趋化因子及其受体与冠心病关系的研究进展

动脉粥样硬化(AS)是慢性炎性及代谢性疾病,脂质沉积和炎性细胞浸润至血管内皮下是形成AS的主要原因,但是炎性细胞浸润的机制尚未阐明。许多国内外研究表明,趋化因子对单核细胞、巨噬细胞、T细胞等炎性细胞的迁移、活化在AS炎症反应中起重要作用。新近研究证实,趋化因子可促使血管平滑肌细胞增殖以及炎症因子和基质金属蛋白酶的合成,促进斑块不稳定的关键环节。本文就趋化因子及其受体在AS发生发展中的作用予以综述。     

IL-2、IL-6及其受体与多发性骨髓瘤的研究

采用固相放射免疫分析法（ＲＩＡ）和双抗体夹心酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）,对多发性骨髓瘤（ＭＭ）患者进行血清白细胞介素２（ＩＬ－２）（ｓＩＬ－２Ｒ）,白细胞介素６（ＩＬ－６）,白细胞介素８受体（ｓＩＬ－６Ｒ）检测,并进行长期随访。结果ＭＭ患者血清ＩＬ０２、ｓＩＬ－２Ｒ和ＩＬ－６、ｓＨ－６Ｒ水平明显升高,ＩＬ－２与２微球蛋白＊β２－ＭＧ）呈负相关,ＩＬ－６,ｗＩＬ－８Ｒ与β－ＭＧ呈正相关,初诊时血清ｓＩ     

趋化因子及其受体与动脉粥样硬化

本文概述了近几年来趋化因子及其受体的功能及结构的关进展,讨论在动脉粥样硬化形成中趋化因子系统的参与及调节,着重论述了动肪粥样硬化中主要参与细胞的趋化因子系统的表达及其作用。     

趋化因子及其受体在肺动脉高压中的研究进展

肺动脉高压是一种受多种因素影响的疾病,具有进行性肺动脉重塑和右心室压力负荷持续性增加的特征,最终导致右心衰竭甚至过早死亡。以往的研究表明,肺动脉高压的发生和多种趋化因子及其受体表达的失调有关,最近的报道同样认为几种趋化因子及其受体对肺动脉高压的发展产生影响,进而证明这些因子及受体可作为肺动脉高压的治疗靶点。现就趋化因子及其受体在肺动脉高压中的研究和应用进展做一综述。     

趋化因子与胰腺炎关系的研究进展

趋化因子是细胞因子超家族中具有趋化细胞定向迁移和活化、感染、Th1/Th2细胞发育、血管形成、肿瘤生长和转移、淋巴器官发育、树突状细胞成熟等生物学作用的一类小分子蛋白多肽。趋化因子在胰腺炎疾病发生发展中所起的作用越来越受到人们的重视。     

趋化因子及其受体与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ ,ＳＬＥ)是较常见的一种自身免疫病 ,本文对趋化因子及其受体的特点 ,ＳＬＥ相关的趋化因子及其受体作一综述。1　趋化因子1 1　趋化因子 (ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ)定义[1]专指一组相对分子质量较小 (80 0 0～ 10 0 0 0 )的细胞因子。它们参与白细胞特别是吞噬细胞和淋巴细胞的游走和活化 ,在炎症反应中起核心作用。1 2　趋化因子分类目前已发现 5 0余种 ,成熟分子的大小为 6 8～ 12 0ＡＡ ,含有保守的半胱氨酸 (ＣＹＳ)结构 ,并具有显著的同源性。其结构上的共同点是 :…     

趋化因子及其受体与炎症性肠病

炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),是一类慢性反复发作的肠道非特异性炎症性疾病,其病因和发病机制尚未完全阐明,免疫反应异常是其重要特点.趋化因子是炎症反应中白细胞募集的最重要的调节因子,很多趋化因子参与IBD的发病.此文就近年来趋化因子及其受体与炎症性肠病的研究进展作一综述.     

HIV-1与趋化因子受体的研究进展

近年来，HIV-1在借助趋化因子受体（CCR5，CXCR4）感染免疫细胞方面的研究引起了广泛关注。对趋化因子受体在HIV-1感染中结构与功能的研究对于促进人们了解艾滋病的发病机制及其预防具有重要意义。另外，对CCR5与CXCR4相关抑制剂的作用分析更为艾滋病疫苗的研制与应用提供了新的方向。本文就HIV-1与趋化因子受体的研究进展情况作一综述。     

趋化因子及其受体在心血管疾病中的研究进展

趋化因子是具有内源性白细胞趋化性和活性化作用的细胞因子。近年研究显示趋化因子及其受体在动脉粥样硬化、充血性心力衰竭及心肌缺血等多种心血管疾病的发生发展过程中发挥极其重要的作用。趋化因子竞争性抗体和受体拮抗剂为上述疾病提供新的有效的干预手段。     

丙戊酸钠对多发性骨髓瘤细胞株KM3细胞增殖及其VEGF受体表达的影响

目的：研究丙戊酸钠（VPA）对多发性骨髓瘤细胞株KM3细胞增殖和凋亡的影响,探讨其抗多发性骨髓瘤细胞的分子生物学机制。方法：采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测凋亡率,RT—PCR检测KM3细胞VEGFRmRNA的表达;采用免疫细胞化学法观察KM3细胞VEGFR、ac—H4蛋白的表达。结果：VPA可明显抑制KM3细胞增殖,且具有时间剂量依赖性（P〈0．05）;不同浓度VPA处理48h可以明显诱导细胞凋亡,具有剂量依赖性（P〈0．05）,VPA（0．5、1．0、2．0、4．0mmol／L）诱导总凋亡率分别为（11．77±4．64）％、（22．13±1．20）％、（23．95±2．57）％和（42．72±4．61）％;RT—PCR结果显示,KM3细胞仅表达VEGFR-1（flt—1）,且VPA能在mRNA水平抑制VEGFR-1的表达;免疫细胞化学结果显示,VPA（4mmol／L）作用48h后,KM3细胞中acH4吸光度值明显增加而VEGFR-1的吸光度明显降低（P〈0．05）。结论：VPA通过增加组蛋白乙酰化程度,下调骨髓瘤细胞表面VEGFR的表达,对KM3细胞的增殖起抑制作用。     

难治性多发性骨髓瘤的治疗

多发性骨髓瘤是血液系统恶性肿瘤,MP(马法兰和强的松)和 M_2等方案应用使部分患者的生活质量及预后有了明显的改善。但有30～50%的病人对这些方案耐药或治疗有效后又复发,这部分患者被称为难治性多发性骨髓瘤。临床上对于这部分患者的处理是一个棘手的问题,本文就近几年在这方面的研究进展作一简要的文献综述。化学治疗     

多发性骨髓瘤患者白细胞介素-6及其受体变化研究

多发性骨髓瘤(MM)是B淋巴细胞克隆性增生疾病。目前病因与发病机制不清，但已肯定多种细胞因子参与其调节，尤以白细胞介素-6(IL-6)的作用最为重要和关键。研究表明，在MM患者的血清中，IL-6及白细胞介素-6可溶性受体(sIL-6R)均存在较高水平，但各家报道结果有-定差异。本文检测了11例MM患者血清中IL-6、sIL-6R水平，并探讨其临床意义，现报告如下。     

miR-125a-5p对人多发性骨髓瘤U266细胞增殖的影响及其与维生素D受体的关系

目的观察miR-125a-5p在人多发性骨髓瘤细胞系U266中的表达变化及其对细胞增殖的影响,并探讨其机制是否与维生素D受体(VDR)有关。方法取生长状态良好的U266细胞、人正常骨髓原代细胞,采用实时荧光定量PCR法检测miR-125a-5p表达,采用Western blotting法检测VDR蛋白表达。Target Scan软件分析及双荧光素酶报告基因实验证实VDR是miR-125a-5p的作用靶点。将U266细胞分为inhibitor组、inhibitor+si-VDR组和空白对照组,分别转染miR-125a-5p-inhibitor+si-Con质粒、miR-125a-5p inhibitor+si-VDR质粒、miR-NC+si-Con质粒。采用CCK-8法检测各组转染后0、24、48、72 h的光密度(OD)值,集落形成实验对各组转染24 h的集落形成个数进行计数。结果 U266细胞、人正常骨髓原代细胞miR-125a-5p相对表达量分别为2.79±0.65、1,VDR蛋白相对表达量分别为0.27±0.06、1,二者比较P均<0.01。inhibitor组、inhib...     

多发性骨髓瘤的MRI表现与临床特点相关性的研究进展

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增生所致的恶性肿瘤,MRI是目前骨髓病变最好的影像学检查方法,是临床确诊MM的重要依据.现将MM的MRI表现与临床特点相关性的研究进展综述如下.     

老年人多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤老年人的发病率和病死率高，本文介绍了老年人多发性骨髓瘤的病理生理、临床特征和诊治要点研究的新进展。     

轻链型多发性骨髓瘤一例

患者,女性,61岁。因反复头昏,乏力,加重2个月入院。一年前,患者无明显诱因感头昏、乏力,伴活动后心悸,当时未行诊治。2个月前患者因受凉后出现咳嗽、咳痰,并发热,自服感冒药症状无缓解。且头昏、乏力加重,上一层楼即感心悸不适。查体:中度贫血貌,胸骨压痛,浅表淋巴结肿大,心肺(-),肝脾不大。实验室检查:Ｈｂ71ｇ/Ｌ,尿蛋白(),尿本周氏蛋白阳性;ＷＢＣ4.8×109/Ｌ,ＢＰＣ73×1012/Ｌ;ＩｇＧ6.14ｇ/Ｌ(8.00～15.50ｇ/Ｌ),ＩｇＡ0.16ｇ/Ｌ(0.74～2.86ｇ/Ｌ),ＩｇＭ0.21ｇ/Ｌ(0.62～2.26ｇ/Ｌ);抗λ血清和尿之间均出现一条明显沉淀线;尿素4.63ｍ…     

多发性骨髓瘤诊断的思考

人类认识多发性骨髓瘤已经有160多年的历史。一百多年来，人们在与MM的斗争中对其认识不断深化，积累了丰富的经验。本文试图对MM的诊断的有关问题作一讨论，以期引起同行们的兴趣。MM的诊断已经从单纯细胞形态学诊断演变为细胞生物学和临床医学结合的综合诊断模式。诊断中应该注意以下问题。     

造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的研究进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞的恶性克隆性疾病,约占血液系统恶性肿瘤的10％[1].烷化剂、蒽环类、激素、免疫调节剂等传统抗骨髓瘤药物的疗效有限,硼替佐米、沙利度胺等新型抗骨髓瘤药物与传统药物的结合,显著提高了MM一线治疗及复发后治疗的疗效.但MM目前仍被认为是不可治愈的疾病.造血干细胞移植及新型药物的联合应用可显著提高MM患者的生存率及生活质量.我们对目前造血干细胞移植治疗MM的现状及研究进展方面作一综述.     

多发性骨髓瘤预后分层研究进展

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM) 是一种浆细胞恶性增殖性疾病,生物学异质性强,个体间临床疗效差异 大,生存期从数月至数十年不等。构建准确的预后分层评估体系已成为MM 临床研究的发展趋势。分子遗传学是 影响MM 预后的主要内在因素,建立以分子遗传学为基础的新预后分层模式,综合疾病的宿主因素、肿瘤负荷、肿瘤 生物学因素等各项指标及治疗反应的预后分层从而进行个体化治疗对现代MM 治疗非常必要。     

多发性骨髓瘤14例误诊分析

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞系统的恶性肿瘤,常见于中老年人,其临床表现复杂多样,且很多表现与老年人常见疾病的症状类似,因此极易误诊.现收集我院收治的14例MM误诊患者的临床资料并对其相关情况进行分析.对象与方法1.对象:收集我院2000年2月～2012年10月经治的14例MM患者,其中男10例,女4例,年龄46 ～ 78岁,平均年龄(62.23±8.76)岁,所有患者诊断均符合张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》中MM的诊断标准[1].