食管恶性胃肠道间质瘤1例报道

病例报道一　临床资料　患者 ,龚×× ,男 ,6 0岁。发现黑便 1月。胃镜 :门齿下 36ｃｍ至贲门有 2 3圈新生物伴坏死。病理 :坏死组织。胸片 :左下肺 10ｃｍ径软组织块影 ,密度均匀 ,边界清晰 ,诊断为肺转移性肿瘤可能 (第 2原发待排 )。ＣＴ :下胸段食管平滑肌肉瘤并向左胸腔内凸入 ,左肺浸润或转移。ＧＩ:食管下段平滑肌肉瘤可能。 2 0 0 0年 3月 1日在气管插管麻醉下行食管次全切除术 (弓下吻合 )。术后化疗 :环磷酰胺 80 0ｍｇ静推第 1天、长春新碱 2ｍｇ静推第 1天、顺氯氨铂 40ｍｇ静滴第 1,3,5天 ,每月 1次。随访 10月无局部复发及远…     

食管恶性间质瘤2例报告

食管恶性间质瘤是一种罕见的食管间叶源性肿瘤。本院共收治 2例 ,均经手术、病理证实 ,现报告如下。例 1 ,男性 ,67岁。因下咽不顺畅半个月入院。体检未见异常。食管造影示 :食管中、下段可见梭形充盈缺损 ,边界清 ,长约 9cm,病变处食管扩张 ,其上方食管扩张不明显。胃镜 :距门     

腹膜恶性间质瘤1例报告

1资料 患者,男,33岁,因发现左下腹包块2天入我院普外科,患者无畏寒、发热、腹痛、腹泻等不适。查体：神清,腹部平软,无肌紧张,左下腹可及一包块约7cm×5cm,质韧,固定,边界尚清楚,有轻压痛,无反跳痛,局部无红肿,肝脾肋下未及。     

腹膜恶性间质瘤1例报告

1资料患者,男,33岁,因发现左下腹包块2天入我院普外科,患者无畏寒、发热、腹痛、腹泻等不适。查体:神清,腹部平软,无肌紧张,左下腹可及一包块约7cm×5cm,质韧,固定,边界尚清楚,有轻压痛,无反跳痛,局部无红肿,肝脾肋下未     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤10例临床分析

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)多发生于成人四肢的深部软组织，原发于肺部罕见。我院1990～2000年收治MFH患者98例，其中原发于肺部10例，占10．2％，现报告如下。     

小肠恶性间质瘤误诊1例

患者男性,33岁,于2000年10月18日上午因反复出现黑便5年,加重伴乏力3天入我院消化科。患者自1995年起无明显诱因反复出现黑便,曾于1998年7月28日、1999年4月9日、2000年8月19日、2000年10月18日因黑便反复发作多次入院,行电子胃镜、电子肠镜、全消化道钡餐共6次检查均未见异常,两次 DSA肠系膜上动脉造影检查,其中第一次检查示：肠系膜上动脉出血（先天性血管畸形、炎症所致）并行栓塞术。术后停止解黑便,出院诊断为：小肠血管畸形。本次入院检查患者有明显乏力、冷汗、心悸,无腹痛、腹泻。当日下午行DSA肠系膜上动脉造影见回结…     

肠系膜巨大恶性间质瘤误诊1 例

男,46岁,因"右上腹渐大包块2年余"于2010年1月5 日入院.2008年1月20日因"腹痛"于乡镇卫生院误诊为阑尾炎而行开腹手术发现腹腔积血,而阑尾正常.遂又于右上腹切口探查见肝下缘近肝门处有一乒乓球大小包块,有渗血,怀疑肝癌破裂出血,止血后未行活检而草率关腹后立即转入上级医院.     

食管间质瘤10例临床病理特征分析

[目的]探讨食管间质瘤的临床病理特征。[方法]对120例食管间叶源性肿瘤重新诊断,进行免疫组化检测,并且对食管间质瘤进行基因检测。[结果]食管间质瘤共10例,占同期间叶源性肿瘤的8.3%。食管间质瘤以吞咽困难为常见的首发症状,食管间质瘤CD117阳性率为90%,CD34阳性率为70%,SMA率阳性为40%,Desmin阳性率为20%,S100阳性率为10%。仅1例食管间质瘤病例存在c-kit基因外显子基因突变。[结论]食管间质瘤鉴别诊断需结合病理特征、免疫组化等各项指标。目前手术切除仍是其主要的治疗手段。     

小肠低度恶性间质瘤1例

１临床病理资料１．１一般临床资料患者男 ,４１岁。因反复排柏油样便伴脐周隐痛２周 ,于１９９９年６月１３日入院。ＭＲＩ、ＧＩ检查示肠系膜肿瘤。手术见小肠系膜肿物直径为８ｃｍ ,表面凹凸不平 ,实性 ,与空肠壁连在一起 ,未见肿大淋巴结。１．２病理检查标本为手术切除小肠一段 ,于小肠壁处见一结节状肿物 ,其大小为１０ｃｍ×８ｃｍ×７ｃｍ ,切面灰白色 ,质实 ,肿物中间坏死 ,并形成一窦道开口于空肠肠腔 ,肿物与肠壁分界不清。肿物组织切片（ＨＥ染色）镜下观察 :见肿瘤组织细胞丰富 ,由梭形细胞及少部份上皮样细胞组成。梭形细胞为…     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤13例

1977年1月至1998年2月，我们经手术及病理诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤13例，占同期手术治疗肺部原发恶性肿瘤2638例的0．49％，现报告如下。1临床资料 本组中男9例，女4例。年龄23～69岁，平均53．6岁；50岁以上者8例。临床症状有咳嗽伴血痰6例、胸痛4例、发热及气急2例、无症状1例。病史2周～2年，平均5个月。肿瘤位于右肺9例（上叶5例、中叶1例、下叶3例），左肺4例（上叶3例、下叶1例）。胸部X线表现为边界清晰的圆形或分叶状类圆形肿物影8例；合并有肺叶不张2例、阻塞性炎症1例；巨大肿瘤伴少量胸腔积液1例；多发型1例（左肺2个10…     

原发性小肠恶性间质瘤B超和CT诊断的影像表现分析

目的 探讨原发性小肠恶性间质瘤患者行B超和CT诊断的影像表现及价值.方法 选取2017年1月至2020年1月间陕西省咸阳市核工业215医院收治的102例原发小肠间质瘤患者,患者均行B超和CT检查,获得详细的影像资料,以手术病理结果为标准,良性45例,恶性57例,评价两种方法检出率及良恶性鉴别价值.结果 CT诊断对<2....     

罕见突变恶性间质瘤1例

患者男性,77岁。2009年5月患者无意间触及右下腹无痛性包块,于当地医院CT检查示:右下腹占位,间质瘤可能。2009年6月17日于当地医院行"回盲部肿块切除术",术中见腹腔内无腹水,肿瘤位于右下腹膜后,大小约10cm×8cm×8cm,质地中等,包膜完整,供应血管丰富,未破溃。术     

原发性食管间质瘤的诊断和治疗(附2例报告和国内文献复习)

目的探讨原发性食管间质瘤（esophageal stromal tumor,EST）的临床特征及外科治疗方法。方法总结2例EST的外科手术资料,并对国内同类病例进行文献复习和讨论。结果本组2例EST均行手术切除,随访无复发。迄今国内个案报道8例EST,结合回顾性病理文献资料不足50例,经手术切除者,随访1年以上均无复发。结论EST是一种少见病,免疫组化检测是确诊方法,手术切除是主要治疗手段。     

食管间质瘤的诊断和治疗

目的:探讨食管间质瘤临床特征及诊治方法。方法:回顾分析我院诊治的1例及国内1994年-2010年报道的23例食管间质瘤的临床资料。结果:共24例,男14例,女10例;12-74岁,平均50.30岁;以食管梗阻为主要临床表现。恶性间质瘤16例,良性间质瘤7例,交界性1例;手术切除21例。平均随访14个月,死亡1例,无复发。结论:食管间质瘤较少见,确诊依赖病理免疫组化,手术是首选治疗方法。     

原发肺恶性纤维组织细胞瘤7例

原发肺恶性纤维组织细胞瘤少见 ,好发于成人。自Ｋｅｒｎ等 1997年首次报道以来陆续有零星个案报道 ,近几年略有增多。我院胸科 1990～ 1998年共收治 7例 ,结合文献报告如下。1　临床资料7例中男性 5例 ,女性 2例。年龄为 58～ 68岁 ,中位年龄 60岁。症状表现为咳嗽、血痰、发热 ,部分有胸痛伴气促。病程为 2周～ 3个月。病变部位为右上肺 5例 ,左上肺 1例 ,左下肺 1例。 7例患者术前均行气管镜检查 ;其中 5例镜下未见肿物 ,2例镜下见到病变 ,但镜下取材病理均为阴性。胸部Ｘ线正侧位及ＣＴ检查均发现肺占位病变。其中 1例侵犯胸壁 ,1例有少…     

食管原发巨大恶性间质瘤1例报告

患者,女性,61岁。于2002年6月3日因渐进性进食吞咽困难入院。查体:一般情况良好,消瘦,浅表淋巴结无肿大。心肺听诊无异常。腹软,无压痛、反跳痛、肝脾不大。辅助检查:食道点片见食管上段高度扩张,未见粘膜充盈缺损。胃镜检查诊断:(1)食管上段占位病变,(2)慢性胃炎。腹部B超未见异常。于2002年6月13日行全麻下食管肿物切除术。术中见中上段食管内4cm×5cm×12cm巨大肿物。根部带蒂与管壁相连。将肿物与蒂完整切除。术后病理诊断:恶性间质瘤。切口愈合2周后,在6MV-X直线加速器下给予食管病灶区域补充放疗,每次2GY,每周5次,总治疗剂量56GY。现患者健康存活,进食困难症状完全缓解。     

食管间质瘤的诊断和治疗

目的：探讨食管间质瘤临床特征及诊治方法。方法：回顾分析我院诊治的1例及国内1994年-2010年报道的23例食管间质瘤的临床资料。结果：共24例,男14例,女10例;12-74岁,平均50.30岁;以食管梗阻为主要临床表现。恶性间质瘤16例,良性间质瘤7例,交界性1例;手术切除21例。平均随访14个月,死亡1例,无复发。结论：食管间质瘤较少见,确诊依赖病理免疫组化,手术是首选治疗方法。     

食管间质瘤17例临床分析

胃肠道间质瘤（gastric stromal tumor,GST）作为一组独立的消化道间叶源性肿瘤,其发生于胃和肠已被人们所熟知,但对食管是否存在类似胃肠道间质瘤的间叶源性肿瘤及其构成较少论及。现回顾性分析我院2000年1月至2008年1月,经手术或病理检查证实的17例食管间质瘤的临床病例资料,结合光镜形态、免疫组织化学及内窥镜下大体形态观察,对食管间叶源性肿瘤重新认识,探讨食管间质肿瘤的临床、病理及内镜检查特点,为其诊断、治疗及预后判断提供参考。     

颅内原发恶性黑素瘤1例

颅内原发恶性黑素瘤１例白晓忠１曹军英２毕建国１赵晓明１作者单位：解放军２０５医院（锦州１２１００１）１．神经外科２．神经内科患者女，３７岁。因头晕伴行走醉酒感渐加重２个月入院。查体：步态尚稳，闭目难立征（＋），右眼水平眼震（＋），肌力Ⅴ级，肌张力正常...