HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量

目的 建立HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量.方法 采用ODS柱(4.6mm×250mm),柱温为室温,流动相:甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,检测波长:240nm.结果 线性范围4～40μg·mL-1.平均加样回收率为100.2%,RSD1.06%.结论 本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松溶液质量控制.     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中二组份的含量

目的建立一种快速、准确的高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松搽剂中的氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱岛津VP-ODS(5μm,150mm×4.6mm)流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1mL.m in-1;检测波长:240nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果氯霉素进样量在5.00μg~30.00μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.70%,RSD=0.68%(n=9);醋酸地塞米松进样量在0.13μg~0.75μg范围内线性良好,r=0.99999。平均回收率为99.97%,RSD=1.38%(n=9)结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定的方法。     

HPLC法测定醋酸地塞米松原料中的有关物质

目的建立HPLC法测定醋酸地塞米松原料的有关物质。方法采用Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(体积比为40∶60),检测波长:254 nm,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:30℃,进样量:20μL。结果地塞米松、醋酸倍他米松、杂质A、杂质B、杂质C均在0.01～1.6mg·L~(-1)内线性关系良好,平均回收率为91.0%～98.2%(n=9),RSD≤3.0%。结论醋酸地塞米松和有关物质可有效分离,可更好的控制醋酸地塞米松的质量。     

HPLC同时测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏(新复霜)中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)];以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1);检测波长为240 nm;进样量5 μL。结果:氯霉素及醋酸地塞米松在231.3～809.5μg·mL~(-1)(r=0.9999)和14.1～84.6μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度 RSD 分别为0.16%和0.22%;平均回收率(n=9)分别为100.1%和99.55%。结论:本方法快速、简便,重现性好,结果可靠,可作为复方氯霉素乳膏的质量控制标准。     

醋酸地塞米松凝胶的制备与含量测定

目的:制备地塞米松凝胶剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1 ml·min-1;检测波长:240 nm.结果:浓度在21.28～212.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率99.3%,RSD为0.97%.结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松凝胶剂的质量控制.     

HPLC法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方庆大霉素膜中醋酸地塞米松的含量.方法 采用Agilent TC-C18 5μm(4.0×125mm)色谱柱,磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,溶于1000mL水中,用50%氢氧化钾溶液调节PH值为7.5)-乙腈(55:45)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸地塞米松在10.72μg·mL-1～53.6μg·mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.10%,RSD=0.99%(n=9).结论 本法分离度良好,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

醋酸地塞米松的含量测定

目的:建立测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为243nm.结果:醋酸地塞米松在6～30μg·ml-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为102.18%.结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠.     

HPLC法测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中醋酸泼尼松和氯霉素的含量。方法迪马ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长238nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量为20μl。结果醋酸泼尼松在2.5～15μg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),氯霉素在0.2～1.4mg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率:氯霉素为99.5%,RSD=1.0%(n=9);醋酸泼尼松为1 0 0.9%,RSD=0.2%(n=9)。     

HPLC法测定复方醋酸氯己定洗剂中醋酸氯己定和克霉唑含量

目的:建立复方醋酸氯己定洗剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,μBndapak-C18柱(5μm,250 mm×3.9 mm);流动相为乙腈-甲醇-水(21:37:42),每1000ml内含磷酸5ml,三氟乙酸1 ml,三乙胺调pH3.9～4.0;流速为1 ml·min-1;检测波长为230 nm.结果:醋酸氯己定和克霉唑分别在10～125μg·m1和2～25 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为95.6%及96.5%(RSD 1.2%,1.5%).结论:本法色谱分离效率高,专属性好,同时测定两种成份,方法简便.     

HPLC测定复方莫西沙星滴耳液中的莫西沙星和地塞米松

目的 采用HPLC法同时测定复方莫西沙星滴耳液中的盐酸莫西沙星和醋酸地塞米松.方法 采用Shim-Pack VP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温30℃,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(40;60,磷酸调pH3.0);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为241 nm;进样量20μl.结果 盐酸莫西沙星0.3-2.4μg(r=0.9999,n;5)、醋酸地塞米松0.03-0.24 μg(r=0.9999,n=5)与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为98.73%(RSD=0.89%)、98.24%(RSD=0.75%).结论 所建方法 简便、快速、准确、重复性好,可用于复方莫西沙星滴耳液的质量控制.