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1.
两种中药复方拮抗环磷酰胺致突变作用的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用小鼠骨髓细胞微核率为指标,观察了两种中药复方,桂枝甘草汤和益胃汤对环磷酰胺诱发的拮抗作用。结果表明:炮酰胺使小鼠骨髓细胞核率明显增高。0.125ml/d-0.5ml/d的桂枝甘草汤和0.25m/d-0.5ml/d益胃汤艰环磷酰胺所致微核率的增高有明显的拮抗作用。表明着两种中药有明显的抗突变作用。 相似文献
2.
针灸抗突变效应的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的: 以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的变化,研究针灸的抗突变作用。材料与方法:以小鼠为实验动物,以环磷酰胺为诱变剂,分正常对照组,阳性对照组,针灸预防Ⅰ、Ⅱ组,针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组,针刺实验组小鼠足三里、艾灸关元穴,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的变化。结果: 阳性对照组与正常对照组比较骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率升高,预防各组和治疗各组低于阳性对照组。 结论: 针灸可以拮抗由环磷酰胺诱导的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的升高,具有抗突变作用。 相似文献
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蒲公英对环磷酰胺致小鼠骨髓细胞突变作用的抑制研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究蒲公英(TM)抗突变作用和对细胞增殖的影响。方法:采用小鼠骨髓淋巴细胞有丝分裂指数试验、染色体畸变试验、微核试验,观察蒲公英水煎液对小鼠骨髓淋巴细胞的遗传损伤效应的影响。结果:①环磷酰胺(CP)单独作用时,能抑制小鼠骨髓淋巴细胞的增殖(P<0.01);与TM联合作用时,有丝分裂指数明显比阳性对照组提高(P<0.01)。②蒲公英低、中、高剂量组均能明显地抑制由于CP引起的染色体畸变率,其抑制率分别为39.62 %、58.49 %、54.72 %,同时对CP诱发的微核率也有明显的抑制效应;蒲公英水煎液不会导致小鼠骨髓淋巴细胞的染色体畸变和微核率的增加(P> 0.05)。结论:蒲公英本身没有致突变性,能抑制CP诱发的染色体畸变和微核率,促进细胞的增殖能力。 相似文献
5.
目的:探讨苯妥英钠的致突变作用。方法:应用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验。结果:高浓度苯妥英钠能引起小鼠PCE微核的发生率升高;在睾丸染色体畸变试验中,表面为诱导的小鼠精母细胞染色体畸变率升高。结论:苯妥英钠可能具有致突变作用。 相似文献
6.
本研究用果蝇伴性隐性致死(SLRL)实验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames)实验,小鼠骨髓细胞微核(MN)实验分别检测了Ge-132的抗诱变作用。结果表明:Ge-132在低浓度一定范围内(0.1%,0.01%)对甲基磺酸乙酯诱发果蝇SLRL突变具有较弱的抗诱变作用Ge-132对2-氨基芴诱发的TA98,TA100回变无抗诱变作用,对环磷酰胺诱发小鼠髓细胞微核效应呈现剂量反应关系的抗诱变作用,但 相似文献
7.
本文以三种有机锗(Ge-132,Ge-162.Ge-164)对小鼠进行灌胃处理,以测定对环磷酰胺(CP)诱发的骨髓嗜多染红细胞微核率的抑制作用,结果表明,三种有机锗均能降低微核率,与阳性对照组比较有显著性差异(P<0.05).而三种有机锗之间抑制微核率的效能无差异(P<0.05)。提示,三种有机锗均可拮抗CP的致突变作用。 相似文献
8.
本研究用果蝇伴性隐性致死(SLRL)实验,鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames)实验,小鼠骨髓细胞微核(MN)实验分别检测了Ge-132的抗诱变作用,结果表明:Ge-132在低浓度一定范围内(0.1%,0.01%)对甲基磺酸乙酯诱发果蝇SIRL突变具有较弱的抗诱变作用Ge-132对2-氢基芴诱发的TA98.TA100回变无抗诱变作用,对环磷酰胺诱发小鼠髓细胞微核效应呈现剂量反应关系的抗诱变作用,但由于Ge-132处理组微核率仍远远离于阴性对照组,故认为抗诱变作用有限,并认为除在特殊适应症人群中可适量应用Ge-132外,健康人群中不提倡使用。 相似文献
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目的 :研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法 :设 190mg/kg·bw、380mg/kg·bw、1130mg/kg·bw 3个剂量组和 1个致突变物对照组 ,每组昆明种小鼠 10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。 结果 :与致突变物对照组比较 ,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的发生、对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致突变物对菌株TA10 0和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用 ,对致突变物有灭活作用。 结论 :仙华胶囊具有一定的抗突变作用。 相似文献
10.
胎盘免疫调节多肽遗传毒性和抗突变作用的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本语文应用体外培养人淋巴细胞并进行微核、染以体畸变的检测以及小鼬有髓微核实验的研究,评价胎盘免疫调节肽遗传毒性和抗突变效应,实验结果表明,胎盘免疫肽可显著抑制培养人淋巴细胞的自发和γ射线诱发的微核形成以及丝裂霉素C(MMC)诱发的染色体畸变,并能明显抑制环磷酰胺诱发的小鼠骨髓多染性红细胞微核的增加,揭示了胎盘免疫调节肽具有抗突变作用。 相似文献
11.
应用CHL 细胞染色体畸变试验、Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示:0. 00625ml/ 皿、0. 125ml/ 皿、0. 025ml/ 皿、0. 05ml/ 皿、0. 1ml/ 皿各剂量组TA97 、TA98 、A100、TA102 各试验菌珠MR< 2 ;1250mg/ kg、2500mg/ kg、5000mg/ kg 各剂量组PCE 微核率分别为2. 0 ‰、212 ‰、218 ‰,与对照组(410 ‰) 比较无明显差异( P < 0105) ;0. 0125ml/ ml、0. 025ml/ ml、0. 05ml/ ml、0. 1ml/ ml 各剂量组加与不加S9 CHL 细胞染色体畸变率均小于5 % ,表明伊痛舒在该试验条件下无明显致突变作用。 相似文献
12.
对中国绿茶提取物茶绿色素的致突变作用进行了研究。结果表明:茶绿色素800(1/16LD50)mg/kg、1600(1/8LD50)mg/kg和3200(1/4LD50)mg/kg各剂量组小鼠骨髓PCE微核率分别为3.6‰,3.2‰,2.6‰,与阴性对照组(2.8‰)比较均无显著性差异;312.5μg/l皿、1250μg/皿、5000μg/皿各剂量组TA97、TA98、TA100、TA102等测试菌 相似文献
13.
目的: 研究2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)是否具有潜在的遗传毒性。方法:利用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验对2,4-D原药的致突变性进行研究。结果:与对照组比较,2,4-D原药各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加的作用(P>0.05),对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率亦无明显影响(P>0.05),也未引起小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率明显改变(P>0.05)。结论:在本实验条件下,未发现2,4-D原药的致突变性。 相似文献
14.
本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠染色体畸变试验及小鼠精子畸形试验,研究了抗癫痫药物氯硝西潘的致突变性,通过对三种不同剂量的试验,发现试验组与阴性对照组均胆非常显著差异(P〈0.01),结果表明氯硝西潘有明显的致突变作用。 相似文献
15.
本文应用鼠伤寒沙门菌/徽粒体试验,小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验对钆喷酸二葡甲胺进行了致突性研究.结果表明:钆喷酸二葡甲胺各剂量TA97,TA98,TA100,TA102在加和不加S9条件下均无致突性。在徽核试验中,各剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照相比,无显著差异(P>0.05)染色体畸变试验也未观察到钆喷酸二葡甲胺对体外培养细胞的损伤作用.研究表明,钆喷酸二葡甲胺对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用. 相似文献
16.
报道OF-3对小鼠的急性毒性试验、微核试验,对大鼠骨髓染色体畸变及对大鼠的致畸试验的结果,小鼠经口LD50为3.30g/kg。其剂量在0.16-1.65g/kg的微核试验结果表明:各剂量组与阴性对照组的微核率比较,结果无显著意义(P〉0.05);0.33-1.65g/kg剂量组对大鼠的骨髓染色体畸变也无明显影响;致畸试验中随剂量的增大,母鼠的增长越缓慢。同时,鼠胎的体重也明显低于阴性对照组。提示: 相似文献
17.
茯苓对AFB1致突变的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和染色体畸变为指标,检测了中药茯苓对黄曲霉毒素B1致突变作用的影响,结果表明,茯苓煎剂对显著地抑制AFB1的致突变作用(P〈0.05)并呈量效关系。 相似文献
18.
杨保胜 《癌变.畸变.突变》1998,10(5):306-308
本文对玉米花粉山楂口服液进行了四项致突变试验,结果表明该受试物Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性、人体外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验均未引起畸变率升高。试验结构表明,OCPHL 无致突变性。 相似文献
19.
目的:探讨沙苑子提取物(Flastem milkvetch seed extract,FMSE)对丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤的保护作用。方法:将100只昆明小鼠随机分成5组,每组20只。试验分为正常对照组(生理盐水),模型组(MMC,2.0mg/kg),FMSE低(20mg/kg、中(40mg/kg)、高(80mg/kg)剂量组。灌胃给药,连续10 d,每天1次。末次灌胃前12 h,除正常对照组腹腔注射等体积生理盐水外,其余各组均腹腔注射MMC(2.0 mg/kg)。用药结束后,脱颈椎处死小鼠,制备小鼠骨髓细胞悬液,应用彗星电泳、嗜多染红细胞微核形成、骨髓淋巴细胞染色体畸变和有丝分裂指数试验,检测FMSE对MMC所诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤的保护作用。结果:与正常对照组比较,模型组中MMC单独作用时可造成小鼠骨髓淋巴细胞拖尾率及平均尾长、微核率和染色体畸变率显著增加(P均<0.01),有丝分裂指数显著降低(P<0.01)。而FMSE低、中、高剂量组与MMC联合作用时,与模型组比较,小鼠骨髓淋巴细胞拖尾率及平均尾长、微核率和染色体畸变率显著降低(P均<0.01),有丝分裂指数显著提高(P<0.01),。结论:FMSE对MMC诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤有明显的保护作用。 相似文献