紫外分光光度法测定维生素C片中维生素C含量

目的：建立维生素C片中维生素C含量快速测定方法。方法：以硫酸液（0．005mol／L）为溶剂，采用紫外分光光度法测定含量。结果：维生素C在2．04～18．36μg／ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为：Y=0．0013＋18．0898X，r=1．0000。结论：本方法简便易行，结果准确，可作为控制维生素C制剂质量的方法。     

高效液相色谱法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量测定的方法。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK MGⅡ C18色谱柱,以甲醇为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：285nm。结果维生素E在浓度在0.133～0.931mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%。结论本方法测定维生素E乳中维生素E含量简便、快速、准确。     

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。     

HPLC法测定维生素C13含片中维生素C的含量

目的建立维生素C口含片中维生素C含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱InertsilODS-3,4.6×250mm(GL Sciences Inc);流动相己烷磺酸钠溶液-甲醇(6∶4);流速0.8mL/min;柱温室温;检测波长245nm。结果维生素C在0.125~0.875μg范围内呈良好线性,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.65%(RSD=0.38%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可作为维生素C口含片中维生素C含量测定的方法,以控制药品质量。     

HPLC法测定维生素C口含片中维生素C的含量

目的:建立维生素C口含片中维生素C含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:InertsilODS-3,4.6×250mm(GL Sciences Inc);流动相:己烷磺酸钠溶液-甲醇(6:4);流速:0.8mL/min;柱温:室温;检测波长:245nm.结果:维生素C在0.125～0.875μg范围内呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.65%(RSD=0.38%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可作为维生素C口含片中维生素C含量测定的方法,以控制药品质量.     

RP-HPLC法同时测定益肺佳营养液中维生素C和维生素B6的含量

目的 :建立了同时测定益肺佳营养液中维生素C和维生素B6含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相为 0 .0 1mol/L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调节PH至 2 .5)。检测波长 :①维生素C紫外检测 ,波长 2 4 2nm ;②维生素B6荧光检测 ,激发波长 2 90nm ,发射波长 395nm。结果 :线性范围 :维生素C 2 0 .5～1 0 2 .3μg/ml,r =0 .9999;维生素B60 .2 8～ 1 .4 2 μg/ml,r=0 .9999。方法回收率 :维生素C为 99.1 %,n =5,RSD为0 .4 8%;维生素B6为 1 0 0 .2 %,n =5,RSD为 1 .2 1 %。结论 :该方法操作简便快速 ,灵敏度高 ,结果准确 ,适用于该制剂中维生素C和维生素B6的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定维生素C咀嚼片的含量

目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定维生素C咀嚼片的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(95∶5);流速为0.6 ml/min;波长为244 nm;柱温为30℃。结果:维生素C在2.098~62.94μg/ml浓度范围内线性关系良好(Y=52 182X-6 092.4,r=1.000 0),辅料无干扰,回收率为97.5%,RSD为1.2%(n=9)。结论:本方法操作简便、快捷,可为该制剂提供严格可控的质量标准。     

HPLC法测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C的含量

目的：建立HPLC测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C的含量。方法：采用NH2柱；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾2．72g,加水溶解并稀释成1000ml，用0．45μm微孔滤膜滤过即得）-乙腈（1：1）为流动相；流速1.0ml／min；检测波长为245nm。结果：维生素C的浓度在5～26μg／ml范围内，呈良好的线性关系，相关系数为0.9998。平均回收率为99．71％,RSD=0．92％（n=9）。结论：本方法简便，准确、专属性强、重现性好，与国家标准结果一致。     

高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

HPLC法测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量

目的：应用高效液相色谱法同时测定维尔康胶囊中维生素C和维生素B1的含量。方法：色谱条件：C18柱，0.03mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调节pH至3．0）-甲醇（99：1）为流动相，检测波长为246nm。结果：该方法的维生素C的回收率为99．7％（RSD=2．2％，n=9）；维生素B，的回收率为100．2％（RSD=0．5%，n=9）。结论：本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定维生素C制剂

对2005年版<中国药典>收载的维生素C片、维生素C注射液及维生素C丸含量测定方法进行改进,建立HPLC法测定维生素C含量.采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(5∶95)为流动相;柱温:25℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:242nm.维生素C进样量在0.0618～0.5562μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为100.0%,RSD为0.33%.本方法简便、快速、结果准确,可作为维生素C多种制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定多维片中的水溶性维生素

研究药品中水溶性维生素含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱：Micropak MCH-10;紫外检测器波长：254 nm;流速：1 mL.min^-1。柱温：40℃;用磷酸调整pH;色谱条件：先采用pH值为3.0的20%甲醇流动相淋洗,3分钟后改用pH为6.0的40%甲醇流动相淋洗。维生素C、维生素B2和烟酰胺的线性范围分别为9.0-45.1μg.mL^-1（r=0.9993）、3.3-16.7μg.mL^-1（r=0.9989）和5.0-25.0μg.mL-1（r=0.9996）。平均回收率分别为：99.5%（RSD=1.04%）、96.3%（RSD=1.37%）和100.8%（RSD=0.81%）。本方法同时测定三种维生素具有快速、简便、准确的特点。     

反相高效液相色谱法测定 复方维生素泡腾片中维生素C的含量

（1. ［摘要］目的建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP HPLC），色谱柱为Spherisorb ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾（pH值为3.0）=2：98，流速0.8 mL·min-1，检测波长254 nm。结果维生素C在0.001～0.009 mg·mL-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线形关系，平均回收率101.6%，RSD=0.99%（n＝5）。结论应用该方法测定维生素C的含量，具有简便、快速、准确、可靠的特点。     

高效液相色谱法同时测定复方壬二酸乳膏中维生素C与维生素E的含量

目的:建立高效液相色谱外标法同时测定复方壬二酸乳膏中维生素C与维生素E的含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(5.0mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(98∶2∶0.4),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为285nm。结果:维生素C在128.6~422mg.L-1范围内呈良好线性关系,A1=52709.95C1-3969.33,r=0.9991(n=5);维生素E在124.5~415mg.L-1范围内呈良好线性关系,A2=11254.57C2 14453.15,r=0.9999(n=5);维生素E平均回收率为99.50%;维生素C的平均回收率为99.29%;RSD分别为0.85%和0.74%。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好。     

HPLC法测定维生素B2片的含量

目的采用高效液相色谱法测定维生素B2片的含量。方法采用色谱柱为Diamonsi C18(250mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长为444nm,进样量20μL。结果维生素B2在0.11~0.91μg(r=0.9999)之间线性关系良好,维生素B2平均回收率为100.1%。结论该方法精密度好,结果准确,可靠,灵敏,可用于维生素B2片的含量测定。     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量

目的建立HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.02）为流动相;流速：0.8mL.min-1;检测波长：249nm;柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚的浓度在10～160mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9990;维生素C的浓度在5～80mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9991。平均回收率：对乙酰氨基酚为100.3%（RSD=0.6%）,维生素C为98.7%（RSD=1.3%）。结论本方法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量简便？快速？准确,且分离效果好。     

HPLC法测定维生素B1片含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片含量均匀度。方法采用色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相:甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82);检测波长为238nm,流速为1.0ml/min;进样量:10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999,n=5),平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

HPLC法测定二维亚铁颗粒(Ⅱ)中维生素C、维生素B6含量

目的:建立HPLC测定二维亚铁颗粒（Ⅱ）中维生素C和维生素B₆含量的方法。方法:采用Insteril ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:0.03 mol·L^-1磷酸氢二铵溶液（加入0.01%庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0）-甲醇,梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速:0.7～1.0 ml·min^-1,柱温30℃。结果:维生素C与维生素B6分别在37～594μg·ml^-1（r=0.999 9）与3～51μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.6%与99.2%,RSD分别为0.48%与0.54%（n=9）。结论:本法简便、结果准确、可靠,可用于二维亚铁颗粒（Ⅱ）中维生素C、维生素B₆的含量测定。     

碘量法测定不同种类茶叶中的维生素C含量

目的 测定不同种类茶叶中维生素C的含量.方法 以2％草酸为提取试剂,对绿茶、红茶、乌龙茶、茉莉花茶中的维生素C进行提取,并用碘量法测定茶叶中维生素C的含量.结果 结果表明,碘量法测定茶叶中维生素C的含量,其线性范围为0～0.20 mg/ml.绿茶维生素C含量为163.3 mg/100 g,红茶维生素C为25.0 mg/100 g,乌龙茶维生素C为54.3 mg/100 g,茉莉花茶维生素C为93.3 mg/100 g.结论 绿茶维生素C含量最为丰富,饮茶补充维生素C首选绿茶.     

HPLC测定复方维生素注射液中维生素A、E、K1的含量

目的探讨高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定复方维生素注射液A、E、K1含量的可行性。方法采用HPLC法,C18色谱柱（150mm×46mm,5μm）,流动相：甲醇-酒精（80∶20）,检测波长270nm。结果维生素A棕榈酸酯在125～125.5μg/ml之间线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.38%,RSD为1.36%;维生素E在125～125.5μg/ml之间线性良好（r=0.9999）,平均回收率为95.87%,RSD为0.95%。维生素K1在16.5～166.5μg/m之间线性良好（r=0.9998）,平均回收率为98.08%,RSD为1.57%。结论HPLC法测定复方维生素注射液维生素A、E、K1的含量专属性强,灵敏度高,准确性好。