运动神经元病精神障碍

运动神经元病精神障碍山东省临沂市１４６医院内二科（２７６００３）王常欣，禚洪云，田瑞雪运动神经元病（ＭＮＤ）是一种影响上、下运动神经元的慢性变性疾病，也可累及中抠神经系统。１９８６年以来我院收治２０４例，伴有精神障碍的１６例，占７．８％，现报告如下。...     

脊髓性肌萎缩症28例临床分析

脊髓性肌萎缩症（SMA）是一组遗传性运动神经元病。１９８６年以来，我院诊治运动神经元病（MND）６５８例，其中SMA２８例，占４％。为了解发病规律和临床特点，现报告如下。１临床资料本组共２８例。男１６例，女１２例。发病年龄２～７４岁，其中２～１６岁者１８例；１８～７４岁者１０例。病程０．５～１８年，平均４年。有家族史者１０例（均为成人）。均以脊髓症状首发，其中双上肢８例，单上肢５例，双下肢５例，单下肢６例，四肢４例。以乏力、肌萎缩为主要临床表现，且均在肢体远端伴有肌力下降，继发球麻痹、言语障碍１例，…     

小儿恙虫病28例临床分析

小儿恙虫病２８例临床分析晋江市医院儿科佘日光恙虫病是由恙虫病立克次体引起的自然疫源性疾病，本院于１９９３年发现首例，现就４年来２８例小儿恙虫病临床分析报告如下。一、临床资料（一）流行情况：男１８例，女１０例；年龄１～３岁４例，～７岁１３例，～１４岁１...     

运动神经元病误诊为颈椎病4例报告

运动神经元病误诊为颈椎病４例报告福建省立医院骨科张旭鸣近两年来，我科在治疗颈椎病的过程中，发现有４例运动神经元病被误为颈椎病收治。从中得到一些经验教训。一、临床资料本组４例，男３例，女１例；年龄４８～６５岁，平均５５．７岁。均有单侧上肢麻木、无力感，...     

运动神经元病33例临床分析

运动神经元病（ＭＮＤ）是一组病因未明，侵犯上、下两级运动神经元的慢性变化性疾病。为进一步探讨本病的临床特征及鉴别诊断，现将我院１９８９年１月～１９９８年４月收治的３３例分析如下。临床资料１一般资料：本组３３例按不同部位运动神经元受损分为四种疾病：进...     

运动神经元病的神经肌电图观察

目的：对运动神经元病的神经肌电图进行分析，为该疾病的临床诊治提供依据。方法：选取我院自2012年9月～2014年1月收治运动神经元病患者54例，采取肌电诱发电位仪测定患者神经传导速度（NCV）与肌电图（EMG）。结果：54例患者感觉神经传导速度均正常，15例运动神经传导的速度变得迟缓，19例神经末端的潜伏期显著延长；肌电图显示患者存在广泛性神经源性变化。结论：在运动神经元病诊断中，神经肌电图检测可对患者神经生理改变情况予以明确反映，可用于该病的早期鉴别。     

运动神经元病呼吸肌麻痹的防治

运动神经元病呼吸肌麻痹的防治１４６医院内二科（山东省临沂市２７６００３）王常欣，姚开建，张传增，周广福呼吸肌麻痹是运动神经元病（ＭＮＤ）常见并发症和死亡原因，我们收治了ＭＮＤ３６７例其中呼吸肌麻痹２５例。采用茛菪类药物对非呼吸肌麻痹和呼吸肌麻痹患者分...     

伊曲康唑冲击疗法配合除甲治疗甲真菌病

报告１７５例真菌病（指甲１４０例，趾甲３５例）治疗结果。用４０％尿素湖剂连续封包病甲５－７天，除甲后口服伊曲康唑２００ｍｇ每日２次，连续７日。指、趾甲真菌病的临床和真菌痊愈率６个月时为９８．９％及９８．６％和９５．６％及９５．６％；１８个地为９３．５％及９２．８％和８２．８％及８２．８％。８个月和１８个月的复发率为２．１％和１０．８％。副反应为０．５７％。本疗法与伊曲康唑传统疗法治疗甲真菌病效果相     

经会阴彩阶超声对晚孕宫颈评分的价值

应用经会阴彩阶超声和产科肛查对３４例足月初产妇进行宫颈评分。结果发现超声评分≥７分的２１例，平均临床时间９．４３小时，４￣６分的８便为５８．８７小时，〈４分的５例为８０．３３小时。超声评分≥７分的２１例中，彩阶色量达２分者１８例（８５．５％），而肛查总分≥７分的１８例中宫颈软硬度达２分者１３例（７２．２％），两者之间有明显差异（Ｐ〈０．００１）。     

眼内猪囊尾蚴病20例临床分析

眼内猪囊尾蚴病２０例临床分析山西省眼科医院（０３０００２）孟美林，范永，王瑞妹眼内猪囊尾蚴病引起眼内较重的炎性反应，有严重的玻璃体混浊以致影响眼底检查，甚至造成眼球萎缩。我院自１９７８年１月至１９８７年１２月共收治住院眼内囊尾蚴病２０例，现报告如下。临床资料本组男Ｎ例，女８例，占住院病人的０．１２％；右眼１３例，左眼７例。发病年龄１５～４５岁，平均２９岁，发现症状到就诊天数，最短４天，最长１８０天，平均６９天。有食痘猪肉历史的３例，大便排出涤虫节片史１例，皮下结节５例。化验便涤虫卵阳性６例。未梢血嗜酸细胞数增高１２例（６０％），１８份病例记载有玻璃体混浊（９０％），继发性视网膜脱离１１例（５５％）。玻璃体内或视网膜下可见灰白色园形球状物，其周围有萤光环１１例（５５％）。检眼镜光照囊虫虫体蠕动１８例（９ｏ％）。临床诊断：视网膜下囊虫７眼，玻璃体囊虫１２眼，视网膜下囊虫进入玻璃体中１眼。１２例误诊均由基层医院转来（６０％）。误诊病名有：玻璃体混浊４眼，中心性视网膜炎２眼，视网膜脱离１眼，玻璃体出血１眼，渗出性脉络膜炎１眼，脉络膜肿物２眼，虹膜睫状体炎１眼。除４例因拒绝治疗出院外，在本院于手术治疗１６眼，完整取出     

斯皮仁诺短期疗法治疗浅部真菌病42例疗效观察

我科于１９９６年７月至１９９７年２月使用西安杨森公司提供的斯皮仁诺（伊曲康唑）治疗浅部真菌病４２例，取得较满意疗效，现报告如下。１临床资料１．１病例选择：４２例均为门诊病人。其中男性２６例，女性１４例；年龄１６～６０岁。病种：手足癣病１８例，股癣１１...     

美菲康治疗重度癌痛的临床观察

美菲康（盐酸吗啡控释片）是ＷＨＯ推荐的治疗癌痛病人的第三阶梯药物。本文总结１４０例重度癌痛病人服用美菲康的临床疗效、副作用及处理方法。完全缓解７８例（５５．７％），明显缓解３６例（２５．７％），中度缓解２６例（１８．６％），总有效率１００％。发生恶心反应４２例（３０．０％），呕吐反应６例（４．３％），便秘５８例（４１．４５％），轻度头晕１０例（７．１％），尿潴留１６例（１１．４％），副作用均较轻微     

放射治疗上腔静脉综合征18例

上腔静脉综合征（ＳＶＣＳ）是临床较常见的肿瘤并发症。我院１９８７年１２月～１９９８年４月共收治１８例,现报道如下。１临床资料１．１一般资料本组男１４例,女４例;年龄２５～６２岁,平均４９岁。临床表现为上半身静脉瘀血（１６／１８）,呼吸困难（１３．１８）,咳嗽（１２／１８）,声嘶（９／１８）,头痛、头晕（７／１８）,少数出现嗜睡、昏迷（１／１８）。１８例中,有明确病理诊断者１０例。其中非小细胞肺癌５例,小细胞肺癌２例,恶性淋巴瘤３例。无明显病理诊断者８例．经ＣＴ、ＭＲＩ等检查,临床诊断为肺癌３例、…     

元气汤治疗运动神经元病合并延髓麻痹34例分析

运动神经元病（MND）是一组病因尚未明确，主要影响脊髓前角细胞及俄锥体束的运动系统疾病。根据病变影响范围临床上分为进行性脊髓性肌萎缩症、进行性延髓麻痹，肌萎缩性侧索硬化症、原发性侧索硬化。运动神经元病常合并延髓麻痹，表现为进行性发音困难，咀嚼无力，进食呛咳及吞咽困难等症状，本研究应用元气汤治疗该症34例，收到较好效果，现报告如下。     

自发性气胸56例临床分析

自发性气胸５６例临床分析福建医科大学附属第二医院郑善德，李良毅，曹奕明，刘又荣我院自１９９２年１月至１９９５年１月共收治自发性气胸５６例，分析如下。一、临床资料本组女４例（７．２％），男５２例（９２．８％）；年龄１８～７５岁，＜２０岁２例（３．６％）...     

运动神经元病致吞咽障碍患者的康复护理

目的研究康复护理对运动神经元病致吞咽障碍患者吞咽功能预后的影响。方法选择运动神经元病致吞咽障碍患者80例，其中康复医学科患者40例为康复组，神经内科患者41例为对照组，康复医学科患者采用一般治疗与康复护理，神经内科患者采用一般治疗与常规护理。结果2组吞咽障碍分级及总有效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对运动神经元病致吞咽障碍患者行康复护理，能够促进吞咽功能的建立与恢复，能够有效提高患者的生活能力。     

氟喹诺酮类药物和白细胞减少症

氟喹诺酮类药物和白细胞减少症李时悦，乔兆屏，吴华，钟淑卿（广州呼吸疾病研究所，广州５１０１２０）总结６３９例病人（男４９５例，女１４４例，年龄１８～８２岁）应用氟喹诺酮类药物的情况。发现有７例（男４例，女３例，６４．７±６．９岁）病人出现白细胞减少症...     

新生儿肝炎综合征32例临床分析

新生儿肝炎综合征３２例临床分析刘荫华（安徽省淮南市第一人民医院淮南市２３２００７）我院１９９５～１９９７年９月间共收治新生儿肝炎综合征３２例，本文就临床资料回顾如下。临床资料一般资料男１９例、女１３例，年龄＜７天２例、～１５天１２例、～２８天１８例，...     

吲哚帕胺对原发性高血压降压疗效及对左室肥厚的逆转研究

本文对３３例伴有左室肥厚（ＬＶＨ）的原发性高血压病人随机分为吲哚帕胺（Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ）治疗组１６例和随意治疗对照组１７例。治疗组在用药后２个月时血压降至１８．６／１２ｋＰａ者１２例，ＬＶＨ好转２例（２／１６），３个月时７／１６，４个月时１２／１６；观察到６个月时血压稳定在１８．６／１２ｋＰａ内，而心脏缩小例数未再增加。对照组用药２个月时血压降至１８．６／１２ｋＰａ者１３例，心脏缩小１／１７，３个月时３／１７；４个月时４／１７；观察到６个月血压稳定在１８．６／１２ｋＰａ内，而心脏缩小例数未再增加。治疗组与对照组比较血压下降无明显差异，而左室肥厚逆转有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。     

不同术式治疗贲门失驰缓症的临床分析

不同术式治疗贲门失驰缓症的临床分析山西医学院第二附属医院（０３０００１）任国良，周世民山西省中医研究所白祯祥贲门失驰缓症是食管运动障碍性疾病，该病的外科治疗有多种手术方式，我院从１９７０～１９９１年对８５例病人分别采用了三种术式，贲门成形术、Ｈｅｌｌｅｒ氏术和Ｈｅｌｌｅｒ氏术附加胃底折叠术。现报道如下。临床资料全组８５例，男性４７例（占５５．３％），女性３８例（占４４．７％）。年龄４～５５岁，平均２９．４岁，其中５４例（占６３．５％）为１８～４０岁的青壮年。全组病期最短者２个月，最长者１７年，病期分布在１～５年各６５％。７例术前行贲门扩张术，疗效不显著。临床症状：本组病例均有不同程度发作性吞咽困难，４１例食后呕吐，４２例胸骨后烧的感或上腹部疼痛，１９例体重下降，４７例心电图示心动过缓（心率每分钟５０～６０次），４例反复呼吸道感染．食管钡剂造影，８５例均呈典型贲门失驰缓症Ｘ线征象。７９例贲门呈“鼠尾”征表现，５９例胸段食管扩张直径２．５～４．０ｃｍ，６例重度食管扩张直径７．０～８．０ｃｍ。本组有３５例术前行食管镜或纤维胃镜检查，主要表现中上段食管腔扩大，腔内食物潴留，食管粘膜肥厚，以及贲门部狭窄。手术麻醉采用