增加玉屏风颗粒治疗。记录三组患者的治疗总有效率,治疗前后检测三组患者炎症因子水平及免疫功能指标,并观察和记录三组患者的不良反应率。结果:C 组患者治疗总有效率高于 A 组和 B 组,差异具有统计学意义(P < 0.05);A 组和 B 组比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗前三组患者的血清免疫球蛋白 E(IgE)、白细胞介素 –4(IL–4)、白三烯 D4(LTD4)水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后 C 组患者的 IL–4、LTD4、lgE 水平低于 A 组、B 组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前三组患者的 CD3+、CD4+、CD8+ 水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后 C 组患者的 CD3+、CD4+高于 A 组、B 组,CD8+ 低于 A 组、B 组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。三组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗 CU 的临床效果突出,可以改善炎症反应,提高免疫功能,且不增加不良反应发生风险。 相似文献
13.
我们自2003年1月~12月应用百为坦(氯雷他定)、甲氰咪哌、脑益嗪与自血疗法联合治疗慢性荨麻疹68例,取得满意的临床效果,现报道如下. 相似文献
14.
目的:评价地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法:采用开放式临床验证的方法,疗程4周,5级评分评价疗效,记录不良反应。结果:共调查地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹80例,治疗后第1、2、4周后总有效率分别为60.1%、78.8%、90%。不良反应最多见为嗜睡,全部在3d内出现,未见任何心脏不良反应。结论:地氯雷他定是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的新型抗组胺药物。 相似文献
15.
〔摘 要〕 目的:观察阿伐斯汀胶囊与自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹的效果。 方法:将 2019 年 12 月至 2020 年 11 月
佛山市第一人民医院收治的 70 例慢性特发性荨麻疹患者纳入研究,以随机抽签法分成两组,对照组和观察组各 35 例。对
照组采用阿伐斯汀胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上联合自血疗法治疗,比较两组患者的治疗效果。 结果:观察组患
者治疗总有效率为 97.14 %,明显高于对照组的 82.86 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者血清免疫球
蛋白E(IgE)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
两组患者治疗过程中均未见严重不良反应。 结论:慢性特发性荨麻疹采用阿伐斯汀胶囊联合自血疗法治疗,可获得较好的
治疗效果,且安全性高。 相似文献
16.
〔摘 要〕 目的:探析慢性荨麻疹患者舌下含服粉尘螨滴剂结合枸地氯雷他定治疗对尘螨过敏的控制效果。方法:选取茂名市茂南区人民医院 2016 年 4 月至 2019 年 6 月期间收治的 135 例慢性荨麻疹患者,依据不同的治疗方案分为对照组(n = 67,口服枸地氯雷他定)和观察组(n = 68,舌下含服粉尘螨滴剂+口服枸地氯雷他定)。比较两组治疗 1 年后的治疗效果以及炎症因子变化。结果:观察组患者治疗总有效率为 88.24 %,高于对照组的 65.67 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的白细胞介素 –17(IL–17)、IL–23 水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,观察组患者 IL–17、IL–23 水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:尘螨过敏性慢性荨麻疹患者采用舌下含服粉尘螨滴剂结合枸地氯雷他定治疗,具有确切的治疗效果,能有效控制尘螨过敏,降低炎症因子水平。 相似文献
17.
目的:分析自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:计算机检索中国维普数据库、万方数据库,收集自血疗法治疗对比西药治疗慢性荨麻疹的随机对照试验,纳入以慢性荨麻疹患者为研究对象的文献,采用Jadad量表评分,并应用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共6篇文献满足纳入标准,Meta分析结果显示自血疗法组的疗效高于单纯西药组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效高于西药治疗,但由于试验方法学质量较低,尚不能充分肯定,还需要更多的大样本和高质量的随机临床对照试验加以证实。 相似文献
18.
19.
目的:观察复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效以及对血清白细胞介素(IL)-18和IL-25水平的影响。方法:本研究共选择88例病例,随机分为观察组和对照组各44例,对照组采用卡介菌多糖核酸注射与地氯雷他定片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片,2组均治疗4周。比较2组的临床症状积分、临床疗效;检测血清IL-18和IL-25水平。结果:愈显率观察组为88.64%,对照组为68.18%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数6项临床症状评分均较治疗前减少(P<0.01);观察组各项临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组血清IL-18和IL-25水平均较治疗前下降(P<0.01);观察组IL-18和IL-25水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合卡介菌多糖核酸注射液、地氯雷他定片治疗CU可明显改善患者的临床症状,提高疗效,抑制血清IL-18和IL-25与水平可能在其中发挥重要作用。 相似文献
20.
目的:观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:我院收治的慢性特发性荨麻疹患者共96例,随机分为2组,治疗组采用雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗;对照组48例只口服地氯雷他定。结果:两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.01),治疗组复发率明显低于对照组(P〈0.01)。结论:雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗该疾病治疗疗效好,患者停止使用后复发率较低,值得临床推广。 相似文献