腹膜腔

技术员独立应用EPID对盆腔摆位误差监测的可行性；腹腔注射香菇多糖治疗晚期胃肠道肿瘤所致恶性腹腔积液的临床观察；硝卡芥联合5-氟尿嘧啶治疗恶性腹腔积液临床观察.[编者按]     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应.方法 入组65例恶性胸腹腔积液,置入中心静脉导管,行胸腹腔闭式引流.试验组腔内注射顺铂和香菇多糖,对照组单用顺铂,每周1次.结果 试验组有效率为77.14%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量改善率为88.57%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组毒副反应较对照组轻.结论 香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液,疗效肯定,毒副反应轻.     

羟喜树碱联合顺铂腹腔灌注治疗晚期肝癌腹腔积液临床观察

  目的 探讨羟喜树碱（HCPT）联合顺铂（DDP）对晚期肝癌所致恶性腹腔积液的疗效。方法 腹腔穿刺抽出腹腔积液，然后腹腔内注射羟喜树碱（HCPT）20～30 mg，顺铂（DDP）80 mg，同时静脉输注清蛋白，每周1 次，共2周。结果 全组41例，完全缓解（CR）6例，部分缓解（PR）25例，总有效率为75.6 %，毒副作用轻微。结论 HCPT联合DDP腹腔内灌注治疗晚期肝癌腹腔积液疗效确切，生活质量明显提高。     

顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 研究顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的近期疗效及毒副反应.方法 62例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组.治疗组36例,应用顺铂联合香菇多糖胸腔注射;对照组26例,应用顺铂胸腔注射,2周期后评价疗效及毒副反应.结果 治疗组控制恶性胸腔积液有效率(CR+PR)为 77.8%,对照组有效率为46.2%.两组相比差异有显著性.结论 顺铂联合香菇多糖胸腔注射可有效地控制恶性胸腔积液,毒副反应小,疗效肯定,值得进一步研究推广.     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 探讨香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应.方法 采用持续微导管引流法给予香菇多糖联合顺铂胸腔内注入,疗结束后评价疗效和毒副反应.结果 恶性胸腔积液控制率为59.4%,内注药后出现食欲减退、恶心、呕吐及胸痛等毒副反应,对症处理可以缓解.结论 持续微导管引流胸液后胸腔内注射香菇多糖和顺铂的方法治疗恶性胸腔积液方便、安全、有效.     

IL-2联合MP方案腹腔灌注治疗恶性腹腔积液临床观察

 目的 观察重组白细胞介素-2（IL-2）联合MP方案（丝裂霉素+顺铂）腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效和毒副反应。方法 104例恶性腹腔积液患者被随机分为两组，治疗组58例，采用IL-2联合MP方案腹腔灌注；对照组46例，单用顺铂（DDP）腹腔灌注。结果：治疗组CR28例，PR25例，总有效率91 %；对照组CR15例，PR12例，总有效率60 %。两组差异有统计学意义（P＜0.01）。两组毒副反应比较无统计学意义（P＞0.05）。结论 IL-2联合MP方案治疗恶性腹腔积液疗效明显。     

天地欣(国产香菇多糖)配合化疗治疗中晚期胃肠道腺癌72例临床观察

用国产香菇多糖（天地欣）配合化疗治疗中晚期胃肠道腺癌40例与32例未加用香菇多糖的同种治疗病例比较发现，香菇多糖对增强患者的免疫功能很有效（P＜0．01），短期内对提高化疗的总缓解率帮助不大（P＞0．05），对降低化疗的毒副反应及改善生活质量有一定影响。香菇多糖（天地欣）的毒副反应小，疗效确切。     

香菇多糖腹腔内注射联合体外高频热疗治疗恶性腹腔积液

目的观察生物反应调节剂香菇多糖联合体外高频热疗治疗恶性腹腔积液的临床疗效。方法A组：应用香菇多糖6—8mg／次,腹腔内注射,每周1次,体外高频热疗,每周2次,连续4周;B组：应用顺铂30—40mg／次,腹腔内注射,每周1次,体外高频热疗,每周2次,连续4周。结果A组14例中完全缓解4例（28．6％）,部分缓解6例（42．8％）,无效4例（28．6％）,总缓解率为71．4％;B组14例中完全缓解4例（28．6％）,部分缓解5例（35．7％）,无效5例（35．7％）,总缓解率为64．3％。两组均未见明显不良反应。结论生物反应调节剂香菇多糖治疗恶性腹腔积液疗效可靠。     

力尔凡加顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液39例分析

[目的]观察力尔凡＋顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效及毒副反应。[方法]39例患者分为两组，均在排尽胸腹腔积液后腔内注射药物治疗。治疗组18例给予力尔凡＋顺铂，对照组21例单用顺铂，均每周1次，治疗1～4次不等。[结果]治疗组CR6例，PR9例，有效率（CR＋PR）83.3％。对照组CR3例，PR8例，有效率（CR＋PR）52．4％．两组间有显著性差异（P〈0．05）。两组毒副反应较小，主要为胸腹痛、胃肠道不良反应及骨髓抑制。所有患者均可耐受。[结论]力尔凡＋顺铂腔内注射是治疗恶性胸腹腔积液较好的方法。     

高聚金葡素联合羟基喜树碱治疗恶性胸腹腔积液临床分析

目的 :探讨恶性胸腹腔积液的治疗方法。方法 :对 5 8例恶性胸腹腔积液患者随机分为治疗组 30例与对照组 2 8例 ,分别使用高聚金葡素联合羟基喜树碱及阿霉素胸腹腔内注射 ,结果 :胸腹腔内注射高聚金葡素联合羟基喜树碱有效率分别为 86 7%、93 3% ,较对照组有效率 4 0 0 %、38 5 %明显提高。毒副反应 ,尤其是白细胞减少、胃肠道反应、胸腹痛、心电图改变明显减轻。结论 :高聚金葡素联合羟基喜树碱治疗恶性胸腹腔积液是具有安全性好、毒副反应轻、疗效可靠的治疗方案     

天地欣腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床研究

目的:进一步评价国产香菇多糖(天地欣)治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法:在65例(男性31例,女性24例;平均年龄55岁)晚期恶性肿瘤病人排放胸、腹水后,用天地欣4～8mg溶于0.9％氯化钠注射液20ml中,腔内注射。结果:治疗恶性胸、腹腔积液总有效率为61.5％,其中胸腔积液有效率为69.4％,腹腔积液有效率为51.7％。局部及全身毒副作用小。结论:天地欣腔内注射治疗恶性胸、腹腔积液疗效可靠。     

高聚金葡素联合羟基喜树碱治疗恶性胸腹腔积液临床分析

目的：探讨恶性胸腹腔积液的治疗方法。方法：对58例恶性胸腹腔积液患者随机分为治疗组30例与对照组28例，分别使用高聚金葡素联合羟基喜树碱及阿霉素胸腹腔内注射，结果：胸腹腔内注射高聚金葡素联合羟基喜树碱有效率分别为86.7％、93.3％，较对照组有效率40.0％、38.5％明显提高。毒副反应，尤其是白细胞减少、胃肠道反应、胸腹痛、心电图改变明显减轻。结论：高聚金葡素联合羟基喜树碱治疗恶性胸腹腔积液是具有安全性好、毒副反应轻、疗效可靠的治疗方案。     

国产香菇多糖治疗恶性胸腹水──附16例报告

本文报告了应用国产香菇多糖（ＷＴ）治疗恶性胸腹腔积液１６例，获得显效５例（３１％），有效６例（３８％），总有效率为６９％；其中肺癌合并胸腔积液者疗效显著，有效率为８３．３％（５／６例）。治疗期间，未见ＬＮＴ有明显的毒副反应。因此，可以认为ＬＮＴ是治疗恶性胸腹腔积液的良好药物。关键词：     

硝卡芥联合5-氟尿嘧啶治疗恶性腹腔积液临床观察

 目的 评价硝卡芥联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）治疗恶性腹腔积液的疗效及毒副反应。方法 采用Arrow单腔中心静脉导管（14 Ga／20 cm）给药方法，指导患者通过调节开关少量多次引流腹腔积液，尽量将腹腔积液引流干净，之后予生理盐水腹腔灌洗，生理盐水500～1 000 ml，硝卡芥 40 mg，5-Fu 1.0 g，地塞米松（DXM）10 mg腹腔灌注，每周1次。结果 全组31例共进行113次治疗，其中完全缓解（CR）9例，部分缓解（PR）13例，稳定（SD）8例，无效（PD）1例，CR+PR为70.97 %。Karnofsky评分较化疗前增加10分以上的19例（61.29 %）。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制及消化道反应。结论 应用单腔中心静脉导管腹腔灌注硝卡芥联合5-Fu治疗恶性腹腔积液疗效较好，毒副作用小，患者乐于接受，值得临床随机对比研究。     

羟基喜树碱联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液38例

目的评价羟基喜树碱（HCPT）联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液的疗效及患者的不良反应。方法采用Arrow单腔中心静脉导管（14Ga／20cm）给药法，尽量将腹腔积液引流干净，之后予生理盐水腹腔灌洗，HCPT20mg，香菇多糖4mg，地塞米松（DXM）10mg腹腔灌注，每周1次。结果全组38例患者共进行141次治疗，其中CR11例，PR19例，SD7例，PD1例，CR＋PR占78．94％。Kamofsky评分较化疗前增加10分以上32例（84．21％）。患者不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制及消化道反应。结论应用单腔中心静脉导管腹腔灌注HCPT联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液疗效较好，不良反应少，患者易于接受。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌患者临床观察

目的观察晚期胃癌在化疗同时使用香菇多糖所致的免疫功能变化及临床疗效、毒副反应。方法将80例晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,评价香菇多糖对化疗患者免疫功能的影响、疗效和毒副反应。结果两组均检测了NK细胞活性、CD3、CD4/CD8指标,并作了近期疗效评价,治疗组免疫功能及临床疗效与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论香菇多糖合并化疗治疗晚期胃癌患者,可提高胃癌患者的部分免疫功能及临床疗效,值得临床推广应用。     

DP 化疗方案联合博来霉素胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的疗效观察

目的 探讨DP化疗方案（多西紫杉醇＋顺铂）联合博来霉素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌（non-small cell carcinoma,NSCLC）并发恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法 58例晚期NSCLC并发恶性胸腔积液患者,将胸腔积液引流干净后胸腔内注射博来霉素,第2天采用DP方案进行全身化疗,每例至少化疗2个周期后观察其疗效及毒副反应。结果 58例患者中获CR 9例,PR 39例,SD 7例,PD 3例,胸腔积液控制的有效率为82.8%。主要毒副反应为发热、胸痛、骨髓抑制、胃肠道反应等,以Ⅰ级、Ⅱ级为主。结论 DP化疗方案联合博来霉素胸腔内注射治疗晚期NSCLC并发恶性胸腔积液的疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。     

腔内注射国产香菇多糖治疗恶性胸腹腔积液（附38例报告）

目的:进一步评价国产香菇多糖(天地欣)治疗恶性胸腹腔积液的效果。方法:采用国产香菇多糖4mg～6mg/次胸腹腔内注射,每周1～2次,连续2周。结果:全组共38例,显效8例(21.1％),有效18例(47.4％),总有效率为68.4％。其中胸水24例,有效率为70.8％;腹水14例,有效率为64.3％。未见明显毒副反应。结论:国产香菇多糖是治疗恶性胸腹腔积液的良好药物,尤其适宜年老体弱和其他不能耐受强烈化疗的患者。     

香菇多糖注射液联合FOLFOX4方案治疗68例晚期胃癌

[目的]评价香菇多糖注射液联合FOLFOX4治疗晚期胃癌的临床疗效、生活质量及毒副作用。[方法]68例晚期胃癌患者分为试验组和对照组,试验组（n=34）采用香菇多糖联合FOLFOX4方案,而对照组（n=34）单用FOLFOX4方案,均连用2个周期后评定疗效。[结果]试验组无CR,PR21例,有效率为61.7%;对照组无CR,PR11例,有效率为32.4%,两组比较差异有显著性（P=0.0288）。试验组Karnofsky评分改善率高于对照组（P=0.0149）。试验组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。[结论]香菇多糖注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效,改善患者生活质量。     

高温低渗持续腹腔灌注化疗治疗恶性腹水

目的评价高温低渗持续腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效及毒性。方法晚期肿瘤合并恶性腹水40例，采用5-Fu 1.5g／m^2。，加入低渗液（蒸馏水）中，高温持续腹腔灌注治疗，每10天治疗1次，每3次为1疗程。结果全组40例中，治疗完全缓解18例，部分缓解12例，稳定6例，进展4例，总有效率75％。主要毒副反应为腹泻，患者耐受性良好。结论高温低渗持续腹腔灌注化疗对于晚期肿瘤合并恶性腹水患者具有疗效高、毒副反应少的特点，值得临床上进一步推广使用。