170例药品不良反应报告分析

目的：推动我院药品不良反应（ADR）监测报告工作。方法：对我院2006年8月～2008年12月收集的170例ADR报告进行统计分析。结果：抗感染药物和中药制剂引起的ADR较多（占55．9％）,静脉注射方式是引起ADR的主要途径。结论：医护人员应重视、加强ADR的监测报告工作。     

我院药品不良反应报告分析

药品不良反应（ ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。我院ADR监测工作从2003年开始启动,经过多年的努力与探索,临床医护人员的ADR监测意识不断加强,监测工作正日趋完善。本文对我院2004年1月至2012年8月收集整理上报的533例有效ADR报告进行统计分析,以探索我院ADR发生的特点和规律,为进一步加强ADR的监测工作,促进临床合理用药,减少ADR的发生提供参考依据。     

97例儿童药物不良反应报告分析

目的：了解我院不良反应的发生和分布情况。促进临床合理用药。方法：汇总2003年8月～2006年6月共97例药物不良反应（ADR）报告表。进行回顾性统计和分析。结果：引起ADR的药物以抗菌药物为主,占63．92％（62／97）,累及的系统-器官以皮肤及附件损害为多见,占58．10％（61/105）。结论：加强ADR监测。可以促进临床合理用药。     

200例药物不良反应报告分析

近年来，药物不良反应（ADR）监测工作逐步受到重视。我院从1996年即开展药品不良反应监测工作，为了解ADR在我院的发生情况，采取回顾性方法，对1996年至2004年期间收集到的ADR报告进行统计分析。     

解放军264医院150例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点及ADR报告情况，促进临床合理用药。方法：对我院2005年～2006年收集整理的150例ADR报告进行回顾性分析。结果：由抗菌药导致的ADR最多，占总数的42．00％（63例）。150例ADR中60岁以上老年患者较多，占总例数的38．00％（57例），20岁以下的患者较少，占总数的4％（6例）；以静脉滴注方式占91.3％（137例）；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的42．7％（64例）。结论：临床应重视ADR报告和监测工作，尤其是对老年人的ADR观察，合理使用抗菌药物，避免或减少ADR发生。     

临床药师在我院药品不良反应监测中的作用

目的根据我院消化科药品不良反应（ADR）报表,分析临床药师在药品不良反应监测中的作用。方法从我院药品不良反应监测中心调取2008年11月～2009年10月ADR报告,对临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性分析。结果临床药师参与临床常规工作前（第一阶段）ADR报表为5例。临床药师参与临床常规工作后（第二阶段）ADR报表增至38例。43份ADR涉及的可疑药物以质子泵抑制剂和抗感染居多,均占23.3%;静脉途径给药发生的ADR占总计的72.1%。结论临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药。     

112例药品不良反应报告分析

目的：探讨我院药品不良反应的发生情况。方法：对我院2003年-2007年收集的112例药品不良反应（ADR）报告作回顾性分析。结果：我院ADR涉及的药品种类及例次中,以抗菌药物占首位,其次是中药制剂;主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠系统损害;注射给药ADR发生率占绝大部分。结论：加强对静脉滴注抗生素和中药注射剂时的ADR观察,重视ADR监测工作,促进临床合理用药。     

对徐州市一个时间段药物不良反应的分析

药物在对人类疾病的治疗中起着重要的作用，但在药物治疗过程中也会产生一些与治疗目的无关的不良反应（ADR）事件，使病人的身体和精神受到一定的危害。ADR已经受到社会各界的关注。自2003年12月徐州市药物不良反应监测中心成立以来，开展了药物不良反应监测培训，建立了药物不良反应监测网络，全市有多家医疗机构参与了药物不良反应监测报告工作。为了更好地做好药物不良反应监测工作，现对一个时间段，即2004年徐州市药物不良反应监测中心收集到的ADR病例155份进行分析。     

我院488例药品不良反应报告分析

自2003年10月至2006年7月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告488例。为了解药物引起ADR的临床表现，现将488例ADR报告进行回顾性分析，以对临床安全用药提供参考。     

雅安地区829例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点。方法对雅安地区2008年1-12月期间收集到的829例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果829例不良反应中，女性占总比例的54．52％（452例）；以静脉滴注给药方式引起的ADR占总例数的72．26％（599例）；最容易引起ADR的药品为抗感染药物占61．40％％（509例）；不良反应最常见的表现是皮肤及附件损害，占总比例数的38．00％（315例）。结论应加强ADR监测报告分析，避免或减少ADR重复发生。     

我院259例药品不良反应报告分析

目的：分析探讨我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床安全用药提高参考。方法：对我院2007-2012年收集到的259例ADR报告进行统计、分析。结果：259例ADR报告中,65岁以上老年患者ADR的发生率最高（40.15%）;以静脉滴注给药引发的最多（75.68%）;引发ADR的药物中抗菌药物品种和例数最多;ADR表现以皮肤及其附件损害最为常见（36.94%）;有38例ADR由药师直接上报。结论：ADR虽不可避免,但医、药、护、患要共同努力,加强ADR的报告和监测工作。在这项工作中,临床药师起到了越来越重要的作用。     

药物不良反应224例报告分析

目的监测我院不良反应（ADR）发生情况,提高我院合理用药水平,保障患者用药安全。方法对2010—2011年上报的224例ADR报告进行统计分析。结果不良反应的主要类型为皮肤及其附件损害,其次为消化系统损害。结论药物不良反应与多种因素有关,加强药物不良反应监测工作有助于减少不良反应的发生。     

开展药物不良反应监测工作的措施和体会

医院是药品使用和药物不良反应（adverse drug reactions,ADR）发生的主要场所,ADR监测工作对安全用药起着非常重要的作用。我院ADR监测工作虽起步较晚,但近几年发展较快,由2004年开始的一年上报14例到2008年上报155例,目前已连续五年被评为“厦门市药品不良反应监测先进工作单位”,     

药物不良反应587例监测报告分析

目的了解我院药物不良反应（ADR）发生的特点,加强临床医师用药安全意识,减少ADR发生,促进临床合理用药。方法对我院2003年10月至2008年6月587例ADR报告按发生ADR的患者年龄分布、引起ADR的药物种类、ADR的类型及主要临床表现等方面进行回顾性分析。结果587例ADR中,60岁以上患者发生ADR的比例最高,有187例（31．86％）;抗菌药物引起的ADR最为多见,为250例（42．59％）;ADR涉及器官／系统分类及临床表现中皮肤及附件损害最多,为284例（48．38％）;发生ADR患者中,给药途径为静脉给药者426例（72．57％）,口服给药者为161例（27．43％）。结论加强ADR的监测,合理使用抗感染药物,注意合理给药方法,加强老年、儿童患者用药后的观察,以减少ADR的发生。     

我院57例疑似药品不良反应报告回顾性分析

目的分析药品不良反应（ADR）发生情况，为临床合理用药及正确评价药物不良反应提供参考。方法对2004年9月．2007年7月收集的57例ADR进行统计分析。结果ADR涉及药物共54种，且ADR累及全身多个系统，其中以抗感染药物引起的ADR31例（占54．39％），中药注射液引起的ADR11例（占19．30％）。结论医务工作者应重视ADR的监测和报告工作，促进合理用药。     

87例药物疑似不良反应报告分析

目的了解医院药物不良反应（ADR）发生特点，促进临床合理用药。方法对四川省宜宾市第二人民医院2004年3月至2006年6月收集的87份ADR报告，就患者基本情况、ADR的临床表现与涉及药品等方面进行统计分析。结果87例患者中抗微生物药物引起的ADR38例（占33．33％），表现为皮肤及其附件损伤的较多，共42例（占35．6％）。结论医院相关专业技术人员应重视ADR监测工作，促进临床合理用药。     

我院38例药品不良发应监测报告分析

目的 了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素。方法 对我院2006年5月至2006年10月半年中收集的38例ADR报告进行统计、分类并分析。结果 38例ADR中，过敏反应居多，其次是消化系统和神经系统的ADR，少数为不合理用药或用药不当所造成。抗生素引起的ADR最多。结论 应加强ADR监测及其相关知识的宣传，进一步提高ADR病例报告的质量。     

我院194例药品不良反应报告分析

目的：了解和分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点和一般规律，为临床合理用药提供信息，为深入开展ADR监测工作提供依据。方法：对我院2006年11月～2007年11月收集并上报的194例ADR报告进行分类统计分析。结果：194例ADR报告中，21．60岁患者ADR的发生率最高（63．9％），且13例严重ADR就有11例发生在此年龄阶段（84．6％）；涉及的药品42种，以抗感染药物引起的ADR例数占首位（69．1％）；报告者主要来源于护士（91．2％）；主要的ADR类型为皮肤及附件损害（51．0％）。结论：应重视临床ADR的监测，加强监测上报人员的培训工作，推进临床合理用药，保障患者用药安全。     

我院药品不良反应监测及报告分析

药品不良反应(adverse drug reaction，ADR)的定义是：合格药品在正常用法用量下出现的与药物目的无关的或意外的有害反应。随着ADR检测制度在我国的开展和深入，ADR给人类健康和生命带来的危害，已日益引起人们的关注。本文就我院自2003年9月至2004年8月期间建立的ADR监测工作及收集的59例报告表，进行回顾性分析。     

药品不良反应83例报告分析

随着药品不良反应（ADR）监测制度在我国不断深入开展．ADR给人类健康和生命安全带来的危害日益受到普遍重视。近年来．新药不断涌现，有关ADR的报道也不断增多，及时发现、正确处理ADR，可避免ADR的重复发生．降低病死率和医药费用。为全面了解ADR的发生情况，我院成立了ADR监测小组，并对2005年收集到的符合世界卫生组织（WHO）药物不良反应报告因果关系判断标准的83例药品不良反应报告进行统计、分析。