博利康尼及溴化异丙托品氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法，将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组：口服博利康尼2．5mg3次／d，氧驱雾化吸入加生理盐水4mL；B组：博利康尼溶液5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min；C组：博利康尼5mg加溴化异丙托品0．5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入，用便携式肺功能仪测定用药后30min及1，2，4h的最大呼气流速（PEF），并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高（P〉0．05）；B组吸入治疗后30min PEF明显增高（P〈0．05）；C组吸入治疗后30min PEF增高，120～180min到达高峰（P〈0．05），与A、B组比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组与A组比较有显著性差异（P〈0．05）；B组与C组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。     

溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见的呼吸道疾病，是气道慢性炎症病变引起的气流阻塞导致肺含气量增多，以肺泡壁进行性破坏、肺泡扩张、气道狭窄为特征的病变，导致肺功能下降，严重地影响了患者的生活质量。2004年1月—2005年12月，本院采用溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD患者30例，疗效较好，现报道如下。     

吸人溴化异丙托品对大鼠慢性阻塞性肺疾病模型气道形态影响

我们采用大鼠长期吸入高浓度ＳＯ2 气体的方法建立大鼠慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ)模型 ,目的在于观察ＣＯＰＤ大鼠吸入溴化异丙托品后气道形态学变化 ,从病理学角度来评价吸入溴化异丙托品的临床疗效。1　材料与方法1.1　实验动物Ｗｉｓｔａｒ♂大鼠 4 7只 ,体重 (99.0 6± 13.2 7)ｇ ,随机分为 3组 :①ＣＯＰＤ溴化异丙托品 (德国索勃林格殷格翰公司 )治疗 5ｄ组 (治疗 5ｄ组 ) 8只 ,对照组 7只 ;②ＣＯＰＤ溴化异丙托品治疗 30ｄ组 (治疗30ｄ组 ) 9只 ,对照组 8只 ;③吸入异丙托品 30ｄ后停药 6ｄ组 (停止治疗 6ｄ组 ) 8只 ,对照组 7只…     

沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。     

异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病临床观察

目的:观察异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。方法:135例慢性阻塞性肺病患者,按不同就诊时间随机分为异丙托溴铵联合舒利迭治疗组58例,舒利迭治疗组45例,对照组32例,观察并比较治疗14周后各组患者的临床疗效。结果:对照组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效比较有显著性差异;对照组与舒利迭治疗组疗效比较差异亦有统计学意义;舒利迭治疗组与异丙托溴铵联合舒利迭治疗组疗效差异亦有统计学意义。结论:异丙托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者的临床疗效显著,能促进患者呼吸功能的恢复。     

颗粒剂加氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期45例

慢性阻塞性肺疾病(COPD)患病率、死亡率高,属中医"喘证"、"肺胀"范畴,其病势缠绵,时轻时重,易感受外邪而反复发作,病情日趋加重.我们采用中药颗粒剂加氧气驱动雾化吸入等综合治疗45例COPD患者,在急性加重期取得了较好的疗效.现总结如下.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期26例

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 50例患者分为治疗组和对照组。治疗组26例在西医常规治疗的基础上加服中药汤剂及静滴痰热清、丹参川芎嗪注射液;对照组以西医常规治疗,疗程为15 d。观察临床症状、肺功能、住院天数和抗生素的使用天数。结果 2组疗效比较,治疗组显效率和总有效率优于对照组(P0.05),住院天数和使用抗生素天数低于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗COPD急性加重期优于西医常规治疗组。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：42例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（22例）、静脉激素组（20例）。两组均予持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳化痰等常规治疗，吸入激素组加用布地奈德混悬液雾化吸入；静脉激素组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙40mg，静脉给药。两组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能；评价两组患者咳嗽、咳痰、喘息及肺部哕音变化情况。结果：治疗前，两组间各指标比较差异无统计学意义。治疗后，两组总体疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组肺功能较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论：雾化吸入布地奈德与静脉给予甲泼尼龙治疗AECOPD具有相似的疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效分析

目的:研究中西医结合治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法:将120例COPD急性加重期患者随机分为两组,对照组单用常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用中药,进行中医证候疗效分析。结果:治疗组总有效率为91.2%,而对照组总有效率为77.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药化痰汤联合西药治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法:将68例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,各34例.治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药肺胀方口服及川芎嗪注射液治疗,对照组给予西医常规治疗,治疗一个疗程后,观察比较两组的临床疗效和治疗前后主要症状体征、血气分析、血常规、肺功能等指标的变化.结果:治疗组总有效高于对照组,差别有显著性意义,(P＜0.05),同时治疗组上述多项指标的改善均优于对照组.结论,中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用.     

麻杏石甘汤加味治疗慢性阻塞性肺病急性加重期

目的 观察麻杏石甘汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 将82例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为两组,治疗组42例,对照组40例.治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予麻杏石甘汤加味治疗,对照组给予西医常规治疗,治疗1疗程后,观察比较两组的临床疗效和治疗前后主要症状、体征、血气分析、肺功能、C-反应蛋白等指标的变化.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05),同时治疗组上述多项指标的改善均优于对照组.结论 麻杏石甘汤加味治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有良好的治疗作用.     

玉屏风颗粒结合溴化异丙托品治疗血管运动性鼻炎86例疗效观察

目的：探讨口服玉屏风颗粒加外用溴化异丙托品气雾剂治疗血管运动性鼻炎的疗效。方法：随机选取86例血管运动性鼻炎患者,采用口服玉屏风颗粒及外用溴化异丙托品气雾剂疗法治疗20天,12个月后复查。结论：口服玉屏风颗粒结合鼻内应用溴化异丙托品气雾剂治疗血管运动性鼻炎疗效确切,患者无明显全身性副作用。     

小青龙汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期58例临床观察

目的观察小青龙汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取我院呼吸内科2012年2月—2015年1月收治的116例AECOPD患者,随机分为对照组58例和观察组58例,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上给予小青龙汤加减,疗程结束后观察两组患者综合疗效、治疗前后动脉血气分析、肺功能等指标。结果观察组总有效率为91.38%,明显高于对照组的75.86%(P0.05),观察组患者Pa O2、FEV1提高程度明显高于对照组(P0.05),降低Pa CO2的效果优于对照组(P0.05)。结论小青龙汤加减可通过抗炎、抗菌、松弛支气管平滑肌、解热等功效提高AECOPD的治疗效果,值得推广。     

慢性阻塞性肺病急性加重期临床分析

回顾性分析42例慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床资料,探讨COPD的临床特点和治疗方法。对22例COPD患者用低分子肝素进行抗凝治疗,通过改善血液粘稠度、增加肺泡间质毛细血管流量,改善换气功能,使临床症状得到缓解,疗效明显,值得推广。     

参麦注射液合用雾化吸入鱼腥草注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的观察COPD急性加重期患者运用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组(36例)和对照组(36例),治疗组在常规抗感染等措施基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗,对照组用常规抗感染等措施治疗,观察临床总疗效以及氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及T细胞亚群变化情况。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为75.0%,治疗组优于对照组(P<0.05;)治疗后治疗组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(均P<0.05);治疗后治疗组CD3、CD4、CD4/CD8均高于对照组,CD8低于对照组,(均P<0.05)。结论在常规治疗基础上用参麦注射液配合雾化吸入鱼腥草注射液治疗COPD急性加重期患者,可以有效提高机体免疫功能,改善通气功能,纠正组织器官的缺氧状态。     

清气化痰丸加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期应用清气化痰丸加减治疗的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月于我院门诊就诊的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采用随机数表法分为两组,各41例。对照组予以头孢克肟抗感染,并吸入(舒利迭)沙美特罗替卡松粉吸入剂解痉平喘等对症治疗。观察组在对照组基础上给予清气化痰丸加减治疗。对比两组中医证候积分、症状改善情况、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:治疗2周后,观察组中医证候总积分(12.39±2.12)分、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分(12.20±2.68)分,低于对照组的(18.53±3.21)分、(16.89±3.17)分,观察组临床总有效率(95.12%,39/41)高于对照组(78.05%,32/41),差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺病急性加重期应用清气化痰丸加减治疗能明显改善临床症状,且无严重不良反应,是一种安全、有效的治疗方案。     

咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期50例

目的:通过对咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(喘证:痰浊阻肺型)的临床观察,探讨中药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(喘证:痰浊阻肺型)的新方药新途径。方法:将收治入院的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(喘证:痰浊阻肺型)患者随机分为两组。对照组给予常规对症处理,治疗组在常规对症处理的基础上加用咳喘停汤加氧雾化吸入治疗,并对两组患者治疗前后各项指标进行对比。结果:治疗组总有效率96%明显高于对照组76%(P<0.05)。结论:咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(喘证:痰浊阻肺型)疗效显著。     

加味四逆汤联合噻托溴铵吸入剂治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病26例

目的：观察加味四逆汤联合噻托溴铵吸入剂治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：选取AECOPD患者52例,将其分为治疗组和对照组各26例,对照组采用噻托溴铵吸入剂治疗,每日1次,每次18μg。治疗组在对照组治疗的基础上采用四逆汤加味治疗。比较两组临床疗效及复发率。结果：治疗后两组肺通气功能（包括FVC、FEV1、FEv1/Fvc等）均有改善,组间比较无统计学意义（P〉0.05）,但较治疗前均明显降低（P〈0.05）。血氧饱和度（SaO2）组间比较无统计学意义（P〉0.05）,但较治疗前均有明显升高（P〈0.05）。诱导痰培养结果巨噬细胞占总体细胞比例治疗组明显高于对照组（P〈0.05）,且较治疗前有明显升高（P〈0.05）。两组心率均有降低,治疗组与对照组比较差异明显（P〈0.05）,且较治疗前均有明显降低（P〈0.05）。治疗组1 a内复发率11.54%,对照组为34.62%,治疗组明显少于对照组（P〈0.05）。结论：加味四逆汤联合噻托溴铵吸入剂治疗AECOPD较单独应用噻托溴铵在缓解病情及防止复发等方面具有明显优势,且可能减少循环系统疾病发生的危险。     

参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在常规处理基础上加用参附注射液。治疗后14 d后评价临床疗效,比较两组患者的临床疗效、主要症状和血气指标的改善情况。结果治疗组临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P0.05)。与对照组相比,治疗组患者咳喘、紫绀、呼吸困难、肺部啰音等临床症状及血气分析均得到更为显著的改善(P0.05)。结论参附注射液对AECOPD患者有明显的治疗作用,可缩短机械通气时间,改善患者的临床症状,提高总有效率。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。