前列腺素(PGS)的放射免疫测定及其应用(摘要)

【抗原制备】以 BSA 为载体蛋白、水溶性碳二亚胺为联结剂,制备结合抗原PGE_2—BSA、PGF_2α—BSA(牛血清白蛋白):每个 BSA 分子约可联结 PG 分子17个左右。【抗体制备】第1周 1毫克 PG—BSA 溶于0.5毫升生理盐水与0.5毫升福氏完全佐剂(5毫克活卡/1毫升)充分乳化后,于动物背部作皮内多点注射,进行基础免疫。     

E类前列腺素(PGE)的微量放射免疫测定法及其应用

为了进一步探索E类前列腺素(PGE)在免疫调变巨噬细胞系统中可能的作用机理,我们建立了PGE微量放射免疫检测法,应用高比度的~3H-PGE_2以及高度纯化的抗PGE_2抗体,直接定量检测待测样品的PGE含量。此法快速、灵敏、有效、简便。其可测定度在10p8左右,完成整个检测只需4小时左右。此法也可应用于其它种类前列腺素的测定,只须配备相应的抗体以及标准品。体外培养分化成熟的人体激活巨噬细胞仅分泌相当少的PGE,而免疫调变巨噬细胞的PGE分泌量为激活巨噬细胞的50～100倍,提示抑制性巨噬细胞的免疫抑制效应似乎不是PGE介导的。     

巨噬细胞激活因子(MAF)的放射免疫测定法

本文报道以细胞杂交技术,获得一株产生抗人巨噬细胞激活因子(MAF)抗体杂文瘤。食单克隆抗体的小鼠腹水经硫酸胺沉淀、Sephadex G200柱提纯、~(125)I标记后,可用以检测存在于细胞培养上清或血清中的微量MAF。本文以2种方法对MAF作放射免疫测定(RIA):     

生长抑素的放射免疫测定(摘要)

生长抑素(Somatostatin,SST),又称生长激素释放抑制激素(Growth hormone release-inhibiting hormone),系1973年由Brazeau等从羊下丘脑分离并在同年由Rivier等人工合成的14肽。生长抑素主要分布于神经系统及消化系统,除具有抑制垂体前叶生     

环磷酸鸟苷(cGMP)的放射免疫测定法

cGMP和cAMP广泛分布于各种细胞和体液中,许多激素和药物对细胞的作用都涉及cAMP和cGMP含量的变化,因此,cAMP和cGMP的测定在医学生物学研究中有重要意义。cGMP的测定目前常用放射免疫分析法及以蛋白激酶为特异试剂的蛋白竞争结合分析法。1979年国内报道用蛋白结合法测定cGMP。虽然蛋白激酶的制备较简单,但材料来源困难(需从蚕蛹脂肪体或龙虾尾肌中提取),且方法感度和特异性均逊于放射免疫法。国外多用碘标记物对cGMP进行     

绒毛膜促性腺激素(HCG)放射免疫测定法的临床应用

人的绒毛膜促性腺激素(简称HCG,下同),是胎盘滋养叶细胞分泌的一种糖蛋白激素。在孕卵着床时就开始分泌。临床上根据尿中排出的HCG来诊断妊娠和滋养叶细胞疾病已有五十余年的历史了。最早是采用生物学方法,近年来为更简易快速的免疫学方法(简称     

绒毛膜促性腺激素放射免疫法检测(摘要)

将血清绒毛膜促性腺激素(HCG)放射免疫法检测应用于临床,共299例、511人次,其中非孕妇女111例,早孕105例,绒毛膜上皮癌、葡萄胎68例,雷佛奴尔引产前后HCG动态观察7例,宫外孕中西医结合治疗观察15例。本法应用于诊断早孕后进行妊娠终止,     

前列腺素E_2(PGE_2)放射免疫测定方法

于1979年和有关单位协作建立前列腺素E(PGE)的放射免疫法(RIA),经改进获得了亲和力强,特异性高的PGE_2抗体,应用于人和几种动物血浆与组织样品的PGE_2含量的测定,获得满意的结果.     

~(125)Ⅰ-尿激酶放射免疫测定法

作者采用氯胺T法制备~(125)Ⅰ-尿激酶(Urokinase,UK),以之免疫新西兰兔制备UK抗血清,建立了~(125)Ⅰ-UK放射免疫测定法(RIA)。本法精密度和准确性较高,批内和批间CV均小于10％,回收率为99.4±5.0％(血清)和101.±17.4％(尿液),最低检测值0.18ng/ml。用本法测定74名正常人血清和49名正常人尿液UK浓度分别为6.37±1.28ng/ml和39.30=18.04ng/ml。     

人类绒毛膜促性腺激素(HCG)放射免疫测定法的临床应用

本文整理了1980年3月～1981年9月,利用上海生物制品研究所提供的人类绒毛膜促性腺激素放射免疫(HCG—RIA)试剂盒,对本院门诊及住院病例中有较完整资料的1,321例血HCG检测结果,并分析如下。一、确定以血清HCG≥25ng/ml为妊娠临界值,鉴于HCG与黄体生成素(LH)之间存在着强烈的交叉免疫反应,因此,利用HCG—RIA能检测正常妇女的LH含量(以HCGng/ml表示)。293名非孕妇女(未服避孕药)和各类妇科病患者血清LH有290名(99％)≤HCG20ng/ml,测定值在21～22ng/ml仅3例(1％)。同期观察了     

神经降压素的放射免疫分析(摘要)

神经降压素(Neurotensin,NT)系1973年由Carraway和Leeman首先从牛的下丘脑中提取到的一种内源性多肽。NT在体内广泛分布于消化道和神经系统,具有多种生物效应。NT的RIA国外已有一些报道,但国内迄今尚未见报告。本工作旨在建立NT灵敏可靠的RIA,为国内开展NT的理论研究和临床应用创造条件。     

绒毛膜促性腺激素(HCG)放射免疫测定法(双抗体法)的初步小结

绒毛膜促性腺激素(简称HCG)是由孕卵着床后合体滋养层细胞分泌的一种糖蛋白激素。根据以往的研究证实,在胚泡植入子宫的内膜后,胚泡滋养层生长时HCG分泌量骤然增加,这时可在母体的血中和尿中出现,可用生物学的方法和免疫学的方法来检测它在血中和尿中的存在及其含量的变化。临床上现有的检测HCG的方法有雄蛙排精试验和快速乳胶     

血清铁蛋白放射免疫测定临床应用(摘要)

血清铁蛋白(简称SF)放射免疫测定,能反映体内铁贮存量的真实情况,可作为缺铁性贫血的重要诊断指标,并对观察与铁平衡有关的某些疾病的预后具有一定意义。近年来,用放射免疫法测定SF的含量除应用于血液系统疾病诊断外,也已被临床广泛应用。     

P物质放射免疫测定法

制成了亲和力高、特异性强的P物质抗血清,并建立了灵敏度高、特异性强、稳定性好的P物质放射免疫分析法。最小检出量为2～4fm/管,最适测定范围为12.5～400fm/管,适用于生理学、神经生物学、生物化学和药理学等领域的研究工作。     

改良cAMP放射免疫测定法

在医学和生物学许多领域的研究中,常需测定体液或组织细胞内环型腺苷酸(cAMP)的含量,由于该成份含量极微,所以多采用七十年代发展起来的放射免疫分析法(RIA)进行测定。1980年,我们报道了以~3H-cAMP作标记物、以活性炭分离结合(B)和游离(F)放射性的cAMP放射免疫分析法。以后在此基础上又作了改进,将cAMP琥珀酰化成琥珀酰cAMP(S-cAMP),并采用微孔滤膜分离B和F,使方法更为灵敏、节约试剂。现介绍如下。     

简便cGMP放射免疫测定法

<正> cGMP是继cAMP后发现的调节细胞功能的重要活性物质,亦与多种疾病有密切关系。如急性心肌梗塞、暴发性流脑、一过性脑供血不全等疾病患者血浆cAMP、cGMP 均有不同程度的变化。为了缩短检验时间,我们建立了简便的测定cGMP 方法。     

快速AFP放射免疫测定法

快速"AFP"RIA测定法:是用56℃水浴,温浴10分钟,代替原法(在室温18小时或37℃4小时),缩短温浴时间。并采用以正常人血清稀释标准液,又强调双管对照,加上各次同时测定阳性控制血清。上述措施,大大的缩短了实验周期,达到快速,简易,保证了结果的稳定和可靠性、本法正常值为20.4±14ng/ml。     

用放射免疫测定法分析牙周洁治与唾液中前列腺素的关系

目的 :探讨牙周洁治对唾液中前列腺素 (PGs)的影响及牙周洁治的作用机理。方法 :选牙周炎 (PE)、牙龈炎 (G)和健康人 (H)各 10例 ,用放射免疫测定法分析牙周洁治前后患者唾液中 6 -酮 -前列腺素Fla(6 -K -PGFla)含量 ,比较治疗前后各组及组间 6 -K -PGFla含量的变化。结果 :洁治前不同牙周病组间患者唾液中 6 -K -PGFla含量比均有显著性差异 ;洁治后PE组患者唾液中 6 -K -PGFla与G组和H组均有显著性差异 ,G组与H组无显著性差异 ;洁治前后PE组患者唾液中6 -K -PGFla相比有非常显著性差异 ,洁治后G组患者唾液中 6 -K -PGFla含量比洁治前明显减少 ,H组患者唾液中 6 -K-PGFla含量在治疗后有轻度降低 ,但与治疗前比无显著差异。结论 :牙周洁治对不同牙周病患者唾液中 6 -K -PGFla含量均有明显的抑制作用 ,对牙龈炎患者的抑制作用最强 ;其作用机理是通过调节机体唾液中的 6 -K -PGFla等PGs含量而起治疗作用。     

6-酮-前列腺素F_(1α)放射免疫分析法

前列腺素I_2(PGI_2)具有很强的扩血管及抗血小板聚集作用,广泛地存在于血管壁及其它组织中,不稳定,在血液中半衰期仅为2～3min,难以精确定量。6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))是PGI_2的较稳定的非酶裂解产物,Salmon首先建立了6-Keto-PGF_(1α)放射免疫分析法进行PGI_2的定量。国外已有商用测定盒供应。我们建立了此方法,并开始应用于科研工作。