IL—1Ra与肾脏疾病研究现况

ＩＬ－１Ｒａ为ＩＬ－１与ＩＬ－１Ｒ反应的特异性，竞争性抑制剂，能与ＩＬ－１Ｒ结合，阻断ＩＬ－１诱导的生物学作用，且不会触发任何信号传递，实验表明：ＩＬ－１Ｒａ可降低肾脏粘附分子的表达，抑制白细胞在肾小球炎症区的积聚，抑制系膜细胞的增生及细胞外基质的形成，在与ＩＬ－１有关的肾脏疾病治疗中有重要意义，肾脏是其清除的主要器官。     

IL－IRa与肾脏疾病研究现状

ＩＬ－ＩＲａ为ＩＬ－１与ＩＬ－１Ｒ反应的特异性、竞争性抑制剂，能与ＩＬ－１Ｒ结合，阻断ＩＬ－１诱导的生物学作用，且不会触发任何信号传递，实验表明：ＩＬ－１Ｒａ可降低肾脏粘附分子的表达，抑制白细胞在肾小球炎症区的积聚，抑制系膜细胞的增生及细胞外基质的形成，在与ＩＬ－１有关的肾脏疾病治疗中有重大意义，肾脏是其清除的主要器官。     

醛固酮与肾脏炎症的研究进展

慢性肾脏病患病率逐年上升,已成为危害公共健康的问题之一。炎症是肾小球肾炎和小管间质疾病重要发病机制之一,炎性细胞积聚是许多肾脏疾病的重要特征。肾脏的急慢性炎症是肾脏疾病活动和进展的重要预兆,因此,研究介导肾脏炎症的机制对预防或治疗肾脏疾病进展至关重要。慢性肾脏病患者血浆中醛固酮的水平升高[1],慢性肾衰竭大鼠肾局部RAAS节律也发生改变[2],肾小球滤过率是反映肾小球滤过功能的主要客观指标     

原发性系膜增殖性肾炎患者血小板活化状态的研究

系膜增殖性肾小球肾炎 (ＭｓＰＧＮ)是原发肾小球疾病中最常见的一种病理类型 ,据我科 10余年来肾活检资料 ,ＭｓＰＧＮ占原发肾小球疾病的 48.2 %。ＭｓＰＧＮ的发病机理仍不十分清楚 ,由于免疫病理呈现多样化 ,故可能存在多种致病途径。近年来 ,细胞粘附分子的研究已倍受关注 ,其通过介导白细胞间、白细胞和内皮细胞、血小板和内皮细胞以及细胞和细胞外基质等相互间的作用 ,在炎症、血栓形成、组织损伤等过程中起重要作用。我们采用了粘附分子 :血小板膜糖蛋白 (ＧＰＩＩｂ -ＩＩＩａ,ＣＤ4 1、ＣＤ61)、Ｐ -选择素 (ＧＭＰ14 0 ,ＣＤ62Ｐ…     

内皮素受体阻断剂与肾脏疾病

肾脏疾病发展涉及到许多炎症介质和细胞因子的相互作用，近来的研究表明内皮素参与肾脏疾病发生和发展。使用内皮素受体阻断剂能改善肾小球滤过率，减轻蛋白尿，延缓肾病的进展和肾间质纤维化。     

粘附分子与肾小球肾炎相关研究的新进展

肾小球肾炎是一种常见的儿科肾脏疾患，但其具体的发病机制仍不十分清楚、近年免疫学的深入研究发现，作为介导细胞与细胞、细胞与基质相互连接的一类分子一粘附分子（ＡｄｈｅｓｉｏｎＭＯｌｅｃｕｌｅｓ，ＡＭｓ）参与了炎症反应、免疫反应、跨膜信号的传递、血栓形成等病理生理过程。现已知道白细胞的持续浸润是造成各型肾小球肾炎和肾功能损害持续进展的重要原因，ＡＭＳ是否通过这一机制参与了肾小球肾炎的发生和发展。目前还不很清楚。但有关ＡＭｓ与肾小球肾炎发病机制的相关研究己经引起了人们的重视。本文拟就近年有关这方面的研究…     

脂质、炎症与肾小球硬化

大多数慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰竭时,其病理改变均为肾小球硬化和肾间质纤维化。近年来有研究证实,肾脏局部的脂代谢异常与炎症共同参与了这一过程。本文就脂质和炎症引起肾小球硬化及其相互作用作一综述。     

黄葵胶囊对慢性肾小球肾炎患者血清Lkn-1和TNF-α水平影响的研究

慢性肾小球肾炎（CGN）是肾小球病变呈慢性渐进性发展的炎症过程,该病病情迁延,病程缓慢进展,最终将发展成慢性肾衰竭。相关研究发现血清白细胞诱素1（Lkn-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平与慢性肾小球肾炎患者的炎症反应和肾脏病变程度相关。     

粘附分子与创伤后多器官功能障碍的关系

通过介绍白细胞和内皮细胞的粘附分子及其相互关系、创伤后粘附分子的变化以及炎症介质对粘附分子的影响，简要综述了粘附分子与创伤后多器官功能障碍的关系。     

趋化因子及受体在肾脏疾病中的研究进展

趋化因子是一类能诱导不同类型白细胞迁徒的细胞因子，对于炎症性肾脏疾病的发生有重要作用，趋化因子受体的表达为细胞类型特异性，有利于趋化因子结构特定的白细胞亚型，体外实验中，各种肾脏细胞都能在特定刺激下表达趋化因子及受体，动物模型和人类肾脏疾病的肾组织中，炎症细胞浸润同时出现趋化因子及受体表达增多，趋化因子及受体拮抗剂的研究为炎症性疾病的治疗提供了一种新的途径。     

巨噬细胞在肾脏疾病中的作用

巨噬细胞在多种肾脏疾病的发展过程中起着重要作用,浸润的巨噬细胞能产生多种细胞因子,促进肾小球炎症和肾脏纤维化.但是,近年的研究也提示巨噬细胞可以促使炎症消退,促进血管发生、组织重塑及修复,其在肾脏疾病中所发挥的积极有益的作用正受到人们的关注.对巨噬细胞在肾脏疾病中作用机制的阐明,将有助于寻求治疗肾脏疾病的新方法.     

抗炎性Th2细胞因子在肾脏疾病防治中的研究进展

Th2细胞因子IL-4、IL-10和IL-l3均具有抑制炎症介质产生，抑制细胞免疫反应和促进体液免疫反应的特性，它们与肾脏疾病有着密切关系。目前IL-4、IL-10对肾脏疾病的防治研究已经开始，它们主要在肾小球肾炎的防治中有着重要的作用。IL-13在某些疾病的防治研究也已开始，但在肾脏疾病中的研究仍在体外阶段。     

ICAM-1在肾小球系膜区炎症、增生过程中的作用及己酮可可碱的保护效应

目的：探讨细胞间粘附分子－1（ICAM）－1在肾小球系膜区炎症、增殖过程中的作用及己酮可可碱的保护效应。方法：采用体外肾小球系膜细胞与巨噬细胞共同培养的方法,观察抗ICAM－1MAb对巨噬细胞促进系膜细胞增殖的影响及己酮可可碱的保护效应。结果：抗ICAM－1MAb对巨噬细胞促进系膜细胞的增殖具有抑制作用,呈剂量依赖性;己酮可可碱可抑制TNF－α诱导的系膜细胞与巨噬细胞粘附。结论：ICAM－1参与、影响肾小球系膜区炎症、增殖的过程,己酮可可碱在肾脏疾病的防治中可能有一定的意义。     

肾小管上皮细胞转分化在肾间质纤维化中的作用

肾间质纤维化（ｒｅｎａｌｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉａｌｆｉｂｒｏｓｉｓ，ＲＩＦ）几乎是所有各种肾脏疾病进展到终末期肾功能衰竭的共同途径。Ｒｉｓｄｏｎ［１］、Ｓｃｈａｉｎｕｃｋ［２］、Ｓｔｒｉｋｅｒ［３］等对人类疾病中的肾脏病理性改变及试验动物肾小球损害模型进行的大量研究表明，各种慢性肾小球疾病病人的肾小球滤过率（ＧＦＲ）下降率与肾小管萎缩之间存在着显著的正相关。Ｂｏｈｌｅ［４］等分析了大量病人的肾活检标本，又一次发现间质炎症细胞浸润的程度而非小球中炎症细胞的浸润程度与肾小球疾病的ＧＦＲ下降相关［５］。…     

RANTES与肾脏疾病

RANTES是一种C－C家庭趋化因子，它主要由活化的T细胞产生，它的主要作用是对单核／巨噬细胞、T淋巴细胞和嗜酸性粒细胞产生趋化作用，从而参与炎症过程。近年来研究发现其与肾脏疾病有着密切关系，在肾小球炎症、间质性肾炎、肾移植排斥反应的发现、发展和转归中起着重要作用，本文介绍其在肾脏疾病发生中的作用。     

内皮素受体阻断剂与肾脏疾病

肾脏疾病发展涉及到许多炎症介质和细胞因子的相互作用 ,近来的研究表明内皮素参与肾脏疾病发生和发展。使用内皮素受体阻断剂能改善肾小球滤过率 ,减轻蛋白尿 ,延缓肾病的进展和肾间质纤维化。     

细胞粘附分子与肾脏疾病

细胞粘附分子与肾脏疾病刘俊综述王小宁审校细胞粘附分子（ＣＡＭｓ）是一类能介导细胞间粘附以及细胞与细胞外基质粘附的糖蛋白。其种类繁多，作用极广泛，在炎症反应、免疫识别、特别是免疫细胞间的相互作用中起重要作用，还参与跨膜信号的传递［１］。最近，ＣＡＭｓ介...     

原发性肾小球疾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1测定的临床意义

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在肾脏的炎症反应中对炎症细胞的趋化和激活起重要的作用犤1犦。肾固有细胞及浸润炎性细胞均可表达MCP-1,MCP-1并可随尿排出体外,尿MCP-1可成为肾脏疾病病情监测指标犤2犦,但目前国内对之研究较少。本课题旨在探讨原发性肾小球单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在肾脏的炎症反应中对炎症细胞的趋化和激活起重要的作用犤1犦。肾固有细胞及浸润炎性细胞均可表达MCP-1,MCP-1并可随尿排出体外,尿MCP-1可成为肾脏疾病病情监测指标犤2犦,但目前国内对之研究较少。本课题旨在探讨原发性肾小球疾病患者尿MCP-1水平与肾…     

血管紧张素转换酶基因多态性与肾小球疾病

长期以来,肾小球疾病的易感性和(或)预后与遗传因素(如HLA)间的关系,一直是肾脏病学界广泛关注的问题。近年来随着分子生物学等研究手段的成熟和深入,一些研究结果显示某些基因多态性,如血管紧张素转换酶(ACE)基因、白细胞介素-1受体拮抗剂基因、粘附分子基因、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因等多态性与某些肾脏疾病的严重性、预后和(或)易感性明显相关,探讨两者的关系已成为肾脏病领域中新的研究热点。这对于阐明疾病发病机理,更正确判断预     

利用现代细胞分子生物学方法深化对肾脏病发病机制的认识

近年来对肾脏疾病发病机制的研究已取得了长足进展。尽管目前在病原学及易感因素方面仍所知甚少,但已经确认肾小球疾病多为免疫介导炎症性疾病或代谢异常所致疾病。利用细胞生物学和分子生物学方法,在体外实验研究中已经证实,在各种慢性进展性肾病的发生与发展过程中,不仅肾脏局部浸润的炎症细胞可以释放炎症介质,受刺激活化的肾脏固有细胞也可以通过自分泌或旁分泌等形式刺激邻近的细胞产生更多的炎性介质、细胞因子、生长因子等,促进炎症病变的持续进展,导致肾小球的硬化与小管间质的纤维化。此外,大量蛋白尿、高血脂、高血糖以及…