测定盐酸普鲁卡因注射液含量几种常用方法比较

目的探讨盐酸普鲁卡因注射液含量测定常用方法的特点与准确性和实用性。方法用永停滴定法、紫外分光光度法、一阶导数法和正交函数分光光度法分别测定盐酸普鲁卡因注射液中普鲁卡因的含量,比较测定结果。结果四种方法测定的普鲁卡因的含量为99.73%～105.8%、平均回收率为99.71%～101.0%。结论四种方法都具有较高的准确性和同样的可靠性。但永停滴定法操作繁琐,不适合医院快检;紫外分光光度法、一阶导数分光光度法和正交函数分光光度法更简单、快速、重复性好、适用范围广。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的 探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法 以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量，并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果 在波长310nm处有最大吸收，回归方程为A＝0．07510C 0．00369，r＝0．9999；平均回收率为99．81％，平均标示含量为98．46％，RSD＝1．15％。结论 该法操作较永停法简便，结果无显著性差异。     

1%盐酸丁卡因注射液三种含量测定法的单因素方差分析

<正> 1％盐酸丁卡因注射液是临床常用的局麻药。其含量测定的方法采用永停滴定法或酸碱滴定法。前法操作较麻烦费时,而后法仅是测定盐基,且终点变化不明显。为此,又根据有关资料采用紫外分光光度法对盐酸丁卡因注射液的含量测定进行了方法比较实验,选出较好的质控方法。     

等吸收双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 采用简便有效的方法准确测定出临床常用局麻药盐酸普鲁卡因注射液的含量．方法 用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量,消去水解产物对氨基苯甲酸的干扰,并用高效液相色谱法和美国药典2000年版的测定方法作对照实验。结果 测定波长为289nm和241nm,平均回收率为99．99％,精密度实验的RSD为0．31％(n=4)．结论 此方法可以作为盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法．     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

用自动永停滴定仪测定盐酸普鲁卡因注射液含量

我们选用ZYT-1(90改进)型自动永停滴定仪测定盐酸普鲁卡因注射液含量,报道如下。 1 实验材料 0.5％、1％、2％盐酸普鲁卡因注射液:本院灭菌制剂室生产。 2 实验方法 2.1 取样品按中国药典1985年版“永停滴定法”用自动永停滴定仪进行自动滴定。滴定时将仪器上极化电压置50mV档,灵敏度(A)置10~(-9)档,门限值置70档。 2.2 取样品按中国药典1977年版方法(应用中性红指示剂指示终点),由实验人员操纵     

采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量

目的：对制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量进行测定。方法：采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量。配制不同浓度梯度的乌头碱标准品溶液,采用一阶导数紫外分光光度法测定不同波长下吸光度值的变化,并制作标准曲线,再根据标准曲线方程求得待测制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量。然后通过回收率实验验证采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱含量的准确性。结果：总生物碱以乌头碱计,制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量分别为0.367～0.382%,0.632～0.640%,0.273～0.286%。结论：采用一阶导数紫外分光光度法测定制川乌、制草乌、制附子中总生物碱的含量,准确可靠。     

正交函数法测定新福林滴眼液

目的 探讨正交函数法测定盐酸新福林的含量。方法 采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式为新福林的分析多项式摸型，选择测试点数和间隔波长，测定新福林的含量。结果 盐酸新福林的平均回收率为99．47％，RSD为0．58％(n=6)。结论 该方法简便、快速、准确，适合于盐酸新福林滴眼液的快速含量检测。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

盐酸普鲁卡因注射液是医院常用制剂，其含量测定方法有亚硝酸钠法，该法因操作繁琐费时，测定结果易受一些因素干扰，不能满足医院制剂快速分析的需要。为此，我们采用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量。本方法操作简单，获得了满意的效果。     

一阶导数分光光度法测定泻痢朗盐酸小檗碱含量

一阶导数分光光度法测定泻痢朗盐酸小檗碱含量徐丽蓉（贵州省药品检验所贵阳５５０００４）泻痢朗胶囊中盐酸小辟木碱的含量测定，贵州省药品标准为比色法，专属性差。本文作者１９９６年用一阶导数分光光度法测定该制剂中盐酸小辟木碱的含量［１～２］，方法专属，排除了...     

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量李红，杨小骏，路华（附属弋矶山医院药检室）盐酸普鲁卡因为临床常用的局部麻醉药。其注射液含量测定，有药典法［１］、紫外分光光度法［２］等。笔者利用普鲁卡因的弱碱性，用ｐＨ指示剂吸收度比值法［３］测定含量，获得满...     

泰麻滴鼻剂的制备与质量控制

目的 探讨泰麻滴鼻剂的制备工艺与质量控制方法。方法 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星的含量。测定波长293nm。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果 氧氟沙星的标准曲线回归方程为C＝1．1693A 0．112，r＝0．1990，平均回收率为99．33％，RSD为0．70％(n＝5)。旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，平均回收率为98．51％，RSD为0．80％(n＝5)。结论 该自拟制剂处方的制法简易，含量测定分别用紫外分光光度法测定氧氟沙星，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，可消除相互干扰，方法简便、快速。     

二阶导数分光光度法测定盐酸利多卡因注射液的含量

采用二阶导数分光光度法测定盐酸利多卡因注射液的含量，样品不需任何处理，操作简便，结果准确，测定波长２７５ｎｍ，２７１ｎｍ，回收率为９９．８４％．     

氯链滴眼剂的含量测定

本文作者实验中发现用永停滴定法测定氯霉素含量时，链霉素不干扰测定，平均回收率９９．７４％、标准差０．４４％、变异系数０．４４％；用分光光度法测定硫酸链霉素含量时，氯霉素则干扰测定，经实验确定了最佳条件，使氯霉素的干扰最小，链霉素回收率９９．８５％，标准差０．９４％变异系数０．９４％。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

二阶导数分光光度法测定盐酸得多卡因注射流的含量

采用二阶导数分光光度法测定盐酸利多卡因注射液的含量，样品不需任何处理，操作简便，结果准确，测定波长２７５ｎｍ，２７１ｎｍ，回收率为９９．８４％。     

氯链滴眼剂的含量测定

本文作者实验中发现用永停滴定法测定氯霉素含量时，链霉素不干扰测定，平均回收率９９．７４％，标准差０．４４％，变异系数０．４４％；用分光光度法测定硫酸链霉素含量时，氯霉素则干扰测定，经实验确定了最佳条件，使氯霉素的干扰最小，链霉素回收率９９．８５％，标准差０．９４％变异系数０．９４％。     

薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量

目的 建立薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量。方法 以原儿茶醛为对照品，展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0．8）分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果 原儿茶醛在0．55～4．95μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9998。平均含量为0．174mg／ml，加样回收率为97．3％～102．3％，RSD为1．6％。结论 实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便，准确度高，精密度好，可作为样品的检测方法。     

盐酸异丙嗪注射液与两种注射液配伍的稳定性

目的观察盐酸异丙嗪注射液在葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液中的稳定性。方法在室温下，将盐酸异丙嗪注射液分别与葡萄糖酸钙注射液和氯化钙注射液按1：1（v／v）比例配伍后，24h内观察配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化，用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定盐酸异丙嗪、葡萄糖酸钙和氯化钙的含量。结果在室温下。24h内配伍液的外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下，24h内盐酸异丙嗪注射液与葡萄糖酸钙注射液、氯化钙注射液配伍稳定，可以配伍应用。     

三阶导数光谱法测定呋麻滴鼻液的含量

本文用三阶导数分光光度法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。本法测量范围较广,不受呋喃西林和氯化钠的干扰,其回收率为99.49±0.13(CV=0.32％)。本文尚对呋麻液的放置时间进行了初步研究。呋麻滴鼻液是由盐酸麻黄碱、呋喃西林和氯化钠组成。临床用于治疗鼻炎和鼻窦炎。医院药检室一般采用双相中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。此法终点不明显,用紫外分光光度法测定时有干扰。笔者采用三阶导数光谱法对麻黄碱的含量测定进行了试验研究,结果表明,方法简便可靠。