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制备电镜超薄切片的技巧 总被引:2,自引:0,他引:2
超薄切片是电镜技术中基本而关键的步骤,想获得一张完美的切片,要在实际工作中不断摸索、总结并提高。初学者在实际操作中常遇到种种困难。为此,笔者将工作实践中掌握的一些操作技巧予以介绍。1切片前的准备工作1.1包埋块制备迅速准确地取材及固定是制样中首要步骤... 相似文献
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神经组织由神经细胞和神经胶质细胞组成.神经细胞富含磷脂、水份少,排列紧密.包埋剂的浸透效果不佳,组织包埋块的硬度大、脆性强,超薄切片易碎、易出片痕,制做难度很大. 相似文献
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精子超薄切片技术方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用自己改良的精子超薄切片方法.对人的精子100多例进行了试验。结果表明:此方法比用常规的超薄切片方法切制的优良,在电镜下容易找到精子,完整的精子数目较多,固定良好,细微结构清晰,反差强,成像理想。 相似文献
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超薄切片工作是整个电子显微技术工作中的重点与难点。一个电镜室具有水平高超的观察经验和电镜调试维修的技能,如没有一张好的切片,也无法进行观察。因此,超薄切片的质量是电镜技术的基础。影响切片质量的因素很多,现总结多年来超切实践和克服疑难切片的经验,供同行参考、讨论。 相似文献
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超薄切片技术是透射电镜样品制备技术的中心环节,然而在此过程中,常常会出现刀痕、震颤、空洞、皱褶等许多问题,严重影响超薄切片质量,无法观察到组织细胞超微结构。作者就这些常见问题进行探讨。 相似文献
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介绍一种经济而有效的超薄切片染色工具--封闭式染色盒。此盒的特点是隔绝空气使之不与染液接触,故可防止尘埃尤其铅的污染。本文详述了该染色盒的制作及染色方法。电镜工作均可望得益于此种简易的染色盒。 相似文献
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培养细胞的超薄切片技术探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨培养细胞的电镜良好制样和超薄切片方法。方法:乳腺癌细胞系MB-231培养后分成3组:消化离心组、刮除离心组和原位包埋组,比较培养细胞的超微结构特征。结果:原位包埋方法的超薄切片可以清楚地显现细胞为多角形梭形,细胞连接保持良好。其余两组细胞呈圆形、椭圆形,大部分细胞细胞间连接被破坏,分散分布。结论:原位包埋和单层细胞超薄切片方法是电镜下观察培养细胞的最值得推荐的方法。 相似文献
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近几年,电子显微镜技术已从医学基础理论研究越来越广泛地应用于临床诊断。而传统方法需要将组织经化学的固定、脱水、包埋等处理,制样过程要求严格、程序繁锁、周期长,而冷冻超薄切片技术以其制样时间短、简单,可减少化学固定、有机溶剂脱水、树脂包埋等给样品带来的... 相似文献
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关于超薄切片染色中铅污染问题的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨解决电镜超薄切片电子染色中铅污染问题。方法 掌握适宜电子染色的时机,在不宜染色的天气利用特制通风橱进行电子染色。结果 基本消除电子染色中铅污染。结论 常规与特制通风橱方法配合使用,可基本解决电子染色中铅污染问题。 相似文献
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用石蜡包埋组织块精选典型病变部位,通过脱蜡脱水包埋改制成超薄切片,电镜观察组织细胞超微结构清晰可辨,为临床病理鉴别诊断及回顾性研究提供了便利条件。此方法操作简单,效果好,值得推广。 相似文献
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李爱莲 《第三军医大学学报》1991,(5)
超薄切片染色是电镜生物样品制备过程中的重要环节,染色的好坏直接影响到电镜观察。在常规铅染色过程中常因空气中微量的二氧化碳介入,与染液中的铅反应,形成颗粒大小不等的碳酸铅沉淀附着在超薄切片上污染切片、污染严重时甚至无法观察。为此,人们为了克服超薄切片的污染问题采用了一系列措施,但这些措施各有不足之处。我们在工作实践中,并在有关文献的启示下,制作了一种封闭式超薄切片染色器,经近1年的使用,效果良 相似文献
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防污染的良超薄切片电子染色法吴洪娟(病理解剖学教研室261042)理想的超薄切片应具备薄而均匀,无刀痕,无皱褶,无震颤,反差好,无污染等特点。但在枸橼酸铅染色时,由于空气中二氧化碳的介入,切片被碳酸铅沉淀污染,严重时切片无法观察,使前功尽弃。为此,广... 相似文献