苏木抗癌有效成分抗移植性肝癌H22的实验研究

目的　研究苏木抗癌有效成分 (CAE -B)抗移植性肝癌H2 2的效果 ,以及CAE -B对小鼠微核和TSGF的影响。方法　建立小鼠H2 2肝癌腹水及实体模型 ,测定CAE -B对荷瘤小鼠生命延长率、抑瘤率、微核率及小鼠血清中TSGF含量的变化。结果　CAE -B具有很强的抗移植性肝癌H2 2的作用 ,经治疗荷瘤鼠生命延长率达 1 45 .4% ,抑瘤率达 47.7% ,微核率显著低于阳性对照环磷酰胺 (P〈0 .0 0 1 ) ,治疗组小鼠血清中TSGF含量明显低于H2 2对照鼠 ,且接近正常鼠含量。结论　CAE -B抗癌作用显著 ,致畸率低 ,明显阻碍恶性肿瘤特异性生长因子的产生。CAE -B将是一种新的抗肿瘤中药。     

苏木抗癌有效成分对HL-60细胞的增殖抑制

目的 :研究苏木 (CAE)抗癌有效成分 (化合物 )对 HL-6 0细胞的增殖抑制作用 ,并与化疗药物环磷酰胺(CP)的增殖抑制比较。方法 :采用 3 H-TDRBack man L S 5 0 0 0 CE液闪仪检测。结果 :苏木抗癌有效成分对 HL -6 0细胞的增殖抑制率显著 ,并在 (0 .40 -12 .8u g/ml) j呈剂量依赖性抑制 HL-6 0细胞 (r=0 .94,P<0 .0 0 1)。结论 :苏木抗癌有效成分对 HL-6 0细胞增殖抑制率显著 ,并优于 CP;使苏木成分抗癌药物变为可能     

青蒿油乳抗人肝癌细胞增殖生长抑制实验

目的：探讨青蒿油乳抗肿瘤作用。方法：采用MTT法检测青蒿油乳对人肝癌SMMC-772l细胞株的杀伤作用。结果：三次重复实验表明，青蒿油乳浓度在250μg/ml时，对肝癌细胞最高抑制率达87.O％，其IC50为175μg/ml。结论：青蒿油乳有抗肝癌细胞的作用。     

肿瘤自分泌生长抑制因子的抗肿瘤作用研究

采用^3H-TdR掺入法，检测人肺腺癌细胞（A549）无血清萃取培养上清液（ATI）。结果发现ATI在体外能明显抑制部分肿瘤细胞株DNA合成，尤以A549细胞及小鼠黑色素瘤细胞（B16）明显（P＜0．01和0．05）。且这一作用较为稳定，耐热，无种属特异性，提示ATI中含调节A549细胞生长的物质，对A549细胞的生长起重要的调节作用。     

胎盘多肽对移植性肿瘤生长及骨髓抑制的影响

目的:探讨胎盘多肽(PPs)对小鼠移植性肿瘤生长及其对环磷酰胺(CP)诱导小鼠骨髓抑制作用的影响。方法:①用染料排斥试验及肿瘤体内移植试验,观察PPs对体外肿瘤细胞及体内肿瘤生长的抑制效应;②用CP诱导小鼠骨髓抑制模型,并给以PPs,观察骨髓细胞变化情况。结果:①PPs对体外培养的肿瘤细胞生长无明显的抑制作用(P>0.05),而体内肿瘤种植实验中,给药组H22胶质瘤小鼠生命延长率为70%,S180实体瘤生长抑制率为65%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);②PPs对CP诱导的骨髓细胞抑制现象有明显的保护效应(P<0.01)。结论:PPs在受试动物体内有明显的抑制肿瘤生长及对CP诱导的骨髓抑制有显著的保护作用。     

蝎毒抗癌多肽对移植性肿瘤的抑制作用

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｖｅｎｏｍ,ＡＰＢＭＶ）对小鼠肝癌（Ｈｅｐａｔｏｍａ２２,Ｈ２２）和小鼠黑色素瘤（ｍｅｌａｎｏｍａＢ１６）两种动物移植性肿瘤的抑制作用。方法：采用肿瘤质量和肿瘤生长抑制以及带瘤小鼠外周血白细胞计数和脾脏指数为观察指标。将接种Ｈ２２和Ｂ１６２４ｈ后的带瘤小鼠分为对照组,５Ｆｕ治疗组和ＡＰＢＭＶ的３个治疗组。ＡＰＢＭＶ治疗组小鼠分别给予ＡＰＢＭＶ０．０３ｍｇ·ｋｇ－１,０．０４ｍｇ·ｋｇ－１和０．０６ｍｇ·ｋｇ－１腹腔注射,５Ｆｕ组和对照组分别给予５Ｆｕ２０ｍｇ·ｋｇ－１和等体积生理盐水;给药１０ｄ后处死带瘤小鼠,取实体瘤称重并计算肿瘤生长抑制率。Ｈ２２带瘤小鼠于处死前眼球取血,计数外周血细胞,并取小鼠脾脏,称重,计算脾脏指数（ｓｐｌｅｅｎｉｎｄｅｘ,ＳＩ）。结果：ＡＰＢＭＶ在应用的３个剂量范围内对Ｈ２２均具有明显的抑制作用,抑制率均＞３０％,与对照组相比差异显著（Ｐ＜０．００１）;ＡＰＢＭＶ的中、高剂量对Ｂ１６具有显著的抑制作用,抑制率分别为４０．３６％和４４．５８％,其对Ｂ１６的抑制作用强于５     

巨噬细胞的肿瘤组织浸润及抗肿瘤功能抑制

巨噬细胞是体内重要的免疫细胞,作为T淋巴细胞辅助细胞,通过抗原递呈,发挥特异性免疫功能,在机体的基本防御中发挥着非特异性免疫功能--吞噬杀死病原体并分泌各种效应因子.现代研究发现在肿瘤部位有大量的巨噬细胞浸润,这些浸润的巨噬细胞对肿瘤组织的生长与发展具有多方面影响,包括对肿瘤生长速度、血管生长、基质形成及溶解的影响.     

重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子的抗肿瘤活性

目的：检测重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）的抗肿瘤活性。方法：检测重组人可溶性VEGI对建株人脐静脉内皮细胞（ECV304）、新生牛主动脉内皮细胞（BAEC）增殖抑制的活性以及对荷S180肉瘤小鼠的疗效。结果：重组人可溶性VEGI可以直接抑制ECV304、BAEC的增殖,强烈抑制S180肉瘤生长并延长S180腹水瘤小鼠的寿命。结论：重组人可溶性VEGI可通过抑制新生血管形成用于肿瘤治疗。     

青山抗癌注射液抑制小鼠肿瘤生长的实验研究

目的：研究青山抗癌注射液对动物移植性肿瘤生长的影响．方法：以小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22为模型，以顺铂(DDP)为阳性对照，生理盐水(阳)为阴性对照，观察青山抗癌注射液对肿瘤生长的影响。结果：青山抗癌注射液不同剂量组对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22的生长均显示了明显的抑制作用，与NS对照组相比，P＜0.01，且呈现出量效关系．结论：青山抗癌注射液具有抑制肿瘤生长的作用.     

二甲双胍抗肿瘤血管及抑制胃癌细胞生长的实验研究

目的：探讨二甲双胍抗肿瘤血管及抑制胃癌细胞生长的实验研究。方法应用Traswell侵袭试验以及Matrigel血管状结构形成实验研究二甲双胍对于血管内皮细胞的侵袭以及血管状结构形成的作用;应用胃癌细胞BGC823MTT试验和Annexin-V细胞凋亡试验明确二甲双胍在抑制为癌细胞生长方面的影响。结果二甲双胍可显著抑制肿瘤血管的侵袭以及血管状结构的形成,并能抑制胃癌细胞BGC823的增殖,诱导其凋亡,其中10 mmol/L二甲双胍的凋亡率高达60%。结论二甲双胍具有抗肿瘤血管及抑制胃癌细胞生长作用,并能促使胃癌细胞凋亡,发挥其抗肿瘤作用。     

8—氯腺苷对Molt—4细胞的生长抑制和凋亡诱导作用细胞

目的：研究８－氯腺苷（８－Ｃｈｌｏｒｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ,８－Ｃｌ－Ａｄｏ）对人Ｔ淋巴母细胞白血病细胞株Ｍｏｌｔ－４的生长和凋亡的作用,以及对相关基因和ＣＲＥＢ结合活性的影响。方法：Ｐ以不同浓度８－Ｃｌ－Ａｄｏ处理体外培养的Ｍｏｌｔ－４细胞,采用ＭＴＴ法测定药舶半数抑制浓度（ＩＣ５０）,用光学显微镜、流工细胞仪和琼脂糖电泳分析细胞凋亡,分别用斑点杂交法和免疫组化法观察ｃ－ｍｙｃ和ｂｃｌ－２的表达情     

灵芝-912对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的：探讨灵芝-912(1z-912)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用，及其对小鼠免疫功能的影响。方法：采用小鼠移植性肿瘤艾氏腹水癌(ECA)，肉瘤180(S180)，肝癌(HCA)，Lewis肺癌模型，5-Pu为阳性对照组，观察不同浓度1z-912的抗肿瘤作用，并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察1z-912对将瘤小鼠免疫功能的影响。结果：不同浓度1z-912对体外ECA肿瘤细胞的兰柒卑分别为100％，100％，85％，61％和37％(P＜0．01)；1z-912对S180，HCA和Lewis小鼠移植瘤的抑制率分别达45．1％～56．7％，33．3％～52．7％和48．1％～56．6％(P＜0．01)；对腹水型HCA和腹水型肉瘤180小鼠的生命延长率为110．0％～134．0％(P＜0．01)；与5-Pu组比较，1z-912对将瘤小鼠免疫功能无抑制作用。结论：1z-912具有显著抗肿瘤作用，并对将瘤小鼠免疫功能无影响。     

蝎毒对人肿瘤细胞株和动物移植性肿瘤的作用

用人食管癌Ｅｃａ１０９，人宫颈癌ＨｅＬａ细胞株和艾氏腹水癌（ＥＡＣ）小鼠检测了马氏钳蝎蝎毒（ＳＶＣ）体外，体内的抗肿瘤作用，结果显示，ＳＶＣ的浓度为０．０１７ｍｇ／Ｌ，处理Ｅｃａ１０９细胞２４、４８、７２ｈ细胞生长抑制率分别为３５．６％，３９．５％，３６．９％，ＭＴＴ显色法表明，ＳＶＣ浓度为０．０１７，０．０３４、０．０８５ｍｇ／Ｌ时，对Ｅｃａ１０９细胞的毒性作用分别达６３％，５６％，５９％，ＳＶ     

白藜芦醇抑制C6及TJ905胶质瘤细胞生长的研究

白藜芦醇是近年来发现的具有预防肿瘤发生的天然植物成分，属于非黄酮类多酚化合物，广泛存在于种子植物中，并以新鲜葡萄皮中所含的量为最高（50～100μg/g），而在红葡萄酒中也可高达1．5～3mg／L。白藜芦醇是植物在遇到真菌感染、紫外线照射不利条件时所产生的植物补体，对植物本身起保护作用，同时对人体也具有调节脂质代谢、抑制血小板聚集、保护心血管、抗炎、抗肿瘤等多种生物学活性和药理作用，具有很大的药用价值。目前的研究表明，白藜芦醇对鼠肝细胞癌、人肝母细胞、乳腺癌等多种肿瘤细胞均有显著抑制作用。但白藜芦醇对脑胶质瘤作用的研究国内还未见报道。本实验初步研究白藜芦醇对大鼠C6及人脑TJ905胶质瘤细胞的生长抑制和杀伤作用。     

福安特抗小鼠移植性肿瘤的实验研究Ⅲ

目的评价福安特注射液对小鼠S180和3LL瘤株的抗肿瘤活性作用，为临床应用提供依据。方法采用荷瘤小鼠作为移植性肿瘤实验动物模型。同性别，体重17～19g，接种肿瘤后随机分组，每组10只。实验设正常对照组，环磷酰胺阳性对照组，福安特高、中、低剂量组，共5组。每天定时给药，正常对照组每天注射等量生理盐水，连续14天。结果福安特可影响S180和3LL肿瘤的生长速度，瘤体积缩小，瘤体重量减轻，抑瘤效果较明显，抑瘤率分别达41．57％和42．39％。结论福安特对S180和3LL荷瘤小鼠具有一定抗肿瘤活性作用。     

重组人γ干扰素对裸鼠移植性骨肉瘤生长的抑制作用

用重组人γ－干扰素对裸鼠移植性骨肉瘤模型进行抑瘤实验性研究。结果表明：ｒｈＩＦＮ－γ对裸鼠移植性骨肉瘤模型有一定抑瘤作用，皮下注射组抑瘤率为２５％，腹腔注射组为２８％。治疗后除肿瘤细胞密度减少，坏死较明显外，并可见部分肿瘤组织有较多淋巴细胞浸润，图像分析提示肿瘤细胞核ＤＮＡ含量腹腔注射组明显减少。