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相似文献
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1.
王燕萍 《基层医学论坛》2007,11(17):801-802
目的评价依那普利在慢性心力衰竭(CHF)患者中应用的疗效。方法54例CHF患者(男44例,女10例),平均年龄62.2岁,心功能Ⅱ ̄Ⅳ级,左室射血分数(LVEF)34%。从小剂量开始使用,只要能耐受,尽可能递增到5 ̄10mgpoBid,治疗中严密监测各项相关指标。结果平均随访时间近20周,随访期间死亡2例,均为心性死亡。治疗后心功能和6min步行距离较治疗前明显改善(P<0.001),超声心动图检查显示左室舒张末径(LVEDD)和收缩末径(LVESD)减小(P<0.001),LVEF明显增加(P<0.001)。本组患者治疗后血压略有下降,血钾略升高,但均在正常范围内,血肌酐无明显变化。结论应用大剂量依那普利治疗心力衰竭是安全的,并能明显提高患者活动耐量,改善心功能,增加LVEF。  相似文献   

2.
依那普利(Enalapril)是口服血管紧张素转换酶抑制剂,它能降低肺血管阻力,提高心排血量.改善充血性心力衰竭的心功能。我们应用依那普利治疗慢性肺心病难治性心力衰竭30例。疗效满意,报道如下。  相似文献   

3.
目的观察血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利对慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法对46例CHF患者在原有强心、利尿、扩血管治疗的基础上,加用贝那普利.观察治疗后较治疗前心功能、6 min步行距离、超声心动图相关指标的变化.结果治疗后心功能情况和6 min步行距离,均较治疗前明显改善,超声心动图检查示左室舒张末径(LVEDD)和收缩末径(LVESD)减小,LVEF明显增加.患者治疗后血压有下降,血钾略升高,但均在正常范围内,血肌酐无明显变化.结论贝那普利治疗心力衰竭是安全的,并且能提高患者活动耐量,改善心功能,增加LVEF.  相似文献   

4.
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗充血性心力衰竭(CHF),近年来在临床上得到极大重视[1].本文采取分组对比的方法以观察ACEL治疗CHF疗效.现报告如下.  相似文献   

5.
目的:主因管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)联合醛酮拮抗剂治疗慢性充血性心力衰竭,观察用药前后血清钾,镁离子,心脏舒张末期内径(LVDD)和左室射血分数(EF)的变化判断其临床疗效。结果:血清钾稳定正常范围,镁离子治疗前低于正常值或正常低值,用药用有升高,左室舒张末期内径显著缩小,EF值治疗前全部低于45%,用药后均有增加,结论:两药合用,有明显疗效且副作用少。  相似文献   

6.
本文报告应用新的转换酶抑制剂依那普利(enalapril)治疗59例原发性高血压的临床疗效。采甩随机单盲及双盲法进行,对照药为巯甲丙脯酸。结果表明:依那普利使收缩压及舒张压均降低10%以上(由21.5±1.6/13.8±0.9kPa降至19.2±2.2/12.3±1.0kPa),总有效率为74.2%,与巯甲丙脯酸相仿,但前者作用持续时间显著延长。半数患者的有效剂量为10mg/d,80%在20mg/d以下。本药对血像、肝肾功能、血电解质及糖、脂类代谢未见明显影响。  相似文献   

7.
我院应用第二代血管紧张素转换酶抑制剂依那普利苯酯脯酸 (常州制药厂生产 )治疗肾实质性高血压 4 0例 ,取得较好疗效。现报告如下。1 临床资料1 1一般资料  4 0例肾实质性高血病人为我院 1993~ 2 0 0 0住院患者。男 19例 ,女 2 1例。年龄 19~ 6 8岁 ,平均 2 9.2岁。尿毒症期 18例 ,非尿毒症期 2 2例。按不同剂量、疗程 ,观察其效果和副作用 ,同时观察服药前后血白细胞、血钾、尿素氮、肌酐及血压。1 2结果 依那普利 10mg/d ,治疗 8周 ,非尿毒症期 15例 ,有效 14例 (服药后血压控制稳定在 2 0 / 12kPa以下 ) ,无效 1例 (血压无变化 ,…  相似文献   

8.
心力衰竭是一种复杂的临床症候群,是各种心脏病的严重阶段,具有很高的致残率及病死率。血管紧张素转换酶抑制剂依那普利是可选择性作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统的药物,本文旨在评估依那普利对高血压性心力衰竭患者的临床疗效。  相似文献   

9.
心力衰竭是因心脏结构或功能异常导致心脏泵血能力下降的复杂综合征,是影响健康长寿和生活质量的主要原因。在发展中国家,心衰的发病率为1%~2%,诊断时平均年龄为76岁。虽然,心衰住院率的增长已经减缓,但心衰治疗的费用在  相似文献   

10.
冯丽霞 《中原医刊》2003,30(10):51-52
慢性充血性心力衰竭 (CHF)是大多数器质性心脏病进展的结局。近 10年来CHF的治疗有了很大进展 ,本文从干预CHF对神经体液因素过度激活 ,应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利与醛固酮 (Ald)拮抗剂螺旋内酯治疗CHF ,观察其临床疗效及安全性 ,现将结果报告如下。1 临床资料1 1 对象 :92例患者均符合《内科学》(陈灏珠主编 ,卫生部规划高等医学院校教材 ,1996年第 4版 )CHF的诊断标准。其中男 5 2例 ,女 40例 ,年龄 3 2~ 84岁。心功能 (NYHA分级 ) ,心脏左室射血分数 (LEVF % )均 <40 %。病程 1~ 2 0年。病因根据病例数多…  相似文献   

11.
孙红伶 《基层医学论坛》2011,15(20):599-600
目的观察依那普利与吲哒帕胺联用治疗高血压患者的疗效。方法对我站门诊就诊的51例高血压患者进行为期6周的降压治疗观察,治疗组(25例)口服依那普利及吲哒帕胺片6周,对照组(26例)口服依那普利片6周。结果用药6周后治疗组显效14例(60.87%),有效7例(30.43%),无效2例(8.7%),总有效率为91.3%;对照组显效8例(32%),有效8例(32%),无效9例(36%),总有效率为64%,2组疗效比较差异有统计学意义。治疗组和对照组分别有2例和1例因为副作用不能耐受改用其他药物治疗,2组药物对代谢的影响治疗前后差异无统计学意义。结论依那普利与吲哒帕胺联用治疗高血压疗效好,不良反应小。  相似文献   

12.
孔印琢 《医学理论与实践》2012,25(15):1847-1848
目的:观察马来酸依那普利片(拉美亚)和酒石酸美托洛尔(倍他乐克)联合治疗对慢性充血性心力衰竭(CHF)病人的心功能、心率、血压、心胸比率及左室射血分数(LVEF)的影响。方法:152例CHF病人随机分为两组,治疗组76例采用倍他乐克、拉美亚、地高辛、利尿剂治疗;对照组76例采用地高辛、利尿剂、扩血管药物治疗,均治疗12周。结果:治疗组心率减慢,心胸比缩小,血压下降,LVEF提高,与治疗前相比差异有显著意义(P<0.05),亦优于对照组(P<0.05),而对照组治疗后心率减慢,心胸比缩小,LVEF提高,但与治疗前相比差异无显著意义(P>0.05)。结论:拉美亚与倍他乐克联用治疗CHF可明显使病人的心率减慢,血压下降,心胸比率缩小,LVEF提高。  相似文献   

13.
我科从2002—2005年用依那普利联用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭26例,与单用依那普利治疗24例对照显示疗效明显提高,现报告如下。  相似文献   

14.
15.
目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效:方法:将80例CHF患者随机分为两组,治疗组48例,对照组32例。治疗组在对照组的基础治疗上给ACEI口服,观察两组临床疗效及再住院情况。结果:治疗组临床症状改善明显、再住院率降低、心血管事件的发生率低于对照组。结论:ACEI是治疗慢性心力衰竭的一类有效药物。  相似文献   

16.
农文军 《医学文选》2004,23(1):39-40
慢性充血性心力衰竭(CHF)是各种病因的心脏病发展的终末阶段,传统疗法是使用洋地黄和利尿剂。我院1998年以来,在常规强心治疗基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利和醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗慢性充血性心力衰竭,疗效较好,报道如下。  相似文献   

17.
目的 观察缬沙坦与开博通联合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 104例CHF患者的常规治疗的基础上,随机分成2组。对照组(A组)采用开博通治疗,治疗组(B组)采用缬沙坦与开博通治疗,均治疗4-6周。结果 A组总有效率为82.69%,B组为96.15%,两组比较有统计学意义(P〉0.05)。结论 缬沙坦与开博通联合治疗CHF比单独使用开博通疗效更确切。  相似文献   

18.
血管紧张素转换酶抑制剂在充血性心力衰竭中的应用现状与前景广东省三水市人民医院内科(528100)方长庚郑斌充血性心力衰竭(CHF)发病率呈持续上升趋势,且多年来其病死率居高不下,已成为当代心血管疾病的最严重问题之一。但令人欣慰的是,自从临床应用血管紧...  相似文献   

19.
在过去的 10年中 ,心力衰竭治疗概念有了根本性的转变 ,已从短期的 ,血流动力学 /药理学措施转为长期的、修复性的策略 ,目的是有利于改变衰竭心脏的生物性质。由于治疗概念的转变 ,β受体阻滞剂从心衰的禁忌症转为常规治疗的一部分。倍他乐克 (Betaloc)为选择性 β1受体阻滞剂 ,临床上用以治疗高血压和心绞痛。治疗DHF国外研究已获得重要进展 ,国内也有多家医院进行临床研究。β受体阻滞剂已成功地应用于CHF治疗。我们自 2 0 0 1年初~ 2 0 0 2年 10月选择CHF32例 ,采用倍他乐克进行治疗以得到较好的疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 …  相似文献   

20.
魏国民 《中国乡村医生》2009,11(24):118-119
目的:观察血管紧张素转换酶抑制荆(ACEI)联合β-受体阻滞荆治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将204例CHF患者随机分成两组,在常规治疗的基础上,对照组(A组)采用雷米普利治疗,治疗组(B组)采用ACEI制剂雷米普利联合β-受体阻滞剂美托洛尔治疗.结果:A组总有效率82.35%,B纽总有效率96.07%,两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论:ACEI联合β-受体阻滞剂治疗CHF疗效更确切。  相似文献   

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