曲美他嗪治疗慢性心力衰竭

曲美他嗪(万爽力)是一种新型的长链3-酮酰辅酶A-硫解酶(3-KAT)抑制剂，可以在不影响心肌血液供应和不依赖血流动力学改变的情况下发挥抗缺血作用。为进一步探讨曲美他嗪在心力衰竭心功能恢复治疗中的作用。现将我院应用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭心功能恢复的结果报道如下。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的用药效果分析与研究

目的分析研究曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的用药效果。方法选取我院2016年12月至2017年12月因冠心病伴随心力衰竭入院的100例患者,分为对照组和观察组各组50例,对照组采用常规的冠心病心力衰竭临床治疗,观察组在对照组的基础上每日三餐之后口服曲美他嗪进行药物治疗,治疗周期为3个月,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗3个月后NYHA心功能分级明显改善(P0.05),曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的用药效果明显优于常规的冠心病心力衰竭临床治疗(P0.05),观察组的50例患者的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数等方面明显优于常规冠心病心力衰竭临床治疗(P0.05),且给予曲美他嗪药物治疗的观察组患者心率及血压变化小。结论曲美他嗪药物治疗冠心病心力衰竭疗效显著,能够有效的改善心功能,无明显不良反应,值得推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法从2014年11月至2016年2月在确山县人民医院接受治疗的冠心病心力衰竭患者中抽取90例,并遵照自愿原则将其分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及LVEF变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可提高治疗效果,增强患者心功能,值得临床应大力推广。     

冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪的治疗效果分析

目的:探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取我院最近两年收治的36例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组(18例)与参考组(18例),给予两组患者冠心病常规治疗,观察组患者在此基础上服用曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗前后射血分数、NYHA心功能分级。结果:两组患者治疗6个月后NYHA心功能分级均明显改善(P0.05),观察组改善情况明显优于参考组(P0.05);观察组舒张及收缩功能均明显优于参考组(P0.05)。结论:在冠心病心力衰竭常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗能够有效改善患者心功能,患者左室功能明显改善。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究.方法 选择2008年4月～2010年11月期间住院治疗冠心病心力衰竭的患者58例,其中男32例,女26例,年龄在48～72岁,平均年龄55岁,陈旧性心肌梗死31例、稳定性心绞痛合并高血压者22例、不稳定性心绞痛合并高血压者5例,随机分为观察组和对照组,对照组只采用常规药物治疗法,观察组患者在对其进行常规治疗的基础上,使用曲美他嗪,每日口服给予曲美他嗪于三餐后,每次20mg,长期服用.结果 观察组使用曲美他嗪,在治疗前后和治疗后的左心室的射血分数(LVEF),患者左室舒张末期内径(LVEDD)、患者左室收缩末期内径(LVESD)与对照组比较P＜0.05有显著性差异.两组患者在治疗效果上,观察组显效12例(41.38%)、有效14例(48.28%)、无效3例(10.34%),总有效率89.66%.对照组显效7例(24.14%)、有效11例(37.93%)、11例(37.93%),总有效率62.07%.结论 曲美他嗪对治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的效果观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的效果。方法 84例缺血性心脏病心力衰竭患者按入选前后顺序分为两组,均使用血管紧张素转移酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯类治疗。治疗组42例,加用曲美他嗪20mg,2次/d,共6个月。观察两组心脏功能及结构变化。结果治疗6个月后,治疗组心功能明显改变,总有效率达95.2%,而对照组为71.4%,治疗组疗效好于对照组（P〈0.05）,左室射血分数（LVEF）、E/A比值均比对照组增加,左心室收缩末期内径（LVSD）、左心室舒张末期内径（LVDD）明显下降（P均〈0.05）。结论曲美他嗪能有效改善缺血性心脏病心力衰竭患者的心脏收缩及舒张功能,提高生活质量,耐受性好。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选择在我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者共78例,随机分为对照组35例,研究组43例.对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗.结果 治疗后,两组间患者的LVEF、LVEDD、LVESD及6分钟内步行距离均比治疗前有明显改善(P<0.05),且研究组的改善程度明显优于对对照组(P<0.05).两组患者均无严重不良反应发生.讨论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,安全可靠,具有临床推广价值.     

曲美他嗪治疗心力衰竭疗效观察

目的 观察曲美他嗪对心力衰竭患者治疗的疗效.方法 将笔者所在医院心内科2007年6月～2010年1月收治的86例心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20 mg/次,3次/d,治疗6个月,比较两组患者治疗前后临床症状、超声心动图及6 min步行试验等指标.结果 与对照组相比,治疗组能更有效的改善患者的临床症状,改善心功能指标及6 min步行试验,结果均具有统计学意义( P <0.05).结论 在常规治疗心力衰竭的基础上加用曲美他嗪能更有效的改善患者的心功能,提高其生活质量,值得临床推广.     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果观察

目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将78例缺血性心肌病合并心力衰竭患者分为常规治疗的对照组和曲美他嗪治疗的研究组,评价两组治疗前后心功能状况及临床疗效。结果两组用药治疗后ESD、EDD等指标均较治疗前有所下降(P<0.05),且研究组下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。研究组治疗后EF、6 min步行距离均优于对照组同期(P<0.05)。结论曲美他嗪能显著改善缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能,疗效确切,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的：观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选择冠心病心力衰竭患者共71例,随机分为对照组35例和实验组36例。对照组应用β受体阻滞剂、利尿剂等常规临床药物治疗,实验组实施常规药物治疗联合曲美他嗪（口服用药,20 mg/次,3次/d）综合治疗。治疗12周后,比较2组左心室射血分数、血清脑钠肽以及临床疗效。结果实验组在联合治疗后左心室射血分数和血清脑钠肽分别为（46.1±5.2）%、（0.31±0.10）μg/L,对照组分别为（43.2±4.8）%、（0.42±0.09）μg/L,实验组改善明显优于对照组(P<0.05);实验组和对照组总有效率分别为94.44%和74.28%,实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对心力衰竭患者实施常规药物治疗联合曲美他嗪治疗,射血功能改善明显,疗效显著。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的:剖析冠心病心力衰竭用曲美他嗪的临床疗效.方法:以2016年3月至2017年5月该院接诊的86例冠心病心力衰竭病患为研究对象,采用数字抽签的方式对86例入选者进行分组:A组和B组均43例.两组都实施常规治疗,A组同时加用曲美他嗪.观察两组治疗后LVEF指标水平的改善情况,并对其临床疗效作出分析和比较.结果:A组治疗后的LVEF指标水平为(47.5±15.1)％,明显B组的(39.8±10.5)％高,组间差异显著(P＜0.05).A组疗效的总有效率为97.67％,比B组的79.07％更高,组间差异显著(P＜0.05).结论:于冠心病心力衰竭常规治疗中积极应用曲美他嗪,有助于改善患者的心功能,增强临床疗效.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的:探究曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予曲美他嗪治疗,观察比较2组临床疗效。结果:治疗12个月后,观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组的83.72%;治疗6个月和12个月,2组比较发现,观察组LVEF、LVESVI、6min步行距离均明显优于对照组,且复发再次住院人次少于对照组。结论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效确切,且可在不影响血流动力学基础上,有效改善心功能及心肌缺血,进一步保障患者生命质量,值得临床应用和推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果探讨

目的　探究美托洛尔与曲美他嗪联合用药治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法　抽取我院冠心病心力衰竭患儿８６例,并将其随机分组,观察组与对照组各４３例,给予两组患者同等的常规治疗,对照组再加用美托洛尔治疗,观察组则进行美托洛尔与曲美他嗪联合用药治疗,治疗１月后,对两组患者的临床效果进行分析.结果　治疗１月后,观察组患者LVEF、HR、血清TNF－α水平、CRP、血压较对照组有显著改善,P ＜０．０５,差异存在统计学意义.结论　冠心病心力衰竭患者在采用常规治疗的基础上,加用美托洛尔与曲美他嗪联合用药有显著的临床效果,具有临床推广价值.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果分析

目的:对治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的临床效果进行探讨分析。方法:选取收治的冠心病心力衰竭患者中110例患者的临床资料,采用常规对症治疗的55例患者分为对照组,在对照组治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的55例患者分为观察组,对两组的治疗效果进行对比分析。结果:治疗后两组较治疗前疗效均有显著改善,组间对比观察组患者总有效率显著高于对照组,同时治疗后观察组血压、心率及心功能指标比对照组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗能有效提升治疗效果,改善患者心功能,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的应用效果分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法以2016年9月至2017年9月在我院门诊就诊的患者为例,从就诊的冠心病心力衰竭患者中随机选取其中的66例患者,按照随机抓阄方法分为对照组和观察组各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,比较临床疗效。结果观察组心功能指标水平显著优于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,临床效果显著,具有积极的推广价值。     

曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果分析

目的:观察分析曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2014年2月~2015年2月收治的70例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,通过双色球随机分组法分为观察组35例和对照组35例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予曲美他嗪,科学评估两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率91.43%,高于对照组65.71%,治疗后LVEF高于对照组,心功能分级低于对照组(P0.05)。结论:针对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,曲美他嗪有利于减轻症状,改善心功能,值得临床推广应用。     

冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗后的效果分析

目的:对冠心病心力衰竭患者常规治疗联合曲美他嗪治疗的效果分析。方法将患者进行随机分组,对照组进行心衰常规治疗,实验组在常规治疗的基础上口服曲美他嗪片20mg,每日三次,定期检测两组患者的临床症状及一般体征、射血分数、血脑钠肽浓度等指标的变化情况。结果:实验组的总有效率(93.75%)明显高于对照组的总有效率(77.08%),经统计学处理后得出(P0.05),统计学有意义。     

冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗效果观察

目的:观察冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗效果.方法:选取该院2014年10月至2015年12月收治的102例冠心病心力衰竭患者,经随机抽签分成观察组和对照组,各51例.两组均经常规药物治疗,观察组在此之上,联合曲美他嗪治疗,对比两组临床效果.结果:观察组的治疗总有效率96.08％,明显高于对照组的治疗总有效率82.35％,P ＜0.05.观察组和对照组的不良反应发生率分别为:3.92％、1.96％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组左射血的改善值(LVEF)比较,差异显著,P＜0.05.结论:曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗中,治疗效果较住,且治疗安全性较高,值得临床方面广泛应用和推广.