加味参附颗粒治疗顽固性心力衰竭的超声临床疗效评价

目的:以心脏超声观察中药复方制剂加味参附颗粒治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组(西药常规加加味参附颗粒治疗)、对照组(西药常规治疗)各40例,对2组治疗前后进行心脏超声检测:左房前后径(LA)、左室收缩末内径(LVDs)、左室舒张末内径(LVDd)、二尖瓣与室间隔的距离(EPss)、左心室射血分数(EF)、左室舒张期彩色M型多普勒(Doppler)血传播速度(RFP)。结果:心力衰竭改善与否与LA、LVDs、LVDd、EPss、EF、RFP值的改变密切相关。治疗组的上述指标有明显改善,治疗组与对照组比较,差异有显著性意义(P>0.05)。结论:加味参附颗粒治疗顽固性心力衰竭有效,以心脏超声检测评价加味参附颗粒剂治疗顽固性心力衰竭的临床疗效简便、可靠。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能和血清Hs-CRP、IL-6水平的影响

目的:观察参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清Hs-CRP、IL-6水平的影响。方法:68例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组34例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液静点治疗,疗程均为14d。观察并记录患者临床症状及心率变化情况,比较两组患者治疗前后临床疗效、心脏彩超指标和血清Hs-CRP、IL-6水平的变化。结果:治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组(P?0.05);治疗组患者治疗后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前及对照组治疗后有明显改善(P?0.05或P?0.01);血清Hs-CRP、IL-6水平较治疗前及对照组治疗后显著下降(P?0.05)。结论:参附注射液治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的临床症状及心功能,减慢心率,降低患者血清Hs-CRP、IL-6水平,从而延缓心室重构,改善患者的远期预后,疗效优于单纯常规西药治疗。     

参附保心汤联合西药治疗慢性心力衰竭50例

目的:探讨参附保心汤联合西药对慢性心力衰竭的治疗效果。方法:将符合入选要求的100例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上应用参附保心汤,治疗20d后比较疗效及治疗前后血浆BNP情况。结果:总有效率治疗组为94.0%,对照组为76.0%,两组差异显著;治疗后血浆BNP值降低,且治疗组水平较对照组下降更为显著。结论:中西医治疗慢性心力衰竭疗效确切,能有效降低血浆BNP水平。     

参附强心方配合西药治疗充血性心力衰竭38例

目的:观察在常规西药治疗基础上加用参附强心方对充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:76例患者随机分为对照组和治疗组各38例,对照组采用常规西药治疗;治疗组在常规治疗基础上加服参附强心方,连续治疗6周。6周后比较两组患者的临床症状及心功能改善情况。结果:两组患者临床症状和心功能均有显著改善,治疗组总有效率89.5%,疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加服参附强心方可以进一步改善充血性心力衰竭患者的临床症状和心功能,提高患者生活质量。     

参附注射液为主治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液、黄芪注射液与川芎嗪注射液配合西医常规疗法治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 将60例慢性肺原性心脏病心力衰竭患者随机分为治疗组32例和对照组28例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%、对照组53.57%,两组疗效有显著性差异(P＜0.01):病死率治疗组为0、对照组为17.86%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 参附注射液、黄芪注射液和川芎嗪注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭可降低肺动脉压、改善心功能、降低病死率,疗效显著.     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

参附注射液治疗心力衰竭96例

目的:观察参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法:对照组给予休息、限盐、洋地黄、利尿剂及血管活性药物等治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液。结果:对照组和治疗组显效率分别为31.7%和40%,总有效率分别为75%和91.7%(P<0.05)。结论:两组对照观察表明,参附注射液治疗心力衰竭疗效显著,值得临床推广使用。     

大剂量参附注射液治疗顽固性心力衰竭的临床观察

目的观察大剂量参附注射液治疗顽固性心力衰竭(RHF)的临床疗效。方法将本院ICU的RHF患者60例随机分为对照组和治疗组各30例,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参附注射液静滴,疗程14 d。结果治疗组的综合疗效与证候疗效总有效率分别为76.67%、83.33%,均优于对照组的60.00%、63.33%(P0.05或P0.01);两组治疗后心脏监测指标均有改善(P0.05),而治疗组改善程度优于对照组(P0.05或P0.01)。结论大剂量参附注射液能够提高RHF的临床疗效。     

微量注射泵静脉注射参附注射液治疗顽固性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察微量注射泵静脉注射参附注射液治疗顽固性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 :将60例顽固性充血性心力衰竭患者分为两组 ,观察组30例每日用微量注射泵维持静脉注射参附注射液24h,对照组30例每日1次静脉点滴参附注射液 ,维持6h,观察两组的临床疗效和治疗前后左室射血分数(EF)、心输出量(CO)的变化。结果 :观察组的疗效优于对照组(Ridit分析 ,u=2 16,P<0 05);两组EF及CO治疗后较治疗前均有明显改善(P<0 01) ,治疗后两组间EF和CO比较有显著性差异(P<0 01或P<0 05)。结论 :用微量注射泵静脉注射参附注射液治疗顽固性充血性心力衰竭较静脉滴注参附注射液疗效好     

参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的疗效观察

目的:探讨参附注射液与多巴胺联合应用在治疗慢性心力衰竭和低血压中的临床疗效。方法:选取2011年6月-2014年6月我院106例慢性心力衰竭合并低血压患者,随机分为对照组和观察组,各53例,对照组给予诱因控制、钠摄入限量、利尿剂、洋地黄制剂、醛固酮拮抗剂及多巴胺泵入等治疗,观察组在对照组基础上增加参附注射液治疗,比较两组疗效、心功能指标及治疗前后血压。结果:观察组治疗总有效率(96.23%)显著高于对照组(77.36%),组间差异有显著统计学意义(P0.01);观察组心率低于对照组,心搏出量、每分钟排血量高于对照组(P0.01);观察组治疗后舒张压和收缩压均高于对照组(P0.01)。结论:参附注射液与多巴胺联合使用辅助治疗慢性心力衰竭和低血压能够有效稳定病情,为后续治疗提供良好条件。     

温阳益气养阴法治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察参麦联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例慢性心力衰竭患者随机分为两组:对照组30例采用常规西医强心、利尿、扩血管等治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用参麦注射液及参附注射液,两组疗程为14d。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:常规西医治疗加参麦、参附注射液联合用药治疗慢性心力衰竭疗效较好。     

参附注射液联合左西孟旦治疗老年慢性顽固性心力衰竭的临床观察

目的观察中西医结合治疗老年慢性顽固性心力衰竭的疗效。方法将80例患者按随机数字表法分为治疗组与对照组,各40例。对照组采用西医常规治疗手段并加用左西孟旦;治疗组在对照组基础上加用参附注射液,两种疗程均为12 d。结果治疗组总有效率87.50%,明显高于对照组的67.50%(P0.05)。中医临床证候治疗组总有效率82.50%,高于对照组的62.50%(P0.05)。两组治疗后氨基末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)、升高左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)均较治疗前改善(P0.05);两组比较,治疗组改善程度均优于对照组(P0.05)。结论参附注射液联合左西孟旦治疗老年慢性顽固性心力衰竭可以显著改善患者心功能,改善临床症状,进一步降低NT-pro BNP、hs-CRP、IL-6水平,LVEF、CO水平,临床治疗安全有效,二者结合为心衰治疗开辟了新途径。     

参附注射液合香丹注射液治疗慢性收缩性心力衰竭30例

目的:观察参附注射液合香丹注射液治疗冠心病慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法:对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液合香丹注射液,治疗15d后比较两组的显效率及心功能指标的变化。结果:两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后左心室射血分数均较各组治疗前有改善(P<0.05),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05)。提示:参附注射液合香丹注射液可改善冠心病慢性收缩性心力衰竭患者的心脏功能。     

参附注射液与葛根素合用治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液和葛根素静滴治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将CHF患者76例随机分为两组,均以西医常规基础治疗,治疗组加用参附注射液及葛根素静滴。结果治疗组临床疗效及心功能的改善情况均优于对照组。结论参附注射液合葛根素静滴治疗CHF疗效满意。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的:分析参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择80例慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组各40例,对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上联合参附注射液治疗,比较两组临床疗效、心功能指标、甲状腺激素水平。结果:观察组临床疗效有效率明显高于对照组(90.00%vs 75.00%);HR、SBP、DBP、E/A明显低于对照组,LVEF明显高于对照组;T3、T4、FT3、FT4等甲状腺水平明显高于对照组。结论:参附注射液能恢复慢性心力衰竭患者甲状腺激素水平,改善心功能,提高治疗效果。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者血清NT-ProBNP、HCY及心功能的影响

目的:探究参附注射液对慢性心力衰竭患者血清NT-ProBNP、HCY及心功能的影响。方法:选取我院2015年10月~2016年12月收治的慢性心力衰竭患者74例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各37例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予参附注射液治疗。比较两组血清NT-ProBNP、HCY水平及心功能。结果:对照组治疗后血清NT-ProBNP(712.64±312.71)pg/mL、HCY(15.04±4.36)mmol/L,观察组治疗后血清NT-ProBNP(448.52±189.24)pg/mL、HCY(12.33±5.12)mmol/L,对照组治疗后血清NT-ProBNP、HCY均比观察组高,差异有统计学意义(P0.05);对照组心功能治疗总有效27例(72.97%),观察组心功能治疗总有效34例(91.89%),对照组心功能治疗总有效率比观察组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液治疗可有效降低慢性心力衰竭患者血清NT-ProBNP、HCY水平,改善心功能,提高临床治疗效果。     

参附注射液治疗老年肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液对老年慢性肺心病心力衰竭的疗效、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)以及对血气分析的影响。方法:108例老年慢性肺心病患者随机分成两组,对照组、治疗组各54例,对照组常规吸氧、抗感染、利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在常规治疗同时静脉滴注参附注射液60 ml/天;治疗前后对心力衰竭、NT—proBNP及血气分析评定。结果:对照组显效11例,有效28例,无效12例,恶化3例,总有效率72.2%;治疗组显效14例,有效34例,无效5例,恶化1例,总有效率88.9%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组NT—proBNP较对照组改善亦明显(P<0.05);治疗组较对照组血气分析结果得到明显改善:PaO2、SaO2升高,PaCO2降低(P<0.01)。结论:老年慢性肺心病心力衰竭患者在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

益气温阳活血法治疗慢性心力衰竭32例

目的:探讨益气活血类中药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均予常规西医基础治疗,治疗组加用自拟活血化瘀方(丹参、当归、赤芍、川芎、红花、炙甘草)及参附注射液。观察对比两组疗效及治疗前后左室射血分数(EF%)、左室短轴缩短率(FS%)值的差异。结果:两组治疗后EF%、FS%值均显着增高(P<0.05),治疗组比西药对照组疗效更显著。结论:本法能改善慢性心力衰竭患者症状和机体状况,改善心功能。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将慢性心力衰竭患者40例随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗,两组疗程均为10 d。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能较治疗前有明显改善(P0.05),两组比较,治疗组改善更加明显(P0.05)。两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)变化比较,结果为治疗组改善情况优于对照组(P0.05)。结论参附注射液治疗慢性心衰具有良好的疗效。     

参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:将87例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次。治疗15天后比较两组的临床疗效及心功能指标变化。结果:治疗组的总有效率86.67%,与对照组比较无显著性差异(P>0.05),但其显效率优于对照组(P<0.05);两组治疗后心功能指标LVEF、SV、CO、CI均较各组治疗前有改善(P<0.05或<0.01),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05);两组在治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:参附注射液对慢性收缩性心力衰竭有较好的临床疗效,且无明显不良反应,可作为慢性收缩性心力衰竭的有效治疗药物应用于临床。