HPLC法测定可待因甘草合剂中磷酸可待因含量

目的 　建立了用 HPLC法测定可待因甘草合剂中磷酸可待因的含量。 方法 　色谱柱为 ODS (4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm) ,甲醇 -0 .0 5 mol·L- 1磷酸二氢钾 (2 0∶ 80 )为流动相 ,流量为 1.0 m L·min- 1 ,检测波长 :2 12 nm。结果 　线性范围 0 .5 19～ 10 .3 80 μg,r=0 .9998,平均回收率为 99.9%(RSD=1.5 2 %,n=9)。 结论 　本法可有效消除甘草合剂对磷酸可待因的干扰 ,结果准确可靠。     

HPLC法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立HPLC法测定止咳胶囊中麻黄碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶87),流速:0.8mL·min-1;检测波长:210nm;柱温25℃。结果进样量在0.016～0.160g.L-1范围内,盐酸麻黄碱质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,RSD为2.1%(n=6)结论该方法可用于止咳胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方甘草片中磷酸可待因含量

目的建立复方甘草片中磷酸可待因的含量测定法。方法色谱柱:Phenomenex C8;流动相:0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol.L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(18∶18∶5);检测波长:220nm,流速:1.5mL.min-1,进样量:10μL。结果磷酸可待因在1.998~9.990μg.mL-1范围内线性良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.0%(n=9,RSD为2.0%)。结论本法灵敏度高,重复性好,结果准确。     

HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆主成分含量的研究

目的:建立测定复方磷酸可待因糖浆中磷酸可待因和盐酸异丙嗪的高效液相色谱方法。方法:采用氰基键合硅烷色谱柱为固定相,流动相为0.01 mol.L-1己烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(54∶23∶23),流量1.0 mL.min-1,检测波长284 nm。结果:磷酸可待因的线性范围为0.3～2.8μg(r=0.9999),平均回收率为100.8%,定量限和检测限分别为10 ng和3 ng;盐酸异丙嗪的线性范围为0.2～1.9μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%,定量限和检测限分别为6 ng和2 ng。结论:该方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制。     

HPLC法测定止咳枇杷糖浆中苦杏仁苷的含量

目的:建立止咳枇杷糖浆中苦杏仁苷的HPLC测定方法。方法:采用Welch(月旭)Ultimate XB-C18(4.6x250mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1mL/min,检测波长210nm。结果:苦杏仁苷在9.61~153.8μg/mL线性关系良好,线性回归方程Y=0.2716x-1.36466,r=0.9962,平均回收率95.18%。结论:该方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于止咳枇杷糖浆中苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC法测定咳神口服液中磷酸可待因的含量

目的：建立咳神口服液中磷酸可待因的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为shimpack vp-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1ml·L^-1磷酸二氢钠溶液（14：86）,流速为1ml·min^-1,检测波长为212mm,柱温为40℃。结果：磷酸可待因在9．94～59．64mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0．9998（n=6）。结论：方法简便可行,准确可靠,可用于咳神口服液的含量测定。     

小儿镇咳合剂中磷酸可待因的HPLC测定

在碱性溶液中经加盐和氯仿提取后采用ＨＰＬＣ法，用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ，ＣＬＣ－ＯＤＳＣ１８柱，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ溴化四甲基铵溶液（ＨＯＡｃ调节ｐＨ＝３）－甲醇（４２∶５８）为流动相，能使小儿镇咳合剂中磷酸可待因得到很好的分离。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．９５％。     

止咳糖浆中磷酸可待因含量的测定

目的:为控制复方可待因药品的质量和非治疗性使用,建立磷酸可待因含量的测定方法。方法:采用气相色谱法(GC)/中空纤维膜-液相微萃取(liquid phase microextraction supposed by hollow fiber membrane,LPME-HFM)测定止咳糖浆中磷酸可待因的含量。结果:磷酸可待因浓度在1.0～50.0μg·mL~(-1)间有良好的线性关系,平均回收率为102.7%,RSD为4.2%。结论:方法简单、快速、微量,灵敏度高,可用于控制药品质量和监管复方可待因止咳药水的滥用。     

HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量

目的 建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法 采用Ultimate^®AQ-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 µm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量10 µL。结果 吗啡、磷酸可待因和岩白菜素分别在20.018 2~320.291 2 µg·mL^-1(r=0.999 9)、4.031 0~64.496 6 µg·mL^-1(r=1.000 0)、19.760 0~316.160 0 µg·mL^-1(r=1.000 0)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.33%(RSD=2.72%),98.72%(RSD=2.77%)和98.54%(RSD=1.06%)。结论 该检测方法简便、准确、重复性好,可用于咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素3种有效成分的同时测定,也可为其质量控制提供参考。     

毛细管电泳法测定复方磷酸可待因口服制剂的含量

摘 要 目的： 建立毛细管电泳法（CE）法同时测定复方磷酸可待因口服制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸溴苯那敏、马来酸氯苯那敏、愈创甘油醚等有效成分的含量。 方法: 色谱柱为贝克曼eCAP^TM未涂层石英毛细管柱（50 cm×75 μm）;分离电压为10 kV;缓冲溶液为20 mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7.5）;检测波长为214 nm。 结果: 各测定组分在考察浓度范围内线性关系良好（r≥0.995）,回收率均≥96%。 结论: 该方法可用于不同复方磷酸可待因口服制剂中有效成分的含量测定,简单有效,具有通用性,便于快速有效的市场监督。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊中补骨脂素的含量

目的建立固本咳喘胶囊的含量测定方法。方法采用Shimpack C18柱（6.0 mm×150 mm）,甲醇-水-磷酸（52：48：0.1）为流动相,检测波长为245 nm,流速：1.2 ml.min-1。结果补骨脂素在0.18~4.5 mg.L-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率97.78%,RSD为0.85%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于本制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定氨酚待因缓释胶囊中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量

目的测定氨酚待因缓释胶囊 (PCSRC)中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。流动相为 5 0mmol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调节 pH值至 4 0 ) 甲醇 四氢呋喃 (V∶V∶V =80 0∶10 0∶37 5 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速为 1mL·min-1。结果RP HPLC法测定磷酸可待因和对乙酰氨基酚的线性范围分别为 0 0 2 36～ 0 2 36 0 g·L-1和 0 2 5 77～2 5 77g·L-1,方法回收率分别为 10 0 3%和 10 0 1% ,RSD分别为 0 2 9%和 0 5 2 %。结论该法灵敏、准确、重现性好 ,可以满足氨酚待因缓释胶囊的质量控制要求。     

高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林的含量

目的建立高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林含量的方法。方法用C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1 mol.L-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH至3.3）（65∶35）,流速：1.0 mL.min-1 检测波长：270 nm 柱温：室温。结果苯丙哌林的线性范围40.5~1012.0μg.mL-1,r=0.9995,平均回收率为99.2%,RSD=0.8%。结论方法简便、可靠、快速。     

高效液相色谱法测定复方蒲香胶囊中芍药苷含量

目的建立HPLC法测定复方蒲香胶囊中芍药苷的含量.方法以RP-C18柱(150mm×10mm,5μm)为分离柱,流动相:甲醇-0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液(40∶60),检测波长230nm.结果芍药苷在25 ～200μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系.日内及日间差均小于3%,平均回收率为98.23%.结论本法简便、准确、可靠.     

HPLC法测定冠心通胶囊中丹参素的含量

建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(8∶91∶1),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:281nm,丹参素在0.052~0.520μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.8%,RSD=1.4%(n=5)。方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

HPLC法测定疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量

目的建立疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇回流提取后通过中性氧化铝柱（100～200目,2g,内径1.0cm）,并用甲醇洗脱的方法制备。色谱条件采用Shim-PackODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度在5.33～53.30mg·mL^-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.9999）。回收率为99.46%,RSD=0.64%（n=6）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为疏风祛湿胶囊的定量分析方法 。     

高效液相色谱法测定鼻敏方胶囊中木兰脂素的含量

目的建立测定鼻敏方胶囊中木兰脂素含量的高效液相色谱法。方法采用ODS色谱柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64),流速1.0 mL.min-1,检测波长278 nm。结果木兰脂素在0.01~0.11 mg.mL-1线性关系良好,加样平均回收率为97.1%,RSD为1.46%。结论该方法准确可靠、重现性好,可作为鼻敏方胶囊质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定知柏地黄胶囊中马钱苷的含量

目的建立了测定知柏地黄胶囊中马钱苷含量的HPLC方法。方法色谱条件为：Sim pack CLC—C18柱,乙腈-水（15：85）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长232nm：结果马钱苷在20．42～102．1mg·L^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系（r=0．9998）,平均回收率98．45％,RSD=0．93％。结论本法简便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法。     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量

目的建立正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用Krom asil C18柱（250×4.6 mm,5μm,SUNTEK）,甲醇-乙酸-水（35∶4∶61）为流动相,检测波长为283 nm。结果橙皮苷的回收率为97.45%,RSD=1.02%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为柴胡饮胶囊的定量分析方法。