微生态制剂治疗生理性腹泻的疗效观察

目的 观察联用微生态制剂丽珠肠乐和妈咪爱治疗生理性腹泻的疗效.方法 276例生理性腹泻患儿随机分成口服丽珠肠乐、妈咪爱治疗组和常规治疗对照组.结果 治疗组显效96例(65.75%),有效41例(28.08%),无效7例(4.79%),总有效率93.83%;对照组显效29例(22.31%),有效38例(29.23%),无效63例(48.46%),总有效率51.54%,两组比较显效率及总有效率均有显著性差异(P＜0.025和P＜0.005).结论 联用微生态制剂丽珠肠乐和妈咪爱治疗生理性腹泻见效快,疗效肯定,且没有副作用,值得临床推广使用.     

丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻临床观察

目的观察比较丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法随机选择小儿腹泻92例,分成3组,A组33例,采用丽珠肠乐和思密达联合治疗;B组28例,仅采用丽珠肠乐治疗;C组31例,单采用思密达治疗。结果 92例经丽珠肠乐、思密达或丽珠肠乐或思密达治疗后,A组显效24例,有效8例,无效1例,总有效率97.0%,明显高于单用任何一种。结论腹泻疾病在基础治疗上加用丽珠肠乐、思密达联合治疗可以获得显著疗效。     

曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效分析

目的观察曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将114例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀、丽珠肠乐和小剂量阿米替林治疗,对照组予以曲美布汀和丽珠肠乐治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.49%与85.96%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效优于曲美布汀、丽珠肠乐组,不良反应小,对于曲美布汀、丽珠肠乐治疗效果欠佳的肠易激综合征患者,加用小剂量阿米替林可以取得更好的疗效。     

美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征观察

目的 研究美常安联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 随机将80例腹泻型肠易激综合征患者分成治疗组和对照组,对照组40例在调整饮食基础上,给予蒙脱石散3g,每日3次,共4周;治疗组40例在对照组基础上加服美常安胶囊（北京韩美制药有限公司生产）0.5g,每日3次,黛力新（丹麦灵北制药公司生产）1粒,每日1次,早上服,共4周.结果 治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,两组比较疗效差异有显著统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗基础上加服美常安和黛力新能明显改善腹泻型肠易激综合征症状,不良反应少,值得临床推广使用.     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

茵栀黄丽珠肠乐治疗母乳性黄疸

目的观察菌栀黄、丽珠肠乐治疗母乳性黄疸的疗效.方法80例母乳性黄疸患儿随机分为两组.对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液5ml加入10%葡萄糖注射液静脉滴注,同时口服丽珠肠乐1/2粒(0.25亿活菌),2次/d.结果治疗组显效率与对照组比较有显著差异,P＜0.01.结论茵栀黄联合丽珠肠乐治疗母乳性黄疸安全有效,未见明显不良反应.     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

培菲康治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:104例肠易激综合征患者被分为培菲康治疗组(53例)和丽珠肠乐对照组(51例),分别应用培菲康胶囊和丽珠肠乐治疗共4周,观察两组患者临床疗效、T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞和激活杀伤细胞活性变化以及大便次数、性状、腹痛、腹泻、肠道茵群失调紊乱改善情况。结果:治疗组和对照组的显效率分别为56.6%和25.5%,总有效率分别为90.6%和68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。治疗前两组患者的T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显减低,治疗后治疗组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞、激活杀伤细胞活性明显提高,大便次数、性状、腹痛、腹泻及肠道茵群失调有明显的改善,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05),均明显优于对照组(P<0.05)。结论:培菲康治疗肠易激综合征疗效好, 毒副反应少,能改善、调节肠易激综合征患者的免疫功能和肠功能。     

思密达、丽珠肠乐联合治疗小儿腹泻120例疗效观察

目的：观察思密达、丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效,避免小儿滥用抗生素。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例采用思密达联合丽珠肠乐治疗,对照组60例单用思密达治疗。结果：治疗组显效45例（75％）,有效13例（21．7％）,总有效率96．7％,对照组总有效率80．0％。结论：思密达联合丽珠肠乐治疗小儿腹泻疗效优于对照组。     

黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征的效果。方法治疗组口服黛力新1片，1日2次，口服马来酸曲美布丁片0．1g，1日3次，口服整肠生胶囊0．5g，1日3次；对照组口服马来酸曲美布丁片0．5g，1日3次。疗程均为8周。观察两组腹痛严重程度、腹痛频率、疼痛持续时间、大便次数、粪状性质、腹胀程度以及药物不良反应。结果治疗组与对照组总有效率比较差别有显著性意义（P〈0．05）。结论黛力新联合马来酸曲美布丁和整肠生治疗肠易激综合征疗效可靠，副作用少。     

曲美布丁与黛力新和谷参肠安胶囊联用治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察曲美布丁黛力新（氟哌嚷吨／美利曲辛片）和谷参肠安胶囊联用治疗功能性消化不良（Failure digestionFD）的疗效。方法将86例确诊为FD的患者随机分为2组：曲美布丁、黛力新、谷参肠安胶囊联合治疗组（治疗组）43例，单用曲美布丁治疗组（对照组）43例，进行临床效果比较。结果联合治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论曲美布丁、黛力新、谷参肠安胶囊联用治疗功能性消化不良疗效满意。     

丽珠肠乐治疗迟发型母乳性黄疸40例临床观察

目的观察丽珠肠乐治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法将笔者2008年10月至2011年10月在本院就诊的迟发型母乳性黄疸78例随机分为治疗组40例,对照组38例,两组患者均鼓励频繁母乳喂养、饮水等常规治疗,治疗组患儿予丽珠肠乐1g/d,分2次温水送服,连服10d,对照组予苯巴比妥5mg/kg d分三次口服,连服10d。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40),对照组分别为44.7%(17/38)和73.7%(28/38),两组显效率比较差异有显著性意义(P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论丽珠肠乐治疗迟发型母乳性黄疸疗效较优,值得进一步研究。     

莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良25例

目的 评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 48例经确诊的FD患者随机分2组:治疗组25例给莫沙必利5mg tid,黛力新2片,qd;对照组23例服用莫沙必利5mg tid,疗程均4周,现察症状消失情况并做对比分析.结果 4周后的治疗有效率治疗组96%.对照组65.2%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 莫沙必利联用黛力新治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案.     

活菌制剂治疗鹅口疮43例疗效观察

目的:探讨微生态活菌制剂丽珠肠乐和妈咪爱治疗鹅口疮的疗效。方法:对门诊确认为鹅口疮患儿79例,随机分为口服活菌制剂丽珠肠乐和妈咪爱(治疗组)及口腔局部涂沫制霉菌素鱼肝油混悬液(对照组),观察其疗程及7天治愈率。结果:治疗组平均疗程(7.10±1.19)天,对照组(9.30±2.31)天,两组比较差异有显著性(P<0.001);两组治愈率分别为74.4%和43.33%,两组比较差异有显著性(P<0.005)。结论:微生态活菌制剂丽珠肠乐和妈咪爱治疗鹅口疮见效快,疗效肯定,无不良反应。     

丽珠肠乐联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎36例

目的:评价联合丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:轻、中度活动期UC患者72例,随机分为丽珠肠乐加柳氮磺吡啶(SASP)治疗组(n=36)和SASP对照组(n=36),评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化。结果:治疗组总有效率为91.66%,明显高于对照组(总有效率为77.78%);腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重主要症状变化的比较两组间有统计学意义(P<0.05)。结论:联合丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好。     

匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的:观察匹维溴胺治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法:将60例IBS-C患者随机分成治疗组30例和对照组30例,治疗组予匹维溴胺片50 mg,每日3次;对照组予枸橼酸莫沙必利片5 mg,每日3次。2组疗程均为8周。根据粪质、每周排便次数、排便困难及排便不尽感、腹痛、腹胀5个症状进行评分。计算治疗前后每组患者的症状总积分、平均积分及疗效指数。结果:治疗组治疗后总积分298分,平均(4.668±2.853)分,总有效率为83.3%;对照组治疗后总积分560分,平均(4.647±2.855)分,总有效率为63.3%;2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:匹维溴胺治疗IBS-C的腹痛、腹胀、便秘等症状,疗效优于莫沙必利。     

黛力新联合曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者180例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗,对照组给予培菲康和多酶片,观察治疗2周后的临床症状变化。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显好转,两组之间症状改善存在显著性差异(P0.05)。结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗肠易激综合征疗效确切。     

黛力新治疗肠易激综合症疗效观察

目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对56例服用常规药物治疗效果不明显的伴精神因素IBS患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果治疗后症状评分明显下降,治疗前后症状分级比较具有统计学意义(P<0.01),有效率85.7%以上,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征具有良好疗效。     

得舒特黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 选择2004年3月-2007年3月门诊根据罗马Ⅱ标准确诊肠易激综合征(IBS)患者223例,随机分为得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力新组三组,分别或联用得舒特和黛力新治疗IBS,疗程均12周.结果 得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力三组在临床疗效总有效率分别为74.4%、61.5%、92.5%.结论 得舒特联合黛力新组临床疗效明显优于其它两组,P＜0.01,是治疗IBS的有效药物,联合应用可进一步提高疗效.     

丽珠肠乐与病毒唑治疗婴幼儿秋季腹泻72例

目的　通过用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察 ,治疗组 72例 ,对照组 6 4例 ,寻找婴幼儿秋季腹泻的有效治疗措施。方法　将我科收治的 136例婴幼儿秋季腹泻分成 2组 ,对照组采用病毒唑等治疗 ,治疗组在上述治疗基础上同丽珠肠乐。结果　治疗组的有效率 93 1% ,明显高于对照组的有效率 79 7%。结论　应用丽珠肠乐与病毒唑联合治疗婴幼儿秋季腹泻 ,疗效显著 ,治疗中未发现不良反应