四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的研究

用 4 0 mg/kg四氧嘧啶尾静脉注射雄性 SD大鼠 ,建立糖尿病大鼠模型 ,注射后大鼠自由饮食。连续 4周。测定大鼠的血糖、体重、饲料消耗量、饮水量、排尿量和排糖量的变化 ,并进行血清果糖胺、尿素、尿酸、白蛋白、总蛋白、总胆固醇、甘油三酯、丙二醛和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)等生化指标测定。结果发现 ,四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的血糖明显升高 (P<0 .0 1) ,体重的明显下降 (P<0 .0 1) ,出现严重多食、多饮、多尿等症状 ,同时糖尿病大鼠尿中葡萄糖的损失增加 (P<001) ,解剖后发现肾重 /体重比值明显增高 (P<0 .0 1)。结果表明 ,糖尿…     

链脲佐菌素致大鼠高血糖模型的实验研究

目的 探讨链脲佐菌素(streptozocin,STZ) 所致Wistar大鼠高血糖稳定模型的最佳实验条件.方法 应用STZ腹腔注射制备大鼠高血糖模型,计算成模率和死亡率.结果 采用一次给药法,分为不同剂量组(40mg/kg;50mg/kg;60mg/kg),其中50mg/kg剂量组成模率较好.采用两次给药法,第一次给予10mg/kg,隔1天分别给予以下剂量(40mg/kg,50mg/kg,60mg/kg),其中第一次10mg/kg,第二次50mg/kg剂量组成模率最高.两次给药法相对应剂量组成模率比一次给药法高.日照时间对成模率及死亡率均有影响.日照时间短,成模率明显降低,而且死亡率明显增高.结论 用STZ制备糖尿病模型是一种稳定可靠的方法.实验选取雄性Wistar大鼠体重190～220g,在日照时间充足的条件下饲养.给药方式采取两步给药法,剂量为10mg/kg,隔1天给予50mg/kg,其成模率最高.     

四氧嘧啶致小鼠高血糖模型的研究

目前糖尿病已严重威胁国人身心健康。因此各种具有防治糖尿病、降血糖作用的保健食(药)品相继问世。现迫切需要建立一套完整、合理和经济的实验动物功效评价体系，而是否能建立经济、稳定的高血糖模型是该评价体系的一大难题，直接影响结果的可靠性。     

链脲菌素和四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠模型的比较

糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是一种常见的内分泌代谢疾病,随着生活方式的改变和老龄化进程的加速,尤其是发展中国家糖尿病的患病率正呈快速上升趋势,预计2025年全球糖尿病发病人数将超过3亿,而我国将达3800万,总数仅次于印度[1],成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的另一个全球性的公共健康问题。糖尿病的急、慢性并发症,尤其是慢性并发症累及多个器官,致残、致死率高,给个人、家庭和社会带来沉重的负担,对其防治已成为当今医学科学工作者的一个重大课题。自从Minkowshi等[2]用切除狗胰腺的方法建立糖尿病动物模型已经有了110多年的历史,目前…     

石斛合剂对四氧嘧啶糖尿病大鼠影响的实验研究

石斛合剂经40余例确诊糖尿病患者的初步临床疗效观察表明，该合剂不仅具有显著降低轻型及初发病患者的血糖水平，使血糖恢复正常的作用；而且对重型及病程较长的患者，在原有西药配合该合剂的情况下，亦能降低患者的血糖和糖化血红蛋白水平。为了对该合剂的进一步研究开发，我们进行了该合剂对高血糖大鼠的实验研究，报告如下。     

四氧嘧啶糖尿病大鼠主动脉舒张功能的变化

大鼠胸主动脉环经10^-6M苯肾上腺素预收缩后，乙酰胆碱（Ach10^-4M)，胰岛素（Ins500mu/L)、三磷酸腺苷二钠（ATP10^-4M)及维拉帕米（10^-4M)诱导的四氧嘧啶糖病大鼠（病程4周n=11)主动脉未去内皮环最大松弛率均显低于正常对照未去内皮环（n=11)，松弛率分别为52.690±8.374%VS86.255±dd6.872%、60.963±6.235%VS70.282±3.510%、55.482±5.701%VS73.164±4.569%、74.982±6.058%VS82.727±4.926%(P值均<0.01)。ATP、维拉帕米诱导的糖尿病大鼠主动脉去内皮环（n=11)的最大松弛率均显低于正常对照去内皮环（n=11)；其松弛率分别为53.136±4.058%VS65.345±2.551%、47.636±5.454%VD78.627±4.336%（P值均<0.01)。结果提示，I型糖尿病大鼠主动脉舒张功能降低。     

加味人参白虎汤对四氧嘧啶大鼠血糖和血脂的影响

目的：观察加味人参白虎汤（JGD）对四氧嘧啶（ALX）大鼠血糖和血脂的影响。方法：选用Wistar大白鼠90只，用ALX建立糖尿病大鼠模型，每组10只，以灌胃方法分别给予模型大鼠JGD 16．0g/kg,32.0g/kg，阳性对照药降糖舒胶囊（JTS）0．2g/kg，正常对照组和模型对照组给予等容积生理盐水，每天两次，连续给药14d后，测定各组大鼠血糖、血脂。结果：高、低剂量JGD对ALX大鼠高血糖均有较明显的降低作用（P＜0．01），三组血糖值分别降低38．2％，42．7％，50．7％，同时还能明显降低模型大鼠血清中胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白胆固醇，使糖尿病大鼠血清HDL－C明显回升（P＜0．01或P＜0．05），结论：JGD能明显降低ALX性糖尿病大鼠高血糖及高血脂。     

链脲佐菌素诱导制备糖尿病大鼠模型方法学考察

目的 对腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型的方法学进行考察.方法 健康雄性Wistax大鼠,按60 mg/kg剂量一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液,72 h后,断尾采集空腹静脉血,用葡萄糖氧化酶法测定血糖.结果 一次性腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型成功率达到75%,其血糖平均值为(19.46±2.53)mmol/L.模型大鼠血糖值在14 d内RSD小于1129%.结论 链脲佐菌素建立糖尿病动物模型过程中动物死亡率低、造模成功率高、稳定性好,是目前较好的一种建立糖尿病模型的药物.     

MNNG诱导大鼠胃癌模型的建立

目的 通过构建动物模型，为进一步研究胃癌转移及其生长过程中的一系列生物学表现提供实验材料。方法 根据饲养的不同阶段在饮水和饲料中添加MNNG喂养Wistar雄性大鼠，定期取材，HE染色，观察鉴定。结果 MNNG喂饲24周可见胃黏膜内癌；40周可见黏膜下层及肌层浸润癌。结论 阶段口服MNNG混合法可成功诱发Wistar大鼠胃腺癌。     

杜仲多糖对糖尿病小鼠降血糖作用及其机制研究

目的研究杜仲多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用,为杜仲的进一步开发和利用提供理论依据。方法四氧嘧啶致糖尿病小鼠实验随机分为6组,分别用生理盐水、消渴丸、低剂量（100 mg·kg^-1）、中剂量（200 mg·kg^-1）和高剂量（400 mg·kg^-1）杜仲多糖ig,连续ig 10天。末次给药后再次测定小鼠的血糖水平、体重,然后将小鼠眼球取血后迅速颈椎脱臼处死,解剖取胸腺和脾脏分别计算其胸腺指数与脾脏指数,并测定血清MDA、SOD、NO、NOS。结果杜仲多糖能有效降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖,相对于模型组杜仲多糖组的血糖和体重下降减少,胸腺指数和脾脏指数都有所升高,MDA、NO降低,SOD、NOS升高。结论杜仲多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有一定的降血糖作用。     

罗格列酮对STZ诱导糖尿病大鼠肾脏损害保护作用的研究

目的研究噻唑烷二酮类药物罗格列酮对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用。方法40只雄性SD大鼠随机分3组:即正常对照组(C组,n=10);糖尿病对照组(DC组,n=15),STZ 60 mg/kg腹腔注射;罗格列酮治疗组(DR组,n=15),4 mg.kg-1.d-1罗格列酮无菌水混悬液灌胃。10周后观察各组大鼠血糖(BG)、氧化血红蛋白(HbA1 c)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(MAU)等生化指标及光镜、电镜下肾脏病理形态学改变。结果DC组大鼠肾小球毛细血管狭窄甚至闭塞,基底膜显著增厚,系膜细胞明显增生;罗格列酮治疗后的DR组上述改变明显改善。DC组及DR组的BG、HbA1 c、MAU、BUN较C组明显升高(P<0.01);DR组与DC组相比,BG、HbA1 c无明显差异(P>0.05),BUN、MAU明显于低DC组(P<0.01)。结论罗格列酮能够改善或延缓糖尿病大鼠肾脏病理学损害,表明它对糖尿病肾脏损害具有一定的保护作用。     

Alloxan诱导制作糖尿病小鼠模型的影响因素研究

[目的]探讨Alloxan诱导制作糖尿病小鼠模型的影响因素.[方法]取昆明种雄性小鼠130只,随机选择10只作为对照组,取其余120只利用静脉注射和腹腔注射给予Alloxan方法制作糖尿病模型.静脉注射组分为3个组,分别静脉注射给予Alloxan 25,50,75mg/kg,腹腔注射组亦分为3个组,分别腹腔注射给予Alloxan 150,200,250mg/kg.记录制作模型的成功率和死亡率,观察第4,7d时的小鼠体质量和血糖值变化并进行比较.[结果]静脉注射组和腹腔注射组制作模型成功率平均分别为65%和80%,死亡率分别为35%和20%.实验第4d时,随着Alloxan剂量的增加,小鼠体质量和血糖水平均增高,实验第7d时,随着Alloxan剂量的增加,小鼠体质量降低而血糖水平增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]给药途径和给药剂量对Alloxan诱导制作糖尿病小鼠模型均有影响,腹腔注射给药途径制作模型的成功率较高,而Alloxan注射剂量在200mg/kg时制作的模型较稳定.     

原钒酸钠对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的糖耐量的影响

目的研究原钒酸钠对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠的糖耐量的影响。方法建立四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠模型,对正常大鼠及糖尿病大鼠给予原钒酸钠治疗7天后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠的血糖值、糖耐量,并以放射免疫法测定血清胰岛素值。结果原钒酸钠能显著对抗由四氧嘧啶诱导的大鼠血糖值升高,并改善糖耐量;对正常大鼠的血糖值和血清胰岛素值无影响。结论原钒酸钠对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠有明显的改善糖耐量作用,且这种改善作用与血清胰岛素含量无关。     

地塞米松预处理在四氧嘧啶诱导1型糖尿病兔模型中的价值

目的 探讨地塞米松预处理在四氧嘧啶诱导1型糖尿病兔模型中的价值。方法按是否给予地塞米松预处理和四氧嘧啶给药次数将新西兰免分为四组,采用四氧嘧啶静脉注射诱导糖尿病模型,对病死率及成模率等进行比较。结果地基米松预处理组成模率为66．67％（1次给药法）,83．33％（2次给药法）;无预处理组为16．67％（1次给药法）,41．67％（2次给药法）。四组中地塞米松预处理2次给药法成模率最高（83．33％）。地塞米松预处理组病死率为25．00％（1次给药法）,0．00％（2次给药法）;无预处理组为83．33％（1次给药法）,41．67％（2次给药法）。四组中地塞米松预处理2次给药法病死率最低（0．00％）。结论地塞米松预处理,尤其是地塞米松预处理2次给药法可显著提高四氧嘧啶诱导糖尿病兔模型的成模率,明显降低病死率,缩短建模周期,是构建糖尿病兔模型的较理想方法,值得推广应用。