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相似文献
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1.
目的 探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床效果。方法 将60名急性脑梗塞住院患者随机分成两组,利用脉络宁作对比研究。结果 研究组总有效率93.33%,对照组总有效率66.67%。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗塞疗效确切。  相似文献   

2.
蕲蛇酶治疗急性脑梗塞140例   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价蕲蛇酶射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性方法:采用蕲蛇酶注射液(0.75U)静滴,qd,连用14d,观察治疗前后充变学和神经功能缺损程度积分。结果 :蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞总有效率为99.3%,不良反应轻微。结论:蕲蛇酶液为治疗急性脑梗塞安全有效的药物。  相似文献   

3.
蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例进行临床安全性及有效性评价。方法:采用蕲蛇酶注0.75静滴,qd,7d为一疗程,停药5d后开始第2疗程。结果:经2个疗程治疗,总有效率为90.3%。结论:蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。  相似文献   

4.
蕲蛇酶治疗急性脑梗死72例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李玉文 《医药导报》2000,19(5):445-446
目的 :研究蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床应用。方法 :将 13 2例患者随机分为两组 ,治疗组应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死 72例 ,并与低分子右旋糖酐治疗对照。结果 :蕲蛇酶组基本痊愈 12例 ( 16.7% ) ,显著进步 3 4例 ( 4 7.2 % ) ,进步 18例 ( 2 5 .0 % ) ,总有效率 ( 88.9% ) ,与对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :用蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗程短 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。  相似文献   

5.
蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法:选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组:对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0.9%氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0.75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果:蕲蛇酶组总有效率达92.5%,显效率72.5%,明显优于对照组(67.5%,37.5%),并可显著降低血流变及血脂数值,结论:蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。  相似文献   

6.
目的评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法行自对照开放性研究,选择符合条件的脑梗死患者78例,在常规治疗基础上应用蕲蛇酶注射液0.75U,每日1次,共14天,治疗前后检测实验室指标,并采用神经功能缺损程度评分标准判定疗效。结果治疗14天后评定疗效,显效率73.1%,总有效率93.6%。结论蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全有效,副作用少。  相似文献   

7.
刘振伦  刘红玉  房伟 《中国当代医药》2011,18(34):51+53-51,53
目的:观察蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2009年1月~2010年1月住院的糖尿病并发急性脑梗死患者87例,将其随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蕲蛇酶注射液,14d为1个疗程。1个疗程结束时比较两组的治疗效果并进行神经功能缺损程度评分(NDS)比较。结果:治疗组总有效率为77.27%,对照组总有效率为60.47%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:蕲蛇酶注射液治疗糖尿病合并的急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法将80例急性脑梗塞随机分成两组,治疗组48例,给予蕲蛇酶150μg静滴,每日1次,治疗10天;对照组32例,给予脉络宁20ml加入低分子右旋糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果治疗组显效率72.9%,对照组37%(X2=9.49,P<0.01)。结论蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗能显著改善临床症状,降低致残率。  相似文献   

9.
抗血栓新药蕲蛇酶   总被引:13,自引:0,他引:13  
综述了蕲蛇酶中药物性质,药理作用、药代动力学、毒理作用以及临床应用。蕲蛇酶具有降低血中纤维蛋白原浓度、抑制血小板聚集、预防血栓形成和溶解血栓作用,且毒性较低;临床试验表明,对急性脑梗塞总有效率分别为92.2%和94.2%,且不良反应少,是一种安全、有交的新药。  相似文献   

10.
蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法 将80例急性脑梗塞随枘发成两组,治疗组48例,给予蕲蛇酶150μg静滴,每日1次,治疗10天,对照组32例,给予脉要20ml加入低分子右旋糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果 治疗组显效率72.9%,对照组37%(X^2=9.49,P〈0.01)。结论 蕲蛇酶对急性脑便垢治疗能显著改善临床症状,降低致线率。  相似文献   

11.
李凌晖 《中国药业》2010,19(10):80-81
目的探讨蕲蛇酶联用银杏达莫注射液的疗效。方法回顾性分析3年来198例急性脑梗死住院患者的临床资料。结果蕲蛇酶与银杏达莫注射液联合应用(治疗组100例)总有效率为93.00%,比单用蕲蛇酶(对照组98例)的81.63%明显较好(P〈0.05),神经功能缺损评分也明显优于单用蕲蛇酶组(P〈0.01)。结论两药联用疗效明显提高。在治疗过程中结合心理护理,密切观察不良反应,加强患者肢体锻炼,注重饮食、生活护理,效果会更好。  相似文献   

12.
程芳  林雄 《西北药学杂志》2003,18(4):174-174
目的 观察降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效 ,并与巴曲酶进行比较。方法 随机将 6 2例急性脑梗塞病人分为治疗组 (降纤酶组 ) 34例和对照组 (巴曲酶组 ) 2 8例。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为 91 .1 9%和 92 .86 % ,显效率分别为 79.4 3%和82 .1 5 % ,经 Ridit分析无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 在治疗急性脑梗塞中 ,降纤酶与巴曲酶具有相同的疗效 ,尤其是降纤酶 ,其价格便宜 ,更值得临床推广。  相似文献   

13.
蕲蛇酶是近年来治疗急性脑梗塞的新型降纤药物。我科对近2年住院的急性脑梗塞234例患者采用了不同的治疗方法,以探讨治疗的有效性和安全性,现报告如下:  相似文献   

14.
陈杰  李月红  黄辉海 《海峡药学》2006,18(5):120-121
目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将40~80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例)。治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P<0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗。  相似文献   

15.
蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
曾红 《贵州医药》2002,26(5):446-446
我院自 1997年来应用蕲蛇酶治疗急性脑梗塞 ,通过临床观察 ,发现其疗效优于维脑路通治疗 ,报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料 选择 1997年 1月至 2 0 0 1年 1月我科收治的 10 0例急性脑梗塞为观察病例。男性 5 6例 ,女性 4 4例。年龄 4 9~ 80岁 ,平均 6 5 5± 12 2岁。采用半随机方法分为蕲蛇酶组 5 0例 ,对照组 5 0例。选择病程在 10天以内的首次患病者。全部符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准[1] 。全部病例均经头颅CT或MRI证实。按脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准分为轻、中、重三型[2 ] 。蕲蛇酶组重…  相似文献   

16.
沈明  穆恩郁 《医药导报》1998,17(1):39-40
应用东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞患者18例,近期疗效较低分子右旋糖酐加川芎嗪治疗同期同类患者的疗效明显提高。起效时间较快。与对照组比较,中位数分别为1.5和6d,总有效率分别为88.9%和50.0%。表明东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗塞近期疗效较高,效果肯定。  相似文献   

17.
目的 探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关并发症的处理;对照组采用血栓通600 mg及蕲蛇酶注射液0.75 U分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d;治疗组在对照组基础上应用鼠神经生长因子18 μg,肌肉注射,每日1次,连用14 d;比较2组患者住院期间美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分和牛津残障评分(Oxford disability score,OHS)的变化、治疗显效率及总有效率,观察2组患者不良反应的发生情况。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗前治疗组和对照组NIHSS评分及OHS评分比较,差异均无统计学意义;疗程第21天,治疗组NIHSS评分及OHS评分均显著优于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率(72.1%和94.1%)显著高于对照组(58.8%和86.8%)(P<0.05)。结论 鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用蕲蛇酶注射液。  相似文献   

18.
目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例:蕲蛇酶注射液1ml(0.75U)溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例:胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。  相似文献   

19.
蕲蛇酶注射液治疗慢性肺心病临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
林朝晖 《海峡药学》2001,13(3):90-90
慢性肺心病患者60例分为两组,对照组为常规给予吸氧,消炎平喘,止咳,化痰,强心利尿,营养支持及中药等综合治疗,治疗在常规治疗上加用蕲蛇酶注射液,结果治疗组显效22例,好转6例,无效2例,总有效率93.3%,对照组显效13例,好转9例,无效8例,总有效率73.3%,两组显效率及总有效率比较(P<0.05),蕲蛇酶对肺心病有显著疗效。  相似文献   

20.
目的:评价蕲蛇酶和疏血通治疗缺血性脑血管疾病的经济学效果。方法:选取2009年重庆市花溪医院缺血性脑血管疾病患者80例,均分为蕲蛇酶组和疏血通组,分别计算2组的治疗成本和有效率,做经济学分析。结果:蕲蛇酶组平均成本为890.90元,有效率为70%;疏血通组平均成本为1235.66元,有效率为75%;2组有效率比较,差异无统计学意义。按"新农合"比例报销后蕲蛇酶组自付费用不变,疏血通组自付费用为820.08元。结论:自费患者用蕲蛇酶成本较低,"新农合"患者用疏血通更省。但可能随"新农合"政策的调整而变动。  相似文献   

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